Molab純水機

Ⅰ 化學中電子轉移問題：H2O2→H2O為什麼轉移了2mol電子H2O2中O不是-1價嗎H20中O是-2價，變化了1價，就應

這要看H2O2所發生的反應是什麼。
2H2O2 = 2H2O + O2，自身氧化還原的話，一部分O原子得電子，另一部分O原子失電子，1molH2O2反應轉移1mol電子。
如果是SO2 + H2O2 = H2SO4，H2O2全部做氧化劑，1molH2O2則轉移2mol電子。
化合價升高n價表示這種悉讓伏元素的每個原子失去n個電子，化合價降低n價表示這種元素的每個原子得到n個電子。
得失電子總數是每個原子得失電子數再乘以這種元素發生化合價變化的原子個數。
在二氧化硫與過氧化氫反應中，O元素化合價降低1價，是說每個O原子得到1個電子，但H2O2含2個O原子，化合價都變化了，每個H2O2分子共得到2×1個電子。
KClO3生成滑彎Cl2，化合價由+5降到0，每個Cl原子得到5個電子；HCl變成Cl2，化合價由-1升到0，每個Cl原子失去1個電子。得失電子總數要相等，也就是5和1的公倍數，可知1molKClO3氧化5molHCl，轉移睜攜5mol電子。
第三個問題參考上面回答吧。

Ⅱ 找幾道化學的關於轉化率的例題。

〖例題1〗 在一定溫度下，反應2NO 2 N 2 O 4 達平衡的標志是（）。 （A）混合氣顏色不隨時間的變化 （B）數值上v（NO 2 生成）=2v（N 2 O 4 消耗） （C）單位時間內反應物減少的分子數等於生成物增加的分子數 （D）壓強不隨時間的變化而變化 （E）混合氣的平均分子量不變 分析 ：因為該反應如果達平衡，混合物體系中各組分的濃度與總物質的量均保持不變，即顏色不變，壓強、平均分子量也不變。因此可作為達平衡的標志（A）、（D）、（E）。 〖板書〗四、化學平衡的判斷方法 〖講解〗化學平衡一個重要的特點就是「等」，即 那麼如何用「等」的觀點去判斷化學平衡呢？ 1、概念中的「等」是指同一物質的消耗速率和生成速率相等。如在合成氨反應中，H 2 、N 2 、NH 3 各自的消耗速率和生成速率相等才是正逆反應速率相等，在條件不變時處於平衡狀態。 2、如果用兩種不同的反應物（或兩種不同的生成物）的速率表示正反應速率和逆反應速率時，也可確定平衡狀態，但需注意：（1）如果用一種反應物的消耗速率表示正反應速率，則必須用另一種反應物的生成速率銀改表示逆反應速率。（2）二者的速率之比等於化學方程式中兩種物質的化學計量數之比，此狀態即為平衡狀態。 3、如果用一種反應物和一種生成物表示正反應速率和逆反應速率時，也可確定平衡狀態，但需注意：（1）兩種物鋒薯判質的速手胡率同時都為生成速率或同時都為消耗速率；（2）二者的速率之比等於化學方程式中兩種物質的化學計量數之比，此狀態即為平衡狀態。 〖例題2〗 在一定溫度下，可逆反應：A 2 （氣）＋B 2 （氣） 2AB（氣），達到平衡的標志是( ) (A)容器的總壓強不隨時間而變化 (B)單位時間內有n molA 2 生成的同時有n molB 2 生成 (C)單位時間內有n molB 2 發生反應的同時有n molAB分解 (D)單位時間內生成n molA 2 同時就有2n molAB生成 〖例題3〗 445℃時，將0.1mol I 2 與0.02mol H 2 通入2L密閉容器中，達平衡後有0.03molHI生成。求：①各物質的起始濃度與平衡濃度。 ②平衡混合氣中氫氣的體積分數。 解：引導學生分析： I 2 ＋ H 2 （氣） 2HI c始／mol／L 0.05 0.01 0 c變／mol／L x x 2x c平／mol／L 0.05—x 0.01—x 0.015 對HI：0+2x=0.015 ∴x=0.0075mol／L 平衡濃度： c（I 2 ）平=C（I 2 ）始—△C（I 2 ）=0.05-0.0075=0．0425mol／L c（H 2 ）平=0.01—0.0075 =0.0025mol／L c（HI）平=c（HI）始+△c（HI）＝0.015mol／L w（H 2 ）=0.0025／（0.05+0.01）×100%= 〖例題4〗 0.2molCO與0. 2mol水蒸氣在2L密閉容器里加熱至1200℃經2min達平衡，生成CO 2 和H 2 ，已知V（CO）=0.003mol／（L·min），求平衡時各物質的濃度及CO的轉化率。 思考並分析： CO＋H 2 O CO 2 ＋H 2 △c（CO）＝V（CO）×t=0.003mol／（L·min）×2min=0.006mol／L a=△c／c（始）×100％ =0.006／0.01×100％ =60％ 〖例題5〗 一定條件下，在密閉容器內將N 2 和H 2 以體積比為1∶3混合，當反應達平衡時，混合氣中氨佔25％（體積比），若混合前有100mol N 2 ，求平衡後N 2 、H 2 、NH 3 的物質的量及N 2 的轉化率。 分析： 方法一：設反應消耗xmolN 2 N 2 ＋ 3H 2 2NH 3 △n（始）（mol）100 300 0 △n （mol） x 3x 2x n（平）（mol） 100-x 300-3x 2x n（總）（mol）=100—x+300—3x+2x=400—2x =×100%=25％ ∴x＝40mol n（N 2 ）平＝100-x＝100-40=60mol n（N 2 ）平=300-3x=180mol a=40／100×100％=40％ 方法二：設有xmolN 2 反應 N 2 ＋3H 2 2NH 3 △n 1 2 2 x 2x 2x 平衡時NH 3 的體積分數為： n（平NH 3 ）／n（平總）×100％=n（平NH 3 ）／（n始-△n） =2x／（400-2x）×100％=25％ ∴x=40mol

Ⅲ themolab檔次

中等檔次。橡畝themolab在我國屬於中等檔次的品牌，符合中等檔次的標坦碰准。該品牌是Camelia山茶花旗下的女裝品牌，深受海內外博主的喜愛和推薦。讓如談

Ⅳ MOL到底是哪個國家的船公司,能力如何

很多同行對MOL船公司還很陌生，我平時都遇到好多行家問MOL是哪家船公司？MOL也稱MOSK（好象現在都不怎麼流行這個稱呼了）稱為商船三井，被譽為同NYK，K－LINE齊名的三大日本船公司之一．

其實根據資料記載，商船三井在中國有一百三十年的寶貴經驗。追溯至1878年，蒸汽船 「秀吉丸」 從日本九州的三池運送煤炭到中國來。自十九世紀以來，商船三井(原大阪三井卜兆)積極地參與經營中國與日本之間的客運及貨運業務，范圍遍及大連，天津(塘沽)，上海，漢口(武漢)，福州，廈門，廣州等地區。

商船三井(中國)有限公司成立於1995年，目前有15個分公司/代表處，及約有二百名員工，並分布在沿海各重要口岸及城市。（MOL廣州OFFICE，我經常有去，還算了解！）商船三井(中國)有限公司的總部設於上海，為商船三井的全資附屬子公司，母公司設立於日本東京，並已經在日本及德國的法蘭克福注冊為上市公司。

MOL的計劃是在以目前十五個分公司/代表處為起步點，商船三井(中國)有限公司將會在中國地區開設十四個新公司/代表處，特別是內陸省份，繼續拓展業務網路，以進一步滿足各尊貴客人的服務需求及配合中國未來發展大西北的重點開拓計劃。

當然，這些都是一些文字上的資料說明，具體到MOL的航線，涵蓋到世界各地，其中包括非洲，南美洲，中南美以及加勒比海，澳洲航線．中東印巴航線，歐地基本港航線，北美航線．

其中，我個人認為比較推出的優勢航線應該集中在遠洋線這一塊，例如MOL的非洲航線，中南美以及加勒比海，都是比較核心的業務．在這里就我從事的非洲航線跟大家做一個介紹：

非洲航線方面，MOL投入了大量的運力，主要集中在以下幾條線路：南非航線，主要是在：

1.印度洋群島（我個人認為是最有優勢的航線）停靠PORT LOUIS，REUNION，TAMATAVE．這幾個點MOL的速度是最快的，尤其PORT LOUIS是目前最快的，只要12天，遠比MSK，P＆O快．價格也比他們要平了．

2.東非航線，MOL有去三個點包括以下MOMBASA TANGA DARESSALAA 東非也是MOL非洲航線的亮點，時間比較快，船期都比較穩定了，價格也不錯的．而且一般艙位在旺季的時候都會比較平穩．

3.南非航線DURBAN，PORT ELIZABETH，CAPE TOWN，這條航線的目的港是到到南美東，在南非的掛靠，和中轉．另外在DURBAN可以做中轉到南非的內陸點，例如說JOHANNESBURG，還有EASTLONDON！

4.西非航線，MOL主要是先停靠在DURBAN，（價格也還不錯呀，時間蠻快的，只要15DAYS）然後在進入到西非的基本港．如LUANDA ，LAGOS，ABIDIAN，TEMA，LOME，CONTONOU，西非的基本港，LAGOS/APAPA，MOL的船期方面，比MSK要快近一個星期．

再接下來談談目前非洲航線的幾大船東，主要有MAERSK，P＆O（聽說前者把後者收購了，MSK真要壟斷非洲市場了），DELMAS，MOL以及PIL，MSC，CMA．

MSK是老資格的非洲莊家，最早進入到非洲的，他的優勢集中在西非的一些港口，無論是西非的基港，還是內陸點都做的不錯，而且是船期服務做得很穩定．尤其是內陸點做中轉的業務，是幾乎壟斷了大半個非洲市場，通過長時間的經營，也打出了自己的品牌，很多國外的客人指定要做MSK．MSK利用自己強大的資金優勢和夠規模的網路支點，壟斷了非洲市場，這是大家不得不承認的現實．

P＆O的優勢應該在西非的基本港，價格上有優勢，比起其他的莊家價格都要低一些，但是在旺季的時候艙位不足問題就暴露出來了，嚴重的艙位不足．目前，在西非市場上，MSK跟MOL是共艙的，同一條船，船期和服務應該都差不多的，P＆O的內部管理比較素亂，可能也是一個潛在的問題．

DELMAS 的船期是出了名的快，同時，價錢也是出了名的高，讓或在廣州市場有一個他的代理，但是主要業務應該是放在指定貨方面，本人就不是很了解，也比較少接觸．非洲的貨源大部分說來應該是比較廉價的，過快的船期和價位，不一定迎合到客人的口味．

另外在非洲市場上還有PIL，MSC，CMA．PIL的主坦弊伍要優勢集中在東非，價格是市面上最低的．可以收重櫃，可以還考慮收危險品．不過他的致命弱點就是，在中轉到新加坡的時候會有摔櫃，經常會有一到兩個星期．
MSC的價錢是比較低的，現在船期都調整的好快了，但是他的服務還是跟不上來的．MSC在深圳赤灣上的大船，一個星期只有一水，要是船滿了就等下一水了，艙位就沒辦法保證了．但是我了解到艙位還是很暴的，道理很簡單，MSC價格出了名的便宜．非洲的貨源都想找便宜的船．價格便宜，服務就稍遜點．
CMA主要優勢應該是在北非的，西非，東南非的優勢並不大，而且船期的穩定也是一個問題．

最後回歸到MOL來談，像我們公司作為華南MOL的一個莊家代理．手上操作MOL的貨源都是通過頭程FEED運到香港上大船，無論是黃埔還是深圳，都是駁船過去的，所以廣深兩地的價格差距不大的．MOL在香港開船後，一般到SINGAPORE，或者PORTKLANG中轉或者換船．

至於價格方面，MOL的價格一直定位都是比較中高檔的，即使平時在淡季也不會做到很低，這個價格定位就提高了MOL的客人的消費檔次，分化了部分去非洲的貨主，相對而言艙位就寬鬆些，MOL的目的港有不錯的清關能力，集裝箱在港口能夠盡快的進行疏散和分撥．由於MOL的重點放在非洲航線，經營的時間比較長，相對船期就比較穩定，途徑SINGAPORE換船，一般需要2－3天，但是通常情況下不會被摔櫃，這個是很多MOL客戶選擇MOL的原因，

希望通過這篇文章，可以給您揭示MOL的」神秘面紗」，不知不覺就在這里講了這么多，平時．一般人我都不告訴他的！但是到底MOL的服務如何，套用一句廣告語：誰用誰知道！
MOL只有用了才知道好不好，船期快而且准時，服務崇尚高質量，而且MOL到非洲和澳洲總有另人不可思議的運價出現。MOL是少有幾家船公司能非常即使更新自己的數據，以便客戶迅速查到貨物在運到港信息，總之對MOL是一個贊！

MOL有其嚴禁的管理風格，只是有一點另我苦惱，就是代理定艙需要提交SHIPPER的詳細資料（美其名曰申請特價）•不知道別家走MOL需要這樣操作么？這樣走著走著客戶難免全做成船公司自己的了……

Ⅳ the molab是哪裡的品牌

是Camelia山茶花旗下的女裝品牌。
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Ⅵ 乙酸乙酯皂化反應速率常數是多少

乙酸乙酯皂化反應速率常數是：

(6)Molab純水機擴展閱讀：

如果使用氫氧化鉀水解，得到的肥皂是軟的。向溶液中加入氯化鈉可以減小脂肪酸鹽的溶解度從而分離出脂肪酸鹽，這一過程叫鹽析。高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，經填充劑處理可得塊狀肥皂。

肥皂分子有一端由許多碳和氫所組成的長鏈，另一端則為親水性的原子團。使用肥皂時，油污被親油端吸附著，再由親水端牽入水中，達到洗凈效果。

乙醇的質量分數要高，如能用無水乙醇代替質量分數為95%的乙醇效果會更好。催化作用使用的濃硫酸量很少，一般只要使硫酸的質量達到乙醇質量的3%就可完成催化作用，但為了能除去反應中生成的水，應使濃硫酸的用量再稍多一些。

制備乙酸乙酯時反應溫度不宜過高，在保持在60℃～70℃之間，溫度過高時會產生乙醚和亞硫酸或乙烯等雜質。液體加熱至沸騰後，應改用小火加熱。事先可在試管中加入幾片碎瓷片，以防止液體暴沸。

Ⅶ 摩爾純水機增壓泵參數

摩爾MOLFOG10A老化機專用純水機使用說明書
設備圖解
1.1設備外觀

摩爾MOLFOG10A老化機專用純水機使用說明書配圖1

1.2 設備操作面板

摩爾MOLFOG10A老化機專用純水機使用說明書配圖2

2 設備基本原理簡介
PP纖維濾芯：獨特的外松內緊結構，能有效去除水源中的5micron或1micron（根據PP纖維濾芯的孔徑確定）以上的懸浮物、泥沙、顆粒雜質；高效活性碳濾芯：具有極強的吸附過濾性能，有效去除蒸餾水中的異色、異味、有機物等雜質。

活性碳過濾：化學吸附去除氯，有機吸附除去可溶性有機物。因為反滲透膜對氯和可溶性有機物比較敏感，所以碳柱常放在RO膜前去除這些物質。

反滲透膜：滲透是水通過一個半透膜從低濃度流向高濃度的一邊。如果使用一個高壓泵對高濃度 溶液提供比滲透壓差大的壓力，水分子將被迫通過半透膜到低濃度的一邊，這一步驟稱為反滲透。反滲透可以濾除90%-99%的絕大多數污染物。因為它出眾的純化效率，反滲透是水純化系統的一個非常有效的技術。因為反滲透能去除大部分的污物，所以它經常被用做為預處理手段，能顯著地延長去離子柱的使用時間。經反滲透處理的水是高品質的預純水，適合許多實驗室常規使用。應用美國原產反滲透膜，能有效去除水中的各類鹽離子，有機物，細菌，病毒，總鹽去除率達到99%以上，能去除分子量大於300dalton的有機物；

純化柱：採用美國超純水專用離子交換樹脂及特殊流路設計，超純化效率高，能有效去除水中的痕量離子物質。

機器的運行控制採用智能微電腦控制，觸摸按鍵，並有運行狀況顯示，和水質在線監測，完全實現人機對話。

3摩爾純水器工作條件
工作電壓

220V±10％/50Hz，有可靠接地

功率

200W

原水溫度

5－40℃

自來水壓力

0.15－0.25Mpa （如果高於0.25 Mpa，客戶需要採取減壓措施，否則容易發生超壓破損漏水；低於0.1 Mpa則會發生設備報警停機，需要增加增壓泵）

工作環境

安裝地點應保證通風乾燥的環境，且溫度在5-30℃之間；特別是北方地區冬天要防止儀器凍壞，儀器內的水結冰會導致儀器有效被損壞；不要將設備安放在酸度較大的環境中

4純水器設備安裝步驟
4.1安裝條件要求
4.1.1設備應盡量安裝於通風乾燥的環境。

4.1.2進、排水管規格應滿足純水器配套介面要求，且應距離主機2米范圍內。

4.1.3設備放置穩定、可靠、位置正確。

★ 4.1.4設備旁應設有排水溝或排水槽、以及圍堰。

4.1.5系統電源、電線配備合乎設計要求。

4.2 安裝
4.2.1檢查機器的裝箱單與實際零件相符合；

4.2.2請斷開水源及電源；

4.2.3請將配件中的金屬接頭和水龍頭與客戶供水處連接好,再用2分白色PE管將機器後部原水口與水龍頭出口處連接好；

4.2.4從機器後部的廢水口接2分白色PE管至水槽並插入下水管內；插入長度約0.5米；

4.2.5從機器後部的溢水口接白色PE管至水槽並插入下水管內；插入長度約0.5米；

4.2.6從機器後部的「接QFOG鹽霧機」介面用3分白色PE管接至鹽霧機；

4.2.7要求安裝後整潔，清爽。

4.2.8將機器的電源插頭插入符合安裝標準的220V插座。

4.3設備安裝示意圖
摩爾MOLFOG10A老化機專用純水機使用說明書配圖3

主機箱後部的管路連接示意

5 設備操作維護標准程序
5 .1 功能說明
5.1.1工作模式選擇

短接電路板後的K2，系統工作於壓力控制模式，數碼顯示壓力值（單位公斤）。

斷開電路板後的K2，系統工作於定時間取水模式，數碼顯示時間（單位S）。

E01:機器進水壓力低，機器不能正常制水。

E02:純水箱純水液位低於低液位開關，機器不能取水。

5.1.2設置

在設置狀態時，以下按鍵是復用的。

正常工作時

設置時功能

說明

三級鍵/設置

設置

待機時，長按3秒進入設置

RO沖洗鍵/選擇

選擇

壓力控制模式時選擇要設置的高、低壓力控制點，高H xx、低L xx。（注意：此操作第一次調節好後，以後不得隨意去調節，否則會引起輸送故障）

定時間取水模式時選擇欲修改的百、十、個位

向上

增加

增加數字

向下

減少

減少數字

當系統處於待機狀態時，長按設置按鍵3秒後，進入設置狀態，按選擇鍵選擇要修改的數據項，按增加或減少修改數據。可按下待機鍵或再次按設置鍵退出設置。

5.2 指示燈說明
指示燈

狀態

說明

啟動燈

紅

待機

綠

工作、設置

報警

1秒-1秒閃爍

進水壓力低或進水壓力開關故障

0.5秒－0.5秒閃爍

中或高液位開關故障

0.3秒－0.3秒閃爍

水位低於低液位或低液位開關故障

三級取水

閃爍

三級定時間取水且窗口顯示三級取水剩餘時間

常亮

一級隨機取水，或一、三級同時處於定時間取水但窗口顯示處於一級取水剩餘時間顯示的時段。

沖洗

閃爍

處於上電沖洗、定時沖洗或造水後沖洗等程序性自動沖洗。

常亮

RO人工沖洗

純水備用

閃爍

水箱水位在中液位和高液位之間

常亮

水箱水位到達高液位

滅

水箱水位低於中液位

造水

亮

造水狀態

5.3 啟動
打開自來水閥門後，打開機器背部的電源開關，按下控制面板上啟動鍵，「系統狀態」燈亮；設備開始進入開機自動沖洗狀態，「RO沖洗」燈閃爍；約3分鍾後，如果純水未滿水，會自動切換到造水狀態，「造水中」燈亮；反之，則「純水備用」燈亮。

5.4 沖洗
5.4.1 上電自動沖洗。當按下啟動按鍵後自動自行上電沖洗功能，可由RO沖洗鍵中斷上電自動沖洗進入RO人工沖洗。

5.4.2 造水後自動沖洗。當造水水滿後，自動執行造水後沖洗，可由RO沖洗鍵中斷造水後自動沖洗進入RO人工沖洗。

5.4.3 定時沖洗。當累計造水超過兩小時後，自動執行2分鍾定時自動沖洗，定時自動沖洗未完成時可由RO人工沖洗中斷進入RO人工沖洗，但不能立即消除系統的定時沖洗記憶，當中斷RO人工沖洗後還會執行定時沖洗。但當執行上電沖洗或RO人工沖洗時間超過2分鍾後，可消除系統中定時沖洗的記憶。

5.4.4 RO人工沖洗。當按下RO鍵，執行人工沖洗，再次按下RO按鍵中斷RO人工沖洗，否則5分鍾後自動結束沖洗。

上電沖洗、定時沖洗、造水後沖洗屬於系統自動執行的沖洗動作，當執行自動沖洗時，沖洗指示燈閃爍指示，當自行RO人工沖洗時，沖洗指示燈常亮。

5.5 造水
當系統檢測到水箱水位在中液位下時，啟動造水，當水位到達高液位時，停止造水。但當雖然檢測到中液位無水而高液位水滿時（液位開關有故障），或檢測到進水壓力低時，則不會執行造水動作，如果正在執行造水動作也會立即中斷，系統會進入報警狀態（見報警）。

5.6 取水
當低液位有水時，按下三級取水按鍵，執行三級取水功能，再次按下相應按鍵，停止相應動作。

當電路板後面的K2處於斷開狀態時，系統工作於定時間取水模式。該模式下，如用戶設定的定時間值不為0，取水動作執行到設定的時間後自動停止，如用戶設定的定時間值為0（顯示―――），則關閉定時功能。

5.7 壓力控制
當選壓力控制模式時，顯示窗口顯示壓力桶壓力。當水箱低液位有水10分鍾後或當中液位有水時，系統判斷壓力值，當壓力值低於設定的壓力低限時，系統輸出控制信號驅動外部故態繼電器，反之，當壓力高於等於設定的壓力高限時，系統關閉該驅動輸出。

5.8 報警及保護
5.8.1 當系統檢測到進水壓力低時，不能執行或中斷執行的造水動作，系統發出1s－1s間隔的聲光報警。按任意鍵或一分鍾後自動消除報警聲音。

5.8.2 當系統檢測到中液位無水高液位水滿時，不能執行或中斷執行的造水動作，系統發出0.5s－0.5s間隔的聲光報警。按任意鍵或一分鍾後自動消除報警聲音。

當系統檢測到低液位無水時，不能執行取水、循環或中斷當前的取水、循環動作，系統發出0.3s－2s間隔的聲光報警。按任意鍵或一分鍾後自動消除報警聲音。

5.9 水質調節
當電導表顯示電導值遠大於15μs/cm時，需調小機箱內部「純水手動針閥」，當「純水手動針閥」調節至最小後，電導值仍遠大於15μs/cm，此時需更換純化柱mp2，以滿足老化機進水水質要求；當電導表顯示電導值小於15μs/cm時，需調大機箱內部「純水調節閥」。

6 耗材更換操作步驟
先關閉自來水進水閥，當低壓開關報警後關閉電源開關，這樣可減少濾芯中的余水量，便於耗材更換，再打開機箱兩側活動門，可利用簡單工具進行設備的更換：

6.1 一級預處理器濾芯：用皮帶扳手套住標有一級預處理器濾芯（PP濾芯）的筒體逆時針旋轉，慢慢將一級預處理器濾芯筒體擰松，取下筒體，將內部的濾芯取出，清洗一下筒體（清洗時請注意筒體內的黑色橡膠圈不要弄掉），將新一級預處理器濾芯（PP濾芯）裝回筒體，注意PP濾芯的中心孔要與筒體的中心孔對齊，然後把筒體裝到固定的端蓋介面上，用皮帶扳手套住筒體，順時針旋轉擰緊，參考示意圖一、圖二。

6.2 二級、四級預處理器濾芯：二級（活性炭濾芯）、四級（精濾濾芯）預處理器濾芯的更換與一級預處理器濾芯更換一樣（請注意活性碳上的黑色橡膠墊圈不要弄掉）。

6.3 Molp mp2號純化柱的更換：松開固定純化柱的抱箍和純化柱兩端的PE管快插接頭，換上新的純化柱即可。更換時注意PE管快插介面要插緊，並用藍色卡子卡緊。

6.4 反滲透膜的更換：了解膜的三個介面的進出水方向，特別注意純水口與廢水口不要混淆。然後松開固定膜的抱箍或單夾，接上新到的反滲透膜，連接好各對應介面管子，並用藍色卡子卡緊。

注意：

①、按順序安裝，對號入座。

②、各個部件要擰緊，卡到位，否則設備在制水過程中容易漏水。

③、安裝完畢後，接通電源進行沖洗和運行，如果發現漏水，請及時緊固接頭，確認不漏水和水質達到標准方可使用。

摩爾MOLFOG10A老化機專用純水機使用說明書配圖4

7 耗材更換判定與方法
名稱

型號規格

標配量

更換周期

(自來水質不同，更換周期有所不同)

判定方法

一級預處理濾芯

Molcot 10

1支

1-2個月

通過透明筒體觀查濾芯顏色變成深黃色即可更換

二級預處理濾芯

Molgac10

1支

4-6個月

如果當地水質差，漂泊粉多，更換時間應縮短。

四級預處理濾芯

Molpp10

1支

4-6個月

通過筒體觀查濾芯顏色變成較深黃色即可更換

反滲透膜

2支

1年左右，3支同時換

通過機上顯示的電導率判定，當電導率＞15μs/cm時（不得超過20μs），需更換.

純化柱

Molp mp2

1支

註：二級反滲透膜與純化柱中判定的15μs/cm是指當「純水手動針閥」調節至最小後，電導值仍遠大於15μs/cm，此時需更換

Ⅷ 聚合鈦系絮凝劑的鹼化度范圍

聚合鈦系絮凝劑的鹼化度范圍在15到27之間。溫度在接近零度時,聚合缺慎氯化鈦系絮凝劑也有較好的混凝效果,明顯高於鋁系和鐵系絮凝劑的混凝效果,適用范圍更廣。
聚合鈦系絮凝劑其制備方法及應用,絮凝劑將含鈦化合物與強酸水溶液混合反羨扮兆應,得到酸性鈦鹽水兄租溶液並進行冷卻,對冷卻後的酸性鈦鹽水溶液進行稀釋後。

Ⅸ 純水電導率是多少

問題一：純化水電導率標準是多少? 2010版葯典標准規定：
電導率 ≤2μS/cm (電阻率≥0.5 MΩ.CM)。
這僅僅是個標准而已，影響純化水導電率的因素還有很多比如溫度之類的。
如果還有什麼不明白的話就網路我ID去問問吧

問題二：請問純水的電導率是多少呢？？ 純水分為：工業純水和飲用純水工業純水：在25攝氏度中，1。普通純水：EC=1~10us/cm；2。高純水：EC=0.1~1.0us/cm；3。超純水：EC=0.1~0.055；飲用純水:EC=1~10 us/cm(國家標准)
伐望我的答案能幫到您，如果覺得可以，請採納哦，謝謝……

問題三：理論純水的電導率是多少啊? 純水的電導率 即使在純水中也存在著H+和OH-兩種離子，經常說，純水是電的不良導體，但是嚴格地說水仍是一種很弱的電解質，它存在如下的電離平衡： H2O←→H++OH或2H2O←→H3+O+OH- 其平衡常數：KW=[H+].[OH-]/H2O=10-14 式中KW稱為水的離子積[H+]2=[OH-]2=10-14 ∴[H+]2=[OH-]2=10-7 lH2O,0=λOH-,0=349.82+198.6=548.42S/cm.mol2 已知水的密度d25℃/H2O=0.9970781cm3 故原有假設為1的水分離子濃度只能達到0.99707。 實際上是僅0.99707份額的水離解成0.99707.10-7的[H+]和[OH-]，那麼離解後的[H+]和[OH-]電導率的總和KH2O用下式求出： KH2O=CM/1000λH2O=(0.99707.10-7/1000).548.42=0.05468μS.cm-1≈0.054μS.cm-1 ∴ρH2O=1/KH2O=1/0.05468×10-9=18.29(MΩ.cm)≈18.3(MΩ.cm) 由水的離子積為10-14可推算出理論上的高純水的極限電導為0.0547μS*cm-1，電阻為18.3MΩ.cm(25℃)。 水的電導率的溫度系數在不同電導率范圍有不同的溫度系數。對於常用的1μS*cm-1的蒸餾水而言大約為+2.5%-1。
求採納

問題四：純水設備純水電導率是多少，純水水質標準是多少 民用純水機沒有對電導率要求。 工業純水機根據用戶對水質（電導率、電阻率等）要求而設計。 目前，國家標準的電導率為： 問題五：純水的電導率是多少，具體數值 純水分為：工業純水和飲用純水
工業純水：在25攝氏度中,
1.普通純水：EC=1~10us/cm；
2.高純水：EC=0.1.0us/cm；
3.超純水：EC=0.0.055；飲用純水:EC=1~10 us/cm(國家標准)

問題六：純水電導率是多少,純水水質標準是多少? 早上好，純水（超純水）的電導率小於0.1μs/cm，TDS小於0.01，超純水不存在電導率為非電解質，電阻呈無限大。我們用的是實驗室超純水機的結果，請參考（配圖無關）。

問題七：請問去離子水的電導率一般是多少？ RO法製取的水分為一級RO出水和二級RO出水，一級RO出水電導率一般為20μS/cm，二級RO出水電導率一般為1－1.5μS/cm。再進行進一步的處理，如EDI處理或離子交換處理，出水電導率可達到接近理想純水，0.055μS/cm（25℃），對應的電阻越為18兆歐。電導率和電阻是倒數的關系，1÷0.0膽5＝18.18。
希望對你有幫助。

問題八：水的電導率一般為多少 RO法製取的水分為一級RO出水和二級RO出水，一級RO出水電導率一般為20μS/cm，二級RO出水電導率一般為1－1.5μS/cm。再進行進一步的處理，如EDI處理或離子交換處理，出水電導率可達到接近理想純水，0.055μS/cm（25℃），對應的電阻越為18兆歐。電導率和電阻是倒數的關系，1÷0.055＝18.18。
希望對你有幫助。

問題九：純化水電導率標準是多少? 2010版葯典標准規定：
電導率 ≤2μS/cm (電阻率≥0.5 MΩ.CM)。
這僅僅是個標准而已，影響純化水導電率的因素還有很多比如溫度之類的。
如果還有什麼不明白的話就網路我ID去問問吧

問題十：純水電導率是多少,純水水質標準是多少? 早上好，純水（超純水）的電導率小於0.1μs/cm，TDS小於0.01，超純水不存在電導率為非電解質，電阻呈無限大。我們用的是實驗室超純水機的結果，請參考（配圖無關）。

Ⅹ 這道題中如果混合氣體的平均摩爾質量保持不變，能否達到平衡狀態的標志。

A、反應前後氣體的物質的量不變，混合氣體的總物質的量不變，混合氣體的總質量不變，故平均摩爾質量始終不變，平均摩爾質量不變，不能說明到達平衡狀態，故A錯誤；
B、單位時間內生成2nmolB₂同時生成nmolAB，生成2nmolB₂需要消耗4molAB，單位時間內AB的生成與消耗的物質的量仔伏氏不相等，反應未達平衡狀態，故B錯誤；
C、平衡時A₂與B₂的濃度可能相等，可能不相等念散，與起始加入的二者的物質的廳衫量有關，不能說明到達平衡，故C錯誤；
D、混合氣體的總質量不變，隨反應進行，B₂的質量減小，質量分數減小，B₂的質量分數不隨時間變化，說明反應到達平衡狀態，故D正確；
故選D．