A. 高一化学蒸馏实验前馏分为什么扔掉老师说前馏分要扔
前馏分一般是低沸点杂质,所以要扔掉.相关解析：1.蒸馏是一种利用混合液体或液-固体系中回各组分沸答点不同,使低沸点组分蒸发,再冷凝以分离整个组分的单元操作过程,是蒸发和冷凝两种单元操作的联合.利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的...
B. 即使用纯的化合物蒸馏也有前馏分.为什么
即使用纯的化合物蒸馏也有前馏分.为什么
这是因为化合物中溶有空气.否则的话是不会有前馏分的(前提是你的温度计达标,温度计的使用方法正确,并且用缓慢升温的方法).
C. 蒸馏前馏分为什么是浑浊的
不一定啊，有的明显不是浑浊的，比如你做的第一个实验应该是乙醇和水的分离专是属吧，这就很澄清啊。
至于有的是浑浊的大概是因为你的馏分中有固体杂质吧。这个在有机实验中一般很少，除非你犯了原则上的错误。
还有一个原因一般是因为馏分中各个组分的溶解度的问题吧。并不是所有的有机物都能以任意比互溶的，我在做实验中也有时会遇到这样的情况，但一般对实验结果没什么影响。
D. 减压蒸馏，怎么区分馏分
减压蒸馏，怎么区分馏分
在蒸馏头上插温度计，就可以观察到馏分的温度，在冷凝管尾部，将普通的牛角管/蒸馏接收管换成三通蒸馏接收管就可以分开前馏分和后馏分了。
E. 乙酸正丁酯的精制过程中 为什么前馏分较多
证明粗制品来含副产物，原源料太多（分水器水加少了，油层太后，反应不全），他们的沸点都比产物的底，自然前馏分就多了。还有就是水是否除尽，如果没有的话，导致公沸温度降低，温度上不去，故把产物也当前馏分处理了。最后肯定就要说我们学校的温度计了，那东西有多坑爹你懂的～亲，这是个人见解。
F. 1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因
萃取的过程是用了乙醚的嘛，因为混合溶液中主要是乙醚，沸点很低，因此在蒸馏的时候出来的主要是大量做溶剂的乙醚，这部分是要弃去的。
G. 1-溴丁烷制取过程中最后一步蒸馏时，前馏分较多的原因
如果复1-溴丁烷中正丁醇,蒸馏时会制形成沸点较低的前馏分
如果水未干燥完全也可能作为前馏分
也有可能是因为生成醚等
杂质正丁醇可溶于浓硫酸. 杂质正丁醚因为和硫酸成盐（R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-），也溶于浓硫酸。 正溴丁烷则不溶于硫酸，分离出2次粗产品。 然后用饱和碳酸氢钠溶液除去硫酸，再用水洗去碳酸氢钠，最后用无水氯化钙除水。
H. 分馏 蒸馏实验如何收集馏液
分馏(用分馏柱）是较多次的蒸馏（用蒸馏头），更多次的、较大量的蒸馏就是精馏了！同一液体蒸馏的次数多了，纯度相对要高。
馏分：前馏分、中馏分、后馏分！
前馏分：最初的10滴（数目不一定，根据情况自己定吧）以内的馏分，这个不需要收集（到产物瓶里），或者收集了放一边去就行了！
中馏分：前馏分之后紧接着出来的馏分，也是需要收集的馏分（即产物）!
后馏分：蒸馏基本结束时候的最后几滴馏分！！
说明：如果被蒸馏的液体是多组分的，那么根据组分沸点的高低，判定组分蒸馏出来的顺序（沸点低的先出来）——此时也需要根据沸点的高低进行梯度升温（温度由低到高，先升到沸点最低的组分的温度，等把该组分蒸馏出来后再升温至下一组分的沸点）。
需要的组分第一个出来时，前馏分之后立即收集，等到基本不再滴出来时，就可以停止收集了（后边的组分是不需要的就不蒸了）；
需要的组分是最后一个出来，直接可以把温度升到它前一个组分的沸点（只比需要的组分沸点低），一直到不滴时的馏分全算作前馏分，弃去不要！！然后再升温至需要组分的温度，收集的方法就按单一组分的来！！
需要的组分在中间出来，处理方法类似（直接可以把温度升到它前一个组分的沸点），只是其后边出来的全算为后馏分，不用再升温蒸馏，直接弃去就可以！！
说的很详细、很通俗了，不要追问，采纳就行，不然开骂！
I. 在蒸馏过程中,馏前分的纯度与馏分的比较哪个更高一些
要先通水再加热。冷 却水要从下进。先通水可以保证蒸汽一出来就遇冷而冷却成水；冷 却水从下进是因为冷却水在受热后是向上升的，从下面进冷水可以保证使冷却水更好地循环。
J. 1-溴丁烷的制备最后一步简单蒸馏时前馏分较多的原因
如果1-溴丁烷中正丁醇,蒸馏时会形成沸点较低的前馏分
如果水未干燥完全也可能作为前馏分
也有可能是因为生成醚等