⑴ 影響純化水總有機碳的因素有哪些
TOC的影響因素通俗的說就是污染點和容易照成二次污染的點，一般發生如下：
1、活性炭過濾器
2、軟水器
3、精密過濾器
4、反滲透水機
5、純化水管道
所以我們要做到定期的消毒。
⑵ 純化水中總有機碳的檢測，有什麼意義
純化水以碳的含量表示水中有機物質總量的指標；是水質的一個重要指標；水中總有機碳檢測是制葯用水檢測的一個重要項目。
檢驗項目
2005年版檢驗項目
[1]
性狀：本品為無色、無味的澄清液體。
檢查：
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.000002%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.00003%)。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，1小時內不得發生渾濁。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 03%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑。
貯藏:密閉保存。
2010年版檢驗項目
[2]
性狀:本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查:
酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管於50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶 液[取硝酸鉀0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO3)]0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 006%)。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液(1→100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液[取亞硝酸鈉0.750g(按乾燥品計算)，加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得(每1ml相當於1μgNO2))0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（.0000 02%)。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml)1.5ml，加無氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深(0.000 03%)。
電導率 應符合規定（附錄VIII S）。
總有機碳 不得過0.50mg/L（附錄VIII R）。
易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
以上總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深(0.000 01%)。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄XI J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。
類別:溶劑、稀釋劑.
貯藏:密閉保存。
⑶ 污水處理總有機碳高是否說明碳源高
如果是用於反硝化的碳源，不一定的，反硝化的碳源要求為小分子，易提供電子供體，如常見回的乙醇，甲醇，乙酸答等，但像一些難降解的有機物不算是碳源。
如果只是說含碳的有機物就是碳源，那麼這就是一定的。
總有機碳是指水體中溶解性和懸浮性有機物含碳的總量。水中有機物的種類很多，目前還不能全部進行分離鑒定。常以「TOC」表示。TOC是一個快速檢定的綜合指標，它以碳的數量表示水中含有機物的總量。
⑷ 純化水總有機碳高應該怎麼處理
純化水的有機碳含量超標建議做如下步驟：
1、確定TOC超標的位置，建議用排除法，由純水設專備製取單元，儲存屬單元，分配單元以及用水管網分別測試找出故障點；
2、找出故障點後分析污染的原因；
3、進行必要的清潔、消毒、清洗；
4、再次檢測；
5、如果還超標的話，建議更換所有的污染管道，在做清潔、消毒、清洗、檢測就好了。
希望對你有幫助！
⑸ 什麼原因會導致污水中的總有機碳超標
1、營養物
一般來說，城市污水中的氮、磷等營養元素能夠滿足微生物的需求，並且有大量的剩餘。然而，當工業廢水比例較大時，應注意檢查碳、氮、磷的比例是否達到100:5:1。如果污水中缺少氮，通常可以加入銨鹽。如果污水中缺少磷，通常可以加入磷酸或磷酸鹽。
2、pH
城市污水的酸鹼度為中性，一般為6.5 ~ 7.5。酸鹼度的輕微下降可能是由於城市污水管道中的厭氧發酵。在雨季，城市中的酸雨往往會導致大的酸鹼度下降，尤其是在復合系統中。酸鹼度的突然和大的變化，無論是增加還是減少，通常是由大量工業廢水排放造成的。調節污水的酸鹼度，通常加入氫氧化鈉或硫酸，但這將大大增加污水處理的成本。
3、油脂
當污水含油量高時，曝氣設備的曝氣效率會降低。如果曝氣量不增加，處理效率會降低，但增加曝氣量必然會增加污水處理成本。此外，污水中較高的含油量也會降低活性污泥的沉降性能，這將成為嚴重情況下污泥膨脹的原因，導致出水懸浮物超標。對於含油量高的進水，需要在預處理段增加除油裝置。
4、溫度
溫度對活性污泥法的影響是廣泛的。首先，溫度會影響活性污泥中微生物的活性。如果冬季氣溫較低，如果不採取控制措施，處理效果會下降。其次，溫度會影響二沉池的分離性能。例如，溫度變化會導致沉澱池產生大流量，導致短流量，溫度的降低會由於粘度的增加而降低活性污泥的沉降性能。溫度變化會影響曝氣系統的效率。夏季氣溫升高時，由於溶解氧飽和濃度降低，很難充氧，這將導致曝氣效率降低和空氣密度降低。為了確保持續的空氣供應，必須增加空氣供應。
⑹ 純化水總有機碳檢測系統適應性原理
TOC儀器的測定原理：
總有機碳（TOC），由專門的儀器——總有機碳分析儀（以下簡稱TOC分析儀）來測定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳，並且測定其含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關系，從而對水溶液中總有機碳進行定量測定，儀器按工作原理不同，可分為燃燒氧化一非分散紅外吸收法、電導法、氣相色譜法等，其中燃燒氧化一非分散紅外吸收法只需一次性轉化，流程簡單、重現性好、靈敏度高，因此這種TOC分析儀廣為國內外所採用。
TOC分析儀主要由以下幾個部首行分構成：進樣口、無機碳反應器、有機碳氧化反應（或是總碳氧化反應器）、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數據處理部分。
燃燒氧化—非分散紅外吸收法：
燃燒氧化—非分散紅外吸收法，按測定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。
⒈差減法測定TOC值的方法原理
水樣分別被注入高溫燃燒管（900℃）和低溫反應管（150℃）中。經高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機化合物和無機碳酸鹽均轉化成為二氧化碳。經反應稿芹殲管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成為二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次導入非分散紅外檢測器，從而分別測得水中的總碳（TC）和無機碳（IC）。總碳與無機碳之差值，即為總有機碳（TOC）。
⒉直接法測定TOC值的方法原理
將水樣酸化後曝氣，使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅除後，再注入高溫燃燒管中，可直接測定總有機碳。但由於在曝氣過程中會造成水樣中揮發性有機物的損失而產生測定誤差，因此其測定結果只是不可吹出的有機碳值。
3 TOC電導率法
TOC電導率檢測技術能夠測量液態的CO2。業界採用的主要有兩種電導率檢測技術：一種是直接電導率法，另外一種是薄膜電導率檢測法（又稱選擇性電導率法）。採用兩種電導率法的TOC分析儀校驗結果都很穩定，檢測精度高。這兩種技術最主要的區別在於，直接電導率法比較容易受雜酸性，鹵化有機物等的干擾；而薄膜電導率檢測技術抗干擾性更佳。
薄膜電導率檢測法是GE TOC分析儀使用較多的檢測方法，TOC分析儀使用的膜能防止雜離子的通過，確保檢測的只是CO2的含量，鍵沖從而使TOC的讀數更為精確。
⑺ 純化水toc是什麼
純化水toc是什麼
純化水H2O 為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何添加劑。
toc意思是英文Total Organic Carbon的縮寫，中文總有機碳
總有機碳的指標在一定意義上說明的是對水污染的監控。各種有機污染物，微生物及細菌內毒素經過催化氧化後變成二氧化碳，進而改變水的電導，電導的數據又轉換成總有機碳的量。如果總有機碳控制在一個較低的水平上，意味著水中有機物、微生物及細菌內毒素的污染處於較好的受控狀態。這也是一些驗證資料中將總有機碳作為驗證項目的重要原因。
總有機碳進入水系統有幾個途徑。最常見的是從原水中帶進的。TOC的主要來源是生物物質，例如：動植物的腐爛，細菌活動，動物的排泄物。這些生物物質都會通過滲透入水井或溢流進湖泊和河流後進入市政自來水的水源。這些含TOC的產品的合成物分子量從低到高都有，低分子量的有甲醇，高分子量的有多環物質。有機物的另一個來源是工業廢水，殺蟲劑，除草劑，化學品。這些化合物的威力相當高，會引起嚴重的健康問題。在當地環保局和衛生局的指導下，大部分TOC通過凈化方法可以從原水中除去。飲用水的標准就是制葯進水的標准。所有的葯典均要求大容量制葯用水凈化都要以飲用水的標准作為起點。
⑻ 純化水的總有機碳超標是怎麼原因引起的怎樣去處理
停產一段時間後的啟動就要做類似於新系統投產時的工作，從清洗、滅菌開始做。
⑼ 總有機碳的處理方法及危害
總有機碳 TOC 主要是處理水中有機污染物的指標，隨著工農業生產的迅速發展 , 飲用水源污染日益嚴重 , 導致飲用水水質不斷惡化 。而飲用水水質的好壞與發生腫瘤 、癌症的關系極大 , 世界衛生組織和國際癌症病研究機構通過大量的數據資料證實 , 現時發生癌症的50 %是由飲食不當造成的 , 而其中相當重要的是飲用水質量差 。
進入水體中種類繁多的有機物絕大部分對人體有急性或慢性 、直接或間接的致毒作用 , 有的還能積累在組織內部 , 改變組織細胞的 DNA 結構 , 對人體組織產生致癌變 、致畸變和突變的「三致」作用 。為充分體現水中有機污染物對人體健康的危害程度 , 國內外專家對水中「三致物」的研究正在不斷開展 , 其中 Ames 試驗是測定水的致突變活性有效分法 , 陽性結果表示受試物具有致突變活性 。
致突變物與致癌物有 60 %— — — 80 %的相關性 。據統計Ames 致突變陽性率每增加 1 %, 則消化系統 ( 胃 、 肝 、腸) 癌症病死亡率每百萬人將增加 3 %
飲用水有機污染的防治對策
各級政府要把保護飲用水源和污染防治納入當地經濟 、社會發展規劃和水污染防治規劃 。劃定飲用水源保護區 、設置衛生防護地帶 , 明顯的范圍標志和嚴禁事項的告示牌 , 環保 、水利 、衛生 、城建 、土地等部門 , 結合各自職責 ,對水污染防治實施統一監督管理 。採取有效措施 , 保護自然植被 , 種樹種草 , 涵養水源 , 防治水土流失 , 改善生態環境 。調整企業結構 , 合理
安排企業布局 ,在水源保護區內 , 嚴禁生產 、經營污染水源的項目 , 對現有污染水源的項目實行關 、停 、並 、轉 、遷 。
合理施用化肥 、農葯 、植物生長素 , 推行植物病蟲害的綜合防治技術 , 禁止使用劇毒和高殘留農葯 , 不得使用炸葯 、毒品捕殺魚類 ,防止造成水污染 。水源管理部門要設立專門機構 , 抓好巡迴檢查 , 根治向飲用水源保護區的水域內直接傾倒生活廢水 、 糞便 、垃圾 、植物秸桿 , 洗衣服等現象 , 防止腐植質等有機物污染水源 。