冰醋酸純化水

A. 碘伏含量測定

碘伏溶液含量測定方法的制定
http://qikan.shouxi.net/html/qikan/zxyjh/zhxdzxyzz/20031018/qt/20080903013722149_17522.html

【關鍵詞】 碘伏溶液

碘伏（聚乙烯吡咯烷酮碘PVP-Ⅰ，含有效碘20%）是一種以表面活性劑PVP為載體與碘絡合而成的新型消毒劑。本品為棕色粉末狀，具有殺菌譜廣、殺菌力強、性質穩定，使用安全方便，無腐蝕，不染色等特點，深受醫療衛生等行業的歡迎，目前已在臨床廣泛應用。但是本品在《中國葯典》2000年版二部未收載，碘伏溶液的含量測定也沒有一個正式的檢驗操作規范。為使臨床用葯安全有效，我們參閱了《中國葯典》2000年版二部，碘制劑的含量測定和衛生部《醫院感染管理規范（試行）》有效碘的含量測定法，經過多次檢測試驗，制定了我院碘伏溶液的含量測定法，經臨床應用效果良好，現報告如下。

1 試液

1.1 硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L） 取硫代硫酸鈉26.0g與無水碳酸鈉0.20g，加新沸過的冷水適量，使溶解成1000ml搖勻，放置1個月後濾過，標定。

1.2 醋酸試液（36%） 取冰醋酸（99%）36.4ml，加水至100ml即得。

1.3 澱粉指示液（0.5%） 取可溶性澱粉0.5g，加水5ml攪勻後，緩緩加入95ml沸水中，隨加隨攪拌，繼續煮沸2min放冷，傾取上清液即得，本液應用前新制。

1.4 0.5%碘伏溶液 取固體碘伏（含有效碘20%）25.0g撒於800ml純化水的表面上，15min後，再加水至1000ml攪拌溶解後即可。〔固體碘伏由南京南大葯業有限責任公司生產，批准文號（99）衛消准字07（H）-0010號〕。

2 儀器

2.1 電光分析天平 TG328B型，分度值0.1mg（上海天平儀器廠）。

2.2托盤式扭力天平 TN型，分度值0.01g（上海第二天平儀器廠）。

2.3 其他 移液管（1ml、2ml、10ml）、刻度吸管（1ml、2ml）、滴定管（25ml）（天津玻璃儀器廠）。量筒（100ml）、碘量瓶（100ml、250ml）、燒杯（100ml、250ml）、容量瓶（100ml、1000ml）（上海玻璃儀器廠）。

3 操作

精密量取本品10ml，置碘量瓶中，加醋酸試液1滴，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈淡黃色時，加入0.5%澱粉指示液10滴（溶液立即變為藍色），繼續滴定至藍色消失即得。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相當於12.69mg的碘。（重復測3次，取3次的平均值）。計算公式:有效碘%=(M×0.01269×V/W) ×100%

有效碘%={(MNa 2 S 2 O 3/0.1) ×0.01269×V Na 2 S 2 O 3}/10 ×100%

本品含有效碘（I）應為0.45%～0.55%（g/ml）

4 結果

我院常用碘伏溶液的濃度為0.5%溶液，0.1%溶液，0.05%溶液3種，應用本方法進行含量測定。並對留樣品進行了4個月的跟蹤含量測定，室溫22～26℃，其0.5%溶液的含量為0.498%，第4個月為0.479%，下降0.019%;0.1%溶液的含量為0.098%，第4個月為0.096%，下降0.02%;0.05%溶液的含量為0.04943%，第4個月為0.04522%，下降0.00421%。符合制劑檢驗規
定。

經我院4年多的臨床應用，效果良好。此溶液應用前新鮮配製，建議以4個月的使用期限為宜。

作者單位:271200山東省新泰市人民醫院

（收稿日期:2003-09-13）

（編輯 夏天）

B. 改良碘化鉍鉀顯色劑配製完成後為什麼會有黑色沉澱生成

有黑色沉澱生成屬正常情況，取液時只要上清即可。
醋酸改良碘化鉍鉀試液的配製：
A．取次硝酸鉍0.52g加冰醋酸6ml，純化水24ml；B．取碘化鉀12g加純化水30ml。將A、B兩液混合，再加純化水120ml，冰醋酸160ml即得。
甲液：8.35g次硝酸鉍溶於10ml冰醋酸，加水40ml。乙液：8g碘化鉀溶於20ml水中。
兩者等量混合，可長時間保存。用於生物鹼顯色劑時，取混合液1ml與冰醋酸2ml、水10ml混合。
如果是做生物鹼沉澱用
8克次硝酸鉍
溶於20mL濃硝酸
將其加入到27.2克碘化鉀飽和溶液中
靜置
使KNO3析出
取上層清液
稀釋至100mL
不能直接配製
配方一：甲液
0.85g次硝酸鉍溶於10mL冰乙酸中，再加水稀釋至40mL
。
乙液
40%碘化鉀水溶液。
臨用時，取甲、乙兩液各5mL，加冰乙酸20mL，水60mL，搖勻即可。
配方二：取市售碘化鉍鉀試劑2g，加冰乙酸20mL溶解後加50mL水稀釋即可。
取碘化鉍鉀試液1ml,
加0.6mol/L鹽酸溶液2ml,加水至10ml,即得改良碘化鉍鉀溶液

C. 維生素C含量測定中為何要加入稀醋酸用新沸過的冷水溶解供試品有何

維生素c還原性很強，在鹼性溶液中易被空氣氧化。因為維生素C在酸性介質中較為穩定，所以要加入稀醋酸。

維生素C在空氣中極易被氧化，在鹼性條件下更甚，該反應在稀醋酸中進行，可減少維生素C的副反應。增強碘在溶液中的氧化性。維生素C在空氣中極易被氧化，在鹼性條件下更甚，該反應在稀醋酸中進行，可減少維生素C的副反應。增強碘在溶液中的氧化性。維生素c易被氧化，煮沸可以除去蒸餾水中的氧氣，防止氧化維生素。

(3)冰醋酸純化水擴展閱讀：

維生素C為抗體及膠原形成，組織修補（包括某些氧化還原作用），苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝，鐵、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白質的合成，維持免疫功能，羥化5-羥色胺，保持血管的完整，促進非血紅素鐵吸收等所必需，同時維生素C還具備有抗氧化，抗自由基，抑制酪氨酸酶的形成，從而達到美白，淡斑的功效。

在人體內，維生素C是高效抗氧化劑，用來減輕抗壞血酸過氧化物酶（ascorbate peroxidase）sch的氧化應激（oxidative stress）。 還有許多重要的生物合成過程中也需要維生素C參與作用。[2]

由於大多數哺乳動物都能靠肝臟來合成維生素C，所以並不存在缺乏的問題；但是人類、靈長類、土撥鼠等少數動物卻不能自身合成，必須通過食物、葯物等攝取。

維生素C可以是氧化型，又可以是還原型存在於體內，所以可作為供氫體，又可作為受氫體，在體內氧化還原過程中發揮重要作用。

D. 配製殼聚糖和碘伏混合溶液，如何讓碘不發生歧化反應碘不褪色

殼聚糖碘溶液配方及其制備方法，該溶液原料有：殼聚糖碘，冰醋酸，聚山梨酯-20，丙三醇，碘酸鉀和純化水；製法包括：
①稱料；
②殼聚糖碘中加入冰醋酸、聚山梨酯-20、丙三醇、純化水，攪拌均勻，使完全溶解；
③取純化水溶解碘酸鉀後加入物料中，攪勻；
④用純化水加至100％，攪拌均勻；
⑤過濾、灌裝、包裝，即得成品。
關於碘的歧化反應紅磷+碘+水，具體怎麼反應 碘加紅磷再逐加水這是製取碘化氫氣體的反應，加水不能太快和太多，否則產量會下降，一部分碘化氫溶液在磷酸溶液中分不開來。控制水的量反應完後得到碘化氫氣體和磷酸固體，固體中可能含有過多的紅磷，加大量水後磷酸溶解而紅磷不溶解。

E. 有用三氯乙酸沉澱分離蛋白的嗎需要多大的濃度

簡單的就是用純化水或去離子水多洗滌幾次,會影響蛋白的收率
也可以使用膜滲透的辦法,使用選擇性膜將小分子的三氯乙酸與大分子蛋白質分離,不過此方法使用後需要物理濃縮過程,會增加能耗,而且如果蛋白質對熱敏感不太適合使用

F. 電鍍純化水加冰醋酸有什麼好出

說法有問題,冰醋酸是固體,是沒有說毫升的,而且就算加如例如冰醋酸也不能說通過理論算出,因為冰醋酸是弱電解質,不會完全電離.
感覺這樣的提問沒有意義
建議自己下去查查資料

G. 硼同位素測量

硼同位素正熱電離(Cs₂BO₂⁺)質譜法測量

自然界硼有兩種穩定同位素，即¹¹B和¹⁰B，它們的相對豐度分別為80.173(13)%和19.827(13)%(Coplen，etal.，2002)。近十幾年來，自然環境樣品中硼同位素比值的測定引起了人們極大的興趣，因為它能給出有關地質和環境過程的非常有價值的信息。所研究的樣品有鋁硅酸鹽岩石和沉積物、硼酸鹽礦物、碳酸鹽、珊瑚、海水、鹹水、鹽湖鹵水、地下水、熱液礦床水等，其δ¹¹B值的變化范圍為-34.2‰～59.2‰(Coplen，etal.，2002)。隨著硼同位素化學及地球化學研究的更深層次的發展，對硼同位素測定的精度提出了更高的要求。

熱電離質譜是硼同位素測定的主要方法，它的測定精度高，所用試樣量少，試樣的制備過程比較簡單。熱電離質譜法測定硼同位素有負熱電離質譜法(NTIMS)和正熱電離質譜法(PTIMS)兩種。Palmer(1958)利用硼砂塗樣，首次從Na₂B₄O₇獲得了質量數為88和89的Na₂¹⁰BO₂⁺和Na₂¹¹BO₂⁺離子峰，建立了正熱電離質譜測定硼同位素的方法，但是這種方法受到很多因素的影響，限制了測定精度的提高，測定精度為0.2%～0.3%。Spivack(1986)和Ramakumar(1985)首先實現了採用Cs₂BO₂⁺對硼同位素組成的高精度測定。由於Cs₂BO₂⁺比Na₂BO₂⁺具有高得多的質量數，因此在測定過程中的硼同位素分餾大為減小，硼同位素測定精度得到一定的提高。但是，它仍受到與採用Na₂BO₂⁺離子時相同影響因素的限制，特別對地質試樣的測定精度難以保證。

肖應凱(XiaoYK，etal.，1988)發現電離帶上石墨的存在能極大地增強Cs₂BO₂+離子的熱發射，建立了高精度硼同位素的質譜測定新方法，在硼同位素測定上取得了重要突破，成為硼同位素測定最精密的方法，在世界上獲得廣泛應用。

方法提要

採用酸溶或鹼熔的方法將天然試樣中的B提取出來，制備成含硼溶液;或液態樣品採用AmberliteIRA743型B特效離子交換樹脂和由陽離子交換樹脂與陰離子交換樹脂組成的混合離子交換樹脂進行B的分離和純化，製成含H₃BO₃的溶液，加入適當量的Cs₂CO₃(或CsOH)和甘露醇，使B∶Cs∶甘露醇=1∶0.5∶1(摩爾比)。在石墨的存在下採用熱電離方式獲得Cs₂BO₂⁺離子進行硼同位素組成的測定(XiaoYK，etal.，1988)。

儀器和裝置

熱電離同位素質譜計(VG354，MAT262，IsoProbeT，FinniganTriton)。

真空燒帶裝置。

超凈化實驗室。

石英亞佛蒸餾器。

超凈化乾燥蒸發箱。

離心機。

鉑金坩堝。

高溫爐。

分光光度計。

試劑和材料

碳酸銫(Cs₂CO₃) 高純。

進口光譜純石墨。

氫氧化鈉 優級純。

Na₂CO₃優級純。

K₂CO₃優級純。

NaHCO₃分析純。

低B高純水 將18.2MΩ.cm^-1MilliQ純化水再經AmberliteIRA743硼特效樹脂交換柱純化，或採用石英亞佛蒸餾器進行二次重蒸餾，再經AmberliteIRA743硼特效樹脂交換柱純化。

鹽酸 優級純。

低B亞沸蒸餾鹽酸 將優級純HCl經石英亞佛蒸餾器蒸餾或採用在密封容器中平衡方法純化，9.0mol/L、2.0mol/L及0.1mol/L。

低B亞沸蒸餾無水乙醇。

(4+1)乙醇-石墨懸浮液 由低B亞沸蒸餾無水乙醇、低B亞沸蒸餾水和光譜純石墨配製。

甘露醇溶液 分析純，φ(甘露醇)=1.82%

AmberliteIRA743硼特效離子交換樹脂粒徑80目。

Dowex50W×8陽離子交換樹脂。

Ion-exchangeⅡ(德國產)弱鹼性陰離子交換樹脂。

離子交換柱制備:

AmberliteIRA743硼特效離子交換柱將約0.5mLAmberliteIRA743(80～100目)硼特效樹脂裝入Φ0.2cm聚乙烯管中，樹脂高度1.5cm.交換樹脂順序用5mL2mol/LHCl、5mL高純水、5mL2mol/LNH₄OH和10mL高純水再生。

混合離子交換柱將Dowex50W×8陽離子交換樹脂用2mol/LHCl再生，用低硼水洗至中性。IonexchangerII弱鹼性陰離子交換樹脂用飽和NaHCO₃溶液再生，用低硼水洗至中性。將以上2種再生好的離子交換樹脂等體積混合均勻，取1.0mL裝入Φ0.2cm聚乙烯管中。

甲亞胺-H酸0.45g甲亞胺-H酸和1g抗壞血酸，溶解在100mL亞沸蒸餾水中。

緩沖溶液251gNH₄AC、15gEDTA和125g冰醋酸，溶於400mL亞沸蒸餾水中。

各類四氟乙烯器皿燒杯、洗瓶等。

NBSSRM951H₃BO₃硼同位素標准物質。

NBSSRM952富¹⁰B稀釋劑。

Ta金屬箔(規格:長7.5mm，寬0.76mm，厚0.02mm)。

分析步驟

(1)試樣制備

a.岩石試樣分解。稱取約1.0g岩石試樣，在鉑金坩堝內與2.5gNa₂CO₃和2.5gK₂CO₃混合均勻，然後在高溫爐中於850℃熔融45min。冷卻後用0.6mol/LHCl浸取坩堝內熔融物，在石英離心管內進行離心，並用無硼水洗滌不熔物兩次，收集全部清液(含有試樣中全部硼)，此清液將進行下一步硼的純化(王剛等，2000)。

b.離子交換純化。試樣溶液(pH7～10)首先通過再生好的AmberliteIRA743樹脂柱，流速控制在0.5mL/min以內。然後用10～15mL低B水清洗柱子。柱子內吸附的硼用10mL75℃的0.1mol/mLHCl淋洗。淋洗液在超凈蒸發乾燥箱中於60℃蒸發至約0.1mL，冷卻至室溫後，將濃縮的淋洗溶液通過混合離子交換柱，流速控制在0.3mL/min以內，此時注意檢測流出液應呈中性，若呈酸性，表明混合樹脂量不夠，應添加混合樹脂，重新進行交換。最後用約10mL低B高純水清洗混合離子交換柱子。最終的淋洗液被收集在Teflon燒杯中，進行淋洗液中B含量的測定。溶液中硼濃度用甲亞胺-H光度法測定。取1mL試樣溶液、2mL甲亞胺-H酸溶液和2mL緩沖溶液，充分混合後靜置120min，在420nm處測定硼-甲亞胺-H配合物的吸光值，由校準曲線獲得B的含量。也可以採用SRM952作稀釋劑，並在帶上加入26μg恆定量銫用同位素稀釋法測定硼量。根據測定結果，加入適量Cs₂CO₃，使B/Cs摩爾比約為2∶1，並加入甘露醇溶液，使硼與甘露醇的摩爾比約為1∶1。淋洗液再次在超凈蒸發乾燥箱中於60℃蒸發至約0.2mL，轉移到聚乙烯離心管中繼續蒸發至硼的濃度～1mg/mL。將離心管內的試樣溶液密封保存，供質譜測定用(肖應凱等，1997;張崇耿等，2003;Wang，etal.，2002;Xiao，etal.，2003)。

(2)質譜測定

a.鉭帶的加熱去氣處理。為了降低Ta帶中的B及其他雜質的含量，Ta帶通常要進行加熱處理:將點焊在燈絲架上的Ta帶在專用的真空系統中進行電加熱處理，加熱電流為3.0A，加熱時間為1.0h，系統的真空度應優於1×10^-3Pa。

b.硼同位素測定。採用扁平並經去氣的鉭帶(7.5mm×0.76mm×0.025mm)，帶首先塗覆2.5μL(約含100μg石墨)的石墨-乙醇-水懸浮液，蒸至近干，再加入試樣溶液，石墨懸浮液和硼溶液布滿整個帶時能獲得最好結果，然後並通以1.2A電流下烘乾5min。

將塗好試樣的燈絲裝入質譜計離子源，對離子源抽真空達到3×10^-5Pa時，開始進行測量。將帶加熱電流快速升至0.5A，然後以0.05A/min速率增加電流，在Cs₂BO₂⁺測量前發射的¹³³Cs⁺離子可用作監控和對儀器聚焦。當¹³³Cs⁺離子流為2×10^-12A時，Cs₂BO₂⁺離子流信號一般為2×10^-14A，以同樣速度增加帶電流直到Cs₂BO₂⁺離子流為3～5×10^-12A，此時帶電流一般為1.40～1.60A，由此電流產生的帶溫度太低，不能用光學高溫計准確測量。

在308和309質量峰間採集數據，在306.5處測定基線零點，它在307～310質量范圍內確實沒有明顯變化。測定時採用單峰跳掃的方法分別測量質量數為309(¹³³Cs¹¹₂B¹⁶O⁺₂+¹³³Cs¹⁰₂B¹⁶O¹⁷O⁺)和308(¹³³Cs¹⁰₂B¹⁶O⁺₂)的離子流強度I₃₀₉和I₃₀₈，得到R_309/308=I₃₀₉/I₃₀₈。然後進行¹⁷O校正得到¹¹B和¹⁰B豐度比¹¹B/¹⁰B，即:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

試樣的硼同位素組成用相對於NISTSRM951硼酸標準的δ¹¹B表示:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:(¹¹B/¹⁰B)_SRM951為測定的NISTSRM951硼酸標準的¹¹B/¹⁰B比值。

圖87.20為典型的單次測定中Cs₂BO⁺₂信號強度和同位素比值隨時間的變化。

圖87.20 R_309/308比值和Cs₂BO₂⁺離子流強度隨時間的變化

按照以上方法對NISTSRM951硼酸標准進行重復塗樣測定，結果如表87.22所示，相對標准偏差為0.0034%(2σ)。

表87.22 方法的重現性(對NISTSRM951硼酸標准進行重復塗樣測定)

續表

c.同質異位數的干擾。採用Cs₂BO⁺₂離子進行硼同位素測定時可完全消除鍶的干擾，但有機質和NO^-₃卻是潛在的干擾因素(Xiao，Wang，1998;Weietal.，2004)。有機質或NO^-₃存在時，除在質量數312處可觀察到很強的離子峰外，還會誘發CNO^-的合成，從而導致Cs₂CNO⁺離子的產生，在質量數308(¹³³Cs₂¹²C¹⁴N¹⁶O)和309(¹³³Cs₂¹³C¹⁴N¹⁶O+¹³³Cs₂¹²C¹⁵N¹⁶O+¹³³Cs₂¹²C¹⁴N¹⁷O)處產生離子峰而嚴重干擾硼同位素的測定，由於¹⁴N豐度比¹⁵N豐度要高得多，因此會使¹¹B/¹⁰B測定比值偏低，甘露醇的存在能加劇這種干擾。

圖87.21是NO^-₃與含有Cs的NIST951硼溶液同時塗在事先塗有石墨的金屬帶上，在不同時間測定¹¹B/¹⁰B比值的變化。只有NO^-₃存在時，測定的¹¹B/¹⁰B比值在開始時明顯偏低，然後再上升到正常值，¹¹B/¹⁰B比值上升的速率隨HNO₃量的增加而降低;但一般在加熱1h後，NO^-₃的影響將消失。有甘露醇存在時，NO^-₃的影響將嚴重得多。當有0.5μgNO^-₃存在時，開始時測定的¹¹B/¹⁰B比值明顯偏低，加熱2h以後才上升到正常值;而當NO^-₃大於1.0μg時，加熱270min以後，測定的¹¹B/¹⁰B比值仍比正常值偏低(見圖87.22)。

圖87.21 只有NO^-₃存在時¹¹B/¹⁰B測定比值隨時間的變化

d.採用Cs₂B₄O₇方法測得的SRM951硼同位素標準的¹¹B/¹⁰B比值。目前世界上通用的硼同位素標准參考物質是NBSSRM951硼酸，絕對豐度值¹¹B/¹⁰B=4.04362±0.00137(Catanzaro，1970)。不同實驗室採用不同的測定方法的測定值卻有較大范圍的變化(3.987～4.05595)。

圖87.22 NO^-₃和甘露醇同時存在時¹¹B/¹⁰B測定比值隨時間的變化

Cs₂B₄O₇方法，特別是Cs₂B₄O₇-石墨方法現已成為硼同位素質譜法測定的主流，在同位素地球化學、環境等研究領域獲得廣泛應用。表87.23總結了世界各實驗室採用Cs₂B₄O₇方法測定的SRM951硼同位素標準的¹¹B/¹⁰B比值和測定精度。

表87.23 採用Cs₂B₄O₇方法測得SRM951硼同位素標準的¹¹B/¹⁰B比值

參考文獻

王剛，肖應凱，王蘊慧，等 .2000.岩石中硼的提取分離及同位素組成的測定 .岩礦測試，19(3) : 169-172

張崇耿，肖應凱，魏海珍，等 .2003.珊瑚中硼的分離及其同位素組成的測定 .理化檢驗 (化學分冊) ，39 (11) : 652-654

肖應凱 .2003.石墨的熱離子發射特性及其應用 .北京: 科學出版社

肖應凱，劉衛國，肖雲，等 .1997.硼特效樹脂離子交換法分離硼的研究 .鹽湖研究，5 (2) : 1 -6

Aggarwal J K，Palmer M R.1995.Boron isotope analysis: a review.Analyst，120: 1301-1307

Catanzaro E J，Champion C E，Garner E L，et al.1970.Standard reference materials: boron acid; isotoic and assay standard reference materials.natl.Bur.Stand.(U S) Spec.Publ.，260-17

Coplen T B，Blke J K，Bièvre P De，et al.2002.Isotope-aboundance variations of selected elements.Pure Appl.Chem.，74 (10) : 1987-2017

Deyhle A.2001.Improvements of boron isotope analysis by positive thermal ionization mass spectrometry using static multicollection of Cs2BO+2ions.Int.J.Mass Spectrom，206: 79-89

Gaillardet J， Allègre C J.1995.Boron isotopic compositions of coral: seawater or diagenesis record? Earth Plan.Sci.Lett.，136: 665-676

Ishikawa T，Nakamura E.1990.Suppression of boron volatilization from a hydrofluoric acid solution using a boron- mannitol complex.Anal.Chem.，62: 2612-2616

Ishikawa T，Nakamura E.1993.Boron isotope systematics of marine sediments.Earth and Planet Sci.Lett.，117:567-580

Jiang S Y.2001.Boron isotope geochemistry of hydrothermal ore deposits in China: A preliminary study.Phys Chem.Earth (A) ，26 (9-10) : 851-858

Leeman W P，Vocke B D，Beary E S，et al.1991.Precise boron isotopic analysis of aqueous samples: ion exchange extraction and mass spectrometry.Geochim Cosmochim Acta，35: 3901-3907

Nakamura E，Ishikawa T，Brick J L，et al.1994.Precise boron isotopic analysis of natural rock samples using a boron-mannitol complex.Chem Geol，94: 193-204

Nakano T，Nakamura E.1998.Sataic multicollection of Cs2BO+2ions for precise boron isotope analysis with positive thermal ionization mass spectrometry.Int.J.Mass Spectrom，176: 13-21

Palmer G.H.1958.Thermal emission ion source in solid-source mass spectrometry.J.Nucl.Energy，7: 1-12

Ramakumar K L， Parab A R， Khodade P S， et al.1985.Determination of isotopic composition of boron.J.Radioanal Nucl.Chem.Lett.，94: 53-62

Spivack A J，Edmond J M.1986.Determination of boron isotope ratios by thermal ionization mass spectrometry of the dicesium metaborate cation.Anal Chem，58: 31-35

Swihart G H，McBay E H，Smith D H，et al.1996.A boron isotopic study of a mineralogically zoned lacustrine borate deposit: the Kramer deposit，California，USA.Chem Geol，127: 241-250

Tonarini S，Pennisi M，Leeman W P.1997.Precise boron isotopic analysis of complex silicate (rock) samplesusing alkali carbonate fusion and ion-exchange separation.Chem Geol，142: 129-137

Wang Q Z，Xiao Y K，Wang Y H，et al.2002.Boron separation by the two-step ion-exchange for the isotopic measurement of boron.Chin J.Chem，20: 45-50

Wei H Z，Xiao Y K，Sun A D，et al.2004.Effective elimination of isobaric ions interference and precise thermal ionization mass spectrometer analysis for boron isotope.Int.J.Mass Spectrom，235，187-195

Xiao Y K，Beary E S，Fassett J D.1988.An improved method for the high-precision measurement of boron by thermal ionization mass spectometry.Int.J.Mass Spectrom Ion Proc.，85: 203-213

Xiao Y K，Liao B Y，Liu W G，et al.2003.Ion exchange extraction of boron from aqueous fluids by Amberlite IRA 743 resin.Chin.J.of Chem，21: 1073-1079

Xiao Y K，Wang L.1998.Effect of NO-3on the isotopic measurement of boron.Int.J.Mass Spectrom Ion Proc.，178: 213-220

Zhai M Z，Nakamura E，Shaw D M，et al.1996.Boron isotope ratios in meteorites and lunar racks.Geochim et Cosmochim Acta，60: 4877-4881

本節編寫人: 肖應凱 (中國科學院青海鹽湖研究所) 。

H. 2%的殼聚糖怎麼配

最精確的方法是!
1. 將1mL冰醋醋加入到50mL空的容量瓶中,用純化水定容到50ml,搖勻專、定容、搖勻.
2. 將0.1g殼聚糖屬加入到另一個空的容量瓶中,加入30mL左右上面配好的2%的HAc溶液,振動容解,注意不要讓殼聚糖粘到刻度線上方,溶解完全後,用上面配好的2%的HAc溶液定容,搖勻即可!
具體的質量配比大概是（0.1殼聚糖：1冰醋酸：49mL純化水）,由於冰醋酸溶於水總體積可能會變小,所以純化水可能會用49mL略多點兒!

I. 美浮特皮膚抗菌凝膠的主要成分是什麼

主要有效成分

苯扎氯銨（0.225%-0.275%）、銀離子、APG、薄荷醇、檸檬酸 、乳酸 、甘油 、椰油醯胺丙基甜菜鹼、鹽酸聚六亞甲基胍、冰醋酸及醫用純化水等。

狐臭的成因是由於大汗腺的分泌物被細菌分解以後形成的物質發出的氣味，所以抑菌是治療狐臭的關鍵。

美浮特皮膚抗菌凝膠的主要成分是苯扎氯胺，是一種無毒、無刺激、無致敏、無致畸的光譜殺菌劑。

目前世界上最安全的皮膚消毒用品都是以它作為主要成分，在歐美國家非常主流，早早替代了酒精、碘伏這種刺激性比較大的成分。

(9)冰醋酸純化水擴展閱讀：

使用注意事項

1、本品為一次性使用產品。

2、外用品，禁止內服。

3、12歲以下兒童、孕婦及65歲以上老人禁用。

4、若不慎將本品濺入眼內，請立即用清水清洗。

5、溫度不影響產品本身效果，如室溫較低，使用前可適當加熱（不要直接以熱水稀釋，會降低效果）。

6、使用過程中一旦發生過敏、紅腫等現象，請立即停止使用，並用清水沖洗。

7、請將本品放置於與兒童與寵物不能接觸的地方。

J. 美浮特皮膚抗菌液多少錢

128元一瓶，皮膚抗菌也具有很好的消炎作用，防止皮膚產生過敏起紅點的症狀。