純水吸收光譜

❶ 水的紫外吸收峰

紫外吸收光譜法基本原理
一、電子躍遷
最常碰到的電子躍遷類型

二、發色團、助色團和吸收帶
1、發色團
指具有躍遷的不飽和基團,這類基團與不含非鍵電子的飽和基團成鍵後,使化合物的最大吸收位於200nm或200nm以上,摩爾吸光系數較大（一般不低於5000）,簡單的生色團由雙鍵或三鍵體系組成.現簡要討論含生色團的不同類型有機化合物的電子吸收光譜.

（1）乙烯及其衍生物
簡單無環烯烴,如乙烯的躍遷的最大吸收在180nm附近,有烷基取代基時,由於碳原子的sp2雜化,最大吸收略有紅移,這種現象的實質是誘導效應或超共軛效應引起的.
共軛生色團
含一個以上生色團的分子的吸收帶可能是彼此隔開的生色團吸收的疊加,或可能是生色團的相互作用的結果.即使兩個生色團為一個單鍵所隔開.也會發生共軛作用,於是電子吸收光譜與孤立的生色團的吸收帶相比,呈現出明顯的變化.
最簡單的一個例子是1,3一丁二烯CH2=CH—CH=CH2,該分子中,兩個C=C鍵為一個單鍵隔開,由於共軛作用,該分子給出的吸收光譜向低能量方向移動.在共軛體系中,電子離域於至少四個原子之間；這導致了躍遷能量的下降,同時由於躍遷幾率增加而使摩爾吸光系數也有所增加.共軛作用對躍遷的影響相當大.對乙烯（193nm）1,3—丁二烯（217nm）,已三烯（258nm）,辛四烯（300nm）系列來說,可以看到：隨該系列每個化合物中C=C雙鍵的逐漸增加,產生紅移並伴有摩爾吸光系數的增加.
（2）多炔和烯炔烴
簡單三鍵的躍遷在175nm處有最大吸收,摩爾吸光系數約為6000.
共軛炔的電子吸收帶也向低能量方向移動,但是,其摩爾吸光系數則要比共軛烯的低得多.例如,乙烯乙炔CH2=CH—C=CH所呈現的吸收帶在1,3一丁二烯附近（=219nm）但其摩爾吸光系數僅為6500,而1,3一丁二烯的是21000.當共軛體系擴展到3至6個三鍵時,則產生高強度吸收帶,摩爾吸光系數達105數量級.含雙鍵的炔烴共軛體系,其紫外吸收光譜與多炔烴相似,在碳鏈長度相同的情況下,烯炔烴的吸收強度比多炔烴大,且最大吸收波長進一步紅移.
（3）羰基化合物
羰基化合物與二烯類、非極性不飽和化合物不同,前者的吸收帶強烈地受到溶劑性質的影響,且隨α取代基的增加,躍遷的吸收帶逐漸紅移；後者一般不受α取代基的影響.在飽和有機化合物分子中含有酸、酯、內酯和內醯胺等結構單元,羰基的吸收一般在200—205nm.但是,當分子中的雙鍵與羰基共軛時,其吸收帶顯著增強.
（4）芳烴和雜環化合物
飽和五元和六元雜環化合物在200nm以上的紫外可見區沒有吸收,只有不飽和的雜環化合物即芳香雜環化合物在近紫外區有吸收.這種吸收由 躍遷和躍遷產生的.
（5）偶氮化合物
含—N=N—鍵的直鏈化合物產生的低強度的吸收帶位於近紫外區和可見區.長波處的吸收帶被認為是由躍遷所致.對脂肪族的疊氮化合物來說,285nm處低能量吸收帶被認為是電子躍遷所致,而215nm處的吸收帶則被認為是s-p→躍遷所致.
2、助色團
指帶有孤對電子的基團,如—OH —OR、—NH2、—NHR、—Cl、—Br—I等,它們本身不會使化合物分子產生顏色或者不能吸收大於200nm的光,但當它們與發色團相連時,能使發色團的吸收帶波長（λmax）向長波方向移動,同時使吸收強度增加.

（1）吸電子助色團
吸電子助色團是一類極性基團,如硝基中氧的電負性比氮大,故氮氧鍵是強極性鍵,當—NO2引入苯環分子中,產生誘導效應和共軛效應,是苯環電子密度向硝基方向移動,且環上各碳原子電子密度分布不均,分子產生極性.
（2）給電子助色團
給電子助色團是指帶有未成鍵p電子的雜原子的基團,當它引入苯環中,產生p-π共軛作用,如氨基中的氮原子含有未成鍵的電子,它具有推電子性質,使電子移向苯環,同樣使苯環分子中各碳原子電子密度分布不均,分子產生偶極.
無論是吸電子基或給電子基,當它與共軛體系相連,都導致大π鍵電子雲流動性增大,分子中的躍遷的能級差減少,最大吸收向長波方向移動,顏色加深.同時也指出助色團對苯衍生物的助色作用,不僅與基團本身的性質有關,而且與基團的數量及取代位置有關.
3、紅移、藍移、增色效應和減色效應
在有機化合物中,因取代基的引入或溶劑的改變而使最大吸收波長發生移動.向長波方向移動稱為紅移,向短波方向移動稱為藍移.
由於化合物分子結構中引入取代基或受溶劑改變的影響,使吸收帶強度即摩爾吸光系數增大或減小的現象稱為增色效應或減色效應.
三、吸收帶
1、R吸收帶
由化合物的躍遷產生的吸收帶.具有雜原子和雙鍵的共軛基團,如C=O、-NO、-NO2、-N=N-、-C=S 等.其特點是：躍遷的能量最小,處於長波方向,一般λmax在270nm以上,但躍遷幾率小,吸收強度弱,一般摩爾吸光系數小於100.
2、K吸收帶
是由共軛體系中的躍遷產生的吸收帶.其特點是：吸收峰的波長比R帶短,一般λmax >200nm,但躍遷幾率大,吸收峰強度大.一般摩爾吸光系數大於104,隨著共軛體系的增大,π電子雲束縛更小,引起躍遷需要的能量更小,K帶吸收向長波方向移動.
K吸收帶是共軛分子的特徵吸收帶.藉此可判斷化合物中的共軛結構.這是紫外光譜中應用最多的吸收帶.
3、B吸收帶
由苯環本身振動及閉合環狀共軛雙鍵躍遷而產生的吸收帶,是芳香族的主要特徵吸收帶.其特點是：在230-270nm呈現一寬峰,且具有精細結構,常用於識別芳香族化合物.
4、E吸收帶
也是芳香族化合物的特徵吸收帶,可以認為是苯環內三個乙烯基共軛發生的躍遷而產生的.E帶可分為E1和E2吸收帶,都屬於強吸收.
紅外吸收光譜圖與其紫外吸收曲線比較,紅外吸收光譜曲線具有如下特點：第一,峰出現的頻率范圍低,橫坐標一般用微米（μm）或波數（cm-1）表示,第二,吸收峰數目多,圖形復雜；第三,吸收強度低.吸收峰出現的頻率位置是由振動能級差決定,吸收峰的個數與分子振動自由度的數目有關,而吸收峰的強度則主要取決於振動過程中偶極矩的變化以及能級的躍遷概率.
一、雙原子分子的振動
（一）諧振子振動
將雙原子看成質量為m1與m2的兩個小球,把連接它們的化學鍵看作質量可以忽略的彈簧,那麼原子在平衡位置附近的伸縮振動,可以近似看成一個簡諧振動.
在通常情況下,分子大都處於基態振動,一般極性分子吸收紅外光主要屬於基態（ν =0）到第一激發態（ν=1）之間的躍遷,即△ν=1.
非極性的同核雙原子分子在振動過程中,偶極矩不發生變化,△v=0,△E振=0,故無振動吸收,為非紅外活性.
根據紅外光譜的測量數據,可以測量各種類型的化學鍵力常數k.一般來說,單鍵鍵力常數的平均值約為5 N•cm-1,而雙鍵和三鍵的鍵力常數分別大約是此值的二倍和三倍.相反,利用這些實驗得到的鍵力常數的平均值和方程（10-5）或（10-6）,可以估算各種鍵型的基頻吸收峰的波數.例如：H-Cl的k為5.1 N•cm-1.根據（10-6）式計算其基頻吸收峰頻率應為2 993 cm-1,而紅外光譜實測值為2885.9 cm-1.
化學鍵的力常數k越大,原子摺合質量μ越小,則化學鍵的振動頻率越高,吸收峰將出現在高波數區；相反,則出現在低波數區.例如,≡C—C≡,═C═C═,—C≡C—,這三種碳—碳鍵的原子質量相同,但鍵力常數的大小順序是：叄鍵>雙鍵>單鍵,所以在紅外光譜中,吸收峰出現的位置不同：C≡C約（2 222 cm-1）> C═C（約1 667 cm-1）>C—C（約1 429 cm-1）.又如,C—C,C—N,C—O鍵力常數相近,原子摺合質量不同,其大小順序為C—C

❷ 純化水設備系統運行要注意哪些事項

你要注意一下三點就行了：
一、明確進水水源： 設備進水水源主要是以城市自來水內為水源還是以純容水(去離子水、蒸餾水)如果市政自來水水質較差(TDS≥300)時增配強化預處理，如軟化器、KDF等。
二、知曉用水量：
1、取水方式是連續取水還是間歇式取水，對出水壓力或儲水桶、軟管等是否存在特殊要求;
2、高峰期用水持續的時間與用水量要求，確定機器規格的配置;
3、日用水量，純化水設備分純水與超純水兩種考慮，以此進一步確定所需產品的規格。 三、產水水質：
超純水設備產水水質要求必須嚴格按照中國國家實驗室用水(GB6682-2000)標准，另外還要根據實驗是否對TOC、細菌、熱源、微顆粒等有無具體的要求，也就是說，在超純水設備時是用來做哪方面實驗或者與哪些儀器設備配套使用，比如原子吸收光譜(AAS)、微生物分析、普通化學、細胞培養、生化分析等等，明確這些也就完全確定產品的規格型號。 超純水設備在生物、醫葯、汽車等領域廣泛應用。經過其處理的水中除了水分子(H20)外，幾乎是沒什麼雜質的。

❸ 原子吸收光譜儀測量Pb元素，為何樣品（包含空白、純水）測出的吸光度值均出現-1.000是什麼原因造成

1. 重做標准曲線.

2. 燈能量低，換燈！
   

❹ 實驗室純水分為幾級嗎

實驗室純水分四個等級：

1、蒸餾水：

實驗室最常用的一種純水，雖設備便宜，但極其耗內能和費水且速度慢容，應用會逐漸減少。蒸餾水能去除自來水內大部分的污染物。

2、去離子水：

應用離子交換樹脂去除水中的陰離子和陽離子，但水中仍然存在可溶性的有機物，可以污染離子交換柱從而降低其功效，去離子水存放後也容易引起細菌的繁殖。

3、反滲水：

反滲水克服了蒸餾水和去離子水的許多缺點，利用反滲透技術可以有效的去除水中的溶解鹽、膠體，細菌、病毒、細菌內毒素和大部分有機物等雜質。

4、超純水：

超純水在TOC、細菌、內毒素等指標方面並不相同，要根據實驗的要求來確定，如細胞培養則對細菌和內毒素有要求，而HPLC則要求TOC低。

❺ 超純水機用途簡介 家用和實驗室用是不同的

超純水機和家用純水機不同，超純水機的水純度更高，主要是通過超純水機的離子交換的固體吸附過程，由離子交換劑的電解質溶液。超純水和超純水機的用途是什麼呢?超純水機的技術原理又是怎麼樣的呢?下面一起來看看吧!

一、超純水機是什麼

超純水機，是採用預處理、反滲透技術、超純化處理以及後級處理等方法，將水中的導電介質幾乎完全去除，又將水中不離解的膠體物質、氣體及有機物均去除至很低程度的水處理設備。超純水機又稱做：超純水器，超純水設備，超純水儀，超純水系統，實驗室超純水器等。超純水機所生產的超純水電阻率一般應大於10兆歐，10兆歐以上的水才叫超純水。優質超純水出水能達到18.25兆歐。

二、超純水機的技術原理

超純水機的離子交換是一種特殊的固體吸附過程，它是由離子交換劑的電解質溶液中進行的。一般的離子交換劑是一種不溶於水的固體顆粒狀物質，即離子交換樹脂。它能夠從電解質溶液中吸取某種陽離子或者陰離子，而把自身所含的另外一種帶相同電荷符號的離子等量地換出來，並釋放到溶液中去，這就是所謂的離子交換。按照所交換離子的種類，離子交換劑可分為陽離子交換劑和陰離子交換劑兩大類。

三、超純水機的分類

(一)從用途上區劃分為：

1、生活飲用型純水機(家用純水機)

2、實驗室用純水機(也叫超純水機)

3、工業純水機

4、大型工業純水機

(二)、根據使用情況分為：

1、手動型，也稱經濟型。經濟型純水機使用的是手動反沖洗閥門。

2、自動型，自動型就是全電腦自動沖洗純水機，通過電腦控制板實現沖洗。

3、自潔型，又稱自潔式，自潔型則是自行清潔，是自潔式凈水器的反滲透系列，它的優點的是無需經濟型的手動操作，也無需自動型的電器元件，不但結構簡單，還能達到整機自潔。

(三)、家用純水機根據安裝位置分為：櫥上型和櫥下型，作用是一樣的。

(四)、根據主機和儲水桶的結合情況還可分為分體式和一體式的，分體式的佔地面積比較大，儲水桶和機身分離;一體式純水機的主機和儲水桶在一起，佔地面積小，外形美觀大方。用戶可根據自己的實際情況做出選擇。

四、超純水機的用途

隨著科學技術的進步，人們對自然界中各類事物的認識都朝著微觀化，本質化的方向發展，很多實驗、檢測對試劑或培養環境中的雜質的要求都達到了ppb級，有的甚至達到ppt級;如在生命科學研究過程中，對水中的多種污染物十分敏感，尤其重金屬和可溶性有機物。

純水主要用途：

●實驗室器皿的最後清洗●緩沖液、化學試劑配製用水●微生物培養基制備用水

●氫氣發生器、室內加濕器、高壓消毒鍋用純水●人或實驗動物飲用水等;

超純水主要用途：

●動、植物細細胞培養用水

●各種醫療用生化儀、分析儀、血液透析儀用水●分析試劑及葯品配置稀釋用水●生理、病理、毒理學實驗用水

●醫院、醫葯制劑室及中心實驗室用純化水和高純水●原子吸收光譜用水●試管嬰兒用水

●各種高效液相色譜、離子色譜用水

●其他各種實驗室用水和醫葯用水。

看了以上的介紹相信大家對超純水機是什麼，超純水機的用途都有所了解了，超純水機主要是採用預處理、反滲透技術，為實驗生產出需要的超純水。目前超純水機的應用范圍十分廣泛，涉及醫院、高校科研、質檢單位、化工廠、制葯廠、水質監測中心、畜牧行業、自來水廠、疾控中心、種子監測站、電瓶廠、液晶屏廠、精密電路廠、無塵品生產等。關於超純水機的用途就先介紹到這兒，想了解更多請繼續關注土巴兔學裝修吧!

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❻ 那些HPLC色譜柱可以用純水

你問的應該是反相色譜柱，因為凝膠過濾用純水相是司空見慣的。
Agilent的Bonus系列，Aichorm的Aqua系列，都是回可以做純水答相的。
但你如果只是考慮梯度起點的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用純水相短時間沖洗，不超過10個柱體積，是沒什麼問題的。

❼ 實驗室純水分幾個等級

網上很多關於實驗室純水等級的劃分，但是實際上根據國家有關規定，實驗室用水一般被分為三個等級，分別為I級水、Ⅱ級水、Ⅲ級水。使用者一般根據水質的電導率與電阻率進行劃分產出的水質標准。

一級水：一般用於要求較為嚴格的分析實驗，比如液相色譜分析用水等等，它的主要特徵就是不含溶解或者膠體離子雜質和有機物。

二級水：通常用於無機痕量分析，比如原子吸收光譜用水，二級水中可含有微量的有微量無機、有機、或者膠體雜質。

三級水：適用於一般實驗室實驗用水。

由於一級水和二級水非常難以測定其真實的PH值，所以一級水和二級水都不做PH值范圍；另外，一級水難以測定可氧化物質和蒸發殘渣，對其限量不做限定。