Ⅰ 純凈細胞膜的獲取
（1）獲得純凈的細胞膜要選擇人的成熟紅細胞，因為該細胞除了細胞膜，無其他各種細胞器膜和核膜的干擾，能獲得較為純凈的細胞膜．
（2）將哺乳動物成熟的紅細胞放入蒸餾水中，由於細胞內溶液濃度大於外界蒸餾水濃度，所以細胞吸水，一段時間後細胞將破裂．
（3）用丙酮提取細胞膜的磷脂，並將它在空氣--水界面上展開時，這個單層分子的面積大約相當於原來細胞表面積的兩倍，據此推測磷脂分子在細胞膜上呈雙層排布．
（4）糖蛋白和細胞之間的識別作用有關，它位於細胞膜的外側．
（5）細胞膜的流動鑲嵌模型認為：構成細胞膜的磷脂分子和蛋白質分子大都是可以運動的．
故答案為：
（1）A
（2）大於
（3）磷脂分子呈雙層排布（磷脂雙分子層構成膜的基本支架）
（4）糖蛋白
（5）磷脂 蛋白質（沒有順序）
Ⅱ 純水輸入血液中會怎麼樣
血液中來因為有蛋白質等源大分子化合物，所以具有滲透壓，而紅細胞也正是生活在這種環境中（即細胞內外滲透壓平衡），如果輸入純水，血液的滲透壓會降低，紅細胞就會吸水膨脹，嚴重時可能使紅細胞脹裂。
如果要提取細胞膜，就可以用這個方法，即把成熟的紅細胞加在純水中，紅細胞吸水脹裂後剩下的物質就是細胞膜，當然還有少量雜質（主要是未完全退化的細胞器）。
希望對你有所幫助！
望採納！
Ⅲ 如何提取細胞膜（動物細胞）上的蛋白質
NRC Institute for Biological Sciences
Triton X-114 extraction protocol (Hydrophobic protein preparation)
Ressuspend cells in Solution A (dil 1/8) and add 15 μl of mammalian cocktail proteases inhibitor (Sigma).
Add 1 third of the volume of solution B
Incubate on ice for 1 hour with frequent vortexing.
Centrifuge at 10 000g for 10 minutes at 4°C to pellet unbroken cells and nuclei.
Transfer supernatant in clean eppendorfs then incubate at 30°C for 3 minutes (until sln is cloudy).
Centrifuge at 1 300g for 10 minutes at room temperature.
Transfer Aqueous phase in new eppendorf (but keep detergent phase at room temperature).
Add X volume of triton X-114 to Aqueous phase:
Vol of Aq phase = X vol of triton X-114
24.6
Shake well then incubate 3 minutes at 30°C (until cloudy) then transfer on top of detergent phase slowly.
Centrifuge at 1 300g for 10 minutes at room temperature.
Remove Aqueous phase with pipette down to detergent interphase.
Precipitate hydrophobic protein (detergent phase) with 10X volume of acetone. Place overnight at -20°C.
Pellet proteins by centrifugation at max speed for 10 minutes at 4°C. Ressuspend proteins in IEF sln (7M urea, 2M thiourea, 4% CHAPS, 1% DTT) then precipitate protein again with 10 volume of acetone. Place 5-10 min at -20°C.
Pellet proteins by centrifugation at max speed for 10 minutes at 4°C. Air dry pellet then dissolve protein in IEF solution
Solution:
Solution A: 80 mM Tris-HCl, pH 7.4 ; 1,2M NaCl
0,63 g Tris-HCl
3,51 g NaCl
Dissolve in 30 ml of water
Adjust pH to 7.4
Adjust volume to 50 ml with water
Solution B: 40 mM Tris-HCl, pH 7.4 ; 600 mM NaCl ; 4% triton X-114
5 ml of sln A
Add triton to have a final concentration off 4%
4% x 10 ml = ml
[triton X114]
Adjust volume to 10 ml with water
Ⅳ 提取純凈細胞膜的實驗材料
（1）哺乳動物成熟的紅細胞無細胞壁，無核膜和細胞器膜，只有細胞膜一種膜結構，便於提取純凈細胞膜，常用作提取純凈的細胞膜的材料．
（2）將哺乳動物成熟的紅細胞放在清水（或蒸餾水）中，一段時間後細胞將吸水漲破．
（3）細胞膜的組成成分有脂質、蛋白質和糖類，其功能的復雜程度與 蛋白質的種類和數量有關，功能越復雜的生物膜上的蛋白質的種類和數量越多．
（4）圖中，屬於植物細胞間信息交流的是圖丙，通過相鄰細胞之間形成胞間連絲（或通道）進行信息交流．圖甲和乙所示的信息交流方式都依賴於細胞膜表面受體的識別作用．
故答案為：
（1）哺乳動物成熟的紅細胞 無細胞壁，無核膜和細胞器膜，只有細胞膜一種膜結構
（2）清水（或蒸餾水）
（3）脂質、蛋白質和糖類 蛋白質的種類和數量
（4）丙 胞間連絲（或通道） 受體
Ⅳ 純化水系統管道內的生物膜怎樣去除
純水循環預沖洗→鹼液循環清洗→純化水沖洗→鈍化→純化水再次沖洗→排放→純蒸汽消毒等幾個步驟。 ①純化水循環預沖洗：准備一個貯液罐和一台水泵，與需鈍化的管道連成一個循環通路，在貯存罐中注入足夠的常溫去離子水，用水泵加以循環， 15mm 後打開排水閥，邊循環邊排放，最好能裝一隻流量計。 ②鹼液清洗：准備 NaOH 化學純試劑，加入熱水（溫度不低於 70 ℃）配製成 1 ％（體積濃度）的鹼液，用泵進行循環，時間不少於 30min ，然後排放。 ③沖洗：將純化水加入貯液罐，啟動水泵，打開排水閥排放，直到各出口點水的電阻率與罐中水的電阻率一致，排放時間至少 30mm 。 ④純化： a. 用純化水及化學純的硝酸配製 8 ％的酸液，在 49 － 52 ℃溫度下循環 60min 後排放。 B. 或用 3 ％氫酸（體積分數）、 20 ％硝酸（體積分數）、 77 ％純化水配製溶液，溶液溫度在 25 － 35 ℃，循環處理 10 － 20min ，然後排放。 ⑤初始清洗：用常溫鈍化水沖洗，時間不少於 5min 。 ⑥最後沖洗：在次沖洗，直到進、出口純化水的電阻率一致。 ⑦純蒸汽消毒：將清潔蒸汽通入整個不銹鋼管道系統，每個使用點至少沖洗 15min 。