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工业乙醇的蒸馏实验流程图

发布时间:2020-12-16 07:22:32

A. 我做的工业乙醇蒸馏实验,产率只有50%,是不是杂质太多了还是别的原因

楼主你的问题描述的有点不清楚,我认为应该注意以下几点:
1、你的工业乙醇回来源,最好知答道其中可能含有的杂质成分,会不会在加热的时候发生副反应消耗乙醇。
2、水与乙醇在一定浓度是形成共沸物,是不能通过蒸馏将二者分离开的。可以用无水硫酸镁等初级干燥剂除去水分。
3、蒸馏终点的判定是否准确,蒸馏时间是不是够?
4、温度控制有没有问题,蒸馏的温度计大概是在蒸馏头和冷凝管连接的位置,不是你加热装置实际的温度,这个需要特别注意,当然,忘了开冷凝水的话即使蒸出来了也会损失一部分,呵呵

B. 影响工业酒精的蒸馏实验成败的关键

温度是影响工业酒精蒸馏成败的关键。温度控制好,蒸馏平稳进行就可以使蒸馏操作正常进行,如果温度控制不好,会产生爆沸现象而导致蒸馏失败

C. 乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项有哪些

乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项有:

  1. 纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点,且沸程极小(1~2℃),但是,具有固定沸点的液体不一定是纯粹的化合物,因此沸点测定不能作为液体有机化合物纯度的唯一标准;

  2. 沸石必须在加热前加入,如加热前忘记加入,补加时必须先停止加热,待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石,会引起猛烈的暴沸,部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾,如果沸腾中途停止过,在重新加热前应加入新的沸石;

  3. 蒸馏时的速度不能太快,否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全,使由温度计读得的沸点偏高;同时蒸馏也不能进行得太慢,否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。

实验现象是:78度左右出现恒沸物,瓶内有无色液体 。

实验原理:将液体加热至沸,使液体变为气体,然后再将蒸气冷凝为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏。蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。当液体混合物受热时,由于低沸点物质易挥发,首先被蒸出,而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中,从而使混合物得以分离。蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95%的乙醇,因为乙醇和水形成恒沸化合物(沸点78.1℃),若要制得无水乙醇,需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。

D. 乙醇蒸馏纯化的实验步骤是什么

乙醇蒸馏纯化的实验步骤是什么
将液体加热至沸点,使液体变为气体,然后再内将蒸气冷凝为容液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏。
蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。当液体混合物受热时,由于低沸点物质易挥发,首先被蒸出,而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中,从而使混合物得以分离。

E. 工业乙醇的蒸馏实验为什么我测得温度是72到76

工业酒精是不纯的,里面主要是乙醇,还有甲醇、二甲醚、丙醇、水等版等,还有就是,工业酒精权是共沸物,举个例子,分离95%的乙醇水溶液,只能用蒸馏,但是95%的乙醇水溶液是共沸物,就是说虽然是混合物,但是有一个相对固定的沸点,大约是90多℃,这样的分离就很难,因为温度即使超过76℃,乙醇也不沸腾,直到温度到达90多℃才与水一起沸腾!要想分离,必须将生成多混合气体通过无水氯化钙、生石灰或碱石灰!工业酒精也是一样,形成的共沸物的沸点大约在70多℃!

F. (1)实验室蒸馏工业酒精的正确操作顺序是______:A.连结接收管B.装入素烧瓷片和工业酒精,塞上带温度

(1)在实验时要先在铁架台上固定好铁圈,放好石棉网、酒精灯,然后在石棉回网上放置蒸馏烧瓶且答固定好,连结冷凝管及进出水口,组装好仪器,检验装置气密性,加入沸石防止爆沸,加入工业酒精连接接收管,加热.
故答案为:EFDCBAG;
(2)苯甲酸的溶解度受温度影响大,室温下,苯甲酸的溶解度较小,温度升高,苯甲酸的溶解度增大,所以升温有利于提高苯甲酸的溶解度,在过滤时要趁热过滤除去泥沙,可以减少过滤时苯甲酸的损失,待过滤完则静置、缓慢冷却至室温,使苯甲酸以晶体形式析出.
故答案为:加热溶解、热过滤、冷却结晶.

G. 用乙醇进行蒸馏及沸点的测定,实验现象是什么啊

用乙醇进行蒸馏及沸点的测定,实验现象是:78度左右出现恒沸物,瓶内有无色液体 。

蒸馏版是分离和提纯权液体有机物质的最常用方法之一 液体加热时蒸汽压就随着温度升高而加大,当液体的蒸汽压增大到与外压相等时,会有大量气泡从液体内逸出,液体沸腾。这时的温度称为液体的沸点。

拓展资料

乙醇进行蒸馏及沸点的测定实验原理:将液体加热至沸,使液体变为气体,然后再将蒸气冷凝为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏。蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。

当液体混合物受热时,由于低沸点物质易挥发,首先被蒸出,而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中,从而使混合物得以分离。蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95%的乙醇,因为乙醇和水形成恒沸化合物(沸点78.1℃),若要制得无水乙醇,需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。

H. 有机化学上工业酒精的蒸馏的操作图

I. 乙醇工业与实验制法 (详细资料)

  1. 实验制乙醇:基本实验室都是直接买的,但是也可以制备。

如图为实验装置

实验步骤:取干燥的250 mL圆底烧瓶一个,加入95%乙醇100 mL和小块生石灰30 g,振摇后用橡皮塞塞紧,放置过夜。在烧瓶口装上回流冷凝管,管口接一支氯化钙干燥管,在水浴上加热回流1至2小时,稍冷,取下冷凝管,改装成蒸馏装置,再放在热水浴中蒸馏,把最初蒸出的5 mL馏出液另外回收,然后用烘干的吸滤瓶作为接收器,其侧管接一支氯化钙干燥管,使其与大气相通,蒸至无液滴出来为止,量取所得乙醇的体积,计算回收率。

方程式:CaO + H2O =Ca (OH)2


2.工业制备乙醇

工业上有两种方法,一种是以硫酸为吸收剂的间接水合法;另一种是乙烯催化直接水合法。

①间接水合法 也称硫酸酯法,反应分两步进行。首先,将乙烯在一定温度、压力条件下通入浓硫酸中,生成硫酸酯,再将硫酸酯在水解塔中加热水解而得乙醇,同时有副产物乙醚生成。间接水合法可用低纯度的乙醇作原料、反应条件较温和,乙烯转化率高,但设备腐蚀严重,生产流程长,已为直接水合法取代。

②直接水合法 在一定条件下,乙烯通过固体酸催化剂直接与水反应生成乙醇:

CH2=CH2+H2O=CH3CH2OH

此外制备要注意

1、仪器应事先干燥;

2、接引管支口上接干燥管,防止空气中的水分影响实验;

3、使用颗粒状的氧化钙,使用粉末的氧化钙则暴沸严重;

4、实验后及时清理仪器。

5、无论用发酵法或乙烯水合法,制得的乙醇通常都是乙醇和水的共沸物,要得到无水乙醇需进一步脱水。

J. 化学实验工业乙醇的蒸馏

看温度啊,测出的温度比沸点高,但是还没沸腾就是出现过热了。加入沸石或碎瓷片,或者搅拌都可以防止出现过热。

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