純水離子測試

A. 純化水需要檢測氯離子嗎

真正的純凈水肯定不要
但是市面上所銷售的純凈水就要檢測了
因為大多數買的純凈水都是要通過漂白粉漂白和消毒的

B. 怎樣測定超純水中鐵離子的含量

凈得瑞為您解答：
鄰菲羅啉(又稱鄰二氮雜菲)是測定微量鐵的一種較好試劑，在pH=1.5～9.5的條版件下，Fe2+與鄰菲羅啉權生成很穩定的橙紅色的絡合物。在顯色前，首先用鹽酸羥胺把Fe3+還原為Fe2+：4 Fe3++2NH2OH═4 Fe2++N2O+H2O+4H+。測定時，控制溶液酸度在pH=2～9較適宜，酸度過高，反應速度慢，酸度太低，則Fe2+水解，影響顯色。Bi3+、Ca2+、Hg2+、Ag+、Zn2+離子與顯色劑生成沉澱，Cu2+、Co2+、Ni2+離子則形成有色絡合物，因此當這些離子共存時應注意它們的干擾作用。

C. 檢測凈水器水質怎麼檢

有兩種方法。一種是電解器，一種是tds筆。電解器一般用來測純水機，也就是說通過RO膜過濾後的去離子水，來檢測純水機的凈水效果。用來測一般3級凈水器，超濾機等沒法去除離子的凈水器水是沒意義的，因為他們去除的不是金屬離子，雖然也能去除其他的雜質，但是水電解出來還是和自來水一樣的。但並不說明他們沒有凈水效果。
電解器檢測水質原理：
水中的雜質(一般多指金屬離子)的水能導電，電解棒的鐵棒(正極)和鋁棒(負極)通電後能使水中的金屬離子導電，經由異性電的吸附得失電子而將水中溶解物還原出來。檢測水質狀況，此法經美國FDA(美國葯物管理局)認定為最簡易有效的水質檢驗方法。
電解器測試方法：
1、准備好兩只玻璃杯(不能使用可導電的容器);
2、各盛入需檢測的水(如一杯凈水，一杯普通自來水)所放水量應適當(約八分滿);
3、將電解器的一端(鐵、鋁棒)置入另外一隻杯中，另一端(鐵、鋁棒)置入另外一杯水中;
4、插上電源插頭，電解質約30秒到1分鍾，顏色出現變化即可切斷電源;
5、取出電解器，擦乾鐵、鋁棒，收藏備用。
電解器注意事項：
1、切勿用可導電的金屬容器盛水測試。
2、電極輸出電壓220~250V，通電時切勿觸摸金屬棒及水容器。
3、測試完畢後，一定記得關閉開關拔掉電源插頭。再取電解器，防止觸電。
4、電解時間不要過長(30秒即可)，時間過長。水中導電性更強，會短路造成燒毀電解器或跳閘，切記！
TDS(Total Dissolved Soids)值的全稱是：固體總溶解物含量。
TDS值的測量原理實際上是通過測量水的電導率從而間接反映出 TDS 值。
在物理意義上來說，水中溶解物越多，水的 TDS 值就越大，水的導電性也越好，其電導率值也越大。
凈水機是會將原自來水中的泥沙、鐵銹、懸浮物、膠體、細菌、病毒等去掉，而這些物質都是不溶於水的，所以水中這些物質的存在是不會影響到水的TDS值。
但是水中一些以離子形式存在的物質是不會被去除的，所以用凈水機過濾後水的
TDS值與自來水的TDS值是差不多的，並不是凈水機過濾效果有問題或者是不起作用，本質上它與自來水是有很大區別的。
而純水機會將水中所有物質全部去掉，也就包括了凈水機過濾不掉的離子也會全部去除，因此在檢測時TDS值會相當小。
但是凈水機過濾後的水在加熱後水有水鹼，也就是水中存在的離子在加熱後的晶體析出，但是純水機過濾後的水在加熱後不會有水鹼也是因為水中的所有物質都被過濾掉了，不會再有任何離子晶體的析出。轉載自開泉淘幫派，轉載請註明出處，違反必究

D. 如何檢查純水中的Cl—

純水中的氯離子含量一般不會高於5ppm，而用銀離子檢驗氯離子的最低限版度大約也是5ppm，所以權用硝酸銀檢驗氯離子已經非常不可靠。較為准確的方法應該用氯離子選擇電極法，或採用離子色譜法，氯離子選擇電極大約可以檢驗1~2ppm的氯離子，而離子色譜，不用濃縮就可以准確測定20ppb的氯離子。對於純水中殘留離子的檢驗，不要認為分析化學中的那種點滴反應或典型的定性反應就可以，因為那種檢驗只是一種肯定性實驗，對於純水的檢驗根本就不適用，有些書本上的東西只是用來教學的，解決實際問題必須根據實際的情況來考慮。 查看原帖>>

E. 純凈水水質檢測多少為正常

純凈水水質檢測小於50為正常。中國國家飲用水標准時TDS值小於50就屬於能直接飲用的水。我們平時喝的水TDS值通常要小於等於1000毫克每升，這里的TDS是指水裡面的各種固體物質的質量拿正仿清液。

純凈水水質檢測多少為正常

TDS主要是用來檢測純凈水，蒸餾水以及過濾器裡面的凈化水等等。如果用TDS檢測，大於了1000毫克每升，那麼是不符合相關標準的，通常情況下，我們日常飲用的水要降低在300以內，直接飲用水要降低在50以內。

如果檢測出來，超消纖過了1000毫克每升，那麼水裡面含的金屬離子，細菌等等已經超標，這個時候水質的質量就是不合格的。

我們在檢測水質量的時候，要採取TDS的專用測試筆，這種測試筆可以判斷水污染的一個程度，測試水中的含鹽量，鹽量越少水就越干凈，電阻就會越大，如果電阻越小基本上不能夠導電，就說明裡面的雜質比較多。

F. 純水和超純水的pH值該如何檢測

1、攪拌速度：PH值反映的是H+的活度，(H+)而不是H+的濃度[H+]，其關系為(H+)=f×[H+]。F為H+的活度系數。它是由溶液中所有離子的總濃度決定而不只決定於被測離子的濃度。在理論純水中活度系數f等於1，但只要有其它離子存在，活度系數就要改變，PH值也就會改變。即PH值受溶液中總的離子濃度的影響，總離子濃度變化，PH值就要改變。由於復合電極液接界很靠近PH敏感玻璃球泡，從液接界滲漏出的鹽橋溶液首先聚集在敏感球泡周圍，改變了其附近的總離子濃度，由上述原因可知，使用測量值只是敏感球泡附近的被改變了PH值，不能反映其真實的PH值。雖然採用攪拌或搖動燒杯的方法可以改變這種情況，但實踐證明，攪拌速度不同，測試的值也會不一樣，同時攪拌或搖動又會加速CO2的溶解，所以也不可取。 2、高濃度3mol/L的Kcl：由於純水中離子濃度非常低，而參比電極鹽橋溶液選中高濃度3mol/L的Kcl，相互之間的濃度差較大，與它在普通溶液中的情況差別很大。在純水會加大鹽橋溶液的滲透速度，促使鹽橋的損耗，從而加速了K+和CL-的濃度的降低。引起液接界電位的變化和不穩定，而Ag/AgCl參比電極本身的電位取決於CL-的濃度。CL-濃度發生了變化，其參比電極自身電位也會隨之變化，於是就使得示值漂移，特別是不能補充內參比液的復合電極更會如此。 3、Kcl濃度的降低：為了保證復合電極的pH零電位，鹽橋必須採用高濃度的Kcl，同時為了防止Ag/AgCl鍍層被高濃度的Kcl溶解，在鹽橋中又必須添加粉末狀的AgCl，使鹽橋溶液被AgCl飽和。但是根據上述第1條所述，由於鹽橋溶液中Kcl濃度的降低，又使原本溶解在其中的AgCl過飽和而沉澱，從而堵塞液接界。 4、易受污染：純水很容易受到污染，在燒杯中敞開測量，很容易受到CO2吸收的影響，PH值會不停地往下降，有關國際標准規定測量必須在一個特殊的裝置中密閉中進行，但在一般實驗室中難於實行。

G. 我們該如何測定純水中的氯離子含量

氯離子的定量測定常用硝酸銀進行滴定。滴定在中性溶液中進行，以鉻酸鉀為指示劑。通過消耗硝酸銀溶液的體積即可計算氯離子濃度。在滴定過程中，銀離子加入後先與氯離子生成白色的氯化銀沉澱。當氯離子被消耗完後，稍過量的銀離子與鉻酸鉀生成紅棕色的鉻酸銀沉澱。所以出現紅棕色即為滴定終點。

量取或稱取（如果是求物質的量濃度用量取，求質量分數用稱取）一定量的廢水，先往廢水中滴加硝酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。

H. 怎樣測量純凈水,礦泉水,自來水裡面鈣鎂氯離子的濃度

此為水中的硬度測試實驗，可採用鉻黑T
法進行。
具體操作：在pH
=
10的氨–氯化銨緩沖溶液中，指示劑鉻黑T
與水中鈣、鎂離子形成紫紅色配合物（絡合物），然後用乙二胺四乙酸（簡稱EDTA）標准溶液滴定至終點。根據EDTA標准溶液的濃度和用量便可計算水中的總硬度

I. （電子級超純水）超純水檢測標準是什麼有哪些檢測方法那個機構可以超純水送樣檢測

電子級的超純水要求非常嚴格，尤其是離子含量，主要檢測電導率。
可以送第三專方檢測機構（譜尼、SGS、華測）進屬行檢測，或者是水質監測站也可以。如果是第三方檢測機構的話，一般檢測的量和次數會有要求，比如他們一個檢測業務費用不能低於900，不然做不了；水質檢測站的話會比較便宜，廈門這邊也就100元/次。