檢測純化水的硝酸鹽注意事項

❶ 硝酸鹽還原試驗的注意事項

硝酸鹽還原過程可因細菌不同而異。有的細菌僅使硝酸鹽還原為亞硝酸鹽褲改，如大腸埃希菌等；有的細菌可使其還原為亞硝酸鹽和離子態的銨；有的細菌能使硝酸鹽或亞硝酸鹽還原為氮，如沙雷菌屬；有的細菌還可以將其還原產物在合成性代謝中完全利用。試驗要根據試驗結果進行判斷空純源，還要排除干擾。不合宜人群：沒有。檢查前禁忌：注意正常的生活飲食習慣，注意個人衛生。斗態檢查時要求：積極配合醫生。

❷ 水中亞硝酸鹽氮的測定注意事項

檢測亞硝酸鹽遲鍵氮注意事項：
水檢測過程中如果發現硝酸鹽的存在，這表示有機物的分解過程還沒有達到尾聲。若水質好備中硝酸鹽的含量很高氨氮含量低時即使亞硝酸鹽有少量的存在，也並無任何重要性，不過分析人員需要持續的監測。如果情況剛好相反，硝酸鹽的含量低氨氮含量較高，這時水質中發現亞硝酸鹽，檢測人員就要特別注意，因水中的友旦毀氨氮很可能會轉化為大量的亞硝酸鹽

❸ 葯典純化水硝酸鹽檢查中,原理是什麼各試劑的作用是

二苯胺在酸來性條見下被硝酸根離子氧源化，生成呈藍色的醌式聯二苯胺。這個反應的歷史很古老，19世紀末就被發現了，當時用於法醫上檢驗槍彈中的硝酸鹽。不限於硝酸鹽，許多氧化劑（如溴酸鹽）尤其是單電子轉移類氧化劑（如高鐵鹽）都與二苯胺有類似的顯色反應。

加氯化鉀的作用據說是催化這個反應，氯離子可以使這個反應在常溫下較快進行。具體不是很清楚，因為在檢驗硝酸根存在的「藍色環試驗」中是不需要加氯離子的。

至於最後那個問題，建議去google找英文資料，有條件和時間的也可以去文獻資料庫，比如SciFinder之類，很多專業性強的問題中文資料能提供的很有限。

❹ 純化水硝酸鹽的檢驗

滴加氯化鉀和二苯胺硫酸溶液、硫酸時要一直保持在冰浴中，直到放入水浴中為止

❺ 純化水中硝酸鹽的限量檢查原理是什麼，詳細過程和化學方程式

本規范最低檢測質量為0.05μg亞硝酸鹽氮，若取50mL水樣測定，則最低檢測質量濃度為0.001mg/L。
2 原理
在pH1.7以下，水中亞硝酸鹽與對氨基苯磺醯胺重氮化，再與鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺產生偶合反應，生成紫紅色的偶氮染料，比色定量。
3 樣品保存
水樣保存在硼硅硬質玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，冷藏保存，取樣後盡快測定。
4 試劑
4.1 氫氧化鋁懸浮液：稱取125g硫酸鋁鉀[KAL(SO4)2 •12H2O]或硫酸鋁銨[NH4AL(SO4)2 •12H2O]溶於1000mL純水中。加熱至60℃，緩緩加入55mL氨水（ρ20=0.88g/mL）。
4.2 對氨基苯磺醯胺溶液（10g/L）：稱取5g對氨基苯磺醯胺（H2NC6H4SO3NH2），溶於350mL鹽酸溶液（1+6）中。用純水稀釋至500mL。
4.3 鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（又名NEDD）溶液（1g/L）：稱取0.2g鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（C10H7NH2CHCH2•NH2•2HCl），溶於200mL純水中。儲存於冰箱內。可穩定數周，如試劑色變深，應棄去重配。
4.4 亞硝酸鹽氮標准儲備液〔ρ(NO2ˉ-N)= 50μg /mL〕：購自國家標准物質中心，使用前自冰箱中取出，達到室溫後才可使用。
4.5 亞硝酸鹽氮標准使用溶液〔ρ(NO2ˉ-N)= 0.1μg /mL〕：取10.00mL亞硝酸鹽氮標准儲備液（37.3.4）於容量瓶中，用純水定容至500mL，再從中吸取10.00mL，用純水於容量瓶中定容至100mL。
5 儀器
5.1 具塞比色管，50mL。
5.2 分光光度計。
6 分析步驟
6.1 若水樣渾濁或色度較深，可先取100mL，加入2mL氫氧化鋁懸浮液（3.1），攪拌後靜止數分鍾，過濾。
6.2 先將水樣或處理後的水樣用酸或鹼調近中性。取50mL置於比色管中。
6.3 另取50mL比色管8支，分別加入亞硝酸鹽氮標准使用溶液（3.5）0，0.50，1.00，2.50，5.00，7.50，10.00和12.50mL，用純水稀釋至50mL。
6.4 向水樣及標准色列管中分別加入1mL對氨基苯磺醯胺溶液（3.2），搖勻後放置2～8min。加入1.0mL鹽酸N﹣（1﹣奈）﹣乙二胺（3.3），立即混勻。
6.5 於540nm波長，用1cm比色皿，以純水作參比，在10min至2h內，測定吸光度。如亞硝酸鹽氮濃度低於4ug/L時，改用3cm比色皿。
6.6 繪制標准曲線，從曲線上查出水樣中亞硝酸鹽氮的含量。
6.7 計算
水樣中亞硝酸鹽氮的質量濃度計算見下式：
ρ（NO2—N）=m/V
式中：
ρ（NO2—N）——水樣中亞硝酸鹽氮的質量濃度，單位為毫克每升（mg/L）；
m——從標准曲線上查得樣品管中亞硝酸鹽氮的質量，單位為微克（μg）；
V——水樣體積，單位為毫升（mL）。

❻ 求教：純化水，注射水的氯化物，硝酸鹽檢驗不合格

首先看一下反滲透膜有沒有問題，這會反映在電導率上。再注意一下你所用的硫酸，如果硫酸有問題硝酸鹽必定會有問題。只有將 純化水邊排邊制，最好把罐里的水排完後在重新取樣檢驗

❼ 純化水做硝酸鹽檢查時同樣的樣兩次做下來顏色誤差很大，深淺很不一致

硫酸不能滴來加的太快，源滴加太快容易沒有顏色，硫酸主要提供酸性環境，促進反應，冰浴是為了溫度降到室溫，然後水浴50攝氏度，滴加硫酸時很關鍵，可能是硫酸滴加的不太對勁，每次都慢點滴，用槍一次滴一滴，1ml把每個樣都滴完，然後再第二次滴加，每次滴加完都要振盪。不知道能不能幫你。

❽ 純化水中硝酸鹽的檢測

純化水中硝酸鹽的檢測方法如下：

取本品（待檢測純化水）5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深。

硝酸鹽的化學性質：

固體的硝酸鹽加兄此熱時能分解放出氧，其中最活潑的金屬的硝酸鹽僅放出一部分氧而變成亞硝酸鹽，其餘大部分金屬的硝酸鹽，分解為金屬的氧化物、氧和二氧化氮。

硝酸鹽在高溫或酸性水溶液中是強氧化劑，但在鹼性或中性的水溶液幾乎沒有氧羨凳迅化作用。

硝酸根和金屬離子可以按多種方式配位，包括單齒、雙齒、粗閉叄齒或端梢、橋式等。

❾ hj346硝酸鹽實驗注意事項

hj346硝酸鹽實驗注意事項如下

貫奧水質檢測儀表
來自專欄水質檢測
1.硝酸鹽水樣預處理
水樣中含有機物,且硝酸鹽含量較高時,需先進行預處理後再稀釋。

方法:於100mL水樣中加入4mL氫氧化鋁懸浮液,搖動3min,靜置澄清後濾去沉澱。

氫氧化鋁懸浮液配製,溶解125g硫酸鋁鉀[KAl(SO4)2·12H2O]或硫酸鋁銨[NH4Al(SO4)2·12H2O]於1000mL水中,加熱至60℃,在不斷攪拌下,徐徐加入55mL濃氨水,放置1h後,移入1000m量筒內,用三級試劑水反復洗滌沉澱,至不含硫酸根為止。澄清後,傾出上清液,將沉澱稀釋至100mL,備用。

2.檢測硝酸鹽時需要注意的操作
a.酸的濃度和用量有時影響測定結果。不能用H2SO4代替HC1,否則會產生較大誤差。注意空白的酸度對測定的影響

b.石英比色皿和玻璃比色皿的區別。根據玻璃比色皿不能透過紫外光的特點,將待鑒別的空比色皿放入儀器比色槽內,按樣品測定操作儀器。吸光度為零(或很小)的是石英比色皿,吸光度為儀器測定上限(最大)的,則是玻璃比色皿。

c.為減小測定誤差,吸光度讀數一般在0.2~0.8為宜。可通過調整比色皿厚度,使吸光度進入此范圍。

d.樣品溶液含有揮發性有首銀穗機溶劑、酸鹼時,要加蓋防止揮發。含有強腐蝕性溶劑時,要盡快測定,測定完成後搏物立即清洗比色皿。

3.儀器試劑需要注意的事項
a.制備鋅-銅還原劑時,若鋅粒表面沒有全部變黑,而且5%硫酸銅溶液顏色褪去,可將該溶液棄去後,再加入50mL5%硫酸銅溶液處理,直至鋅粒表面變黑為止。

b.儀器位置確定後,盡量不要挪動。

c.儀器不工作時不要開燈。一旦停機,則應等待燈冷卻後再重新啟動,並預熱15min。

d.經常更換單色器內的乾燥劑,以防潮。

e.應保持光源及檢測系統電壓的穩定性,最好配備穩壓器

f.注意保護比色皿的光學窗面,避免擦傷和沾污,用後立即沖洗。不能用毛刷,通常用 HCl-CH3CH2OH、合成洗滌劑、鉻酸洗液等者卜洗滌後,再用自來水沖洗,然後用去離子水潤洗幾次,使用鉻酸洗液時需將比色皿中水液去掉,再將比色皿放入鉻酸洗液中浸泡幾分鍾,不可長時間浸泡,否則會使黏合的比色皿「開膠」，用鏡頭紙擦乾。盛有溶液的比色皿不宜在樣品室放置過長時間。測定時要防止溶液

濺入樣品室。

g.比色儀器的維護保養,要做到四防,防震、防腐蝕、防潮、防光。

h.新比色皿在使用前,要進行皿差測試

❿ 關於純化水檢測的一些問題

1.目視比色法就可以了
2.只是參照物濃度，不用管了
3.1L純化水，加硫酸和高錳酸鉀各1ml,蒸餾後就是這三個，然後再用葯典里說的加顯色劑，不顯色就可以了