純化水ph值電極

A. 純水的電極電位

答案為E,不過應該為298K.純水中[H+]=10'-7,代入能斯特方程有E=E'+0.0592/2*lg([H+]/(pH2/p"))=0+0.0592/2*(-7)=-0.21

B. 化水的PH值比較難控制，在PH計測量時，PH值的變化還是比較大，有時候甚至從8點多降到5點多，這是什麼情況

不能用普通的PH探頭。必須使用測量純水的專用PH探頭（電極：超純水電極（E331-DZ電極））否則只是浪費時間。測量不要攪拌，避免CO2的融入。

個人建議：（成都方舟原創。轉載請註明出處，謝謝）
純水pH值的測量要想獲得一個比較滿意的結果，是一件比較困難的事情，特別是用常規的復合電極在實驗室敞放式的測量更是如此。表現情況往往是：響應緩慢，示值漂移，重復性差，准確度低等。

一、產生的原因：
1、由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化。於是就使得示值漂移。特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。
2、 由於玻璃電阻的內阻很高，內阻越高玻璃膜就越厚，其不對稱電位就會加大，電極的惰性也隨之加大，電動勢的產生就越於緩慢。同時，由於純水是一種無緩沖作用的液體，與標准緩沖溶液的性質完全不同，在標准緩沖溶液中表現良好的電極一下子移至無緩沖性的純水中，電極電位的建立時間無疑就會變得遲緩。
3、純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行。但在一般實驗室中難於實行。
4、 PH值反映的是H+的活度，（H+）而不是H+的濃度[H+]，其關系為（H+）＝f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。 由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。
5、為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。

二、克服和改善方法：
綜上所述，純水PH值測試比較困難，主要是由於電極的結構性能和此次引起電極液接界電位的不穩定以及純水的無緩沖性能和空氣中CO2等因素的原因。
為此，可採用以下方法來克服和改善。
1、 用一支適合作純水的PH電極應是首先考慮的。
2、 使用分離電板，即單獨的PH玻璃電極和參比電極測量時，使參比電極盡可能遠離玻璃電極，以改善上面第4條中所分析的現象。
3、 加大被測純水的取樣量，並可能減小和空氣的接觸面，同時不要攪拌和搖動，以減少CO2的吸收。
4、 在被測水樣中加入中性鹽（如Kcl）作為離子強度調節劑，改變溶液中的離子總強度，增加導電性，使測量快速穩定。此方法國家標准GB/T6P04.3—93中規定：「測量水樣時為了減少液接電位的影響和快速達到穩定，每50ml水樣中加入一滴中性0.1moL/LKCL溶液。」
雖然此方法改變了水樣中的離子強度，在一定程度上引起了其PH值得變化，但經實驗證明此變化在數值上只改變了0.01PH左右，是完全可以接受的。但採用這種方法時，一定要注意所加的Kcl溶液不應含任何鹼性或酸性的雜質。因此，Kcl試劑要採用高純度的，所配溶液的水質也要高純度的中性水質。

純化水（參考中國葯典2005版）
漢語拼音: Chunhuashui
英文名: Purified Water
性狀: 本品為無色的澄清液體；無臭，無味。
檢查: 酸鹼度 取本品10ml，加甲基紅指示液2滴，不得顯紅色；另取10ml，加 溴麝香草酚藍指示液5滴，不得顯藍色。
氯化物、硫酸鹽與鈣鹽 取本品，分置三支試管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液1ml，第二管中加氯化鋇試液2ml，第三管中加草酸銨試液2ml，均不得發生渾濁。
硝酸鹽 取本品5ml置試管中，於冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml，搖勻，將試管子50℃水浴中放置15分鍾，溶液產生的藍色與標准硝酸鹽溶液〔取硝酸鉀 0.163g，加水溶解並稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，再精密量取10ml，加水稀釋成100ml，搖勻，即得（每1ml相當於1pg NO3）0.3ml，加無硝酸鹽的水4.7ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 006%）。
亞硝酸鹽 取本品10ml，置納氏管中，加對氨基苯磺醯胺的稀鹽酸溶液（1→100）lml與鹽酸菜乙H肢溶液（0．l＋100）1ml，產生的粉紅色，與標准亞硝酸鹽溶液〔取亞硝酸鈉0.750g（按乾燥品計算），加水溶解，稀釋至100ml，搖勻，精密量取1ml，加水稀釋成100ml，搖勻，再精密量取1ml，加水稀釋成50ml，搖勻，即得（每1ml相當於1μg NO2）]0.2ml，加無亞硝酸鹽的水9.8ml，用同一方法處理後的顏色比較，不得更深（0.000 002%）。
氨 取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鍾；如顯色，與氯化銨溶液（取氯化銨31.5mg，加無氨水適量使溶解並稀釋成1000ml）1.5ml，加元氨水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較，不得更深（0.000 03%）。
二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氫氧化鈣試液25ml，密塞振搖，放置，小時內不得發生渾濁。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸後，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分鍾，粉紅色不得完全消失。
不揮發物 取本品100ml，置105℃恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，並在105℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg。
重金屬 取本品50ml，加水18.5ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙醯胺試液2ml，搖勻，放置2分鍾，與標准鉛溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法處理後的顏色比較，不得更深 （0.000 03%）。
微生物限度 取本品，採用薄膜過濾法處理後，依法檢查（附錄Ⅺ J），細菌、黴菌和酵母菌總數每1ml不得過100個。

貯藏: 密閉保存。
中西葯分類: 西葯（包括化學葯品、生化葯品、抗生素、放射性葯品、葯用輔料））
化學成分: 本品為蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何附加劑。
分子式與分子量: H2O 18.02
葯理作用: 溶劑、稀釋劑

C. 測純水水質的儀器,使用的電極叫

測純水水質的儀器，使用的電極叫PH玻璃電極。
實驗室純水磨口PH玻璃電極是測量電極和參比電極組合在一起的復合電極，可對純水pH值進行連續測量或根據現場工況進行測量。
使用玻璃電極法進行檢測，將玻璃電極作為指示電極，將飽和電極作為參比電極，將其插入溶液中以形成原電池。

D. 超純水之要法蘭安裝，不能有塑料件污染水質應如何選pH電極

超純水：要法蘭安裝，不能有塑料件污染水質
溫度：常溫
提問：如何選pH電極？
建議：PC-3030A+HA405-DPA+ PP-100A(含法蘭)
建議分析：
1、
超純水的電導率很低，其含有的離子數量極少，對於pH測量過程中的指示與參比迴路的阻抗太大，會造成測量信號（mV）響應時間長、液接電位波動、信號穩定性差等問題；
2、
HA405-DPA電極是具有參比內部預加壓的功能，可以使參考凝膠中的K+、Cl-離子快速滲出，在電極感測頭周圍形成足夠的離子強度，創造區域性的pH測量環境；
3、 超純水的水質保持有三個因素：A、離子交換樹脂的交換效率；B、輸送管路或儲存容器的材質；C、循環迴路的速度；
通常要求材質：CPVC、SS316L，中高級要求：PP，最高要求：PTFE。
4、 若是管道安裝，則採用METTLER的InFit761 系列中的法蘭式護套。8-242是PVDF本體、Ti金屬電極，有兩大應用特點；

配置說明：
1、 超純水現場的潔凈度較好，使用PC-3030A淺色調也比較適合這種純凈的環境；
2、 低阻抗品牌電極效果也不錯。
以上回答由上海闊思電子有限公司技術顧問提供，公司致力於自動加葯系統和配套產品的銷售及維修保養，其中包括一體化自動加葯裝置、簡易自動加葯系統、自動監測儀器和自動控制儀器、加葯泵、計量泵、加葯攪拌機、加葯桶及底閥、注射閥、背壓閥、安全閥、Y型過濾器、脈沖阻尼器、液位開關、觸點流量計等管道配件。

E. ph探頭純水電極和污水電極的區別

在不考慮環境的情況下影響因素的時候,比如吸收二氧化碳、對溶液的攪動、溫度、電壓、……應該是以下原因： 1、由於純水中離子濃度非常低,與參比電極鹽橋溶液中高濃度的Kcl相互之間濃度差較大,與它在普通溶液中的情況差別很大.純水會加大鹽橋溶液的滲透速度,促使鹽橋的損耗,從而加速了K+和CL-的濃度的降低.引起液接界電位的變化和不穩定,而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度.CL-濃度發生了變化,其參比電極自身電位也會隨之變化.會發生測量值的漂移. 2、為了保證復合電極的pH零電位,鹽橋必須採用高濃度的Kcl,同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解,鹽橋中又必須添加粉末狀AgCl,使鹽橋溶液被AgCl飽和.但是由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低,使AgCl過飽和產生沉澱,堵塞了液接界. 3、由於玻璃電阻的內阻很高,內阻越高玻璃膜就越厚,不對稱電位就會加大,電極的惰性也加大,電動勢的產生就越緩慢.純水無緩沖作用,與標准緩沖溶液的性質完全不同,電極電位的建立時間會很遲緩. 除了測量值不穩定之外,還不準確.因為純水的電導率非常低,水樣流動與電極表面摩擦類似於絕緣體之間摩擦,可產生靜電荷,由於靜電荷的作用,在測量電池中產生與測量水樣pH值無關的△Er,△Er被疊加到測量信號上,會造成pH值測量誤差. 如果非要測不可,建議使用固體接觸式玻璃電極、增大取樣量、參照GB/T6P04.3—93調劑總離子強度以及增加導電性.

F. 純水的PH值與其在探頭上流過的水流量有關系嗎

這是一個很明顯的現象。但用戶往往不計較，潛意識就是：反正測量（或電極），不管是國外產品或是國內的，都受流量影響。我們之所以將這個問題放在第一位，主要是想讓用戶明確認識到這個問題的嚴重性，因為流量的變化對pH測值帶來的影響可能要超過1pH,.我們千萬不要只將注意力集中在穩定性和電極的使用壽命上。 預備知識： pH測的是氫離子的活度，不是氫離子的濃度。 pH=－log(H+) (H+)=f ×[H+ ] f為H+的活度系數 H+的活度系數由溶液中所有離子的總強度決定，而不只是依賴於被測離子的強度，從左圖可以看出：只有在理論純水中，活度系數才為1,但只要有其它離子出現，活度系數就要改變，隨之pH值就改變了。即pH受溶液中總的離子強度的影響，改變了總的離子強度就改變了pH值。只要我們明白了這個道理，復合電極測不準且受流量影響的原因就找到了。1.1 復合電極在純水中受流量的影響很大 純水中的離子很少，pH電極附近的離子基本上是由參比電極滲透出的鹽橋溶液中的離子，在離子滲透速度不變的情況下，流量的變化會改變單位體積里的離子數量，從而改變pH值。可以這樣形象地講：參比電極不斷地往外滲透離子，流量的變化使水樣帶走的離子的數量發生了變化，影響了pH值。電極受流量影響的另外一個原因是流動電位，參見下面的內容。1.2 復合電極測的只是電極附近的pH值 一般的，復合電極的液接界在測量電極敏感球泡的上部1cm左右處，或平行地緊靠著測量電極，這樣從參比電極滲漏出的電解液會迅速污染測量電極，改變其附近的總離子濃度，從而使得測量值只是敏感球泡附近的被改變了的pH，而不是溶液真實的pH值。這只是復合電極測不準純水pH值的原因之一。1.3 進口的流動液接或自由液接的復合電極也測不準，也受流量影響 這里有一個現象值得特別的提出：有些用戶採用了一些國外進口的復合電極，這些電極採用流動液接或自由液接，鹽橋溶液以較快的速度向外滲透，減小了液接電位，整個電極響應快，穩定，壽命又長，解決了純水pH測量的幾個問題，但我們不能誤認為就測得准，而且它仍然受流量的影響。1.4 流量計也解決不了復合電極的流量敏感性 有的產品在pH電極前面加裝了一個流量計，試圖通過穩定流量來解決這個問題。這樣是好一些-----測值不會再隨流量變化了。但到底多少流量時的pH值才算準確，這是一個誰也說不清的問題。1.5 動態標定也解決不了復合電極的流量敏感性 還有的用戶想通過模仿測量時的情形，將標液流動通過電極這種「動態標定」來消除以往「靜態標定、流動使用」所帶來的測量誤差。這也是沒有用的。因為在強離子濃度的標液中，電極對流量的變化不敏感，原因很好理解：測量電極附近幾乎全是很強離子濃度的標液，流量根本不能改變離子強度。這就造成了：標定時因為流量變化引起的誤差消失了，但測量純水時誤差又會重新出現。流量影響pH測量還有另外一個原因，就是流動電位的存在，見本文後面的內容。 總之，復合電極在測量離子強度緩沖性很小的純水水樣時，其參比滲透出的電解質(常為KCl)改變了測量電極附近的總離子強度，從而影響待測離子的活度系數，使得測量既 不準確又受流量影響。1.6 解決辦法：採用分離電極，將測量電極與參比電極分開 測量純水時，如果使用的不是差分式復合電極（本文後部將有詳細敘述），就必須將測量電極和參比電極分開，將參比電極放得離測量電極足夠遠，以至於滲漏出的電解液不污染測量電極和水樣,不改變測量電極附近的離子強度。這已經成為國外許多較先進 的純水pH測量系統的共同點。 將測量電極和參比電極分開是必須的，這將大大減少流量的敏感性，提高測試的准確性。但不是充分的，還必須有合理的流通測量池配合。如水樣的流動方向還有講究等。

G. 為什麼要將復合電極浸泡在純化水中24小時

電極在使用前必須在溶液中浸泡,其原因如下：
a.電極的敏感膜只有在其表面形成很薄的水合凝膠層時,才能正常對氫離子作出響應電位與pH值的關系才能遵循能斯特方程.
b.電極在水中浸泡後,其不對稱電位會下降並趨於穩定,同時內阻降低.
c.對於復合電極而言,在溶液中浸泡可使液接界保持潤濕和暢通,液接界電位保持穩定.不同電極的浸泡方法不同.
a.對於非復合電極,一般可採用蒸餾水（或去離子水）、pH值為4.00的緩沖液或0.01mol/L的鹽酸溶液浸泡.浸泡的時間根據敏感膜的厚薄,敏感膜的形狀及電極老化程度而定.厚的敏感膜,電極使用時間較長,其浸泡時間也較長,一般為8~24h.
錐型電極由於其結構特點,浸泡時間更長.一般來說,溶液溫度高比溫度低浸泡效果好,

H. 合格的純化水，電導率是多少，PH是多少

合格的純化水,電導率一般在0.054至10.2范圍內；對於PH,葯典純化水有明確的要求為4.5-7.0。

理論上講，絕對純凈的水中只有兩種離子，他們是水分解產生的H+和OH-。電導率是的0.055μS/cm 對應不含任何雜質的水樣在25℃下的電導率。

超純水的電導率由於很小，所以比較難以顯示。水的導電性能，與水的電阻值大小有關，電阻值大，導電性能差，電阻值小，導電性能就良好。

因此往往用電阻率(MΩ.cm)來表示其純凈度。電阻率為電導率的倒數，這樣就得到純水的電導率。

水的電導率的溫度系數在不同電導率范圍有不同的溫度系數。對於常用的1μS*cm-1的蒸餾水而言大約為+2.5%-1。

常溫下PH在7左右,PH主要反映的是水中氫離子浮游的情況,在水中不含有酸鹼鹽等可溶物質的時候氫離子和氫氧根離子比例為1:1,在這種情況下pH理論值是7,在其他溫度下會有不同。

(8)純化水ph值電極擴展閱讀

純化水H2O 18.02本品為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法製得的供葯用的水，不含任何添加劑。

純化水宜採用循環管路輸送。管路設計應簡潔，應避免盲管和死角。管路應採用不銹鋼管或經驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜採用無死角的衛生級閥門，輸送純化水應標明流向。

GMP認證制葯用純化水設備要求

1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。

2、為便於拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計盡量採用的標准化、通用化、系統化零部件。

3、設備內外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。

4、制備純化水設備應採用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。

5、注射用水接觸的材料必須是優質低碳不銹鋼或其他經驗證不對水質產生污染的 材料。制備注射用水的設備應定期清洗，並對清洗效果驗證。

6、純化水儲存周期不宜大於24小時，其儲罐宜採用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料製作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。

儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應採用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的感測器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，並對清洗、滅菌效果驗證。

I. 我買了個pH復合電極，使用注意事項說初次使用或久置不用重新使用時，

1、配製標准緩沖液與供試液用水，應是新沸放冷除去二
氧化碳的蒸餾水或純化水（ph值應在5.5~7.0），並應盡
快使用，以免二氧化碳重新溶入，造成測定誤差。
2、
標准緩沖液最好新鮮配製，在抗化學腐蝕、密閉的
容器中一般可保存2～3個月，如發現有混濁、發霉或沉
淀等現象，不能繼續使用。
3、供試液的ph值大於9時，應選用適宜的無鈉誤差的玻
璃電極進行測定。有些電極反應速度較慢，尤其測定某些
弱電解質(如水)時，必須將供試液輕搖均勻，平衡穩定後
再進行讀數。
4、
玻璃電極的球膜極易破損，切勿觸及硬物。有時破損
後從外觀辨別不出來，可用放大鏡仔細觀察，或用不同的
緩沖液核對其電極響應。有時雖未破損，但玻璃球膜內的
溶液發生渾濁，電極響應值不符合要求，即不可再用。
5、新玻璃電極應在水中浸泡24小時後再用，以穩定其不
對稱電位，降低電阻。平時浸泡在水中，下次使用時可以
很快平衡使用。玻璃電極球泡中的緩沖液不應有氣泡，應
與內參比電極接觸。在電極架上應高於甘汞電極，以免觸
及容器。甘汞電極中應充滿飽和氯化鉀溶液，不得有氣泡
隔斷溶液，鹽橋中應保持有少量氯化鉀晶體，但不可結塊
堵塞陶瓷滲出孔。
6、每次更換標准緩沖液或供試液之前，均應用水或該溶
液充分淋洗電極，然後用濾紙吸干，再將電極浸入該溶液
進行測定。

J. 如何測量超純水機生產的超純水的pH值

純水
是一種優良的
絕緣體
，因此在測量pH值的時候很難讓
pH計
的
測量電極
和
參比電極
之間
導通
。這樣在測量用的
電極
電路
中產生極高的
電阻
，會使得測量的
電信號
雜訊
變大，電極的反應變慢，並產生靜電雙電層（static
builp）。這種靜電雙電層在純水流經
塑料管
路時很常見。它產生的
電場
會使得測量得到的
電阻比
實際
值要大。這樣測量得到的pH
數值
是錯誤的。
測量
超純水
的pH計需要用特殊的電極，它接一個金屬的、接地的附件。通過接地，增大了整個電路的
電容
，從而降低了電信號雜訊。同時由於接地分流了
電荷
，使得
測量信號
的穩定時間增大，也在某種
程度
上降低了靜電雙電層的
強度
。電極的附件還包括
凝膠
裝填的參比電極或者流動的聯結點，這可以在測量pH值得時候快速的在
連接點
兩側建立電位平衡。流過聯結點的
電解液
偶爾會阻塞聯結點。將整個
測量電路
放置在
配件
旁邊，可以讓代測
樣品
的電荷釋放掉，從而保持測量電極承受的壓力穩定。這同樣能夠解決樣品被KCl電解液污染的問題。