工业酒精蒸馏为什么不能蒸干

① 为什么蒸馏时不能把水蒸干

对于抄比较大型的化学一起来说，在加热的时候受热不均匀是一个很严重的问题，因为体积大的仪器在受热后，如果局部温度过高，那么热胀冷缩，在整体不同部位存在较大温差的时候，膨胀的体积不想等就会照成局部破裂，也就是化学仪器爆裂，这是很危险的事情，因为很有可能碎片飞溅使人受伤，而当一起存在水等可以导热的物质时，这些物质可以吸收导热，防止局部温度过高，从而大大提升了实验的安全性，所以从安全角度考虑，烧瓶内的水是不能够蒸干的。

② 蒸馏时液体能不能蒸干

防止烧瓶过热爆裂。
就蒸馏过程的一般情况而言:蒸馏刚开始时的初馏分（头几滴或头几毫升）往往是成分不纯或被管道杂质污染的，因此应该弃去不要。蒸馏过程的中段馏分是主要的馏分，应该作为产品接收起来。蒸馏到最后的残留液中可能含有多种杂质或人为添加物，这种液体不能再蒸馏了，否则既可能影响以前蒸出液的质量，又可能造成蒸馏瓶底部干枯焦化产生气体杂质影响产品质量，而瓶底部过热可能使蒸馏瓶炸裂。因此不能把被蒸馏的液体蒸干。

③ 蒸馏的时候为什么不能把水蒸干

一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高版加热温度权，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。

(3)工业酒精蒸馏为什么不能蒸干扩展阅读

馏是利用分馏柱将多次气化—冷凝过程在一次操作中完成的方法。因此，分馏实际上是多次蒸馏。它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。

进行分馏的必要性：蒸馏分离不彻底。多次蒸馏操作繁琐，费时，浪费极大。

混合液沸腾后蒸气进入分馏柱中被部分冷凝，冷凝液在下降途中与继续上升的 蒸气接触，二者进行热交换，蒸汽中高沸点组分被冷凝，低沸点组分仍呈蒸气上升，而冷凝液中低沸点组分受热气化，高沸点组分仍呈液态下降。结果是上升的蒸汽中低沸点组分增多，下降的冷凝液中高沸点组分增多。如此经过多次热交换，就相当于连续多次的普通蒸馏。以致低沸点组分的蒸气不断上升，而被蒸馏出来；高沸点组分则不断流回蒸馏瓶中，从而将它们分离。

④ 为什么蒸发时不能将溶液蒸干

因为浪费能源！只需要蒸到快干时就停火，用剩下的余热烘干还未蒸干的！

⑤ 乙醇蒸馏实验中为什么不能将液体蒸干

蒸干就什么都没有了!何况乙醇的沸点比水低!

⑥ 为什么蒸馏时不可将滤液蒸干

蒸干会使得滤液中的溶质迸溅
烫伤实验人
从安全和收得率角度考虑
不能将滤液完全蒸干

祝进步！

⑦ 为什么蒸馏时不能将液体蒸干，本实验为什么可以将液体蒸干

不能完全蒸干
因为蒸馏瓶中最后剩下的液体杂质含量较高，完全蒸干则可能将某些杂质也蒸出来了

⑧ 蒸馏的时候为什么不能把水蒸干

一般液体中抄或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显著升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降.这时就应停止蒸馏.即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故.

⑨ 蒸馏乙醇时为何温度不宜过高且不易蒸干

乙醇液体与蒸气平衡时的温度为77℃-79℃，温度过高，乙醇挥发过快，且一些大分子版杂质含在其中，权影响蒸馏纯度。 一般乙醇为水和醇的混合液，温度为77℃-79℃蒸馏时，水未达到汽化温度，醇被蒸馏出，但水保持也液态状，故不易蒸干

⑩ 为什么工业乙醇实验蒸干了温度还是没到78摄氏度

乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项：
（1）沸石必须在加热前加入。如加热前忘记加入，补加时必须先停止加热，待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石，会引起猛烈的暴沸，部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾。如果沸腾中途停止过，在重新加热前应加入干燥过的沸石 。
（2）蒸馏时的速度不能太快，否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全，使温度计读得的沸点偏高；同时蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。

实验原理
液体物质在大气压下和一定温度下存在气液平衡当液体受热温度升高时， P0 同时升高，当P0 =大气压P时液体内部开始气化，大量的液体分子逸出液体表面向外扩散，这时液体开始沸腾。
蒸馏分离原理
（1）水和乙醇沸点不同，用蒸馏或分馏技术，可将乙醇溶液分离提纯。
（2）当溶液的蒸气压与外界压力相等时，液体开始沸腾。据此原理可用微量法测定乙醇的沸点。
步骤：
1. 用酒精灯在石棉网下加热，并调节加热速度使馏出液体的速度控制在每移秒1滴～2滴。
记录温度刚开始恒定而馏出的一滴馏液时的温度和最后一滴馏液流出时的温度。当具有此沸点范围(沸程)的液体蒸完后，温度下降，此时可停止加热。同时收集好除去前馏分后的馏液。千万不可将蒸馏瓶里的液体蒸干，以免引起液体分解或发生爆炸。
2.称量所收集馏分的质量或量其体积，并计算回收率。

微量法测乙醇沸点
沸点测定有常量法和微量法两种，常量法可借助简单蒸馏或分馏进行。微量法测定沸点是置3滴～4滴乙醇样品于沸点管中，再放入一根上端封闭的毛细管，然后将沸点管用小橡皮圈缚于温度计旁，放入热浴中进行缓慢加热。加热时，由于毛细管中的气体膨胀，会有小气泡缓缓逸出，在到达该液体的沸点时，将有一连串的小气泡快速地逸出。此时可停止加热，使浴液自行冷却，气泡逸出的速度即渐渐减慢。当气泡不再冒出而液体刚要进入毛细管的瞬间(即最后一个气泡缩至毛细管中时)，表示毛细管内的蒸气压与外界压力相等，此时的温度即为该液体的沸点。