⑴ 合格純凈水的ph值是多少
飲用純凈水PH在6.5——8.5之間,不超標即是合格產品。
PH值(即:氫離子專濃度指數,hydrogen ion concentration)是衡屬量水體酸鹼度的一個值,亦稱氫離子濃度指數、酸鹼值,是溶液中氫離子活度的一種標度,也就是通常意義上溶液酸鹼程度的衡量標准。pH值在醫學、化學、農業上都有廣泛的用途。PH值是指溶液中氫離子的總數和總物質的量的比。它的數值俗稱「pH(發音:/pi'et∫/,/pi:'eit∫/)值」。表示溶液酸性或鹼性程度的數值,即所含氫離子濃度的常用對數的負值。
⑵ 如何測試高純水的pH值
資料簡介 鍋爐供水、蒸汽冷凝水、去離子水等高純水的pH測量是比較麻煩的測試項目。版原因是樣品的電導權率低,溶液電阻與測量迴路的其他電阻比較起來已不可忽略。同時由於液接界電勢的不穩定以及空氣中二氧化碳溶解引起pH值變化等等,因而不易得到重現的結果。為解決這個問題,通常採用內阻低,有大面積液接界結構,較大的參比溶液滲出速度的玻璃pH復合電極。復合電極的玻璃敏感膜與液接界距離近而且固定,有利於減少溶液電阻的影響並使電勢達到穩定。大面積的液接界結構和較快的參比溶液滲出速度,有利於降低電阻以及達到穩定重現的液接界電勢。同時,不要採用氯化銀飽和的氯化鉀溶液作為參比溶液,因為在純水中氯化銀會沉積出來堵塞液接界。這里介紹上海三信儀表廠生產的二種型號電極,2503D-C型玻璃pH復合電極和PZ2500D高純水pH電極系統。
一般雨水離子強度很低(不超過10-3mol/L),其pH測量方法(酸雨的監測)與高純水pH測量相類似。
⑶ 純凈水的ph值是多少呢
水被稱為人類生命的源泉,是人體正常代謝所必需的物質,在正常的情況下,一個成年人每天的飲水量都不應低於1200ml,那你知道我們每天飲用的純凈水配ph值是多少嗎?今天就來帶大家一起了解下。
ph值是衡量水體酸鹼度的一個值,亦稱氫離子濃度指數、酸鹼值,是溶液中氫離子活度的一種標度,也租陸就是通常意義上溶液酸鹼程度的衡量標准。ph值在醫學、化學、農業上都有廣泛的用途。ph值是指溶液中氫離子的總數和總物質的量的比。表示溶液酸性或鹼性程度的數值,即所含氫離子濃度的常用對數的負值。
水的pH值是水溶液最重要的理化參數之一,凡涉及水溶液的自然現象。化學變化以及生產過程都與pH值有關,因此,在工業、農業、醫學、環保和科研領域都需要測量pH值。
我們平常飲用的純凈水PH在6.5至8.5之間,只要不超標即是合格產品。因為人體的正常ph值在7.35~7.45之間。所以日常生活中純凈水的ph值為7.4時,人體飲用是最佳的,而實際上平常的飲用水ph值也是在7.3左右,不過就算水的ph值因為一些原因不是7.4時,大家也不用擔心飲用問題,因為人體有調節弊局頃功能,會通過食物等其他方式調節自身ph值的,所以說只要水的ph值在6.5-8.5之間,大家就可以放心飲用。國家規定純凈水ph值只要在這個區間即臘櫻是合格產品。如果水的ph值過低則會有有腐蝕作用,而ph值過高就會影響味覺,有肥皂味,因此飲用純凈水的ph值都是控制在6.5-8.5之間。
⑷ 純化水的標准
純化水 Chunhuashui Purified Water [修訂] 本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的制葯用水,不含任何添加劑。 【檢查】 總有機碳 不得過0.50mg/L(附錄Ⅷ R)。 易氧化物 取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸後,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鍾,粉紅色不得完全消失。 以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。 重金屬 取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加硫代乙醯胺試液2ml,搖勻,放置2分鍾,與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較,不得更深(0.000 01%)。 [增訂] 【檢查】 電導率 應符合規定(附錄 ) 總有機碳 不得過0.50mg/L(附錄Ⅷ R)。 鋁鹽 (供透析液生產用水需檢查) 取本品400ml,置分液漏斗中,加醋酸鹽緩沖液(pH 6.0)10ml和水100ml ,用0.5% 8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取3次(20ml,20ml,10ml),合並三氯甲烷提取液於50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻,即得供試品溶液;另取標准鋁鹽溶液[稱取硫酸鋁鉀0.352g,置100ml量瓶中,加1mol/L硫酸溶液10ml溶解後,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。臨用前,精密量取貯備液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當於2μg的Al)]2.0ml,置分液漏斗中,加醋酸鹽緩沖液(pH 6.0)10ml和水98ml,同法操作,即得標准溶液;取醋酸鹽緩沖液(pH 6.0)10ml和水100ml,置分液漏斗中,同法操作,作為空白溶液。取上述溶液,照熒光分析法(附錄Ⅳ E),在激發光波長392nm與發射光波長518nm處分別測定熒光強度。供試品溶液的熒光強度不得大於標准溶液的熒光強度(0.000 001%)。 [刪除] 【檢查】 氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品,分置三支試管中,每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml,第二管中加氯化鋇試液5ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發生渾濁。 二氧化碳 取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氫氧化鈣試液25ml,密塞振搖,放置,1小時內不得發生渾濁。
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⑸ 純凈水的ph值是多少
純凈水的ph值在5-7范圍內。依據此ph值范圍可知,純凈水基本上呈現酸性。此類純凈水是不含雜質的,一般可通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法製得而成。
除此之外,純凈水的其他理化指標分別有電導率(25±1℃)μs/cm ≤ 10;鉛(以P、b計)mg/L ≤ 0.01;砷(以As計)mg/L ≤ 0.01;銅(以Cu計)mg/L ≤ 1;氰化物(以CN-計)mg/L ≤ 0.002;游離氯(以Cl-)mg/L ≤ 0.005。
純凈水創建使用問題:
1、密封瓶裝水會老化。此說法無充分證據,但專家建議少喝儲存時間過久的水桶裝水是否會對人體產生不利影響,關鍵看其密封性如何,在水的保質期內飲用應該沒有問題。
2、瓶裝飲用水不需要添加防腐劑。正規水廠出產的礦泉水和純凈水中一般不含防腐物質。國家標准方法(GB8537—2008)對飲用礦泉水的感官性狀、多重離子含量指標、化學性污染物含量指標和微生物學指標有規定,並未對水中防腐劑含量做出規定。
3、喝鹼性水和酸性水都一樣。所謂「只有喝鹼性水好,喝弱酸性水有害」的說法是沒有科學依據的。
以上內容參考 網路-純凈水
⑹ 純化水質量標准
純化水質量標准
純化水質量標准。相信大家對純化水並不陌生,純化水就是不含有任何添加劑的純凈水,純化水是可以通過一些方法檢查出來的。接下來就由我帶大家了解純化水質量標準的相關內容。
1、酸鹼度:取本品10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml,加溴麝香草酚藍指示液5滴,不得顯藍色。
2、氯化物、硫酸鹽與鈣鹽:取本品,分置三支試管中,每管各50ml第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml,第二管中加氯化鋇試液2ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發生渾濁。
3、蒸餾法,按蒸餾器皿可分為玻璃、石英蒸餾器,金屬材質的有銅、不銹鋼和白金蒸餾器等。按蒸餾次數可分為一次、二次和多次蒸餾法。此外,為了去掉一些特出的雜質,還需採取一些特殊的措施。
純水是一種無機化合物,化學式為H2O,具有一定結構的液體,雖然它沒有剛性,但它比氣態水分子的排列有規則得多。在液態水中,水的分子並不是以單個分子形式存在,而是有若干個分子以氫鍵締合形成水分子簇( H2O),因此水分子的取向和運動都將受到周圍其他水分子的明顯影響。
對於水的結構還沒有肯定的結構模型,被大多數接受的主要有3 種:混合型、填隙式和連續結構(或均勻結構)模型。
葯典純化水質量標準是什麼
中國葯典規定純化水需要檢測TOC,電導率,微生物限度,硝酸鹽,酸鹼度,重金屬,pH等檢項,不同檢項的檢測頻率,合格限也不同。像TOC的合格限是500ppb。
純化水設備特點
1、產水水質符合相關葯典要求,運行穩定;
2、多種消毒方式可選:活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統、分配系統臭氧殺菌、分配系統巴氏消毒;
3、單雙管路設計:產水和回水循環分管路運行,降低系統死角,避免微生物滋生;
4、新型流量計儀器和取樣閥開關,方便檢查、操作和取樣衛生。
5、優選品質配件加工製造,選材重品質,先進加工工藝製造。
6、智能化電控控制系統,,減少機械故障,更安全。
7、設備製造生產圖紙化,標准化,流程化,保障設備質量。
8、專利工藝設計,佔地面積小,操作維護方便。
純凈水飲用標准
國家質量技術監督局於1998年4月發布了GB173223-1998《瓶裝飲用純凈水》和GB17324-1998《瓶裝飲用純凈水衛生標准》。在這兩個標准中,共設有感觀指標4項、理化指標4項、衛生指標11項。
1、感觀指標
感觀指標包括色度、濁度、臭味、肉眼可見物。這幾個指標是純凈水質量控制中最基本的指標,其制定的標准值參照了飲用水(即自來水)的標准,而大多廠家生產純凈水的水源是自來水,又經過粗濾、精濾和去離子凈化的流程,因此,一般純凈水都能達到國家標准所要求的數值。
2、理化指標
理化指標中較重要的是電導率和高錳酸鉀消耗量。電導率是純凈水的特徵性指標,反映的是純凈水的純凈程度以及生產工藝的控制好壞。由於生活飲用水不經過去離子純化的過程,因此是不考察此項指標的。而對於純凈水來說「純凈」是其最基本的要求,金屬元素和微生物過高,都會導致電導率偏高。所以,電導率越小的水越純凈。
還原性物質在一定條件下被高錳酸鉀氧化時所消耗的氧毫克數,它考察的主要是水中有機物尤其是氯化物的含量。GB17323-1998《瓶裝飲用純凈水》中規定,飲用純凈水中高錳酸鉀消耗量(以O2計)不得超過1.0mg/L。如果高錳酸鉀消耗量偏高,有可能水中有微生物超標,也可能是一些廠家為防止微生物超標而增加消毒劑ClO2的量,從而產生一些新的有機鹵代物,在這種情況下,一般游離氯也會超標。
國標衛生指標中還有一項重要指標為亞硝酸鹽含量。亞硝酸鹽主要來源於水源附近土壤中的硝酸鹽,鹽鹼地、大量施用硝酸鹽肥料以及缺鉬的土壤中硝酸鹽含量更高。在國標中規定亞硝酸鹽不得超過0.002mg/L。
3、微生物指標
微生物指標在國標中規定了菌落總數、大腸菌群、致病菌和黴菌、酵母菌4項。從近幾年對純凈水檢測的情況看,微生物指標是比較容易超標的指標之一。這是由於微生物污染體現在純凈水在生產加工、運輸和銷售過程等各個環節上。
在生產加工中,工人不注意個人衛生,回收瓶的清洗、消毒不嚴格,甚至一些廠家為降低成本,回收瓶蓋再次使用,由於回收瓶蓋的變形,造成瓶口不密封都有可能引起微生物污染。微生物的超標反映出水的污染程度。其中大腸桿菌達到一定指標,會引起人體腹瀉。
致病菌包括沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌和乙型鏈球菌。沙門氏菌、志賀氏菌污染的水會引起急性腸道傳染病,出現腹瀉發熱等症狀;金黃色葡萄球菌產生的腸毒素會引起人體中毒,出現急性胃腸道症狀,甚至危及生命;
乙型鏈球菌則是造成人體化膿性炎症的主要病原菌;黴菌和酵母菌普遍分布於自然界,在食物中生長的黴菌在繁殖過程中吸取了食品的營養成分使食品的營養價值降低,並且散發異味,影響食品的感官,尤其是黴菌生長的過程中產生的毒素會引起人體慢性中毒,嚴重者會導致癌症。
4、金屬指標
金屬元素指標在標准中規定了鉛、砷、銅的含量,鉛、砷要求不得超過0.1mg/L,其主要來源於受人類活動所影響的環境,包括土壤、河流的污染等等。鉛、砷為有毒有害元素,鉛可由呼吸道或消化道進入人體並蓄積在人體內,
當血液中含鉛量為0.6~0.8mg/L時就會損害內臟,而砷的化合物會引起中毒,因此,它們的含量應該越小越好,而銅在標准中規定不得超過1.0mg/L,雖然銅不是有害元素,但也不是多多益善的物質,對於純凈水來說,更是衡量其純凈程度的標志之一。
5、有機物指標
有機物指標在國標中主要體現為三氯甲烷(氯仿)和四氯化碳含量的規定。由於桶裝純凈水的質量問題主要集中在微生物檢測超標上,為了解決這一問題,不少
廠家不是從生產工藝、質量管理入手,而是僅僅通的量來試圖解決純凈水的微生物污染問題,常用的消毒劑多為含氯消毒劑如二氧化氯等。桶裝純凈水由於加氯消毒可產生一些新的有機鹵代物,主要成分是三氯甲烷(氯仿)和四氯化碳及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿等,統稱為鹵代烷。
經檢測,經過加氯消毒的飲用水、自來水中鹵代烷含量一般高於水源水。其中以三氯甲烷和四氯化碳含量較高,對人體存在一定危害,如果長期飲用氯仿和四氯化碳超標的純凈水,嚴重時會導致肝中毒甚至癌變。為了保護消費者的身體健康,
在國標GB17324-1998中明確規定:飲用純凈水中三氯甲烷和四氯化碳的含量分別不得超過0.02mg/L、0.001mg/L。
純凈水與純水的主要區別是:
從學術角度講,純水又名高純水,是指化學純度極高的水,其主要應用在生物、 化學化工、冶金、宇航、電力等領域,但其對水質純度要求相當高,所以一般應用最普遍的還是電子工業。例如電力系統所用的純水,要求各雜質含量低達到「微克/升」級。
在純水的製作中,水質標准所規定的各項指標應該根據電子(微電子)元器件(或材料)的生產工藝而定(如普遍認為造成電路性能破壞的顆粒物質的尺寸為其線寬的1/5-1/10),但由於微電子技術的`復雜性和影響產品質量的因素繁多,至今尚無一份由工藝試驗得到的適用於某種電路生產的完整的水質標准。電子級水標准也在不斷地修訂,而且高純水分析領域的許多突破和發展,新的儀器和新分析方法的不斷應用都為制水工藝的發展創造了條件。
在高純水的國家標准為:GB1146.1-89至GB1146.11-89[168],目前我國高純水的標准將電子級水分為五個級別:Ⅰ級、Ⅱ級、Ⅲ級、Ⅳ級和Ⅴ級,該標準是參照ASTM電子級標准而制定的。
高純水的水質標准中所規定的各項指標的主要依據有:1.微電子工藝對水質的要求;2.制水工藝的水平;3.檢測技術的現狀。
高純水的生產過程中,水中的陰、陽離子可用電滲析法、反滲透法及離子交換樹脂技術等去除
水中的顆粒一般可用超過濾、膜過濾等技術去除
水中的細菌,目前國內多採用加葯或紫外燈照射或臭氧殺菌的方法去除
水中的TOC則一般用活性炭、反滲透處理。
在高純水應用的領域中,水的純度直接關繫到器件的性能、可靠性、閾值電壓,導致低擊穿,產生缺陷,還影響材料的少子壽命,因此高純水要求具有相當高的純度和精度。
高純水不能作為飲用水的原因主要是,天然水中溶解的氣體主要有O2、CO2、SO2和少量的CH4、氡氣、氯氣等,在高純水的生產過程中,還必需去除這類的氣體。為了有效的去除雜質,在生產高純水的過程中,加入了一些化學殺菌劑,如甲醛、雙氧水、次氯酸鈉等。
⑺ 測試水的PH值的具體方法
水的PH值測定方法有比色法和玻璃電極法。
一、比色法
PH試紙法是一種簡單的粗略測定方法。常用的PH試紙有兩種,一種是廣泛PH試紙,可以測定的PH范圍為1-14;另一種是精密PH試紙,可以比較精確的測定一定范圍的PH值。
測定步驟:
(1)取一條試紙剪成4-5塊,放在干凈乾燥的玻璃板上,
(2)用干凈的玻璃棒分別沾少許待測水樣於PH試紙上,
(3)片刻後,觀察試紙顏色,並與標准色卡對照,確定水樣的PH值。
二、玻璃電極法
1、測定原理
玻璃電極法測定水樣的PH值是以飽和甘汞電極為參比電極,以玻璃電極為指示電極,與被測水樣組成工作電池,再用PH計測量工作電動勢,由PH計直接讀取PH值。
玻璃電極法測PH准確、快速,受水體色度、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及鹽度等因素的干擾少。
2、儀器、試劑
(1)儀器
a、 酸度計或離子計。
b、玻璃電極、飽和甘汞電極
(2)試劑
a、標准緩沖溶液的配製
① PH標准緩沖溶液甲(PH4.008,25℃):稱取先在110-130℃乾燥2-3h的鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)10.12g,溶於水並在容量瓶中稀釋至1L。
② PH標准緩沖溶液乙(PH6.865,25℃):分別稱取先在110-130℃乾燥2-3h的磷酸二氫鉀(KH2PO4)3.388g和磷酸氫二鈉(Na2HPO4)3.533g,溶於水並在容量瓶中稀釋至1L。
3、操作步驟
(1)采樣 按采樣要求,採取具有代表性的水樣。
(2)儀器校準 操作程序按儀器使用說明書進行。
(3)測定水樣PH 先用蒸餾水沖洗電極,在用水樣沖洗,然後將電極浸入樣品中,小心搖動試杯或進行攪拌,以加速電極平衡,靜置,待讀數穩定時記下PH值。
三、注意事項
(1)測量結果的准確度,首先決定於標准緩沖溶液PH標准值的准確度。因此,應按GB11076-89《PH測量用緩沖溶液制備方法》制備、保存緩沖溶液。
(2)應按規范選擇、處理和安裝玻璃電極和甘貢電極。
(3)測定水樣的PH值最好在現場進行,否則,應在采樣後把樣品保持在0-4℃,並在采樣後6h之內進行測定。
【注】
自來水標准:根據2005-06-01實施的《中華人民共和國城鎮建設行業標准CJ/T206-2005城市供水水質標准》,自來水的PH限值為6.5~8.5。
⑻ 水PH值測定方法
PH值的測量方法 測量PH值的方法很多,主要有化學分析法、試紙法、電位法 化學分析法是指在待測溶液中加入pH指示劑,不同的指示劑根據不同的pH值會變化顏色,根據指示劑的研究就可以確定pH值的范圍。滴定時,可以作精確的pH標准。 使用pH試紙,pH試紙有廣泛試紙和精密試紙,用玻棒蘸一點待測溶液到試紙上,然後根據試紙的顏色變化並對照比色卡也可以得到溶液的pH值。上方的表格就相當於一張比色卡。 電位法比較直觀的方法便是使用pH計,pH計是一種測量溶液pH值的儀器,它通過pH選擇電極(如玻璃電極)來測量出溶液的pH值。pH計可以精確到小數點後兩位。 PH計的使用方法 PH計是用來測量被測溶液的PH值的,在科研實驗中有很大的用處。下面以PHS-3C型PH計為例來說明它的使用方法。 PHS-3C型PH計的使用方法: 他由主機、復合電極組成,主機上有四個旋鈕,它們分別是:選擇、溫度、斜率和定位旋鈕。安裝好儀器、電極,打開儀器後部的電源開關,預熱半小時。在測量之前,首先對PH計進行校準,我們採用兩點定位校準法,具體的步驟如下: 調節選擇旋鈕至PH檔; 用溫度計測量被測溶液的溫度,讀數,例如25oC。調節溫度旋鈕至測量值25oC。 調節斜率旋鈕至最大值。 打開電極套管,用蒸餾水洗滌電極頭部,用吸水紙仔細將電極頭部吸干,將復合電極放入混合磷酸鹽的標准緩沖溶液,使溶液淹沒電極頭部的玻璃球,輕輕搖勻,待讀數穩定後,調定位旋鈕,使顯示值為該溶液25oC時標准PH值6.86。 將電極取出,洗凈、吸干,放入鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖溶液中,搖勻,待讀數穩定後,調節斜率旋鈕,使顯示值為該溶液25oC時標准PH值4.00。 取出電極,洗凈、吸干,再次放入混合磷酸鹽的標准緩沖溶液,搖勻,待讀數穩定後,調定位旋鈕,使顯示值為25oC時標准PH值6.86。 取出電極,洗凈、吸干,放入鄰苯二甲酸氫鉀的緩沖溶液中,搖勻,待讀數穩定後,再調節斜率旋鈕,使顯示值為25oC時標准PH值4.00。 取出電極,洗凈、吸干。重復校正,直到兩標准溶液的測量值與標准PH值基本相符為止。 校正過程結束後,進入測量狀態。將復合電極放入盛有待測溶液的燒杯中,輕輕搖勻,待讀數穩定後,記錄讀數。
⑼ PH測定法的檢驗操作流程及注意事項是什麼
一、PH 值測定法檢驗操作流程 1.測定前,按各品種項下的規定,選擇兩種pH值約相差3個pH單位的標准緩沖液,並使供試液的pH值處於二者之間。
2.取與供試液pH值較接近的第一種標准緩沖液對儀器進行校正(定位),使儀器數值與標准緩沖液的數值一致。
3.儀器定位後,再用第二種標准緩沖液核對儀器示值,誤差應不大於±0 .02pH單位。若大於此偏差,則應小心調節斜率,使示值與第二標准緩沖液的數值相符。重復上述定位與斜率調節至符合要求。否則,需檢查儀器或更換電極後,再行校正至符合要求。
4.每次更換標准緩沖液或供試液前,應用水充分洗滌電極,然後將水吸盡,也可用所換的標准緩沖液或供試液洗滌。
5.在測定高pH值的供試品時,應注意鹼誤差的影響。鹼誤差是由於普通玻璃電極對Na+也有響應。使測得的H+活度高於真實值,即pH讀數低於真實值,產生負誤差。若使用鋰玻璃電極,可克服鹼誤差的影響。
6.對弱緩沖液(如水)的pH值測定,先用苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0 .05單位為止;然後再用硼砂標准緩沖液校正儀器,再如上法測定;二次pH值的讀數相差不應超過0 .1,取二次讀數的平均值為其pH值。
7.配製標准緩沖液與溶解供試品的水,應是新沸過的冷水,其pH值應為5.5~7.0。 8.標准緩沖液一般可保持2~3個月,若發現有渾濁、發霉或沉澱等現象時,則不能繼續使用。
二、注意事項
1.應注意玻璃電極裝到電極夾中時應略高於甘汞電極,以免球膜與試杯相碰。
2.新使用或久放未用的玻璃電極在使用前應放在純化水內浸泡活化48小時,平時也最好浸泡在水中,以便下次使用時能迅速地工作。
3.將甘汞電極的頸端橡皮塞取下,檢查飽和氯化鉀溶液情況,溶液中應有氯化鉀結晶析出,以確保溶液飽和,太少應予以添加。使用前應把電極彎管下端橡皮套除去。
4.按下電源按鍵,接通電源,按下pH按鍵,指示燈亮後,一般短時間測量,只需預熱數分鍾即可,但要保持儀表零點穩定,必須預熱半小時或一小時以上。
5.本儀器應置於乾燥環境中,無顯著振動和強電磁場干擾,並防止灰塵及腐蝕性氣體侵入。
6.每次使用,在校正及測定前後均應用純化水將電極充分洗凈。
7.測定前校正儀器時,應選擇與待測溶液pH值接近的標准pH緩沖液,pH值相差不應超過3個單位。
8.為了使測定結果可靠,在測定時用標准pH緩沖液校正儀器後,應再用另一種相差約3個單位pH的標准緩沖液復校之。
9.待測溶液,校正液與電極的溫度應相同或相近,差異最好不超過2℃。
10.儀器的電表應避免震動與打擊,不用或移動時,將pH-mV分檔開關置於「0」處,以減少擺動。
11.溫度補償器轉動時勿用力過大,以防止移動緊固螺絲的位置,影響pH准確度。
12.對於pH大於9的溶液的測定,應使用231型鋰玻璃電極測定;使用有鹼誤的電極測定時,應校正鹼誤。
13.玻璃電極在測定鹼性溶液時,應盡量快速,測定強鹼溶液後,電極性能常不能立即復原,可在1mol/L鹽酸溶液中浸泡,再使用純化水沖洗,有時甚至需在酸液內浸泡幾小時,才能復原。
14.玻璃電極球泡很薄,因此在使用時勿與玻璃杯及硬物相碰,防止球泡破碎。
15.玻璃電極球泡勿接觸污物,勿用手去摸電極球泡,以免玻璃膜沾上油脂,影響電極測量精度。如發現沾污可用醫用棉花輕擦球泡部分,或用0.1mol/L稀鹽酸清洗之,再用純化水沖洗干凈。
16.玻璃電極插頭必須防止沾上水,保證插頭絕緣阻抗。
17.玻璃電極和甘汞電極在使用時,必須注意內電極與球泡之間及內電極和陶瓷芯之間是否有氣泡停留,如有則必須排除。
18.玻璃電極球泡有裂紋,或老化(使用或久放二年以上),則應調換新的電極,否則測量時反應遲鈍,甚至造成較大的測量誤差,新的電極(或干放一段時間後的電極)在使用之前需在純化水內浸一晝夜。
19.玻璃電極在常規情況下只能保存、使用一年。
20.配製標准pH緩沖液與溶解供試品的純化水,應是新沸過的冷純化水,其pH值應為5.5~7.0。
21.pH9的標准緩沖液應裝在聚乙烯瓶中密封保存。
22.標准緩沖液一般可保存2~3個月 ,但發現有混濁、發霉或沉澱等現象時,不能繼續使用。
23.對弱緩沖液(如純化水或注射用水)的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標准緩沖液校正儀器後測定供試液,並重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05為止;然後再用硼砂標准液校正儀器,再如上法測定,二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值為其pH值。
24.當發現讀數有緩慢變化時,可以拆開底板用電吹風等工具加熱讀數開關,使讀數開關乾燥,但溫度不得超過60℃。
⑽ 純化水酸鹼度檢查方法
原來的葯典純化水檢查酸鹼度檢查使用試劑加入甲基橙3滴不得鮮紅色,鹼度檢查使用麝香草芬蘭6滴不得顯藍色