蒸馏水染色

Ⅰ HE染色中苏木精染色前蒸馏水为什么不能用自来水代替

晚上好，HE染色中因为要使用到两种水溶性染料，其中碱性染料为阳离专子偶氮盐，属酸性染料为阴离子磺酸盐，使用三级蒸馏水或者去离子水是为了保证染色不与水中的其他杂质缔合而失去上染效能——自来水中TDS非常高，其中含有大量的阴离子杂质，它们首先就会破坏阳离子的苏木精部份，使偶氮阳离子沉降或者成为不溶性色淀失去吸附力了，一步错下面步步错，至少在有机合成和生物实验方面我没有听说过有人敢使用自来水作为GPL或者有限元分析等精密用途，它会严重污染分析样品及结果造成不可修复的数据偏差，请参考。比如这是做分析常用的阳离子染料碱性玫瑰精（罗丹明B）在我这里的黄河滩区自来水中溶解的情况，可以看到生成了大量不溶性色淀及不明沉淀。

Ⅱ 制作洋葱鳞片叶表皮装片时，染色用的液体是（）A．清水B．蒸馏水C．生理盐水D．碘

在制作洋葱表皮细胞临时装片时，由于表皮细胞无色透明，在显微镜下不容易被观察到，因此要用碘液来染色．方法是在载玻片的一侧滴碘液，从另一侧吸引，直到碘液浸润标本的全部．
故选：D．

Ⅲ 制作植物叶片石蜡切片，用苯胺番红整体染色时,为什么要复水至蒸馏水

苯胺番红的酒精浓度低于10%，若植物样品从FAA（含70%酒精）内或其他含高浓度酒精的溶液中直容接放在苯胺番红染液中，则植物样品快速充水，会对样品内部结构造成一定损伤。石蜡切片中的脱水和复水都要梯度进行。

Ⅳ 血涂片的制备与染色:为什么要加瑞氏染液2瑞氏1不就是染液了么而且2染液还可以用蒸馏水代替为什么

属于中和作用，调试剂

Ⅳ 配制染色染液为什么要用蒸馏水

恩～染色染液大多是胶体，如果水里面有其他离子，可能会使胶体的平衡被打破，然后会沉降，这样就没法用了。

Ⅵ 配制G250染色液，为啥只加乙醇和磷酸时是棕红色，加入蒸馏水后就变成了青蓝色，是水被污染了吗

这个颜色应该是正常的啊

Ⅶ 瑞氏染色过程中为什么要滴加等量的蒸馏水百度知道

均来衡ph值，因为细胞各自种成分均属蛋白质，因蛋白质系两性电解质，所带电荷随溶液pH而定，在偏酸性环境中正电荷增多，易与伊红结合，红细胞和嗜酸性粒细胞染色偏红，细胞核呈淡蓝色或不染色；在偏碱性环境中负电荷增多，易与美蓝结合，所有细胞呈灰蓝色，颗粒呈深暗，嗜酸性颗粒呈暗褐，甚至棕黑色，中性颗粒偏粗，呈紫黑色。稀释染液必须用缓冲液，冲洗用水应近中性，否则可导致细胞染色呈色异常，形态难以识别，甚至错误。

Ⅷ 生物DNA和RNA染色实验蒸馏水的作用

盐酸：1.改变细胞膜的通透性，使染色剂进入细胞更容易
2.使dna与蛋白质分离，有利于dna于染色剂的结合
蒸馏水：蒸馏水的使用应为缓慢冲洗玻片上的细胞10秒钟，用于洗掉残留的盐酸

Ⅸ 常用染色剂的培养液

1、人造海水
配方一
氯化钠( ) 24.72克
氯化钾（ ） 0.67克
氯化钙（ ） 1.36克
氯化镁（ ） 4.66克
硫酸镁（ ） 6.29克
碳酸氢钠（ ） 0.18克
蒸馏水 加到1升
把上述各种盐溶解在少量蒸馏水中，再加入碳酸氢钠，最后用蒸馏水稀释到1000毫升。
配方二
氯化钠 45.0克 硫酸镁 0.1克
氯化镁 5.0克 氯化铁（1%溶液） 1滴
先把硫酸镁、磷酸一氢钾、氯化铁用少量蒸馏水溶解，加蒸馏水到980毫升。随后取硝酸钙溶解在20毫升蒸馏水里，把此溶液逐滴加到上述溶液内，装瓶保存。
配方二 克诺普氏（Knop’s）溶液
硝酸钾 1克 硫酸镁 1克
磷酸二氢钾 1克 硝酸钙 3克
先把硝酸钾、硫酸镁、磷酸二氢钾用少量蒸馏水溶解，加蒸馏水到980毫升。随后取硝酸钙，用20毫升蒸馏水溶解，加入到上述溶液内。溶液灰形成白色沉淀，在使用是必须摇动。
在以上溶液中加入蔗糖溶液（1～4%），能刺激某些藻类形成游动孢子。该液用于培养绿藻。
3、植物无土培养液
配方 霍格伦德（Hoagland）和斯纳德（Snyder）液
硝酸钙 0.821克 硝酸钾 0.506克
磷酸二氢钾 0.136克 硫酸镁 0.120克
酒石酸铁 0.005克
把上述盐类溶解在少量蒸馏水里，然后稀释到1000毫升。

Ⅹ 巨噬细胞染色过程中为什么滴加等量的蒸馏水

巨噬细胞染色过程中为什么滴加等量的蒸馏水?
均衡ph值,因为细胞各种成分均属回蛋白质答,因蛋白质系两性电解质,所带电荷随溶液pH而定,在偏酸性环境中正电荷增多,易与伊红结合,红细胞和嗜酸性粒细胞染色偏红,细胞核呈淡蓝色或不染色；在偏碱性环境中负电荷增多,易与美蓝结合,所有细胞呈灰蓝色,颗粒呈深暗,嗜酸性颗粒呈暗褐,甚至棕黑色,中性颗粒偏粗,呈紫黑色.稀释染液必须用缓冲液,冲洗用水应近中性,否则可导致细胞染色呈色异常,形态难以识别,甚至错误.