⑴ 高中化学题中出现的馏出物指的什么
顾名思义，馏出物就是蒸馏或分馏出来的物质。
该题中进行的是双氧水浓缩，双氧水沸点150多摄氏度，水浴加热是不会把双氧水蒸馏出来的，因此，该题中的馏出物只能是水。
浓缩后的双氧水在蒸馏烧瓶中。
⑵ 哪里有化工总控工考试试题
序号 试题内容 选项A 选项B 选项C 选项D 标准答案
1 ( )是保证精馏过程连续稳定操作的必要条件之一 液相回流 进料 侧线抽出 产品提纯 A
2 不影响理论塔板数的是进料的( ) 位置 热状态 组成 进料量 D
3 操作中的精馏塔，F、q、xD、xW、v1不变，减小xF，则有 ( )。 D增大，R减小 D不变，R增加 D减小，R增加 D减小，R不变 C
4 操作中的精馏塔，若保持F、xF、q和提馏段气相流量V'不变，减少塔顶产品量D，则变化结果是（ ）。 xD增加，xW增加 xD减小，xW减小 xD增加，xW减小 xD减小，xW增加
5 操作中的精馏塔，若选用的回流比小于最小回流比，则( ) 不能操作 xD、xW均增加 xD、xW均不变 xD减少，xW增加 D
6 从节能观点出发，适宜回流比R应取( )倍最小回流比Rmin 1.1 1.3 1.7 2 A
7 当分离沸点较高，而且又是热敏性混合液时，精馏操作压力应采用( ) 加压 减压 常压 不确定 B
8 当回流从全回流逐渐减小时，精馏段操作线向平衡线靠近。为达到给定的分离要求，所需的理论板数( ) 逐渐减少 逐渐增多 不变 无法判断 B
9 二元连续精馏操作中进料热状况参数q的变化将引起（ ）的变化 平衡线和对角线 平衡线和进料线 精馏段操作线和平衡线 提馏段操作线和进料线 D
10 二元溶液连续精馏计算中，物料的进料状态变化将引起( )的变化 相平衡线 进料线和提馏段操作线 精馏段操作线 相平衡线和操作线 B
11 回流比的( )值为全回流 上限 下限 平均 混合 A
12 回流比的计算公式是（ ）。 回流量比塔顶采出量 回流量比塔顶采出量加进料量 回流量比进料量 回流量加进料量比全塔采出量 A
13 "精馏操作时，若其他操作条件均不变，只将塔顶的泡点回流改为过冷液体回流，则塔顶产品组成xD变化为( )
" 变小 不变 变大 不确定 C
14 精馏操作中，饱和液体进料量F，精馏段上升蒸汽量V与提馏段上升蒸汽量Vˊ的关系为( ) V= Vˊ+ F V＜Vˊ+ F V= Vˊ V＞Vˊ+ F C
15 精馏操作中，料液的黏度越高，塔的效率将( ) 越低 有微小的变化 不变 越高 A
16 精馏操作中，其它条件不变，仅将进料量升高则塔液泛速度将（ ） 减少 不变 增加 以上答案都不正确 A
17 精馏操作中，全回流的理论塔板数（ ）。 最多 最少 为零 适宜 B
18 精馏的操作线为直线，主要是因为（ ） 理论板假设 理想物系 塔顶泡点回流 恒摩尔流假设 D
19 精馏段操作线的斜率为R/（R+1）， 全回流时其斜率等于（ ）。 0 1 ∞ -1 B
20 精馏分离操作完成如下任务（ ） 混合气体的分离 气、固相分离 液、固相分离 溶液系的分离 D
21 精馏过程中采用负压操作可以( ) 使塔操作温度提高 使物料的沸点升高 使物料的沸点降低 适当减少塔板数 C
22 精馏塔操作时，回流比与理论塔板数的关系是( ) 回流比增大时，理论塔板数也增多 回流比增大时，理论塔板数减少 全回流时，理论塔板数最多，但此时无产品 回流比为最小回流比时，理论塔板数最小 B
23 精馏塔分离某二元混合物，规定产品组成xD、xW。当进料为时xF1，相应的回流比R1；当进料为时xF2，相应的回流比R2。若xF1< xF2 ，进料热状态不变，则（ ） 。 R1 < R2 R1= R2 R1 > R2 无法判断 C
24 精馏塔釜温度过高会造成（ ）。 轻组分损失增加 塔顶馏出物作为产品不合格 釜液作为产品质量不合格 可能造成塔板严重漏液 B
25 精馏塔回流量的增加，( ) 塔压差明显减小，塔顶产品纯度会提高 塔压差明显增大，塔顶产品纯度会提高 塔压差明显增大，塔顶产品纯度会减小 塔压差明显减小，塔顶产品纯度会减小 B
26 精馏塔热量衡算包括（ ） 冷却水用量和塔釜再沸器蒸汽耗量 进入精馏塔的热量和离开精馏塔的热量 以上两者的和 B
27 精馏塔提馏段每块塔板上升的蒸汽量是20Kmol/h，则精馏段的每块塔板上升的蒸汽量是（ ） 25Kmol/h 20Kmol/h 15Kmol/h 以上都有可能 D
28 精馏塔在xF、q、R一定下操作时，将加料口向上移动一层塔板，此时塔顶产品浓度xD将( )，塔底产品浓度xW将( ) 变大 变小 变大 变大 变小 变大 变小 变小 C
29 精馏塔中由塔顶向下的第n-l、n、n+1层塔板，其气相组成关系为( ) yn+1>yn>yn-1 yn+1=yn=yn-l yn+1<yn<yn-1 不确定 C
30 精馏中引入回流，下降的液相与上升的汽相发生传质使上升的汽相易挥发组分浓度提高，最恰当的说法是（ ） 液相中易挥发组分进入汽相 汽相中难挥发组分进入液相 液相中易挥发组分和难挥发组分同时进入汽相，但其中易挥发组分较多 液相中易挥发组分进入汽相和汽相中难挥发组分进入液相必定同时发生 D
31 可用来分析蒸馏原理的相图是（ ） p-y图 x-y图 p-x-y图 p-x图 C
32 冷凝器的作用是提供( )产品及保证有适宜的液相回流 塔顶气相 塔顶液相 塔底气相 塔底液相 B
33 连续精馏中，精馏段操作线随( )而变 回流比 进料热状态 残液组成 进料组成 A
34 两股不同组成的料液进同一精馏塔分离，两股料分别进入塔的相应塔板和两股料混合后再进塔相比，前者能耗( )后者 大于 小于 等于 有时大于有时小于 B
35 两组分液体混合物，其相对挥发度α越大，表示用普通蒸馏方法进行分离（ ） 较容易 较困难 很困难 不能够 A
36 馏塔精馏段操作线方程为y=0.75x+0.216,则操作回流比为（ ）。 0.75 3 0.216 1.5 B
37 "某常压精馏塔，塔顶设全凝器，现测得其塔顶温度升高，则塔顶产品中易挥发组分的含量将( )
" 升高 降低 不变 以上答案都不对 B
38 "某二元混合物，进料量为l00kmol／h，xF=0.6，要求塔顶xD不小于0.9，则塔顶最大产量为( )
" 60kmol／h 66.7kmol／h 90kmol／h 100kmol／h B
39 某二元混合物，其中A为易挥发组分，当液相组成xA=0.6，相应的泡点为t1，与之平衡的汽相组成为yA=0.7，与该yA=0.7的汽相相应的露点为t2，则t1与t2的关系为( ) t1=t2 t1<t2 t1>t2 不一定 A
40 "某精馏塔的理论板数为17块(包括塔釜)，全塔效率为0.5，则实际塔板数为( )块
" 34 31 33 32 D
41 某精馏塔的馏出液量是50kmol／h，回流比是2，则精馏段的回流量是( ) 100kmol／h 50kmol／h 25kmol／h 125kmol／h A
42 "某精馏塔精馏段理论塔板数为N1层，提馏段理论板数为N2层，现因设备改造，使精馏段理论板数增加，提馏段理论板数不变，且F、xF、q、R、V等均不变，则此时( )
" xD增加，xW不变 xD增加，xW减小 xD增加，xW增加 xD增加，xW的变化视具体情况而定 B
43 "气液两相在筛板上接触，其分散相为液相的接触方式是（ ）
" 鼓泡接触 喷射接触 泡沫接触 以上三种都不对 B
44 区别精馏与普通蒸馏的必要条件是（ ） 相对挥发度大于1 操作压力小于饱和蒸气压 操作温度大于泡点温度 回流 D
45 若仅仅加大精馏塔的回流量，会引起以下的结果是( ) 塔顶产品中易挥发组分浓度提高 塔底产品中易挥发组分浓度提高 提高塔顶产品的产量 减少塔釜产品的产量 A
46 若进料量、进料组成、进料热状况都不变，要提高xD，可采用( ) 减小回流比 增加提馏段理论板数 增加精馏段理论板数 塔釜保温良好 C
47 塔板上造成气泡夹带的原因是( ) 气速过大 气速过小 液流量过大 液流量过大 C
48 塔顶全凝器改为分凝器后，其他操作条件不变，则所需理论塔板数( ) 增多 减少 不变 不确定 B
49 图解法求理论塔板数画梯级开始点是（ ） （xD，xD） （xF，xF） （xW，xW） （1，1） A
50 下列精馏塔中，哪种形式的塔操作弹性最大（ ） 泡罩塔 填料塔 浮阀塔 筛板塔 C
51 下列哪种情况不是诱发降液管液泛的原因( ) 液、气负荷过大 过量雾沫夹带 塔板间距过小 过量漏液 D
52 下列哪种情况不属于塔板上的非理想流动（ ） 液沫夹带 降液管液泛 返混现象 气泡夹带 B
53 下列说法错误的是( ) 回流比增大时，操作线偏离平衡线越远越接近对角线 全回流时所需理论板数最小，生产中最好选用全回流操作 全回流有一定的实用价值 实际回流比应在全回流和最小回流比之间 B
54 下列塔设备中，操作弹性最小的是( ) 筛板塔 浮阀塔 泡罩塔 舌板塔 A
55 下面（ ）不是精馏装置所包括的设备。 分离器 再沸器 冷凝器 精馏塔 A
56 下述分离过程中不属于传质分离过程的是( ) 萃取分离 吸收分离 精馏分离 离心分离 D
57 已知q=1.1，(冷夜进料)则加料液中液体量与总加料量之比为（ ） 0.1:1 1.1:1 1:1.1 1:1 D
58 已知精馏q线如下:y=2x–0.5,则原料液的进料状况为( ) 过冷液体 饱和液体 气液混合物 饱和蒸气 A
59 已知精馏段操作线方程为：y=0.8x+0.24，则该塔顶产品浓度x为（ ） 0.9 4 0.98 0.72 B
60 以下说法正确的是( ) 冷液进料q=1 汽液混合进料0<q<1 过热蒸气进料q=O 饱和液体进料q<l B
61 有关灵敏板的叙述，正确的是( ) 是操作条件变化时，塔内温度变化最大的那块板 板上温度变化，物料组成不一定都变 板上温度升高，反应塔顶产品组成下降 板上温度升高，反应塔底产品组成增大 A
62 "在常压下苯的沸点为80.1℃，环乙烷的沸点为80.73℃，欲使该两组分混合物得到分离，则宜采用( )
" 恒沸精馏（加入挟带剂形成新沸点） 普通精馏 萃取精馏 （加入萃取剂） 水蒸气蒸馏 C
63 "在多数板式塔内气、液两相的流动，从总体上是( )流，而在塔板上两相为( )流流动。
" 逆 错 逆 并 错 逆 并 逆 A
64 在精馏操作中，若进料组成、馏出液组成与釜液组成均不变，在气液混合进料中，液相分率（q）增加，则最小回流比Rmin（） 增大 不变 减小 无法判断 C
65 在精馏操作中多次部分气化将获得接近纯的（ ） 难挥发组成 难挥发组成和易挥发组成 易挥发组成 A
66 在精馏过程中，回流的作用是提供（ ）。 提供下降的液体 提供上升的蒸汽 提供塔顶产品 提供塔底产品 A
67 在精馏塔的计算中，离开某理论板的气液相温度分别为t1与t2;它们的相对大小为（ ） t1=t2 t1>t2 t1<t2 不确定 A
68 在精馏塔中，加料板以上（不包括加料板）的塔部分称为（ ） 精馏段 提馏段 进料段 混合段 A
69 在四种典型塔板中，操作弹性最大的是( )型 泡罩 筛孔 浮阀 舌 C
70 在相同的条件R、xD、xF、xW下，q值越大，所需理论塔板数( ) 越少 越多 不变 不确定 A
71 在一定操作压力下，塔釜、塔顶温度可以反映出( ) 生产能力 产品质量 操作条件 不确定 B
72 "在再沸器中溶液( )而产生上升蒸气，是精馏得以连续稳定操作的一个必不可少的条件
" 部分冷凝 全部冷凝 部分气化 全部气化 C
73 在蒸馏单元操作中，对产品质量影响最重要的因素是( ) 压力 温度 塔釜液位 进料量 B
74 在蒸馏生产过程中，从塔釜到塔顶，压力( ) 由高到低 由低到高 不变 都有可能 A
75 蒸馏分离的依据是混合物中各组分的( )不同 浓度 挥发度 温度 溶解度 B
76 蒸馏塔板的作用是（ ）。 热量传递 质量传递 热量和质量传递 停留液体 C
77 "正常操作的二元精馏塔，塔内某截面上升气相组成Yn+1和下降液相组成Xn的关系是( )
" Yn+1>Xn Yn+1<Xn Yn+1=Xn 不能确定 A
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⑶ 关于化工原理精馏的问题求大神解答
《化工原理》（第五版）以物料衡算、能量衡算、物系平衡关系、传递速率及经回济核算观点5个基本概答念为基础，介绍了主要化工单元操作的基本原理、计算方法及典型设备。全书除绪论外共分7章，分别为流体流动、流体输送机械、沉降与过滤、传热、吸收、蒸馏、干燥。每章都编入适量的例题、习题及思考题。
⑷ 高考化学实验题答题技巧
一.中学化学实验操作中的七原则
掌握下列七个有关操作顺序的原则，就可以正确解答“实验程序判断题”。
1.“从下往上”原则。以Cl2实验室制法为例，装配发生装置顺序是：放好铁架台→摆好酒精灯→根据酒精灯位置固定好铁圈→石棉网→固定好圆底烧瓶。
2.“从左到右”原则。装配复杂装置遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为：发生装置→集气瓶→烧杯。
3.先“塞”后“定”原则。带导管的塞子在烧瓶固定前塞好，以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器。
4.“固体先放”原则。上例中，烧瓶内试剂MnO2应在烧瓶固定前装入，以免固体放入时损坏烧瓶。总之固体试剂应在固定前加入相应容器中。
5.“液体后加”原则。液体药品在烧瓶固定后加入。如上例浓盐酸应在烧瓶固定后在分液漏斗中缓慢加入。
6.先验气密性(装入药口前进行)原则。 7.后点酒精灯(所有装置装完后再点酒精灯)原则。
二.中学化学实验中温度计的使用分哪三种情况以及哪些实验需要温度计
1.测反应混合物的温度：这种类型的实验需要测出反应混合物的准确温度，因此，应将温度计插入混合物中间。 ①测物质溶解度。②实验室制乙烯。
2.测蒸气的温度：这种类型的实验，多用于测量物质的沸点，由于液体在沸腾时，液体和蒸气的温度相同，所以只要测蒸气的温度。①实验室蒸馏石油。②测定乙醇的沸点。
3.测水浴温度：这种类型的实验，往往只要使反应物的温度保持相对稳定，所以利用水浴加热，温度计则插入水浴中。①温度对反应速率影响的反应。②苯的硝化反应。
三.常见的需要塞入棉花的实验有哪些需要塞入少量棉花的实验：
加热KMnO4制氧气 制乙炔和收集NH3 其作用分别是：防止KMnO4粉末进入导管；
防止实验中产生的泡沫涌入导管；防止氨气与空气对流，以缩短收集NH3的时间。
四.常见物质分离提纯的10种方法
1.结晶和重结晶：利用物质在溶液中溶解度随温度变化较大，如NaCl，KNO3。
2.蒸馏冷却法：在沸点上差值大。乙醇中(水)：加入新制的CaO吸收大部分水再蒸馏。
3.过滤法：溶与不溶。 4.升华法：SiO2(I2)。
5.萃取法：如用CCl4来萃取I2水中的I2。
6.溶解法：Fe粉(A1粉)：溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。
7.增加法：把杂质转化成所需要的物质：CO2(CO)：通过热的CuO；CO2(SO2)：通过NaHCO3溶液。
8.吸收法：除去混合气体中的气体杂质，气体杂质必须被药品吸收：N2(O2)：将混合气体通过铜网吸收O2。
9.转化法：两种物质难以直接分离，加药品变得容易分离，然后再还原回去：Al(OH)3，Fe(OH)3：先加NaOH溶液把Al(OH)3溶解，过滤，除去Fe(OH)3，再加酸让NaAlO2转化成A1(OH)3。
五.常用的去除杂质的方法10种
1.杂质转化法:欲除去苯中的苯酚，可加入氢氧化钠，使苯酚转化为酚钠，利用酚钠易溶于水，使之与苯分开。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加热的方法。
2.吸收洗涤法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水，可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后，再通过浓硫酸。
3.沉淀过滤法:欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜，加入过量铁粉，待充分反应后，过滤除去不溶物，达到目的。
4.加热升华法:欲除去碘中的沙子，可用此法。 5.溶剂萃取法:欲除去水中含有的少量溴，可用此法。
6.溶液结晶法(结晶和重结晶):欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠，可利用二者的溶解度不同，降低溶液温度，使硝酸钠结晶析出，得到硝酸钠纯晶。
7.分馏蒸馏法:欲除去乙醚中少量的酒精，可采用多次蒸馏的方法。
8.分液法:欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分离，可采用此法，如将苯和水分离。
9.渗析法:欲除去胶体中的离子，可采用此法。如除去氢氧化铁胶体中的氯离子。
10.综合法:欲除去某物质中的杂质，可采用以上各种方法或多种方法综合运用。
六.化学实验基本操作中的“不”15例
1.实验室里的药品，不能用手接触；不要鼻子凑到容器口去闻气体的气味，更不能尝结晶的味道。
2.做完实验，用剩的药品不得抛弃，也不要放回原瓶（活泼金属钠、钾等例外）。
3.取用液体药品时，把瓶塞打开不要正放在桌面上；瓶上的标签应向着手心，不应向下；放回原处时标签不应向里。
4.如果皮肤上不慎洒上浓H2SO4，不得先用水洗，应根据情况迅速用布擦去，再用水冲洗；若眼睛里溅进了酸或碱，切不可用手揉眼，应及时想办法处理。
5.称量药品时，不能把称量物直接放在托盘上；也不能把称量物放在右盘上；加法码时不要用手去拿。
6.用滴管添加液体时，不要把滴管伸入量筒(试管)或接触筒壁(试管壁)。
7.向酒精灯里添加酒精时，不得超过酒精灯容积的2/3，也不得少于容积的1/3。
8.不得用燃着的酒精灯去对点另一只酒精灯；熄灭时不得用嘴去吹。
9.给物质加热时不得用酒精灯的内焰和焰心。
10.给试管加热时，不要把拇指按在短柄上；切不可使试管口对着自己或旁人；液体的体积一般不要超过试管容积的1/3。
11.给烧瓶加热时不要忘了垫上石棉网。
12.用坩埚或蒸发皿加热完后，不要直接用手拿回，应用坩埚钳夹取。
13.使用玻璃容器加热时，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，以免容器破裂。烧得很热的玻璃容器，不要用冷水冲洗或放在桌面上，以免破裂。
14.过滤液体时，漏斗里的液体的液面不要高于滤纸的边缘，以免杂质进入滤液。
15.在烧瓶口塞橡皮塞时，切不可把烧瓶放在桌上再使劲塞进塞子，以免压破烧瓶。七.化学实验中的先与后22例
1.加热试管时，应先均匀加热后局部加热。
2.用排水法收集气体时，先拿出导管后撤酒精灯。
3.制取气体时，先检验气密性后装药品。
4.收集气体时，先排净装置中的空气后再收集。
5.稀释浓硫酸时，烧杯中先装一定量蒸馏水后再沿器壁缓慢注入浓硫酸。
6.点燃H2、CH4、C2H4、C2H2等可燃气体时，先检验纯度再点燃。
7.检验卤化烃分子的卤元素时，在水解后的溶液中先加稀HNO3再加AgNO3溶液。
8.检验NH3(用红色石蕊试纸)、Cl2(用淀粉KI试纸)、H2S[用Pb(Ac)2试纸]等气体时，先用蒸馏水润湿试纸后再与气体接触。
9.做固体药品之间的反应实验时，先单独研碎后再混合。
10.配制FeCl3，SnCl2等易水解的盐溶液时，先溶于少量浓盐酸中，再稀释。
11.中和滴定实验时，用蒸馏水洗过的滴定管先用标准液润洗后再装标准掖；先用待测液润洗后再移取液体；滴定管读数时先等一二分钟后再读数；观察锥形瓶中溶液颜色的改变时，先等半分钟颜色不变后即为滴定终点。
12.焰色反应实验时，每做一次，铂丝应先沾上稀盐酸放在火焰上灼烧到无色时，再做下一次实验。
13.用H2还原CuO时，先通H2流，后加热CuO，反应完毕后先撤酒精灯，冷却后再停止通H2。
14.配制物质的量浓度溶液时，先用烧杯加蒸馏水至容量瓶刻度线1cm～2cm后，再改用胶头滴管加水至刻度线。
15.安装发生装置时，遵循的原则是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。
16.浓H2SO4不慎洒到皮肤上，先迅速用布擦干，再用水冲洗，最后再涂上3％一5%的 NaHCO3溶液。沾上其他酸时，先水洗，后涂 NaHCO3溶液。
17.碱液沾到皮肤上，先水洗后涂硼酸溶液。
18.酸(或碱)流到桌子上，先加 NaHCO3溶液(或醋酸)中和，再水洗，最后用布擦。
19.检验蔗糖、淀粉、纤维素是否水解时，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4，再加银氨溶液或Cu(OH)2悬浊液。
20.用pH试纸时，先用玻璃棒沾取待测溶液涂到试纸上，再把试纸的颜色跟标准比色卡对比，定出pH。
21.配制和保存Fe2+，Sn2+等易水解、易被空气氧化的盐溶液时；先把蒸馏水煮沸赶走O2，再溶解，并加入少量的相应金属粉末和相应酸。
22.称量药品时，先在盘上各放二张大小，重量相等的纸(腐蚀药品放在烧杯等玻璃器皿)，再放药品。加热后的药品，先冷却，后称量。
八.实验中导管和漏斗的位置的放置方法
在许多化学实验中都要用到导管和漏斗，因此，它们在实验装置中的位置正确与否均直接影响到实验的效果，而且在不同的实验中具体要求也不尽相同。下面拟结合实验和化学课本中的实验图，作一简要的分析和归纳。
1.气体发生装置中的导管；在容器内的部分都只能露出橡皮塞少许或与其平行，不然将不利于排气。
2.用排空气法(包括向上和向下)收集气体时，导管都必领伸到集气瓶或试管的底部附近。这样利于排尽集气瓶或试管内的空气，而收集到较纯净的气体。
3.用排水法收集气体时，导管只需要伸到集气瓶或试管的口部。原因是“导管伸入集气瓶和试管的多少都不影响气体的收集”，但两者比较，前者操作方便。
4.进行气体与溶液反应的实验时，导管应伸到所盛溶液容器的中下部。这样利于两者接触，充分反应。
5.点燃H2、CH4等并证明有水生成时，不仅要用大而冷的烧杯，而且导管以伸入烧杯的1/3为宜。若导管伸入烧杯过多，产生的雾滴则会很快气化，结果观察不到水滴。
6.进行一种气体在另一种气体中燃烧的实验时，被点燃的气体的导管应放在盛有另一种气体的集气瓶的中央。不然，若与瓶壁相碰或离得太近，燃烧产生的高温会使集气瓶炸裂。
7.用加热方法制得的物质蒸气，在试管中冷凝并收集时，导管口都必须与试管中液体的液面始终保持一定的距离，以防止液体经导管倒吸到反应器中。
8.若需将HCl、NH3等易溶于水的气体直接通入水中溶解，都必须在导管上倒接一漏斗并使漏斗边沿稍许浸入水面，以避免水被吸入反应器而导致实验失败。
9.洗气瓶中供进气的导管务必插到所盛溶液的中下部，以利杂质气体与溶液充分反应而除尽。供出气的导管则又务必与塞子齐平或稍长一点，以利排气。
10.制H2、CO2、H2S和C2H2等气体时，为方便添加酸液或水，可在容器的塞子上装一长颈漏斗，且务必使漏斗颈插到液面以下，以免漏气。
11.制Cl2、HCl、C2H4气体时，为方便添加酸液，也可以在反应器的塞子上装一漏斗。但由于这些反应都需要加热，所以漏斗颈都必须置于反应液之上，因而都选用分液漏斗。
九.特殊试剂的存放和取用10例
1.Na、K：隔绝空气；防氧化，保存在煤油中(或液态烷烃中)，(Li用石蜡密封保存)。用镊子取，玻片上切，滤纸吸煤油，剩余部分随即放人煤油中。
2.白磷：保存在水中，防氧化，放冷暗处。镊子取，并立即放入水中用长柄小刀切取，滤纸吸干水分。
3.液Br2：有毒易挥发，盛于磨口的细口瓶中，并用水封。瓶盖严密。
4.I2：易升华，且具有强烈刺激性气味，应保存在用蜡封好的瓶中，放置低温处。
5.浓HNO3，AgNO3：见光易分解，应保存在棕色瓶中，放在低温避光处。
6.固体烧碱：易潮解，应用易于密封的干燥大口瓶保存。瓶口用橡胶塞塞严或用塑料盖盖紧。
7.NH3•H2O：易挥发，应密封放低温处。
8.C6H6、、C6H5—CH3、CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3：易挥发、易燃，应密封存放低温处，并远离火源。
9.Fe2+盐溶液、H2SO3及其盐溶液、氢硫酸及其盐溶液：因易被空气氧化，不宜长期放置，应现用现配。
10.卤水、石灰水、银氨溶液、Cu(OH)2悬浊液等，都要随配随用，不能长时间放置。
十.中学化学中与“0”有关的实验问题4例
1.滴定管最上面的刻度是0。 2.量筒最下面的刻度是0。
3.温度计中间刻度是0。 4.托盘天平的标尺中央数值是0。
⑸ 试问一下蒸发与蒸馏怎么区分.我们做题目时是如何选蒸发还是选蒸馏
蒸发是把溶剂蒸发掉,保留溶质,从而把溶剂和溶质分开,蒸发一般是用于水溶液,而蒸馏是把溶剂和溶质分开,而且两者都保留.做题时,要看题目是否两种物质都保留,如果是,则蒸馏,如果不是,则蒸发.
⑹ 化学 就是这道题的最后一个问 问题是:粗产品蒸馏提纯时，下列装置中温度计位置可能导致收集到
题目都没有。。。。。
题目意思是要混有低沸点杂质，比如说温度计显示温度是内500℃，但实际上收集容起来的可能有沸点300℃的。
比如一开始溶液表面加热到了500℃，到了支管口可能就只有300℃了（有点夸张，举个例子而已），所以收集到的实际上是300℃的组分，如果把温度计放在溶液表面的话，就会把300℃的当作500℃的收集起来，出现杂质。
⑺ 中考题：蒸馏的方法净化水时要加沸石的作用是～
防止爆沸（这个答案绝对全分）
⑻ 求常减压蒸馏装置操作工试题选编
常减压装置主要控制回路原油蒸馏是连续生产过程，一个年处理原油250万吨的常2．操作工的经验对先进控制软件的开发和维护很重要，其中不乏真知灼见，如何