Ⅰ 厭氧菌和好氧菌同時培養用什麼培養基，怎麼培養
液體流乙醇就可以，根據張的位置不一樣，判斷是厭氧菌，還是需氧菌，或者兼性的。
Ⅱ 純化水採用的r2a培養基原理是什麼
純化水採用的r2a培養基原理如下：
1、r2a培養基可以修復被氯氣損傷的細菌，支持專耐受氯氣的微生物的屬生長。
2、r2a培養基中的酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子;葡萄糖、為可發酵糖類;可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質;
3、r2a培養基中的丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。
4、r2a培養基中的磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑，無水硫酸鎂提供二價陽離子，瓊脂為凝固劑。
Ⅲ 怎樣培養糞便，需氧，厭氧的培養基是什麼
2. 抽氣換氣法,一種為含枸椽酸和重碳酸氫鈉的葯片,可催化罐中殘余的O2 和H2 化合成水,立即放入含有鈀粒,無氧時為紅色:該法適用於一般實驗室. （1） 厭氧罐法 是目前應用較廣泛的一種方法,可在其內放置一杯水,將平板放入厭氧罐. 1,以防培養基乾裂,使壓力真空表至-79,然後點燃蠟燭直立置入缸中根據培養細菌的目的和培養物的特性培養方法分為一般培養法,置37℃培養箱內18-24小時.同時罐中應放有美藍指示管,二氧化碳培養法和厭氧培養法三種,尤其是初代分離培養要求更為嚴格,兩種葯品接觸後即可產生二氧化碳,置於容量為2 000ml的磨口標本缸或乾燥器內,連續反復3次: （1） 二氧化碳培養箱 可將已接種的培養基直接放入箱內孵育,美藍即可持續無色.將已接種的培養基置於二氧化碳環境中進行培養的方法即二氧化碳培養法. （3） 重碳酸鈉-鹽酸法 每升容積的容器內,重碳酸鈉與鹽酸按0,10%CO2 （有人改用20%CO2 及80%H2 ,擰緊蓋子. 一般培養法 將已接種過的培養基.為使培養箱內保持一定濕度.標本接種後,20%H2 ,需氧菌和兼性厭氧菌即可於培養基上生長,待罐中無氧環境形成. 二氧化碳培養法 某些細菌,即可獲得二氧化碳環境,密封缸蓋. 3,後者可釋放氫,灌進10ml蒸餾水,氣袋法及厭氧箱三種,分別將兩種葯各置一器皿內（如平皿內）,擰緊蓋子經2-3分鍾後,亦可獲得好結果）.罐中需放入冷催化劑鈀粒,需培養3-7天直至一個月才能生長,容器內約含5-10%的CO2 容器置37℃培養.使用時在袋的右上角剪一小口.少數生長緩慢的細菌,放入罐中先呈淺藍色.待燃自行熄滅時.5ml的比例,最後在罐內-79,充入高純氮氣使壓力真空表指針回0位,另一種是含有硼氫化鈉的葯片,其中含有兩種葯片.培養時間較長的培養基,接種後應將試管口塞棉塞後用石臘凡士林封固,共分為以下幾種.98KPa:氣體發生袋系由錫箔密封包裝.前者遇水放出二氧化碳,停止抽氣,其特點是較經濟並可迅速建立厭氧環境,用真空泵抽出罐中空氣,常用方法有以下幾種.臨用前首先將美藍煮沸使變成無色,指示劑及平板培養基的厭氧罐中,連同器皿置於標本缸或乾燥器內,美藍在有氧的環境下呈藍色.98KPa的情況下. （2） 燭缸法 將已接種的培養基,如牛流產布氏桿菌和胎兒弧菌等需要在含有10%二氧化碳的空氣中才能生長,可感到蓋子微熱並有少量水蒸氣出現,充入70%的N2 . 厭氧培養法 目前常用的厭氧培養方法有厭氧罐法.缸蓋或缸口處均需塗以凡士林.4g與3,蓋嚴後使容器傾斜. 氣體發生袋法
Ⅳ 純化水中的微生物檢測怎麼做 要詳細
採用濾膜法進來行微生物檢測源是一種國際公認的微生物標准檢驗方法，其得到AOAC、美國、歐洲和日本等國家的葯典、FDA和EPA等組織的承認，廣泛應用於環境監測、食品及飲料工業、化妝品、制葯工業品質控制和電子工業等領域。賽多利斯公司的濾膜法微生物檢測產品成功地應用於濾膜法已有20多年的歷史，實用而且方便實用，它簡化了微生物檢測程序。
濾膜法微生物檢測：
將適當孔徑的濾膜放入濾器，過濾樣品，由於濾膜的作用而將微生物保留在膜的表面上。樣品中微生物生長抑制劑可在過濾後用無菌水沖洗濾器而除去。然後，將濾膜放在培養基上培養，營養物和代謝物通過濾膜的微孔進行交換，在濾膜表面上培養出的菌落可以計數，並和樣品量相關。
濾膜法的優點：
- 與直接法比較，可以檢測大量的樣品
- 濃縮效應使微生物檢測的准確度提高
- 帶有菌落的濾膜，可作為檢測的永久記錄存檔
- 可見的菌落和樣品量直接對應，得出定量結果
操作具體一點就是：薄膜過濾法檢測，一個樣過濾一份，就是200ml的純化水通過濾膜，將該濾膜浸泡在滅菌好的l生理鹽水中，再接種到平皿中，製成10級、100級、1000級稀釋倍數的細菌、黴菌和酵母菌稀釋培養皿，即可
Ⅳ 對潔凈空間進行沉降菌測定時，應該選用什麼培養基
按照國家標准（GB/T 16294-2010），可以選用大豆酪蛋白瓊脂培養基（TSA）和沙氏葡萄糖瓊內脂培養基（SDA）進行容測定。對有特殊要求的潔凈空間，也可選擇適合目標菌生長的選擇性培養基進行沉降菌測定。
Ⅵ 純化水採用的r2a培養基原理是什麼
純化水採用的r2a培養基原抄理如下：
1、r2a培養基可以修復被氯氣損傷的細菌，支持耐受氯氣的微生物的生長。
2、r2a培養基中的酵母浸出粉、蛋白腖、酸蛋白水解物提供氮源、維生素、生長因子;葡萄糖、為可發酵糖類;可溶性澱粉可以吸收菌在復甦過程產生的有害物質;
3、r2a培養基中的丙酮酸鈉可增強細菌的復甦。
4、r2a培養基中的磷酸二氫鉀為酸鹼緩沖劑，無水硫酸鎂提供二價陽離子，瓊脂為凝固劑。
Ⅶ 純化水微生物限度檢測只用r2a培養基嗎
叫cfu簇
經培養簇算1（定）
Ⅷ 請問純化水的微生物檢測的培養基用什麼
CP用營養瓊脂培養細菌、玫瑰紅納瓊脂培養黴菌及酵母
USP用SCDA培養總需氧菌、SDA培養黴菌及酵母
Ⅸ 厭氧細菌的分離用什麼培養基
你要分離的是厭氧來的細自菌，關鍵不在培養基，而在於培養的條件，或者說是培養的環境，一般是採用分離培養基（根據培養基的用途來劃分的一類培養基）在缺氧的環境下進行分離操作。
當然對於不同的細菌一般也採用不同的分離培養基。比如:
EMB（伊紅美藍）用於大腸桿菌的分離鑒定
Ⅹ 細菌液體培養基配方
（1）肉湯液體培養基（固體培養基成分，不加瓊脂就是液體的了）：
1、成分：牛內肉膏容0.5g，蛋白腖1.0g，氯化鈉0.5g，蒸餾水100mL，pH7.2~7.5。
2、製法：加熱溶解，調pH值，分裝於三角瓶中121℃，20min高壓滅菌。
（2），LB培養基的配方如下:
蛋白腖(Tryptone) 10g/L
酵母提取物(Yeast extract) 5g/L
氯化鈉(NaCl) 10g/L
按比例溶解在蒸餾水中，裝入錐形瓶中，用紗布+報紙或牛皮紙封口，高壓蒸汽滅菌20分鍾。可以調PH到7.0，一般都不用調，本身就在7.0左右。
培養基（Medium）是供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配製的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。不同培養基可根據實際需要，添加一些自身無法合成的化合物，即生長因子。有些微生物，如自養型微生物，不需要碳源，所以上述物質只具有一般性。