『壹』 糖柱流動相用水的好還是用乙腈+水的好呢
看柱子的種類吧，c18的應該都盯虧可以，看分離效果了。
如果是襪岩氨基柱的話估計不能用純水吧。一些柱子純水會塌陷，這個看具體情況。
買柱子時問告則御問廠家就行。
『貳』 waters c18 5u 250*4.6,純乙睛、10%乙睛、甲醇、純水各作為流動相流量為1ml時，壓力多少正常
一般說來，衡量色譜柱的柱壓高低主要以甲醇為流動相時的柱壓為准。不同的液專相儀柱壓也略有差異。屬
你所提供的色譜柱，一般情況下，以甲醇為流動相，流速為1ml/min時，柱壓在700-900psi，壓差在50psi以下均為正常。
10%乙腈我沒用過，30%乙腈的一般在1500psi左右，10%乙腈應該比它低。
純水可能損壞色譜柱，純乙腈可能堵塞單向閥，不建議使用上述流動相。
『叄』 液相色譜裡面能只用水做流動相嗎
這個得看你的色譜柱。
一般的反相色譜柱不耐純水。如果用的話會特別費。專
我當初做過屬一個實驗，流動相是0.025mol/L的KH2PO4，色譜柱是C18柱，大概半個月換一根吧。
特殊的色譜柱可以耐受純水，但是可能分離效果不好，峰型也不一定好。
另外，純水很 容 易 長微生物。一般純凈水開瓶之後在25℃放置1天，過濾的速度就會緩慢，放三天就渾濁了。如果你的流動相是純水，那麼系統、色譜柱很容易堵塞。所以不建議使用。
『肆』 超純水機制備的水可用於流動相嗎
國標純水有一級、二級、三級水之分。看你用那個做流動相，而且還得看你做實驗的精度。一般情況下一級水是可以滿足要求的，但是有時候精度要求比較高，或者對水中總有機碳要求比較嚴，這個就要另說了
『伍』 純水是否能通過高效液相色譜柱
看是什麼柱子，有一些做糖的柱子就是要求純水做流動相的。但一般的C8或C18柱子不行，要求最少5%有機相，以防對色譜柱傷害
『陸』 安捷倫ZORBAX SB-C18能用100%純水做流動相么
產生的原因有很多，需要一個個排除尋找原因。
1、請先檢查一下進樣隔墊是不是漏氣了
2、打開進樣器，將襯管取出，用丙酮浸泡清洗，再將襯管活化、乾燥，重新裝入進樣器中
3、檢查色譜柱前端是否平齊，是否已經沾污，若有，切除一小段，重新安裝色譜柱。
4、微量器使用時是否做好了清洗和潤洗？進樣技術是否不夠熟練?
『柒』 請問大家有知道什麼糖柱可以區分檢測D-阿拉伯糖醇和木糖醇的嗎用什麼方法可以檢測呢謝謝
HPLC HPX-87P這種柱子可以分，柱溫80℃，流動相為純水
『捌』 液相色譜柱merck rp18可以用100%水做流動相嗎
一般是嚴禁用純水做流動相的，對柱子傷害比較大
你可以看看你用來檢測什麼物質，然後根據對應的國標看看流動相是什麼
純水容易把填充物沖塌陷
『玖』 片劑溶解於緩沖鹽中，流動相是已腈:純水為29:71。進樣後怎麼沖洗柱子
片劑溶解於緩沖鹽中，流動相是已腈:純水為29:71。進樣分析完畢後，可以先用流動相沖洗柱子，然後換成甲醇和純水的溶液將柱子沖洗干凈即可。
下次進樣前，先用流動相置換甲醇水溶液，基線跑穩後，即可進樣。
『拾』 關於色譜柱糖柱使用碳酸氫鹽做流動相後壓力變低的問題
不是分解了。糖柱一般都是低交聯度的PSDVB（聚苯乙烯二乙烯基苯）基質。這種基質在純水條件下是會被溶脹的，而在有鹽的條件下溶脹程度就會降低，所以就出現壓力下降的情況。最好每次大握握使用結束後皮祥恢復滾慶到出廠條件，這樣有利於柱子的壽命。加群交流212590867