導航:首頁 > 純水知識 > 純化水水處理試題及答案

純化水水處理試題及答案

發布時間:2023-05-31 04:52:37

水處理工程的制葯用水要求

1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便;
2、為便於拆裝、更換、清洗零件,執行機構的設計盡量採用的標准化、通用化、系統化零部件;
3、設備內外壁表面,要求光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設備外面避免用油漆,以防剝落;
4、制備純化水設備應採用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗,並對清洗效果驗證;
5、注射用水接觸的材料必須是優質低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗,並對清洗效果驗證;
6、純化水儲存周期不宜大於24小時,其儲罐宜採用不銹鋼材料或經驗證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料製作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑,接管和焊縫不應有死角和沙眼。應採用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的感測器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌,並對清洗、滅菌效果驗證;
7、制葯用水的輸送;
8、純化水和制葯用水宜採用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合,壓縮空氣和氮氣須凈化處理;
9、純化水宜採用循環管路輸送。管路設計應簡潔,應避免盲管和死角。管路應採用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜採用無死角的衛生級閥門,輸送純化水應標明流向;
10、輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應定期清洗、消毒滅菌,驗證合格後方可投入使用;
11、壓力容器的設計,須由有許可證的單位及合格人員承擔,須按中華人民共和國國家標准《鋼制壓力容器》(GB150-80)及《壓力容器安全技術監察規程》的有關規定辦理。
【單價】100000元/套
【最小起訂量】1/套
【供貨總量】100/套
【發貨期限】自買家付款之日起 30 天內發貨

❷ 急!純水處理技術試題

一、填空題(每空0.5分,共20分)
1.混床的陰樹脂與陽樹脂的體積比一般為______,______樹脂體積大。
2.所謂溶液的PH值是指溶液中_______濃度的_______。
3.RO的預處理一般包括_____、_____和______等部分。
4.過濾器常用的濾料包括_____ 和_ ___,活性炭過濾器主要去除 。
5. RO出水的PH值一般在__________;混床出水的 pH一般在 。
6.化學變化的特徵是_____生成。物質在化學變化中表現出來的性質叫_____性質。
7.凡是在_____或______狀態下能導電的化合物都是電解質。
8.水在火力發電廠的生產過程中,主要擔負著______和______作用。
9.天然水中的雜質,按其顆粒大小的不同,通常可分為______、______和______三大類。
10.水的硬度,一般是指水中______的總濃度。水的硬度可分為兩大類,即______和______。
11.化學水處理的主要任務是為鍋爐提供 、 的 。
12.天然水按水處理工藝學,可分為______和______兩大類。
13.混床是由______和______兩種樹脂組成的離子交換器。
14.RO進水投加氧化性殺菌劑時,必須在RO前投加______,以防止RO膜組件______。
15.過濾器進出口壓差一般應不超過 ;精密過濾器進出口壓差超過 時應更換濾芯
16.測定水的硬度,主要是測定水中______和______的含量。
17.滲透是___________過程,反滲透是_________過程,所以反滲透需要消耗 。

二、判斷題(每題1分,共20分)
1.RO 出水經過脫碳器後,二氧化碳將除掉90%。( )
2.RO產水顯鹼性,濃水顯酸性。(× )
3.RO可以除掉水中的鹽分和氣體。 ( )
4.一般來講,有機阻垢劑比六偏磷酸鈉阻垢效果好。( )
5.除氧器工作的原理是―――亨利定律( )
6.緩沖溶液的PH值不因加入酸、鹼而改變。( )
7.樹脂長時間放置失去水分,應及時放到清水中浸泡。( )
8.鹽酸不可以清洗過熱器。( )
9.反滲透系統的出水水質優於一級除鹽水水質。( )
10.進入反滲透系統的水質必須達到游離氯小於100mg/L。( )
11.微孔過濾器運行時當進出壓差≥0.1Mpa時,應更換濾芯。( )
12.水中結垢物質的總含量即水中高價金屬鹽類的總濃度稱為水的硬度。( )
13.溫度對水樣pH的測量沒有影響。( )
14.天然水的PH值≥12時,水中的碳酸化合物主要是重碳酸鹽類和游離二氧化碳。( )
15.離子交換樹脂的交換容量是用來表示交換能力大小的。( )
16.離子交換樹脂長期貯存或備用時,應再生好,使其轉化成H型或OH型。( )
17.混床樹脂層上面有很大的空間,主要原因是樹脂太貴,裝多了運行成本高( )
18.原水的溫度降低後,RO的產水流量降低,脫鹽率也隨之降低。 ( )
19.RO一般2年化學清洗一次 。 ( )
20.RO膜組件結垢一般在第二段,有機物污染一般在第一段。( )

❸ 求最近幾年的全國高中化學競賽 江蘇賽區預賽 試題及參考答案

第1題(8分)1964年,美國的F.A.Cotton研究小組測定了K2[Re2Cl8] •2H2O的晶體結構,他們驚訝地發現在[Re2Cl8]2-結構(如右圖所示)中Re-Re間距離異常啟弊隱的短,僅為224pm(金屬Re中Re-Re間的平均距離為275pm)。此後,類似結構的化合物不斷被發現,無機化學這個古老的學科因此開辟了一個新的研究悄廳領域。關於[Re2Cl8]2- 的結構,請回答下列問題:
1-1 Re原子的價電子組態是 ,[Re2Cl8]2-中Re的化合價為 ;
1-2 [Re2Cl8]2-中Re-Re間距離特別短,是因為存在四重鍵,它們分別是 鍵、 鍵、
鍵(請填鍵型和個數);
1-3 Cl原子的范德華半徑和為360pm,因此理應期望[Re2Cl8]2-¬ 為 式構型,但實驗結果如圖所示卻為重疊式構型,其原因是 。
第2題(6分)最近國外一研究小組報道了利用高真空陰離子聚合製作「納米章魚」(星形高分子鏈結構)的研究成果。這意味著人們有可能根據需要,定向合成特殊形狀的高分子。製作「納米章魚」所用的原料是苯乙烯和對苯乙烯,溶劑是環己烷,催化劑是正丁基鋰。合成過程如下圖所示:

2-1 顯然,上述「章魚」的爪臂是一種高聚物,其單體是 ,爪臂的長度取決於 ;
2-2 研究發現,控制聚苯乙烯活性鏈(A)和對苯乙烯(B)的物質的量(摩爾數)之比,可以得到不同爪臂數的「章魚」。當A:B =2:1時,「章魚」的爪臂數是2;當A:B=3:2時,「章魚」的爪臂數是3。據此,若要合成爪臂數為4的「章魚」,A:B應該為 ;
2-3 然而實際合成時,即使保持A:B=3:2,「章魚」的爪臂數也往往會少於3,可能的原因是

2-4 通過對反應產物進行分級沉澱,可以分離出不同爪臂數的「章魚」。你認為進行分級沉澱的主要依據是 。
第3題(6分)
3-1 解熱鎮痛葯阿司匹林(乙醯水楊酸)是一種一元酸,其pKa=3.50,服用後以未離解的分子型體在胃中被吸收。如果患者先吃了調節胃液酸度的葯物,使得胃的內容物的酸度保持為pH=2.95,再吃兩片阿司匹林葯片,其中含阿司匹林0.65g。假如服後阿司匹林可立即溶解,且不改變胃內容物的酸度,則可能被吸收的阿司匹林有 g。
3-2 阿司匹林的含量可以用酸鹼滴定法測定。取某試樣0.2500g,准確加入50.00mL 0.1020mol•L-1NaOH溶液,煮沸、冷卻後,再以濃度為0.05264mol•L-1的H2SO4溶液回滴過量的NaOH,,以酚酞指示終點,共消耗H2SO423.75mL。則該試樣中阿司匹林的質量分數為 %。
3-3 腎結石的主要成分是草酸鈣。研究發現,大量飲水、少吃草酸含量高的食物、服用補鈣劑與吃飯時間錯開等均可以降低患腎結石的風險。已知:Ksp(CaC2O4)=2×10-9,則純水中草酸鈣的溶解度為 mol•L-1;0.10 mol•L-1CaCl2溶液中草酸鈣的溶解度為 mol•L-1。
第4題(12分)順鉑,即順式-二氯二氨合鉑(Ⅱ),1967年被現具有抗腫
瘤活性,1979年經美國卜梁食品和醫葯管理局(FDA)批准,成為第一個
用於臨床治療某些癌症的金屬配合物葯物。現今順鉑已成為世界上用於
治療癌症最為廣泛的3種葯物之一。
4-1 在順鉑中,中心原子Pt的雜化方式為 ,順鉑的磁矩為 ;
4-2 將1mmol氯亞鉑酸鉀(K2PtCl4)溶於水,攪拌條件下,加入8mmol碘化鉀溶液,室溫攪拌30min後,過濾。攪拌條件下,加入2.5mmol的環己胺溶液到濾液中,室溫反應25min,可得到產物A,產率為78.36%。在1mmol產物A中分別加入高氯酸1.0mL和無水乙醇30mL,50℃攪拌反應25h,過濾,得到鉑配合物B,產率為98.25%。B的元素分析結果為C:13.14%,N:2.56%,H:2.39%,Pt:35.60%,紅外光譜、紫外光譜等分析結果表明,B有對稱中心,存在兩種Pt—I鍵、一種Pt—N鍵,Pt的配位數仍然為4.體外抗腫瘤活性研究表明該配合物B對5種人的腫瘤細胞的增殖抑製作用明顯好於臨床用葯順鉑。寫出化合物B的分子式,畫出它的可能結構。
4-3 Pt也有八面體場配合物,如[Pt(Py)(NH3)(NO2)ClBrI](其中Py為吡啶),如果只考慮NO2的硝基配位方式,請在下圖中添加其餘基團,以畫出[Pt(Py)(NH3)(NO2)ClBrI]結構中Py和NH3對位的所有同分異構體(所給圖可不全用完,如果不夠時也可以自行增加)。

第5題(15分)X元素是一種重要的生命元素,在人體中參與血紅蛋白、細胞色素及多種酶的合成,促進生長,在血液運輸氧和營養物質的過程中,X元素起了重要作用。人體缺少該元素會發生小細胞性貧血、免疫功能下降和新陳代謝紊亂,使人的臉色萎黃,皮膚也失去光澤。
A是含X元素的復鹽,為淺綠色晶體,A中含結晶水的質量分數為27.6%。A是一種重要的化工原料,還可以被直接用來做凈水劑、治療貧血等。A在空氣中較穩定,在定量分析中常被用作氧化還原標定的基準物質。
將A溶於水中,加入氨水和雙氧水,得到大量紅棕色沉澱B。B與KHC2O4溶液共熱得到黃綠色溶液,過濾、蒸發、濃縮後有翠綠色晶體C析出,C中含結晶水的質量分數為11.0%。若向B的濃NaOH懸浮液中通Cl2可得含D的紫紅色溶液,向該溶液中加入BaCl2溶液則有紅棕色沉澱E生成。D是一種新型水處理劑,在酸性條件下氧化性極強而不穩定。
5-1 元素X的中文名稱是 ;
5-2 寫出下列物質的化學式:
A 、B 、C 、E
5-3 寫出向B的濃NaOH懸浮液中通氯氣的離子反應方程式:

5-4 已知EAΘ: O2(g) H2O2(aq) H2O(l)
X3+ G X
在酸性溶液中H2O2氧化G的EΘ為 ,該反應能否發生自發進行?
若能進行,寫出反應方程式:

5-5 實驗表明,室溫下碘單質不能氧化G,但加入KCN後卻可以。請通過標准狀態下電極電勢的計算解釋這一現象。
已知:EΘ(I2/I—)=0.54V,EΘ(X3+/G)=0.77V,lgK穩Θ[G(CN)64-]=35,lgK穩Θ[G(CN)63-]=42

第6題(10分)隨著攜帶型電子設備的大量使用,具有高能量密度特點的鋰二次電池的重要性日益突出。目前多採用無機金屬氧化物作為正極,但這類材料的比容量普遍低於200mA•h/g,能量密度難以提高。元素硫作為鋰二次電池正極材料,具有極高的理論容量(1672 mA•h/g),因此鋰硫電池的開發引起人們的關注。研究人員嘗試將二硫或多硫基橋接於各種有機或無機化合物中,從而得到正極材料。
某研究小組嘗試將S—S—S交聯於聚磷氮烯分子中,得到一類新型的具有高能量密度和安全性的無機化合物聚三硫代磷氮烯。制備該材料的方法如下:將一定量的PCl5和NH4Cl分別溶解於四氯乙烷中製成溶液,將PCl5溶液滴加到沸騰狀態的氯化銨溶液中,在一定條件下充分反應後,重結晶得到中間產物A。將純化後的A在Ar氣氛下加熱聚合,得到灰白色橡膠狀固體B。將B與溶有S和Na2S的N,N—二甲基甲醯胺(DMF)溶液在沸騰條件下反應,減壓蒸餾除去溶劑DMF後,用去離子水洗滌所剩棕黃色固體,經AgNO3檢驗,確認NaCl完全除掉後,對所得產品真空乾燥,得到可用於製作電池正極的乾燥聚合物粉末C。
從各物質表徵信息可知,A含有P、N、Cl,它們的原子個數比為1:1:2,為環狀結構的分子;B為鏈狀聚合分子;C的紅外(IR)光譜如圖1所示。元素含量測試結果表明聚合物C的主要元素組成與含量為P:22.0%、N:9.9%、S:68.1%。C的熱重分析如圖2所示。

6-1 寫出生成A的化學反應方程式;

6-2 寫出B和C的結構式:

B C
6-3 C實際使用的溫度范圍是 ,該材料具有較好導電性的原因是 。
第7題(11分)碳是元素周期表中最神奇的元素,它不僅是地球上所有生命的基礎元素,還以獨特的成鍵方式形成了豐富多彩的碳家族。碳元素有多種同素異形體:除金剛石和石墨外,1985年克羅托(H.W.Kroto)等人發現了C60,並獲1996年諾貝爾化學獎;1991年日本NEC的電鏡專家飯島澄男(Iijima S)首先在高分辨透射電子顯微鏡下發現碳納米管(圖1);2004年安德烈•蓋姆(Andre Geim)和康斯坦丁•諾沃肖洛夫(Konstantin Novoselov)首次用膠帶紙從高定向熱解石墨上成功分離出單層石墨片——石墨烯(圖2),並獲得2010年諾貝爾物理學獎;2010年我國中科院化學所的科學家成功地在銅片表面上通過化學方法合成了大面積碳的又一新的同素異形體——石墨炔(圖3)。這些新型碳材料的特性具有從最硬到極軟、從全吸光到全透光、從絕緣體到高導體等極端對立的特異性能。碳材料的這些特性是由它們特殊的結構決定的,它們的發現,在自然科學領域都具有里程碑的重要意義。
7-1 碳納米管研究較多的有圖1所示的齒式和椅式兩種結構。假如我們把它近似地看成一維晶體(假設管是無限長的),請分別在圖1中畫出它們的一維結構基元。
7-2 石墨炔是我國科學家發現的一種重要的大面積全碳材料,應用前景廣闊,試在圖3中構建出其二維結構基元。
7-3 石墨烯不僅自身具有優良性質,而且是一種優良的摻雜載體。科學家估計:以石墨烯代替石墨摻雜鋰離子,製成的鋰電池具有更見優良的性能,假設以Li+:C=1:2的比例在石墨烯層間摻雜鋰離子,試構建這種材料的晶胞結構示意圖;嵌入離子的密度與材料性質密切相關,假設摻雜後相鄰兩層石墨烯層間距為540pm,C—C鍵長為140pm,列式計算該摻雜材料中鋰離子的密度。

7-4 在C60中摻雜鹼金屬能合成出具有超導性質的材料,經測定C60晶體為面心立方結構,直徑約為710pm。一種C60摻雜晶體是有K+填充C60分子推積形成的一半四面體空隙,以「口」表示空層,並在晶體中保留一層K+,抽去一層K+,一次類推形成的。以A、B、C表示C60層,a、b、c表示K+層,寫出該摻雜晶體的堆積周期,並計算C60中心到K+的距離。

第8題(8分)塑化劑(Plasticizers)或稱增塑劑、可塑劑,是一種增加材料的柔軟性等特性的添加劑。它不僅使用在塑料製品的生產中,也會添加在一部分混凝土、牆板泥灰、水泥與石膏等材料中。化合物B作為一種塑化劑(簡稱DEHP),可以由化合物A為主要原料制備,DEHP只能在工業上使用,不能作為食品添加劑。B可還原為C,以C為原料經過下列步驟反應後,可以合成化合物F。

8-1 寫出化合物A、B、C、D、E的結構式:
8-2 化合物F中有 種不同類型的氫原子;有 種不同類型的碳原子;
8-3 化合物F中的所有氫核 (填「是」或「不是」)在同一個平面上。
第9題(12分)加蘭他敏(Galantamine)是一種天然活性生物鹼,臨床廣泛用於阿爾茨海默病及重症肌肉無力等疾病的治療。其結構如右圖:
葯理研究顯示,加蘭他敏一方面具有強效的可逆乙醯膽鹼酯酶抑制活性,另一方面又具有神經元煙鹼受體構象調節作用,因而較其他膽鹼酯酶抑制劑具有更好的療效及安全性,應用前景十分廣闊。天然加南他敏主要源於石蒜科植物如石蒜、夏水仙、雪花蓮等,其含量僅為萬分之一左右,由於資源有限,且提取工藝復雜,故加蘭他敏的價格一直居高不下。有鑒於此,化學家們對其合成方法進行了研究。下面是其合成路線之一:

9-1 寫出B、C、D、E、G、H、I的結構式:

B 、C 、D 、E 、

G 、H 、I 。
9-2 產物加蘭他敏中手性碳1、2、3各為什麼構型?

9-3 上述合成路線中從(A)到(B)以及(F)與亞甲胺的反應各屬於什麼反應類型?

第10題(12分)通過不對稱反應立體定向合成一對對映異構體是獲得手性葯物最直接的方法。以下是科研人員最近設計出的一條合成(R)-(+)-和(S)-(-)-磷酸苯丙呱林的合成路線。已知飽和碳親核取代反應有SN1和SN2兩種機理。SN2反應的立體化學特徵為:對發生在手性中心的反應來說伴隨著構型的翻轉。

(TsCl:對甲苯磺醯氯 CH3— C6H6 —SO2Cl)
10-1 寫出BDEFG的結構式,若涉及立體化學,請用R、S等符號標明:

10-2 用系統命名法命名化合物C:

10-3 寫出A其他含環氧乙烷的所有立體異構體

❹ 急 急 急 ,求考鍋爐操作資格證的試題以及答案

司爐作業人員安技
培訓試題(A卷)
理論
考試 填空 選擇 判斷 名詞解釋 簡答 故障分析 論述 總分

司爐工安全技術考核試題
一、 名詞解釋(每題3分)
1、 鍋爐:

2、 受熱面:

3、 排污量:

4、 飽和溫度:

5、 鍋爐熱效率:

二、 判斷題(每題3分)
1、 測量鍋爐壓力有兩種標准方法,一種是絕對壓力,一種是相對壓力都稱為表壓力。( )
2、 水冷壁是布置在爐膛四周的輻射受熱面。( )
3、 新買的壓力表必須經校驗後方可使用。( )
4、 熱水鍋爐也能超壓而爆炸,因此必須裝設安全閥。( )
5、 爐管爆破後,水位下降時,切不可給水。( )
三、 選擇題(每題3分)
1、飽和溫度與壓力有關,壓力越高,飽和蒸汽溫度( )。
A越低;B不一定;C不變;D越高。
2、在鍋爐尾部設置( ),利用煙氣余熱,加熱鍋爐給水。
A空氣預熱器;B過熱器;C省煤器。
3、壓力表一般( )至少校驗一次。
A半年;B一年;C三個月;D一個月。
4、在正常運行時處於關位置的閥門是( )。
A水位表汽旋塞;B排污閥;C主汽閥;D壓力捕旋塞;E水位表放水旋塞。
5、鍋爐受壓元件損壞,被迫停止運行進行修理的事故叫( )
A爆炸事故;B重大事故;C一般事故
四、 填空題(每題3分)
1、鍋爐按用途可分為電站鍋爐、 鍋爐和 鍋爐。
2、鍋爐按輸出介質可分為、 、 和汽水兩用鍋爐。
3、鍋爐水循環可分為 循環和 循環兩類。
4、鍋爐壓力表裝用後每 至小校驗一次,並在刻度盤上 指示出工作壓力。
5、司爐的基本條件是年滿 周歲,
五、簡答題(每題5分)
1、燃燒的基本條件是什麼?

2、簡述鍋爐的工作原理。

3、簡述鍋爐的構造。

4、鍋爐投入運行的必備條件是什麼?

5、鍋爐點火前檢查和准備的內容有哪些?

6、正常停爐的一般程序什麼?停爐後應檢查的內容有哪些?

7、什麼情況下應緊急停爐?操作步驟是什麼?

8、鍋爐的維護保養內容有哪些?
一、 名詞解釋 (每題3分)
1、 鍋爐:
答:鍋爐是利用燃料燃燒釋放出的熱能或其他能量將工質(中間載熱體)加熱到一定參數的設備。
2、 受熱面:
答:鍋爐中「鍋」的部分,凡一面有火焰或煙氣加熱另一面有汽水等介質吸熱,進行熱傳遞的表面稱受熱面。
3、 排污量:
答:排污時排出鍋水的多少。
4、 飽和溫度:
答:在水的汽化和水蒸汽的凝結過程中,當單位時間內逸出液面與回到液面的分子數目相等而汽液兩項平衡共處時這種狀態為飽和狀態,飽和狀態下的蒸汽及水的溫度稱為飽和溫度。
5、鍋爐熱效率:
答:指一小時內工質、水或蒸汽所吸收的熱量,又稱有效吸收熱量,占同時間內所耗燃料帶進鍋爐的百分比。
二、 判斷題(每題3分)
1、 X
2、 √
3、 √
4、 √
5、 √

三、 選擇題(每題3分)
1、( D )
2、( C )
3、( A )
4、( B、E )
5、( B )

四、 填空題(每題3分)
1、 工業、生活
2、 蒸汽鍋爐、熱水鍋爐
3、 強制循環、自然循環
4、 半年、紅線
5、 18
五、 簡答題(每題5分)
1、 燃燒的基本條件是什麼?
答:①燃料、②較高的溫度、③適當的空氣。
2、 簡述鍋爐的工作原理。
答:①燃料在爐內燃燒,其化學貯藏能以熱能的形式釋放出來,使火焰和燃燒產物(煙氣和灰渣)具有高溫。
②高溫火焰和煙氣通過「受熱面」向工質(熱媒)傳遞熱量。
③工質(熱媒)被加熱,其溫度升高或者汽化為飽和蒸汽,或再進一步被加熱成為過熱蒸汽。
3、 簡述鍋爐的構造。
答:由鍋和爐以及為保證安全運行的安全附件如:水位表、安全閥、壓力表等。
4、 鍋爐並爐供汽應進行哪些工作?
答:①有過熱器的鍋爐,應關閉過熱器出口集箱疏水閥。
②開啟省煤器煙道,關閉旁通煙道,關閉省煤器給水再循環閥,使鍋爐給水少煙氣通過省煤器。
③打開鍋爐連續排污閥。裝有給水自動調節器的鍋爐,將給水自動調節裝置投入運行,並觀察其運行是否正常。
④再次沖洗水位表,並與遠程水位示控裝置進行對照,注意監視鍋筒水位及汽壓的變化。同時觀察和監視各測量也控制儀表的變化和指示。
⑤對鍋爐各部位進行一次外部檢查,並開始做鍋爐運行記錄。
5、鍋爐點火前檢查和准備的內容有哪些?
答:檢查的內容:①點火前內部的檢查。②鍋爐點火前的外部檢查。③安全附件及各種儀表的檢查。④汽、水管道的檢查。⑤燃燒及輔助設備的檢查。⑥鍋爐房及其他方面的檢查。
准備的內容:①鍋爐上水。②烘爐。
新安裝的、受壓部件經過大修或長期停用的鍋爐,投入運行前必須進行煮爐。
6、 正常停爐的一般程序是什麼?停爐後應檢查的內容有哪些?
答:正常停爐的一般程序:
① 先降低鍋爐的蒸發量,然後停止給煤。
② 機械爐排應預先停止向鍋爐上煤,待煤斗內的存煤全部送入爐膛後,停止爐排轉動;煤粉爐將磨煤機內的煤全部磨成煤粉噴入爐內,燒完為止(煤粉爐和沸騰爐按暫時停爐步驟進行停爐)。然後,將煤斗內剩餘煤全部清除,關閉煤閘板。
③ 當火勢減小到微弱狀態時,關閉供汽閥,停止送汽;待煤燒完,停止鼓風機、引風機,適當關小鍋爐出口煙道擋板和爐排下的通風門,改用自然通風,使爐排上的煤燒完,同時將自動給水改為手動給水保持鍋爐水位稍高於正常水位。
④ 關閉鍋爐出口煙道擋板、爐排下的通風調節門和爐門,將爐排上的爐渣清除(機械爐排則啟動爐排,將灰渣送入灰渣斗內,並繼續運轉約1h,以冷卻爐排),清除灰斗和各風室內的積灰。
⑤ 鍋爐停止供汽時,還要關閉隔絕閥,與蒸汽母管隔絕。有過熱器的鍋爐,應開戶過熱器出口集箱疏水閥30~50min,以冷卻過熱器,同時關閉連續排污閥。
⑥ 汽壓下降不可以太快,不能使鍋爐快速冷卻,汽壓未降到大氣壓力時,運行人員仍應對鍋爐加以監視。
⑦ 停爐後鍋爐緩慢冷卻,經過4~6h後,逐漸開啟煙道擋板通風。有旁通煙道的鍋爐,應打開旁通煙道,關閉鑄鐵省煤器煙道擋板,但鍋爐上水仍應經過省煤器;如無旁通煙道,應開啟省煤器再循環管路閥門,並監視省煤器出口水溫應比鍋爐汽壓下相應的飽和溫度低40°C時。若水溫高於這一溫度,可適當地採用放水小水來降溫。鍋爐經過8~10h停爐後,如需加速冷卻時,可啟動引風機,並適當增加放水少上水的次數。停爐後18~24h後,鍋水溫度低於70°C時,方可將鍋水全部放出。為使放水工作順利進行,應打開鍋筒的空氣閥或抬起一個安全閥。
⑧ 鍋爐放水後,應將蒸汽、給水、排污等管路與其他並列運行的鍋爐,用堵板(盲板)全部隔絕,方可進入爐內進行工作。
停爐後應檢查的內容:
① 停爐應對煙道進行一次吹掃。
② 停爐應對鍋爐各部位進行一次較詳細的檢查,記下設備缺陷,以便停爐後處理。
③ 停爐操作中應隨時注意水位變化,避免缺水或滿水事故的發生。

7、 什麼情況下應緊急停爐?操作步驟是什麼?
答:遇有下列情況之一時,應立即停爐:
① 鍋爐水位低於水位表的下部可見邊緣;
② 不斷加大給水汲採取其他措施,但水位仍繼續下降;
③ 鍋爐水位超過最高可見水位(滿水),經放水仍不能見到水位;
④ 給水泵全部失效或給水系統故障,不能向鍋內進水;
⑤ 水位表或安全閥全部失效;
⑥ 鍋爐元件損壞,危及運行人員安全;
⑦ 燃燒設備損壞,爐牆倒塌或鍋爐構架被燒紅等,嚴重威脅鍋爐安全運行;
⑧ 其他異常情況危及鍋爐安全運行。
操作步驟是:
① 立即停止給煤和送風,減少引風;
② 迅速清出爐內燃煤,將火熄滅;
③ 迅速關閉鍋爐出口主汽閥,開啟排汽閥、安全閥,降低蒸汽壓力;
④ 爐火熄滅後,開啟省煤器旁通煙道擋板,關閉主煙道擋板,打開灰門和爐門,促進空氣流通,加速冷卻。

8、 鍋爐的維護保養內容有哪些?
答:A.鍋爐停爐保養,包括干法保養和濕法保養。
B.鍋爐定期維護保養、鍋爐設備一級保養、一般情況下,鍋爐運行1~3個月需進行一次一級保養。特殊的部件(如水位表泄漏、照明損壞等),應在日常運行維護和巡迴檢查中及時解決。保養周期的具體時間和保養內容及要求是:
①鍋殼鍋爐。鍋殼鍋爐蒸發量1t/h以下的,運轉一個月保養一次;蒸發量1t/h以上(包括1t/h)的,運轉三個月保養一次。
②水管鍋爐。水管鍋爐蒸發量1t/h以下的,運轉1個月保養一次;蒸發量1t/h以上(包括1t/h)的,運轉3個月保養一次。
③快裝鍋爐。快裝鍋爐運轉3個月進行一次一級保養。
C.鍋爐設備的二級保養:鍋爐設備運轉一年,需進行一次二級保養。
司爐工考試試題
1、 鍋爐由哪些部分組成?答:鍋爐是由鍋和爐組成,鍋為水變成水蒸汽的部分,通常稱為汽水系統,爐為燃料與空氣進行燃燒的部分,通常稱為燃燒系統,鍋爐就是汽水系統和燃燒系統的組成的統一體。汽水系統通常由省煤器、鍋筒(汽包)、對流管束、水冷壁以及過熱器等組成。燃燒系統通常由鼓風機、引風機、煙風道管、給煤裝置、空氣預熱器、燃燒設備、除塵器以及煙囪等組成。為了確保鍋爐安全運行,還要有各種安全附件、測量儀表:如水位表、安全閥、壓力表、閥門以及控制儀表等。 2、 什麼是鍋爐的熱效率?答:鍋爐的熱效率,通常以有效利用的熱量占燃料在鍋爐中應放出熱量的百分數來表示,有效利用的熱量,就是水變為蒸汽所需要的熱量,或用來提高水溫的熱量。鍋爐熱效率反應鍋爐設備的經濟效果,同類鍋爐由於使用、保養不同,鍋爐熱效率也不同,因此,工作的責任心和操作水平是影響鍋爐經濟效果的重要因素,司爐工應對工作認真負責,對技術精益求精,為國家燒好鍋爐。 3、 怎樣確定鍋爐的最低安全水位?答:確定鍋爐的最低安全水位,是為了防止受熱面過熱燒壞和保證對鍋爐的下降管可靠地供水,由於鍋爐的結構不同,火客鍋爐和水管鍋爐是低安全水位的確定方法是:(1) 立式橫水管鍋爐的最低安全水位應高於爐膽頂的最高處100毫米;(2) 卧式塊裝鍋爐的最低安全水位,應高於鍋爐的最高火界75毫米;(3) 各式水管鍋爐的最低安全水位,應高於上鍋筒內的下降管管端300毫米。 4、 鍋爐上有哪些安全附件?答:鍋爐上的安全附件主要有:壓力表、安全閥和水位表三種,由於三種附件可幫助司爐人員嚴格監視和控制鍋爐內的汽壓和水位,直接與鍋爐安全運行有關,所以被稱為安全附件。 5、 壓力表在什麼情況下停止使用?答:壓力表有下列情況之一時,應該停止使用,以免影響鍋爐安全運行:(1) 鍋爐無壓力時,壓力表的指針回不到零位;(2) 表面玻璃破碎或表盤刻度模糊不清;(3) 沒有鉛封,或過期未做校驗的壓力表;(4) 表內漏氣或指針跳動;(5) 其它影響壓力表准確的缺陷。 6、 安全閥有什麼作用?答:安全閥的作用是:當鍋爐內汽壓超過規定的許可工作壓力時,安全閥能自動開啟排出蒸汽,使壓力下降避免鍋爐發生超壓爆炸事故。工業鍋爐常用的安全閥有杠桿式和彈簧式:(1) 杠桿式安全閥的工作原理:當鍋爐內汽壓產生的作用力超過壓在閥心上的壓力時,蒸汽就會把閥心頂起排汽,反之,則會自動關閉,當需要調整排汽壓力時,可以移動在重錘杠桿上的位置來實現,即重錘往外移,排汽壓力增大,往內移,則排汽壓力減少。(2) 彈簧式安全閥的工作原理:通過壓縮彈簧的張力來壓住閥芯,當鍋爐內汽壓產生的作用力大於壓在閥心上的彈簧張力時,蒸汽就會把閥芯頂起自動向外排汽,當汽壓降低時,彈簧又將閥芯壓下,與閥座緊閉,當需要調整排汽壓力時,可用旋緊或旋松彈簧上的調整螺絲,增加或減少後彈簧的力來實現。 7、 安全閥有哪些常見故障?如何排除?答:安全閥常見的故障有:(1) 漏汽;(2) 到規定的開啟壓力時不排汽;(3) 不到規定的開啟壓力就排汽;(4) 排汽後,閥心不回位。 8、 水位表有什麼作用?其型式有幾種?答:水位表是用來指示鍋爐內部水位高低的,司爐工根據水位表的指示來監視鍋內水位,防止發生缺水或滿水事故。常見的水位表有玻璃管式和玻璃板式兩種,對上鍋筒位置較高(距離地面6米以上)的鍋爐為便於觀察水位,還採用低地位水位表。 9、 怎樣正確使用水位表?答:使用水位表時應注意以下事項:(1) 經常沖洗水位表,以避免水垢、污物堵塞汽、水連管,沖洗水位表時不要猛開、猛關考克,應均勻緩慢地操作,防止玻璃管破裂;(2) 水位表的汽、水考克放水應嚴密,運行中如汽考克漏汽時,水位表顯示的水位則比鍋內的實際水位偏高,如水考克漏水時,顯示的水位要比鍋內的實際水位偏低,因此發現水位表的汽、水考克泄漏時,應及時維修,以保證測量水位的准確性;(3) 水位表清潔、明亮;(4) 玻璃式水位表,更換玻璃管後,應先小開汽、水考克進行預熱,以防止玻璃管因驟然受熱而引起爆破傷人。 10、 高低水位報警器有什麼作用?答:高低水位報警器是鍋爐上一種保護裝置,它的作用是:當鍋爐內水位過高或過低時,可以發出聲間報警,以引起司爐工的注意,及時採取措施防止發生事故,自動化程度高的鍋爐,還可以利用它切斷給水泵電源或停止燃料的燃燒。 11、 鍋爐汽水管道一般都裝有哪些閥?答:鍋爐汽、水管道上裝置的閥門有蒸汽閥、給水閥、止回閥、排污閥、減壓閥和疏水器等。 12、 安裝使用給水止回閥時,應注意哪些問題?答:安裝使用給水回閥時應注意以下事項:(1) 安裝時,給水的流向應與止回閥閥體上的箭頭方向一致,不能把閥體裝反;(2) 給水止回閥一定要與給水截止閥配套使用,不要單獨把止回閥安裝在管路上;(3) 升降或旋啟式給水止回閥均應垂直安裝在水平的管路上,以保證其動作可靠。 13、 安裝使用疏水器時,應注意哪些問題?答:安裝使用疏水器時應注意以下幾個問題:(1) 應根據蒸汽管道或用汽設備凝結水量的大小來選用疏水器的形式和規格;(2) 疏水器應安裝在蒸汽管道的最低處或彎管道的下部;(3) 疏水器應裝有旁路管,以便於檢修,必要時還可以用此管直接排出凝結水;(4) 安裝疏水器時應注意閥體箭頭方向,不要裝反,不可傾斜。 14、 如何進行煮爐?答:煮爐工作可緊接在烘爐後進行,煮爐主要是為了清除新安裝或檢修後的鍋爐內部表面附著的油污和鐵銹,以避免鍋爐正式投入運行後發生故障。煮爐的方法如下:(1) 煮爐用的葯品數量,可按每噸爐水加入氫氧化鈉和磷酸三鈉各2-5公斤計算,然後將葯品用熱水熔化、攪勻,配成20%濃度溶液,加入鍋爐內並向鍋爐進水至最高水位;(2) 在爐堂內升起微火,將鍋水燒開,產生的蒸汽可經空氣閥或抬起的安全閥排出;(3) 保持鍋水激烈沸騰24小時,水位降低時,可向鍋爐補充具有同樣鹼度的給水;(4) 煮爐的時間應根據不同爐型來確定,小型鍋爐經過24小時煮爐後,即可烽火停爐,鍋水冷卻後,全部放出,並打開人孔、手孔,用清水將鍋內的污垢沖洗干凈,煮爐的結果,應以鍋爐內壁用手或棉紗擦拭後,能露出金屬光澤為合格。 15、 怎樣進行供汽?答:單台運行的鍋爐,汽壓升至工作壓力,暖管工作結束,司爐工與用汽車間取得聯系,並確認准確就緒後,即可進行供汽工作。供汽的操作方法如下:(1) 緩緩地稍開主汽閥,當蒸汽管道里聽不到異聲後,再大開主汽閥,如管道里有水擊聲,應開大管道上的疏水閥,待放盡凝結水後,再重新開水汽閥送汽,閥門全開後,應回關半圈,以防止汽閥因受熱膨脹而被卡死;(2) 正式供汽後,應關閉管道上的疏水閥,並要注意鍋爐汽壓水位的變動情況,及時進行調整。 16、 怎樣沖洗水位表?答:沖洗水位表前,應注意檢查兩只水位表的水位情況,操作時動作應緩慢,臉面不要正以水位表。沖洗水位表的操作順序如下:(1) 開啟放水考克,使汽、水連管和玻璃管(板)得到沖洗;(2) 關閉水考克,單獨沖洗汽連管和玻璃管(板);(3) 開啟水考克,關閉汽考克,單獨沖洗水連管;(4) 開啟汽考克,關閉放水考克,並檢查水位上升情況,若水位上升速度、水線與另一隻水位表一致,並有輕微的波動,說明水位表良好,若水位表上升遲緩,水線與另一隻水位表不一致,且不波動,說明水位表的汽、水連管或考克仍有堵塞,應重新進行沖洗和檢查。 17、 安全閥如何校驗?答:安全閥校驗方法如下: 1、 校驗彈簧式安全閥時,應先卸下外罩,再用扳手調整螺絲先回楹到比排汽壓力稍低的位置,然後逐步擰緊調整螺絲,直到安全閥在規定的開啟壓力下立即排汽為止,校驗准確後,將調整螺絲的位置固定,裝好外罩並加鉛封; 2、 校驗杠桿式安全閥時,應先松動重錘的固定螺絲,然後向內移動重錘,放置在比排汽壓力稍低的位置,如果安全閥在未達到規定開啟壓力就排汽,可使重錘逐漸向外移動,直到安全閥在規定開啟壓力下排汽時為止,校驗准確後,將重錘固定螺絲擰緊,使其固定,然後加鉛封。檢驗安全閥時,應注意以下事項:(1) 校驗前,應注意檢查安全閥及排汽管是否良好,壓力表要准確可靠,鍋爐水位要在正常水位和最低水位之間;(2) 檢驗時,鍋爐壓力應緩慢上升避免壓力急劇升高而引起事故;(3) 檢驗過程中,應注意防止燙傷,如安全閥動作不靈活或不動作時,嚴禁用手錘敲擊;(4) 校驗工作結束後,應將鍋爐壓力升至規定的開啟壓力再作一次自動排汽試驗,當確認合格後,再加鉛封,並做好校驗記錄。 18、 怎樣進行排污?答:排污操作方法如下:(1) 排污前必須檢查排污閥及排污管道是否良好;(2) 排污時,開啟閥門後,排污管道內應無沖擊聲,如有沖擊聲應將閥門關小,直到沖擊消失後再開大閥門;(3) 排污過程中,要注意監視鍋爐的水位變化情況,防止發生缺失事故;(4) 排污完畢,關閉排污閥一段時間後,再根據排污管道內的聲音,確認排污是否停止,或用手觸摸排污管的溫度高低,判斷排污閥是否關嚴。排污時的注意事項:(1) 如有兩台或幾台鍋爐共用一根排污管道時,嚴禁同時排污;(2) 排污時機最好選在低負荷、高水位時進行。 19、 怎樣保持鍋爐主要附件靈敏可靠?答:鍋爐上的壓力表、安全閥和水位表,被稱為鍋爐上的三大安全附件,在鍋爐運行中這些主要附件是否靈敏可靠,對保證鍋爐安全運行,防止發生事故很重要,要做好這項工作,司爐工應按下列方法操作:(1) 壓力表:定期沖洗存水彎管,防止堵塞失靈,裝有兩只壓力表的鍋爐,應經常查對兩只表指示的壓力數值是否一致,如發現指示壓力不同時,要立即檢查原因,予以消除,為保持壓力表靈敏可靠,每半年至少將壓力表送計量部門校驗一次並加鉛封;(2) 安全閥:每班或每天應做一次手動排汽試驗(操作時要輕拉、輕抬、輕放),每月應進行一次自動排汽試驗,以防止安全閥的閥心和閥座粘住,造成動作失靈,同時要注意檢查安全閥的鉛封是否完好,杠桿式安全閥上的重錘是否被移動了位置,或被加上了重物;(3) 水位表:每班至少要沖洗一次,以保證指示的水位準確可靠,如發現玻璃管(板)顯示的水位不正常,水線停止不動或界線不清時,應及時沖洗,要注意搞好日常維修,防止水位表的汽、水考克泄漏。 20、 完全停爐如何操作?答:完全停爐按以下方法操作:(1) 停止供給燃料,停止送、引風,關閉煙道擋板和爐排下的通風門和灰門;(2) 向鍋爐給水至最高水位線;(3) 當汽壓降至零時,可微開風擋板和灰門進行通風冷卻,同時可交替進行給水和放水,使鍋內的水溫逐漸下降,當降至70℃時(用手在鍋殼或封頭上觸摸感覺不很燙手)將鍋內的水全部放掉,放水前,應先開啟鍋爐上的空氣閥或抬起安全閥;(4) 鍋爐全部放水後,如有並列運行的鍋爐,停用鍋爐的汽水管道應用堵板隔斷,以便進入鍋爐內檢修;(5) 停爐降溫必須保持緩慢,避免急劇冷卻,使鍋爐造成損壞。

這是我今年司爐工考證時出的題及答案,僅供參考。還有授課時的一些題解。

❺ 超純水處理流程和介紹!及純水處理那些甚

一、開抄機
1、打開水襲源進水球閥。
2、按下超純水處理系統「電源」開關,開關內置指示燈亮,純水設備進入自動工作狀態;純水設備將自動進行一系列檢測,合乎設定要求後,超純水機將自動造水,儲水桶滿水後自動停機,處於待機狀態。如果純水機有漏水現象,則停止進水電磁閥,檢修時,關閉電源總開關,待檢修完畢後,把漏水保護器上的水擦乾,重新開機。
二、取水
1、純水取用:
打開取水球閥,即可在純水取水口取用純水,取用完畢後,關閉球閥即可。
2、超純水取用:
按下「超純水取用」鍵,開關內置指示燈亮,即可取用超純水,此時電阻表顯示水質。取用完畢後,再按一下「超純水取用」鍵,開關內置指示燈滅,即可停止取用超純水。

❻ 2020年制葯廠GMP知識競賽題庫答案匯總

一、GMP知識

1、GMP是指?

答:GMP是《葯品生產質量管理規范》英文縮寫。是在葯品生產全過程中,用科學、合理、規范的條件和方法來保證生產優質葯品的一整套系統的、科學的管理規范,是葯品生產和質量管理的基本准則。

2、GMP的中心內容?

答:GMP的中心內容是葯品質量第一。實現這一目的,要求達到:

(1)廠房、環境潔凈化;(2)質量管理嚴格化;

(3)制葯設備現代化;(4)生產操作程序化;

(5)各種管理標准化;(6)人員培訓制度化;

(7)驗證工作科學化;(8)衛生工作經常化。

3、什麼叫GSP、GLP、GCP、GAP?

答:GSP是《葯品經營質量管理規范》的英文縮寫;

GLP是《葯品非臨床研究質量管理規范》;

GCP是《葯品臨床試驗管理規范》;

GAP是《中葯材質量管理規范》。

4、什麼叫OTC葯?

答:OTC葯即非處方葯,是不經醫生開具處方即可自行判斷、購買和使用的葯品。

5、GMP和TQC(全面質量管理)有什麼不同?

答:GMP是全面質量管理(TQC)在葯品生產中的具體化。TQC是一切用數據說話,貴在一個「全「字,GMP則是要一切有據可查,貴在一個:「嚴」字。因此可以說,TQC是GMP的指導思想,GMP是TQC的實施方案。

6、QA和QC有什麼區別?

答:QA是質量保證的英文縮寫,其主要工作是文件制訂、審查、監督和成品審核簽發。

QC是質量控制的英文縮寫,是利用微生物、物理學和化學鑒定等方面,對質量進行控制。

7、GMP的主要內容包括哪些方面?

答:可以概括為濕件、硬體、軟體。濕件指人員,硬體指廠房、設施與設備,軟體指組織、制度、工藝、操作、衛生標准、記錄、教育等管理規定。

8、葯品有哪些特殊性?

答:葯品具有以下特殊性:種類復雜性、醫用專屬性、質量嚴格性、生產規范性、使用兩重性、審批科學性、檢驗專業性、使用時效性、效益無價性。

9、《葯品生產質量管理規范》)(1998年版)共幾章幾條,何時施行?

答:共十四章、八十八條,自一九九九年八月一日施行。

10、《葯品管理法》共幾章幾條,何時施行?

答:現行《葯品管理法》2001年2月28日經九屆人大二十次會議修訂,共十章,一百零六條,從2001年12月1日起施行。

11、開辦葯品生產企業應具備哪些條件?

答:開辦葯品生產企業,必須具備以下條件:

(1)具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;

(2)具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;

(3)具有能對所生產葯品質量管理和質量檢驗的機構、人員及必要的儀器設備;

(4)具有保證葯品質量的規章制度。

12、什麼是國家葯品標准?

國務院葯品監督管理部門的頒布的《中華人民共和國葯典》和《衛生部葯品標准》為國家葯品標准。葯品必須符合國家標准。

13、為什麼講GMP文件是對員工培訓的好教材?

答:實施GMP必須結合企業的實際情況,包括組織機構、人員構成和素質、產品等多方面因素,對於普通員工來講,更重要的是通過基礎GMP知識培訓,在日常工作過程能做到有章可循、照章辦事。通過對GMP文件的學習既能完全掌握基本工作技能又能熟悉GMP各方面的要求。

14、為什麼GMP文件需規定批准日期和執行日期?

答:GMP文件批準的當日不可能開始執行,需要履行文件發放手續,這一過程需要一定時間,同時新批準的文件也需要進行培訓。所以批准日期與執行日期有個間隔過程。

15、發放GMP文件和回收過時文件應注意什麼?

答:發放文件必需進行記錄,並由收件人簽字;在新文件執行的當日一並進行收回過時文件,並作好記錄;過時文件由文件管理部門進行銷毀。

16、GMP三大目標要素是什麼?

答:①將人為的差錯控制在最低限度;②防止對葯品的污染;③建立嚴格的質量保證體系,確保產品質量。

17、什麼叫SMP?它包含哪些內容?

答:SMP是標准管理程序的英文縮寫。它包含了:⑴文件管理⑵物料管理⑶生產管理⑷質量管理⑸設備與計量管理⑹驗證管理⑺行政管理⑻衛生管理⑼人員培訓管理⑽廠房與設施管理。

18、什麼叫SOP?它包含哪些內容?

答:SOP是標准操作程序的英文縮寫。它包含:⑴生產操作程序;⑵質量控製程序;⑶設備計量操作程序;⑷物料處理程序;⑸清潔規程;⑹衛生操作程序;

19、如何進行GMP自查?

答:為了保證企業質保體系的有效性,使葯品生產全過程能得到始終如一的控制,在GMP實施過程中,每隔一個周期,組織專人對本企業GMP實施情況,作一次全面自查,或對企業的重大質量問題列出來,進行整改,隨後進行抽查或隨訪,並記錄其結果。在下一個周期自查時,先檢查上一次查出的問題是否已經整改,整改中有什麼問題,同時將本次查出的問題一並列出來作為再次整改內容。每次自查結果和整改方案,均要作詳細記錄。

20、現行GMP文件如何分類?

答:現行GMP文件分兩大類,即標准類文件和記錄憑證報告類文件。在標准類下,分為:技術標准文件、管理標准文件、工作標准文件。

21、GMP培訓的原則是什麼?

答:(1)全員參加。制葯企業各級管理人員,生產、檢驗、維修、清潔、儲運、營銷服務人員均要按《規范》要求和各自的職責進行教育和培訓。

(2)根據不同培訓對象的要求分別制定培訓內容。

(3)培訓教育工作制度化、規范化。對培訓人員建立培訓檔案,並定期進行考核,考核結果歸檔保存。

22、GMP對葯品生產企業環境、區域有何要求?

答:葯品生產企業必須有整潔的生產環境,有一定的綠化面積;廠區的地面要全部硬化,路面及運輸等不應對葯品的生產造成污染;生產、行政、生活和輔助區的總體布局應合理,相互分開,不得互相妨礙。

23、潔凈區內表面應符合哪些要求?

答:潔凈區的內表面應平整光滑,無裂縫、介面嚴密、無顆粒物脫落,並能耐受清洗和消毒,牆壁與地面的交界處宜成孤形或採取其他措施,以減少塵埃積聚和便於清潔。

24、潔凈區的光照度應為多少勒克斯?

答:主要工作室照度應不低於300勒克斯;對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。

25、葯品生產潔凈室(區)的空氣潔凈度劃分幾個級別?

答:葯品生產潔凈室(區)的空氣潔凈度劃分為四個級別,即100級、1萬級、10萬級、30萬級。

附:潔凈室(區)空氣潔凈度級別?

潔凈度級別塵粒最大允許數(個/m3)微生物最大允許數

≥0.5μm≥5μm浮游菌沉降菌

(個/m3)(個/皿)

100級3500051

10,000級350,00020001003

100,000級3,500,00020,00050010

300,000級10,500,00060,0001,00015

進入潔凈室(區)的空氣必須凈化,並根據生產工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室(區)內空氣的微生物數和塵粒數應定期監測,監測結果應記錄存檔。

26、簡要回答進入潔凈區的更衣、更鞋程序及更衣要求?

一更:進入一更更鞋間側身打開內側更鞋櫃取出一般生產區工作鞋,打開外側更鞋櫃脫掉自已鞋放入更鞋櫃中轉身穿上工作鞋,隨手鎖好櫃門。進入一般生產區更衣間,打開更衣櫃脫掉外衣放入更衣櫃中,同時將與生產無關的物品一並放入更衣櫃中,依次穿戴工作帽、工作衣,關閉櫃門進入緩沖間。洗手、消毒。

二更:進入二更更鞋間側身打開內側更鞋櫃取出潔凈區工作鞋,打開外側更鞋櫃脫掉一般生產區工作鞋放入更鞋櫃中轉身穿上工作鞋。進入潔凈區更衣間,打開更衣櫃脫掉一般區工作服放入更衣櫃中,依次穿戴工作帽、口罩、上衣、下衣,關閉櫃門進入緩沖間。洗手、烘乾、消毒。

更衣要求:⑴工作服穿戴應整齊,工作帽應將頭發全部包裹不得外露。⑵隨手關閉更鞋櫃、更衣櫃及房間門。⑶潔凈服上衣應扎入下衣中。

27、潔凈室與非潔凈室、不同潔凈級別的相鄰房間壓差應為多少?

答:空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大於5帕,潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差應大於10帕,並應有指示壓差的裝置(差壓計)。

28、進入潔凈區的空氣如何凈化?

答:進入潔凈區的空氣,經過初效(又稱粗效)、中效、高效三級空氣過濾器過濾,使空氣達到所要求的潔凈級別。由於高效過濾器可以濾除<1μm(微米)的塵埃粒子,對細菌的穿透率為10-6,所以通過高效過濾器的空氣,可視為無菌。

29、潔凈室的溫度和相對濕度為多少?

答:潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與葯品生產工藝要求相適應。無特殊要求時,溫度應控制在18~26℃,相對濕度控制在45~65%。

30、潔凈室(區)的管理需符合哪些要求?

答:潔凈室(區)的管理需符合下列要求:

(1)進入潔凈室(區)的人員,必須按要求進行更鞋、更衣、洗手、消毒手後,始可進入潔凈區(室)內。對於潔凈室(區)內人員數量應嚴格控制。其工作人員(包括維修、輔助人員)應定期進行衛生和微生物基礎知識、潔凈作業等方面的培訓及考核;對經批准進入潔凈室(區)的臨時外來人員應進行指導和監督,並登記備查。

(2)潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間必須設置緩沖設施,人、物流走向合理。

(3)30萬級以上區域的潔凈工作服應在潔凈室(區)內洗滌、乾燥、整理,必要時應按要求滅菌。

(4)潔凈室(區)內設備保溫層表面應平整、光潔,不得有顆粒性物質脫落。

(5)潔凈室(區)內應使用無脫落物、易清洗、易消毒的清潔衛生工具,衛生工具要存放於專設的潔具間內。

(6)潔凈室(區)在靜態下檢測的塵埃粒子數、沉降菌數必須符合規定,應定期監控動態條件下的潔凈狀況。

(7)潔凈室(區)的凈化空氣,可循環使用,並適當補入新風,對產塵量大的工序,回風應排出室外,以避免污染和交叉污染;

(8)空氣凈化系統應按規定清潔、維修、保養並作記錄,室內消毒與地漏清潔均應有記錄。

(9)生產工具、容器、設備、生產成品、中間產品,均定置存放,並有狀態標記。

31、物料怎樣進入潔凈區?

答:(1)物料進入潔凈區(室)前,先在暫存間內除去外包裝,並對物料的內包進行必要的清潔處理並消毒。

(2)通過緩沖間或傳遞窗傳送至潔凈區(室),注意及時關閉緩沖間或傳遞窗的門,以防外界空氣倒流造成污染。

32、潔凈區(室)的消毒方法有哪些?

答:在制葯工藝中,對潔凈區(室)的消毒滅菌的常規方法有紫外燈照射、乳酸、甲醛、環氧乙烷等熏蒸、消噴灑等。但常規滅菌方法有諸多缺點,如紫外燈照射法穿透力弱,而且有死角;化學葯劑熏蒸會出現或多或少的污染問題,對操作人員有危害。我公司主要採用臭氧滅菌的方法,它不存在任何有毒殘留物,解決了二次污染問題,同時省去了消毒後的再次清潔。

33、外來人員進入潔凈區要履行什麼程序?

答:外來人員(含參觀人員、檢查人員、設備廠家檢修人員)進入潔凈區時需經生產部或質保部批准,並由專人陪同。進入潔凈室(區)時,先進行登記後按衛生程序,換鞋更衣,消毒後始得進入。

34、潔凈區所用文具資料怎樣消毒?

答:潔凈區所用的文具資料需經紫外線照射30分鍾消毒,記錄只允許用圓珠筆填寫,不得使用鉛筆、鋼筆、毛筆和粉筆。

35、中葯保護品種和新葯保護是否一樣?

答:二者不一樣,但效果一樣。新葯保護是指研製的新葯在批准時,國家給予的保護期。目的是鼓勵創制新葯,保護科研與生產單位的研究、開發、生產新葯的積極性,避免重復研究和生產。中葯品種保護,則是國務院葯品監督管理部門為了提高葯品的質量,保護中葯生產企業的合法權益,促進中葯事業的發展,對質量穩定、療效確切的中葯品種實行的分級保護。

36、輔料及包裝材料取樣時對環境有何要求?

答:倉儲區可設取樣室,取樣環境的空氣潔凈度等級應與生產要求一致。如不在取樣室取樣,取樣時應有防止污染和交叉污染的措施(例如:可應用具有凈化功能的取樣車)。

37、物料在貯存過程中有何要求?

答:對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產品和成品,應按規定的條件貯存。需貯存於陰涼庫的葯品,則應貯於專設的陰涼庫中。固體、液體原料應分開儲存;揮發性物料應注意避免污染其他原料;炮製、整理加工後的凈葯材應使用清潔容器或包裝,並與未加工、炮製的葯材嚴格分開,物料應按規定的使用期限儲存,無規定使用期限的,其儲存一般不超過三年,期滿後復驗。物料儲存期內均應規定定期復驗制度。如有特殊情況則及時復驗。易燃易爆危險品,儲於專用的危險品庫中,並有防火安全設施。

38、葯品標簽、使用說明書的保管、領用的要求是什麼?

葯品的標簽、使用說明書應有專人保管、領用,其要求如下:

(1)標簽和使用說明書均應按品種、規格有專櫃或專庫存放,憑批包裝指令發放,按實際需要量領取。

(2)標簽要計數發放,領用人核對、簽名,使用數、殘損數及剩餘數之和應與領用數相符,印有批號的剩餘標簽或破損標簽應有專人負責,計數銷毀,由質量管理部門進行監督銷毀。

(3)標簽發放、使用、銷毀均應有記錄,並有專人負責。

39、葯品標簽、使用說明書必須註明哪些內容?印製、發放、使用時有何規定?

答:葯品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。

標簽或者說明書上必須註明葯品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、適應症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯的標簽,必須印有規定的標志。

葯品的標簽、使用說明書必須與葯品監督管理部門批準的內容、式樣、文字相一致。標簽、使用說明書必須經企業質量管理部門核對無誤後印製、發放、使用。

40、倉庫里物料管理有幾種狀態標志?

答:物料管理分為:a、待驗,用黃色標志;b、合格,用綠色標志;c、不合格,用紅色標志;d、退貨,用藍色標志。

41、不合格包裝材料如何處理?

答:不合格印刷包材,必須在質量管理部門監督下銷毀,否則,一旦流失,會造成嚴重後果。

42、為什麼講供應商的管理是GMP的重要內容之一?

答:原輔包材料作為葯品生產的起始物料,其質量狀況將直接影響到葯品的最終質量。由於原輔包材料在供應商生產過程中出現差錯或混淆,導致生產葯品不合格的事件很多,所以應加強對供應商的管理,將質量控制在源頭,再加以接受與使用過程的控制管理,從而最終保證所生產葯品質量。

43、庫房應採取哪五防設施?

答:五防措施是指防火、防盜、防鼠、防霉潮、防蟲。

44、什麼是葯品內包裝?

答:葯品的內包裝系指直接與葯品接觸的包裝(如安瓿、口服液瓶、片劑或膠囊劑泡罩包裝用的鋁箔、PVC、丸劑包裝用復合膜、蠟紙等)。

45、葯品包裝材料分幾類?

答:葯品包裝材料分類:葯包材產品分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類。

Ⅰ類葯包材指直接接觸葯品且直接使用的葯品包裝用材料、容器。

Ⅱ類葯包材指直接接觸葯品,但便於清洗,在實際使用過程中,經清洗後需要並可以消毒滅菌的葯品包裝和材料、容器。

Ⅲ類葯包材指Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響葯品質量的葯品包裝用材料、容器。

46、物料儲存時貨垛碼放應注意什麼?

答:(1)垛與垛的間距不少於100cm;

(2)垛與牆間距不少於50cm;

(3)垛與梁間距不少於30cm;

(4)垛與柱間距不少於30cm;

(5)垛與地面間距不少於10cm;

(6)水暖散熱器供熱管道與貨垛的距離不少於30cm;

(7)照明燈具垂直下方與儲存物料的間距應大於50cm。

47、陰涼庫怎樣管理?

答:陰涼庫溫度保持在20℃以下,庫房應設有專用的降溫除濕設施。對於明文規定需儲於陰涼乾燥處的成品、中間體、原輔料等,均應儲於陰涼庫中。

48、危險品庫管理應注意什麼?

答:(1)危險品庫要建立在遠離生產的區域,與其它建築之間有符合消防要求的距離。

(2)危險品庫應有明顯標志,並配備有鐵杴、砂池、水桶、尼龍水帶等滅火器材。

(3)禁止在危險品庫范圍內吸煙用火,禁止穿有帶鐵釘的鞋入庫,以防止產生火花。

(4)化驗用的易燃易爆試劑,應儲於危險品庫內的專用鐵櫃中,按物料儲存規定建立帳卡。

49、工藝規程、崗位操作法及標准操作規程(SOP)主要內容是什麼?

答:生產工藝規程的內容包括:品名、劑型、處方、生產工藝的操作要求,物料、中間產品、成品的質量標准和技術參數及儲存注意事項,物料平衡的計算方法,成品容器、包裝材料的要求等。

崗位操作法的內容包括:生產操作方法和要求,重點操作的復核、復查,中間產品質量標准及控制,安全和勞動保護,設備維修、清洗,異常情況處理和報告,工藝衛生和環境衛生。

標准操作規程的內容包括:題目、編號、制訂人及制訂日期、審核人及審核日期、批准人及批准日期、頒發部門、生產日期、分發部門、標題及正文。

50、批生產記錄的內容是什麼?

答:批生產記錄的內容包括:產品名稱、生產指令單、生產批號、生產日期、操作者、復核者的簽名,有關操作與設備、相關生產階段的產品數量、物料平衡的計算、生產過程的監控記錄、中間產品周轉、清場、工藝查證及特殊問題記錄、成品放行審核等項。

51、填寫批生產記錄時的要求是什麼?保存多長時間?

答:批生產記錄填寫時應做到字跡清晰、內容真實、數據完整,並有操作人及復核人簽名。記錄應保持整潔,不得撕毀和任意塗改;更改時,在更改處簽名,並使原數據仍可辨認。

批生產記錄應按批號歸檔,保存至葯品有效期後一年。

52、生產操作過程中怎樣防止葯品被污染和混淆?

答:為防止葯品被污染和混淆,生產操作應採取以下措施:

(1)生產前應確認無上次生產遺留物;

(2)應防止塵埃的產生和擴散;

(3)不同產品品種、規格的生產操作不得在同一生產操作間同時進行。有數條包裝線同時包裝時,應採取隔離或其它有效防止污染和混淆的設施;

(4)生產過程中,應防止物料產品所產生的氣體、蒸汽、噴霧物或生物體等引起的交叉污染。

(5)每一生產操作間或生產用設備、容器應有所生產的產品或物料名稱、批號、數量等狀態標志;

(6)挑揀後葯材的洗滌應使用流動水,用過的水不得用於洗滌其他葯材。不同葯性的葯材不得在一起洗滌。清洗後的葯材及切制和炮製品不準露天乾燥,必須在潔凈的炕房、烘箱或乾燥設備中乾燥。

⑺葯品及其中間產品的滅菌方法,應以不改變葯材的葯效、質量為原則,直接入葯的葯材粉末,配料前應做微生物檢查。

53、批包裝記錄的內容是什麼?

答:批包裝記錄的內容包括:

(1)批包裝產品的名稱、批號、規格;

(2)印有批號的標簽和使用說明書以及產品合格證;

(3)待包裝產品和包裝材料的領取數量及發放人、領用人、核對人簽名;

(4)已包裝產品的數量;

(5)前次包裝操作的清場記錄(副本)及本次包裝清場記錄(正本);

(6)本次包裝操作完成後的檢驗核對結果、核對人簽名;

(7)生產操作負責人簽名。

54、如何填寫清場記錄?清場記錄內容是什麼?

答:每批葯品的第一生產階段完成後必須由生產操作人員清場,填寫清場記錄。清場記錄內容包括:工序、品名、生產批號、清場日期、檢查項目及結果、清場負責人及復查人簽名。清場記錄應納入批生產記錄並附有清場合格證。包裝工序的清場記錄為正本和副本,正本入本次的生產記錄內,副本入下一班的批記錄內。其他各工序只填一份清場記錄。

55、批的劃分原則什麼?

答:(1)固體制劑在成型或分裝前使用同一台混合設備一次混合量所生產的均質產品為一批。如採用分次混合,經驗證,在規定限度內所生產一定數量的均質產品為一批;

(2)液體制劑:液體制劑在灌裝(封)前經同一台混合設備最後一次混合的葯液所生產的均質產品為一批。

56、中葯材炮製加工的方法有哪些?

答:中葯材炮製加工的方法可分為:凈選、淘洗、切制、炒制、蒸制、醋制、姜炙、煅等,按工藝要求進行炮製加工,炮製的依據是中國葯典和河南省葯材炮製規范。

57、中葯炮製的目的是什麼?

答:中葯炮製的目的是降低或消除葯物毒性或副作用,改變或緩和葯性;提高療效;改變或增加葯物作用的部位和趨向;便於調劑和制劑;保證葯物潔凈度,利於貯藏;有利於服用。

58、哪些文件作為批生產記錄的附件審核,歸檔?

答:除批生產記錄外還應包括:物料稱量記錄(物料批號、數量),中間產品、成品出/入庫記錄,自動列印的記錄(自動稱量、自動控溫),清場記錄,中間產品、成品檢驗報告。

59、批生產記錄是否包括原輔材料與包裝材料檢驗記錄?

答:在批生產記錄中,對所用原材料、輔料、包裝材料,要求記錄其原始檢驗報告書號即可,依據檢驗報告號,就可以追蹤到該物料進廠檢驗情況,所以,不用將原始檢驗記錄納入批記錄中,生產中所用凈料葯材,則要記錄其炮製加工的批號,由批號即可追蹤其來源。

60、制葯工藝用水有什麼要求?

答:(1)飲用水應符合衛生部生活飲水標准5。(需防疫部門檢測)

(2)純化水應符合中國葯典標准。

(3)注射用水應符合中國葯典標准。

61、工藝用水日常進行的部分檢查項目是什麼?

答:(1)飲用水日常進行電導率檢查。

(2)純化水日常檢查PH值、氯化物、氨鹽、電導率。

62、純化水儲存時注意什麼?

答:純化水的制備、儲存和分配要有防止微生物滋生和污染的措施,並在室溫下宜用不銹鋼貯罐貯存。純化水超過24小時不用,排空一次。

63、生產過程中出現偏差如何處理?

答:在生產過程中由於工藝條件發生偏移變化、設備突發異常、產品質量發生偏移、跑料、標簽領用數與使用數發生差額或物料平衡超出收率的合格範圍時,由發現人填寫偏差通知單,寫明品名、批號、規格、數量、工序、偏差內容、發生過程及原因、地點、日期、填表人簽名。將偏差通知單上報車間、生產和質量管理部門,由車間、生產和質量管理部門組織調查。根據調查結果提出處理措施。處理原則:確認不影響產品最終質量的情況下可繼續加工、或回收後再利用、或採取補救措施後進行返工,確認可能影響產品質量時;則進行報廢或銷毀。

❼ 2015年給排水工程師《專業知識》模擬試題及答案

2015年給排水工程師《專業散喊知識》模擬試題及答案

1.給水系統可按供水方式分為()供水系統。

a.重力、水泵、混合b.自流、重力、壓力

c.水泵、壓力、混合d.重力、水泵、壓力

【答案】a

【解析】按供水方式,可把給水系統分為重力供水系統、水泵供水系統及將重力供水與水泵供水聯合應用的混合供水系統。

2.給水系統按使用目的可分為()系統。

a.城市給水、工業給水b.城市給水、工業給水、循環給水

c.循環給水、復用給水d.生活給水、生產給水、消防給水

【答案】d

【解析】

3.給水系統中的輸配水系統,通常是給水系統中()的子系統。

a.構築物最多b.最先建設c.最後建設d.投資

【答案】d

【解析】給水系統中的泵站、輸水管渠、管網和調節構築物等統稱為輸配水系統,是給水系統中投資的子系統。

4.關於給水系統的布置形式.正確的論述是()。

a.統一給水系統造價低,應用最廣泛

b.分質給水系統水處理費用低,管網的造價低

c.分壓給水系統的水泵型號單一,長期運行電費較高

d.分區給水系統應用最廣

【答案】a

【解析】分質給水系統可節省水笑升處理費,但每一種水質要有獨立的管網,使管網的造價較高。分壓給水系統泵站的水泵型號多,但長期運行電費較低。分區給水系統一般用於給水區域大或地形高差大的城市,將供水區劃分為幾個區,各區有獨立的泵站和管網,各區之間有適當的聯系,可減小泵站的總功率,降低供水能量費用。當輸水距離長、管內水壓過高時,輸水管道也可考慮分區(分段)。目前給水系統應用最廣泛的布置形式是統一給水系統,即對各類用戶採用相同的水質、通過同一套管網供水,這樣可使給水系統簡單,造價低

5.給水工程應按遠期規劃、近遠期結合、以近期為主的原則進行設計。近期設計年限和遠期規劃設計年限宜分別採用()。

a.5~10年和10~20年b.5~10年和10~15年

c.10~20年和20~30年d.10~20年和20~50年

【答案】a

【解析】參見《室外給水設計規范》(gb 500132006)第1.0.6條。具體年限的確定應在滿足城鎮供水需要的前提下,根據建設資金投入的可能作適當調整。

6.工業企業生產用水系碰掘老統的選擇,應從全局出發,考慮水資源節約利用和水體保護,並應盡可能採用()系統。

a.直流或復用b.直流或循環c.復用或循環d.直流

【答案】c

【解析】循環給水系統和復用給水系統對於節約水資源、保護水生態環境具有重要意義,在水資源缺乏的地區尤為重要。

7.在工業給水系統中,工業用水重復利用率的含義是()所佔的百分數。

a.循環用水量在總用水中b.重復用水量在總用水中

c.補充水量在總用水中d.重復用水量在總損耗水中

【答案】b

【解析】

8.工業企業生產用水量、水質和水壓,應根據()的要求確定。

a.生產設備b.生產工藝c.生產原料d.產量

【答案】b

【解析】不同的生產工藝對水量、水質和水壓的要求也不同,因此,工業企業生產用水的水源水量、水質和水壓,應根據各種生產工藝的要求確定。

9.綜合生活用水是指()。

a.居民用水和小區公共建築用水

b.居民生活用水和公共建築用水

c.居民用水和公共建築用水、澆灑道路綠地用水

d.居民用水和公共建築用水、市政用水

【答案】b

【解析】

10.綜合生活用水一般不包括()。

a.居民生活用水b.學校和機關辦公樓等用水

c.工業企業工作人員生活用水d.公共建築及設施用水

【答案】c

【解析】綜合生活用水是指居民生活用水和公共建築用水,一般不包括工業企業工作人員生活用水。

11.日設計用水量qd為()水量之和。

a.居民生活用水,工業企業生產用水和工作人員生活用水,澆灑道路和綠化用水,管網漏損水量,未預見用水量

b.綜合生活用水,工業企業生產用水和工作人員生活用水,澆灑道路和綠化用水,管網漏損水量,未預見用水量

c.居民生活用水,工業企業生產用水,澆灑道路和綠化用水,消防用水,管網漏損水量,未預見用水量

d.居民生活用水,公共建築及設施用水,澆灑道路和綠化用水,消防用水,管網漏損水量,未預見用水量

【答案】b

【解析】日設計用水量qd是城市給水系統在設計年限內可能達到的日用水量,計算時應包括:綜合生活用水量(或居民生活用水和公共建築用水),工業企業生產用水和工作人員生活用水量,澆灑道路和綠化用水量,管網漏損水量及未預見用水量。日設計用水量計算時,不計入消防用水量。

12.城鎮配水管網的漏損水量宜按綜合生活用水、工業企業用水、澆灑道路和綠化用水水量之和的()計算。

a.10%~15%b.10%~12%c.8%~12%d.8%~10%

【答案】b

【解析】參見《室外給水設計規范》(gb 50013--2006)第4.0.7條。當單位管長供水量小或供水壓力高時可適當增加。

13.時變化系數是指()。

a.日用水量與平均日用水量的比值

b.日時用水量與平均日平均時用水量的比值

c.日時用水量與日平均時用水量的比值

d.平均日時用水量與平均日平均時用水量的比值

【答案】c

【解析】

14.在缺乏實際用水資料情況下,日城市綜合用水的時變化系數和日變化系數宜分別採用(),個別小城鎮可適當加大。

a.1.3~1.6和1.1~1.5b.1.2~1.6和1.1~1.5

c.1.3~1.5和1.1~1.3d.1.2~1.5和1.1~1.3

【答案】b

【解析】時變化系數、日變化系數應根據城鎮性質、城鎮規模、國民經濟與社會發展和供水系統布局,並結合現狀供水曲線和日用水變化分析確定。在缺乏實際用水資料情況下,日城市綜合用水的時變化系數kh宜採用1.2~1.6,日變化系數kd宜採用1.1~1.5。

15.給水廠的處理規模是以日設計用水量為基礎進行設計的,日設計用水量的含義是()。

a.某一年中一日的用水量b.設計規定年限內一日的用水量

c.歷曾經出現的一日的用水量d.今後將出現的一日的用水量

【答案】b

16.工業企業內工作人員的生活用水量,應根據車間性質確定,一般可採用(),其時變化系數為()。

a.25~35l/(人•班);2.5~3.0b.30~50l/(人•班);2.5~3.0

c.25~35l/(人•班);1.5~2.5d.30~50l/(人•班);1.5~2.5

【答案】d

【解析】參見《建築給水排水設計規范》第3.1.12條。

17.工業企業內工作人員的淋浴用水量,應根據車間衛生特徵確定,一般可採用(),其延續時間為()。

a.25~35l/(人•次);1.5hb.40~60l/(人•次);2h

c.40~60l/(人•次);1hd.25~35l/(人•次);1h

【答案】c

【解析】參見《建築給水排水設計規范》第3.1.12條。

18.當按直接供水的建築層數確定給水管網水壓時,其用戶接管處的最小服務水頭,1層為(),2層為(),2層以上每增加1層增加()。

a.8m;12m;4mb.8m;12m;2mc.10m;12m;2md.10m;12m;4m

【答案】d

【解析】參見《室外給水設計規范》(gb 50013--2006)第3.0.9條。

19.當管網中無調節構築物時,清水輸水管道的設計流量應按()確定。

a.平均日平均時用水量b.日平均時用水量

c.日時設計用水量d.日設計用水量加水廠自用水量

【答案】c

【解析】當管網中無調節構築物時,清水輸水管道、管網及配水泵站的設計流量,均應按日時設計用水量確定。

20.從水源至凈水廠的原水輸水管(渠)的設計流量,應按()確定。

a.日平均時供水量

b.日平均時供水量加凈水廠自用水量

c.日平均時供水量加凈水廠自用水量及輸水管(渠)漏損水量i).日平均時供水量加凈水廠自用水量及輸水管(渠)和管網漏損水量

【答案】c

【解析】參見《室外給水設計規范》(gb 50013--2006)第7.1.2條,從水源至凈水廠的原水輸水管(渠)的設計流量應按日平均時供水量確定,並計入輸水管(渠)漏損水量和凈水廠自用水量。

閱讀全文

與純化水水處理試題及答案相關的資料

熱點內容
廈門市中遠水處理 瀏覽:674
附近污水處理 瀏覽:741
實驗室純水機的濾芯多少錢 瀏覽:221
污水坑防腐怎麼處理 瀏覽:185
摩托車空氣濾芯怎麼洗五羊摩托車 瀏覽:746
空氣濾芯的濾紙里有什麼 瀏覽:432
污水泵電機檢測 瀏覽:404
污水處理廠活性污泥工藝流程 瀏覽:237
中央凈水器如何產生廢水 瀏覽:775
醫療機構污水cod超標治理方法 瀏覽:858
山東學校生活污水處理設備哪裡有 瀏覽:331
北京賣保溫杯店能過濾泡茶的 瀏覽:22
光伏污水處理公司排名 瀏覽:405
污水泵怎麼換泵頭 瀏覽:681
污水處理常用設備維護 瀏覽:834
pvdf超濾壽命 瀏覽:190
做豆腐的廢水能直排嗎 瀏覽:308
樹脂工藝品用多少目的填料 瀏覽:803
紫甘藍水為什麼加入純凈水 瀏覽:244
安徽線繞濾芯怎麼樣 瀏覽:688