離子色譜流動相純水走空

A. 離子色譜柱能用純水沖洗嗎

離子色譜柱能用純水沖洗
按看說明書或咨詢色譜柱廠商，防止損害色版譜柱，離子柱都不便宜權，小心為上。
用純水短時間內沖洗色譜柱，通常不會對色譜柱造成較大的損傷，但如果長時間用水沖洗色譜柱則
可能引起固定相流失和相塌陷現象，所以若非必要請盡量避免用純水沖洗色譜柱，建議在水中加入一定
量的甲醇或乙腈進行沖洗，通常水的含量<90%不會對色譜柱造成任何影響。

B. 請教高手，離子色譜每次用完之後，清洗系統，是用純水

離子色譜每次用完之後，清洗系統，是用純水
看你是怎麼用,如果你下次需專要很長時間在用屬,那就涉及的是保存,一般配一定濃度.如果你每天繼續使用,就用洗脫液沖後再用純水沖,每天上來走純水基線.一般很多是把純水當做樣品進兩次!當做清洗系統!

C. 液相色譜所用流動相使用時應注意哪些問題

1、流動相恢復到室溫後使用。流動相溫度與室溫相差時，流動相在恢復到室溫前，基線水平很難穩定，特別是發生漂移，也容易產生氣泡等現象。水與有機溶劑混合時，混合液變化大，往往會與室溫相差很大，務必注意。

2、做HPLC流動相的試劑應用HPLC級的、水應用二次蒸餾水，水相流動相需經常更換，防止長菌變質。使用去離子水、針劑水、純凈水（炊用）並不合適、尤其是做梯度洗脫時，水中的不純物會成為鬼峰，從而干擾分析結果。

3、流動相的pH值過高或過低，流動相使用純水，使用高濃度磷酸鹽緩沖溶液，使用離子對試劑等，均可能造成色譜柱填料被化學破壞，這種對色譜柱固定相及鍵合相的破壞通常是不可修復的。

4、用緩沖鹽做流動相時，在使用前和使用後都要用水清洗流路，絕對禁止將緩沖溶液留在流路中靜置或更長時間。

5、在更換兩種互不相容的流動相時，中間要用異丙醇溶液清洗過渡。例如：先用甲醇水做流動相，然後再用正己烷做流動相時，一定要先用異丙醇溶液沖洗甲醇水，然後用正己烷沖洗異丙醇，反之也是一樣。在更換流動相時還要考慮色譜柱是否更換。

D. 哪位高手告訴我一下，離子色譜每次用完之後，清洗系統，是用純水沖洗還是什麼

看你是怎麼用，如果你下次需要很長時間在用，那就涉及的是保存，一般配一定濃度。如果你每天繼續使用，就用洗脫液沖後再用純水沖，每天上來走純水基線。一般很多是把純水當做樣品進兩次！當做清洗系統！

E. 離子交換色譜法的原理、裝置及應用是什麼

一、原理：離子抄交換色譜（ion exchange chromatography，IEC）以離子交換樹脂作為固定相，樹脂上具有固定離子基團及可交換的離子基團。當流動相帶著組分電離生成的離子通過固定相時，組分離子與樹脂上可交換的離子基團進行可逆變換。根據組分離子對樹脂親合力不同而得到分離。

二、裝置：

1、分離柱：裝有離子交換樹脂，如陽離子交換樹脂、陰離子交換樹脂或螯合離子交換樹脂。

2、抑制柱和柱後衍生作用：常用的檢測器不僅能檢測樣品離子，而且也對移動相中的離子有響應，所以必須消除移動相離子的干擾。

3、檢測器：分為通用型和專用型。通用型檢測器對存在於檢測池中的所有離子都有響應。離子色譜中最常用的電導檢測器就是通用型的一種。

三、應用：

離子色譜主要用於測定各種離子的含量，特別適於測定水溶液中低濃度的陰離子，例如飲用水水質分析，高純水的離子分析，礦泉水、雨水、各種廢水和電廠水的分析，紙漿和漂白液的分析，食品分析，生物體液(尿和血等)中的離子測定，以及鋼鐵工業、環境保護等方面的應用。

F. 戴安離子色譜儀用水要求

離子色譜用水，都要達到超純水級別，也就是純水儀生產出來達到電阻率18.2M歐姆的實驗室超純水

G. 液相色譜裡面能只用水做流動相嗎

這個得看你的色譜柱。
一般的反相色譜柱不耐純水。如果用的話會特別費。專
我當初做過屬一個實驗，流動相是0.025mol/L的KH2PO4，色譜柱是C18柱，大概半個月換一根吧。
特殊的色譜柱可以耐受純水，但是可能分離效果不好，峰型也不一定好。

另外，純水很 容 易 長微生物。一般純凈水開瓶之後在25℃放置1天，過濾的速度就會緩慢，放三天就渾濁了。如果你的流動相是純水，那麼系統、色譜柱很容易堵塞。所以不建議使用。

H. 離子色譜中使用過程中水跑完了，跑了一段時間空的會造成儀器損壞嗎

准確來講，高效液相色譜分好幾個部分組成，除了色譜柱，都是可以進行排氣泡處理的。
泵自帶排空系統，管路也只要流動相走一段時間氣泡也全部排出。
檢測器會麻煩些，要看是什麼原理的檢測器，大部分可以通過走流動相把氣泡排出，但是有些需要特殊的方法，可以嘗試不接色譜柱，高流速沖掉氣泡。
最麻煩的就是色譜柱了，色譜柱進了氣泡就不那麼容易排出來了，因為它本身就是用來起分離作用的，孔徑小，內部結構復雜，還對流速及柱壓要求高，不能夠使用大流速沖洗。你只能用色譜耐受的流速慢慢沖吧，死馬當活馬醫了，能沖好就沒事，沖不好也就沒辦法了，有些色譜柱可以反沖，效果會好一些，但是更多的色譜柱反沖會直接廢掉柱子，需按說明書謹慎操作（有的老師說一定不要反沖哪怕說明書允許，你最好是柱子實在沖不好，反正要扔了，就反沖試試也是可以的）。

I. 離子色譜法的原理

您好，安徽康菲爾檢測科技有限公司很高興為您解答！

樣品閥處於裝樣位置時，一定體積的樣品溶液被注入樣品定量環，當樣品閥切換到進樣位置時，淋洗液將樣品定量環中的樣品溶液（或富集與濃縮柱上的被測離子洗脫下來）代入分析柱，被側陰離子根據其在分析柱上的保留特性不同實現分離。淋洗液攜帶樣品通過抑制器時，所有陽離子被交換為氫離子，氫氧根型淋洗液轉換為水，碳酸根淋洗液轉換為碳酸，背景電導率降低；與此同時，被測陰離子被轉化為相應的酸，電導率身高。由電導檢測器檢測響應信號，數據處理系統記錄並顯示離子色譜圖。以保留的時間對被測離子定性，以峰高或峰面積對被測陰離子定量，測出相應離子含量。

此方法特別適於測定水溶液中低濃度的陰離子,例如飲用水水質分析,高純水的離子分析,礦泉水、雨水、各種廢水和電廠水的分析,紙漿和漂白液的分析,食品分析,生物體液(尿和血等)中的離子測定,以及鋼鐵工業、環境保護等方面的應用。離子色譜能測定下列類型的離子:有機陰離子、鹼金屬、鹼土金屬、重金屬、稀土離子和有機酸,以及胺和銨鹽等。

希望我的回答對您有所幫助~

J. 離子色譜常見問題有哪些

1、電導檢測器常見故障
電導檢測器常見故障是檢測池被污染。
故障原因:污染物主要來源於沒有經過適當前處理的樣品,如濃度過高、復雜的樣品基體等。
故障現象:基線雜訊變大,靈敏度降低。
2、分析泵常見故障
分析泵常見故障是泵內產生氣泡和漏液
故障現象:基線的雜訊加大,色譜峰形變差(出現亂峰)。
3、抑制器使用中的常見故障與排除

抑制器在離子色譜儀中具有舉足輕重的作用。抑制器工作性能的好壞對分析結果有很大的影響。抑制器最常見的故障是漏液，使峰面積減小（靈敏度下降）和背景電導升高。

（1）峰面積減小

造成峰面積減小的主要原因有：微膜脫水、抑制器漏液、溶液流路不暢和微膜被玷污。抑制器長期不用，會發生微膜脫水現象，為激活抑制器，可用注射器向陰離子抑制器內以淋洗液流路相反的方向注入少許0.2mol/L的硫酸溶液。同時向再生液進口注入少許純凈水，並將抑制器放置半小時以上。抑制器內玷污的金屬離子可以用草酸鈉清洗。

（2）背景電導值高

在化學抑制型電導檢測分析過程中，若背景電導高，說明抑制器部分存在一定的問題。大多數是操作不當引起的。例如淋洗液或再生液流路堵塞，系統中無溶液流動造成背景電導偏高或使用的電抑制器電流設置的太小等。膜被污染後交換容量下降亦會使背景電導升高。而失效的抑制器在使用時會出現背景電導持續升高的現象，此時應更換一支新的抑制器。

（3）漏液

抑制器漏液的主要原因是抑制器內的微膜沒有充分水化。

因此，長時間未使用的抑制器在使用前應讓微膜水溶脹後再使用。另外要保證再生液出口順暢，因此反壓較大時也會造成抑制器漏液。另外抑制器保管不當造成抑制器內的微膜收縮、破裂也會發生漏液現象。