① 1-溴丁烷的制备试验中,温度尚未达到沸点时就蒸干了是什么原因
因为那不是纯产品，混合液沸点会变低。
② 1溴丁烷的制备第一滴的温度为什么是82度
别名正丁基溴，正溴丁烷，无色透明有香味液体，微溶于水，能溶于醇、醚、氯仿等有机溶剂。可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料，还可用作医药、染料和香料的原料。
中文名
溴丁烷
英文名
Bromobutane
别称
溴正丁烷;1-溴丁烷;溴代丁烷;溴代正丁烷
化学式
C4H9Br
分子量
137.02
快速
导航
安全信息合成方法产品用途毒性及危害应急处理处置方法储运方法
分子式： CH3(CH2)3Br
别名：正丁基溴，正溴丁烷
性质：无色有香味液体
密度：1.2758g/mL（25℃）
熔点：-112.4℃
闪点：(闭杯)23.9℃，(开杯)18.33℃
自燃温度：265℃
爆炸极限：上限：6.6%(vol)、下限：2.6%(vol)[1]
溶解性：能溶于醇、醚等有机溶剂。微溶于水。
化学性质较活泼，易发生亲核取代反应，如被羟基、氨基和氰基等取代生成相应的醇、胺和腈等。与干燥乙醚中的镁反应生成格利雅试剂。
由丁醇和氢溴酸在浓硫酸存在下制得。
可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料。还可用作医药、染料和香料的原料。[1]
性质与稳定性
1.稳定性：稳定
2.禁配物：强氧化剂、强碱、钾、钠、镁
3.避免接触的条件：受热
4.聚合危害：不聚合
5.分解产物：溴化氢[2]
③ 制备1-溴丁烷中 蒸馏前为什么用 无水氯化钙干燥
吸水干燥。
无水氯化钙（Calcium chloride anhydrous），为白色立方结晶或粉末，有强吸湿性，相对密度2.15,熔点775℃专,沸点1935.5℃。
形成结晶水合属物
CaCl2+6H2O=CaCl2·6H2O
④ 1-溴丁烷制取过程中最后一步蒸馏时，前馏分较多的原因
如果复1-溴丁烷中正丁醇,蒸馏时会制形成沸点较低的前馏分
如果水未干燥完全也可能作为前馏分
也有可能是因为生成醚等
杂质正丁醇可溶于浓硫酸. 杂质正丁醚因为和硫酸成盐（R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-），也溶于浓硫酸。 正溴丁烷则不溶于硫酸，分离出2次粗产品。 然后用饱和碳酸氢钠溶液除去硫酸，再用水洗去碳酸氢钠，最后用无水氯化钙除水。
⑤ 1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因
如果1-溴丁烷中正丁醇,蒸馏时会形成沸点较低的前馏分
如果水未干燥完全也可能作为前馏分
也有可能是因为生成醚等
⑥ 1-溴丁烷的制备实验在回流冷凝管上为什么要用气体吸收装置
实际上是都要用的。球形冷凝管是回流的时候用的，直形冷凝管是蒸馏的时版候用的。做这个实验权的时候，是先回流在蒸馏，所以都要用的。注意回流的时候，要保持品位呢回流30~40分钟，待完全冷却后在蒸馏，蒸馏收集95~99摄氏度之间的馏分。其实很好做的。还有每次加热前都要往圆底烧瓶里加2~3粒沸石，千万不能忘记哦！
⑦ 在正溴丁烷制备实验中为什么在第一次蒸馏得到的粗产物是透明的，但用水洗涤分层后有机层变为红棕色
这是因为溴的衍生物在水洗时游离出溴分子 Br2.
⑧ 1-溴丁烷的制备中的问题
1,不行两者都易挥发，
⑨ 1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因
萃取的过程是用了乙醚的嘛，因为混合溶液中主要是乙醚，沸点很低，因此在蒸馏的时候出来的主要是大量做溶剂的乙醚，这部分是要弃去的。
⑩ 正溴丁烷的制备中先后两次的蒸馏的目的有何不同
第一次蒸馏是反应过程，使产物与底物分离。蒸出的物质比较杂，有正丁醇，正溴丁烷，水，溴化氢，丁醚等。
第二次是为了提纯，使正溴丁烷与为除去的杂质分离