『壹』 培養基里紅色菌落是什麼
我覺得，首先你得明確你用的是什麼培養基，如果是營養瓊脂平板，就可能會是產紅色色素的細菌，比如枯草和格氏芽孢桿菌等，如果是MAC瓊脂可能就會是大腸桿菌，不同培養基上的顏色也是不同的，其次，你得看菌落的大小，如果很小就可能會是致病性的細菌，如果很大，就可能是真菌或者酵母菌之類的。個別的時候，也可能是你培養基的問題哦。
『貳』 做純化水微生物檢驗，這個是營養瓊脂培養基，請問長出的那麼大菌落是什麼菌也是細菌嗎
是不是酵母菌啊
『叄』 幫忙看下培養基中紅色和橙色菌落分別是什麼菌的
都是真菌。細菌一般都是灰白色的。真菌有紅，綠，黑，黃色的。
『肆』 純化水微生物真菌檢測，培養出紅色小點和白色大圓點，請問這兩個分別是什麼品種的菌
白色大圓點可能是酵母菌吧，酵母菌菌落形態與細菌相似，但較大較厚，呈乳白色或紅色，表面濕潤、粘稠，易被挑起。
『伍』 做純化水微生物限度時濾膜周圍長了一圈菌是怎麼回事
有可能是污染了，濾膜上是否有菌落？所有器具好好消毒下，在做一下看看！希望對你有幫助
『陸』 為什麼純化水會生長細菌
這是原料與設備以及是否規范操作的問題。
純化水儲存周期不宜大於回24小時，對儲答罐要定期清洗、消毒滅菌，並對清洗、滅菌效果驗證。根據GMP標准要求，純化水微生物限度：細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。所以，長時間存放會長菌。
另外，水系統常見的微生物限度突然升高原因有以下三點：
1、原水水質發生變化。
2、純化水設備預處理工藝性能下降。
3、反滲透膜功能下降。
『柒』 血平板培養基上長革蘭陰性紅色菌落是什麼菌
紅色的菌落多見於粘質沙雷氏菌，這種細菌能夠產生紅色的色素，因此菌落是紅色的，在其他培養基平板上，應該也是紅色的才對。但是，這只能提供一個鑒定的可能方向，並不是絕對的，需要准確鑒定細菌，必須通過詳細的細菌生化反應來鑒定。
『捌』 微生物檢測出現紅色菌落是什麼細菌
細菌菌落總數是微生態制劑樣品檢測必做的一項指標。菌落總數檢測同其他檢驗一樣，也存在檢測誤差。平板計數法是檢測飼料中細菌總數、活酵母數、芽孢桿菌數及乳酸菌數的常用方法之一，因此，該值准確與否直接關繫到微生物飼料添加劑類產品的質量好壞。微生物平板計數的通常方法為每個樣品用 3個稀釋度，每個稀釋度常做 3個重復。但如何對平板菌落進行正確計數、3個稀釋度以哪一個稀釋度進行計數及微生物檢測允許誤差等問題，在飼料標准中並未有所規定，而這些問題與統計值的准確性密切相關。我們就實際檢測芽孢桿菌工作中遇到一些菌落計數的問題，與大家進行探討。
1材料與方法
1.1試驗材料
1.1.1樣品：隨機抽取微生態飼料添加劑合生素樣品3份。
1.1.2培養基：營養瓊脂。
1.1.3儀器設備：磁力攪拌器，無菌培養皿，培養箱，振盪器。
1.2 試驗方法
1.2.1樣品的振盪時間對菌數檢測的影響
選擇1個樣品，稱取10 g，放入無菌錐形瓶內，加入90 mL無離子水，磁力攪拌分別為l0、20、30、40和60 min。
用1 mL移液槍從中吸取1 mL樣品懸濁液加入到盛有9 mL去離子水的試管中，用振盪器使樣品充分均勻，以此類推，製成10-1～1O-7不同稀釋度的樣品溶液。
平板塗布法檢測菌含量：用移液槍從樣品稀釋液中各吸取200uL，每個樣品稀釋液3個重復；將平板倒置於35-37℃培養箱中培養24 h。
1.2.2檢測方法對菌數檢測的影響
各個樣品稱取l0 g，放入無菌錐形瓶內，加入90 mL無離子水，磁力攪拌分別為40 min。並稀釋成10-1～l0-7不同稀釋度的樣品溶液。
傾注平板法檢測菌含量：用移液槍從各個平行樣品相應稀釋液中各吸取1 mL，每個樣品稀釋液3個重復，待培養基表面乾燥後，將平板倒置於35-37℃培養箱中培養24 h。
平板塗布法檢測菌含量：用移液槍從各個平行樣品相應稀釋液中各吸取200uL塗布平板，每個樣品稀釋液3個重復；將平板倒置於35～37℃培養箱中培養24 h。
2結果
2.1樣品的振盪時間對菌數檢測結果的影響
採用細菌平板計數的方法，不同振盪時間對合生素中芽孢桿菌檢出量的結果見表1。從表l中可見：不同振盪時間獲得的細菌菌落數量有較大差別。總體而言，在一定時間內，隨著振盪時間的延長檢出有效菌含量增加，說明細菌從載體上解析需要一定的時間；當振盪時間為40 min後產品中的菌含量基本穩定。採用適當振盪時間才能更精確的顯示產品中有效菌的含量。
表1 震盪時間對有效菌含量結果的影響 億CFU／g
震盪時間
10min
20min
30min
40min
60min
含菌量
2
6
10.5
15
14
2.2 檢測方法對菌數檢測結果的影響
表2 檢測方法對有效菌含量結果的影響 億CFU／g
檢測方法
樣品平行
1
2
3
傾注平板法檢測有效菌含量
16.1
13.0
15.3
平板塗布法檢測有效菌含量
14.5
11.2
14.2
採用不同的檢測方法，對合生素中芽孢桿菌檢出量的結果見表2。從表2可見：不同方法獲得的細菌菌落數量有差別，傾注平板法相較平板塗布法檢測的菌含量多，但基本在20％誤差范圍內。平板計數法操作相對簡單、快捷且影響因素較少。傾注法培養基營養分布較均勻，對部分蔓延菌落能控制，但對操作人員熟練程度要求相對較高。
3分析與討論
3.1樣品處理對結果的影響
取樣時對樣品取樣口和取樣工具要消毒，防止樣品交叉污染。
3.2樣品的均質處理對結果的影響
固體樣品要用均質器或玻璃珠等充分均質，也可在稀釋液中添加相應溶解液（如吐溫80和液體石蠟等）的稀釋液，以保證樣品的充分均質。
測定芽孢桿菌活菌數時，不同振盪時間獲得的細菌菌落數量有較大差別，因為細菌從載體上解析並均勻分散到溶液中需要一定的時間，待測樣品應在振盪器上充分振盪，使得芽孢桿菌可以充分和均勻地分散到待測溶液中，避免因為菌體未完全釋放而引起結果中細菌含量偏低的現象。
3.3 試驗過程中操作方法的影響
加樣l mL時，用1 mL的吸管並且每做一個稀釋度都要換1支吸管，否則稀釋度間菌落計數誤差會超過10％，說明存在操作誤差。用吸管向平皿里加樣，平皿開口要小，吸管要直立且加樣結束後，讓吸頭接觸皿底乾燥處，保證加樣的體積不少。
『玖』 純化水循環老被感染細菌
純水管道經常被感染一般出現以下情況：
1、純水設備沒有小循環，
2、純水出版水到純水箱的管道有死權角
3、純水分配管道缺乏必要的清潔、滅菌措施
處理辦法：
檢測純水設備出水管道、純水設備至純水箱的管道是否有死角和菌落總數；
檢測純水儲罐的菌落總數
檢測純水分配管道的菌落總數
找出感染點，先做清潔然後在做滅菌，最好是純蒸汽或者巴斯消毒。如果還不行跟換新的管道。
『拾』 我塗了平板，發現菌落是紅色的，請問是紅色菌體顏色還是產生色素了。如何鑒別 謝謝！！
菌落是有一個細菌繁殖出來的肉眼可見的數量很大的群體
觀察菌落是在培養皿里 怎麼會是用平板？
估計你打算用顯微鏡觀察 所以才有你說的我塗了平板
這時候你是看不見細菌的單個細菌一般都是透明的所以你是不是進行了染色
那就是顏料的顏色
如果細菌本身是紅色的那麼在培養皿的時候就看的出來
就我知道的細菌都是透明的 是他們產生的色素的可能性較大
不知道你在哪裡來的菌種？是你不知道的？