可以的,蒸餾水其實和純水差不多,微生物指標對水質的要求並不嚴格,稍微有一些雜質對檢測並不構成影響,但是建議在配培養基的時候調一下Ph值,制備的純水有時候Ph值嚴重偏酸。
❷ 微生物培養可以用超純水嗎
微生物培養可以用超純水,但不適合。
純凈水不適合用來培養微生物,因為微生物生存 需要生命必須物質, 純凈水指的是不含雜質的水,簡稱凈水或純水,是純潔、干凈,不含有雜質或細菌的水,如有機污染物、無機鹽、任何添加劑和各類雜質,是以符合生活飲用水衛生標準的水為原水。
通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法製得而成,密封於容器內,且不含任何添加物,無色透明,可直接飲用。
簡介:
1、平板劃線法。
通過接種環在瓊脂固體培養基表面連續劃線的操作,將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養基的表面。在數次劃線後培養,可以分離到由一個細胞繁殖而來的菌落。
2、稀釋塗布平板法。
將菌液進行一系列的梯度稀釋,然後將不同稀釋度的菌液分別塗布到瓊脂固體培養基的表面,進行培養。在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養基表面形成單個的菌落。
❸ 掃描電鏡中細菌每次脫水用離心嗎
細菌樣品前處理
取液體或固體培養基中培養20h左右、旺盛生長的菌體。
(1)收集菌體:①液體培養基中的菌體,可取培養液8000rpm離心3~5min,棄上清,倒入
2.5%戊二醛固定液;②固體培養基上的菌體,可在菌落表面滴幾滴戊二醛固定液,輕刮菌落(注意不要刮下培養基)。將菌液吸入小離心管,離心後換入新鮮戊二醛固定。
(2)固定,脫水按常規方法。2.5%戊二醛,2~4h→磷酸緩沖液清洗3次→1%鋨酸4~6h→緩沖液清洗3次→乙醇梯度脫水,30%,50%,70%,85%,95%各一次,100%乙醇2次,15~20min/次→乙酸異戊酯置換2次,20min/次(注意:每步均需離心,8000rpm,3~5min,棄上清,倒入下一種試劑,滴管來回吸幾下,打散菌塊)。
(3)臨界點乾燥: 普通定性濾紙裁成35mm×18mm的紙條,將長邊35mm平均分成3份,對折成小紙包,用訂書釘將一端訂牢,成小口袋狀。將離心濃縮後的菌液滴入小紙包,立即用釘書器將另一端釘牢。放入臨界點乾燥器樣品室,進行CO2臨界點乾燥。一般每次可同時處理10~20種不同菌樣(注意,需用液態CO2置換2~3次)。
(4)離子濺射金:沿兩端書釘剪開濾紙包,將乾燥後粉末狀純菌體倒入平皿,輕搖盡量分散菌體。碳導電膠帶一面粘在1/4蓋玻片上,另一面倒扣輕壓在菌體粉末上,翻正後用鑷子或牙簽將菌體輕輕刮薄鋪平。離子濺射金後,即可進行掃描電鏡觀察。
細菌樣品特殊制備方法;
1, 固體培養基中的菌體
用鑷子夾一小塊蓋玻片,輕輕放在旺盛生長的菌體上,粘附一定的細菌。然後用雙面膠將此蓋玻片貼在棕色瓶瓶蓋內壁,在棕色瓶內加入適量1%鋨酸,蓋上含有樣品的瓶蓋,熏蒸固定2h以上。然後用雙面膠將蓋玻片粘在樣品台上,噴金,進行掃描電鏡觀察。 2, 液體培養基中的菌體
取一定的培養液,8000rpm離心3~5min,棄上清液,加入2.5%戊二醛固定2h,pH 7.2磷酸鹽緩沖液清洗,然後加入蒸餾水稀釋,充分混合後用滴管取混合液一滴於小塊蓋玻片上,吸附2min,用濾紙吸去多餘溶液。然後用雙面膠將此蓋玻片貼在棕色瓶瓶蓋內壁,在棕色瓶內加入適量1%鋨酸,蓋上含有樣品的瓶蓋,熏蒸固定2h以上。然後用雙面膠將蓋玻片粘在樣品台上,噴金,進行掃描電鏡觀察。
0.2M 磷酸緩沖液的配製:
磷酸二氫鈉(NaH2PO4.2H2O) 2.94克
磷酸氫二鈉(Na2HPO4.12H2O) 29克
純水 500mL
pH調至7.4
2.5%戊二醛固定液的配製:
25% 戊二醛 10mL
雙蒸餾水 40mL
0.2mol/L磷酸緩沖液 50mL
戊二醛最終濃度 2.5%
pH值7.3-7.4
❹ 配置化學試劑時,可以用純水代替蒸餾水嗎為什麼
蒸餾水電導率≤5us/cm ,就這一點,純水就不及蒸餾水。
主要看配製什麼化學試劑,一般情況下,可以通用。
如果配製精密較高的實驗試劑,建議用更高純度的超純水。
❺ 純凈水可以配化學試劑么
看什麼級別的。。
如果只是普通的定性實驗,問題應該不大;
如果是滴定分析等定量實驗,必須採用蒸餾水配置
❻ 配置化學試劑時,可以用純水代替蒸餾水嗎為什麼
不能,因為蒸餾水含的空氣少,純水含的空氣多,配置化學試劑時,有可能氧氣與試劑反應
❼ 純化水系統的純水可以用來配製化驗室的試劑嗎
純化水系統的純水只有達到以下實驗室用水的標准,就可以用來化驗室配試劑!
國家回實驗室用水規格GB6682-2008
名答 稱 一 級 二 級 三 級
PH值范圍(25℃) - - 5.0-7.5
電導率(25℃),mS/m ≤ 0.01 0.10 0.50
比電阻(MΩ.cm.25℃)≥ 10 1 0.2
可氧化物質[以(0)計],mg/L - 0.08 0.40
< 吸光度(254nm,1cm 光程)≤ 0.001 0.01 -
蒸發殘渣(105±2℃),mg/L≤ - 1.0 2.0
可容性硅[以(sio2)計],mg/L< 0.01 0.02 -