可以用蒸馏水配置琼脂糖凝胶吗

1. 稀释50*TAE溶液到1*TAE是用蒸馏水还是一般的水

做胶的TAE当然用双蒸水

如果是槽中使用的电泳缓冲液，单蒸水也可以

2. 为什么不可以用蒸馏水配置琼脂糖凝胶

因为配置的琼脂胶主要要求是达到无菌。因此普通的蒸馏水就不合适了。要采用无菌水来进行配置。这样可以防止配置好的琼脂中不会产生杂菌。

3. 在进行琼脂糖凝胶电泳前,用什麽溶液来溶解琼脂糖 A蒸馏水 B自来水 C缓冲液 D甘糖溶液

C

4. 琼脂糖凝胶是用什么液体配置的

主要的原因是保持琼脂凝胶和周围的缓冲体系保持相同的pH值，当然这种pH值是前人优化过的，最有利于核酸分离和稳定的pH条件；如果凝胶和缓冲体系的pH存在较大的差异，势必会影响核酸的分离效果。

5. 在进行琼脂糖凝胶电泳前，用什麽溶液来溶解琼脂糖 A蒸馏水 B自来水 C缓冲液 D甘糖溶液

A.蒸馏水
最好是超纯水

6. 琼脂糖凝胶的配制

倒平板一定要缓慢，当然是相对缓慢不能等它凝固了，这样可以避免倒板中出现气泡
另一个，你配凝胶溶液的时候搅拌一定要轻柔缓慢，不然你想不出气泡都难

7. 1.0%琼脂糖凝胶如何制备

秤一克琼脂糖，加100毫升蒸馏水。
但是，一般跑电泳的时候，需要加TAE缓冲液，50×TAE加2毫升，再加98毫升蒸馏水。
配琼脂糖，差一两毫升没什么影响的，我们实验室用的是百分之二的。

8. 配置琼脂糖胶时,可以用蒸馏水和高浓度的TAE液吗

1.用蒸馏水将制胶工具洗干净 准备好制胶平板 用琼脂将模具边缘封闭 架好梳回子
2.根据要分离的答样品（DNA）大小配制合适浓度的琼脂凝胶 准确的称取一定量的琼脂糖干粉 加入到合适体积的锥形瓶中 加入一定量的电泳缓冲液（30ml左右TAE） 放入到微波炉内加热融化 冷却片刻（不烫手即可）
3.融化后的琼脂溶液摇晃混匀 倒入电泳槽中 等其凝固
4.室温下凝固30-40min左右 小心的拔出梳子 取出凝固好的凝胶放入电泳槽内 准备上样
5.在电泳槽中倒入电泳缓冲液（TAE）没过胶面1mm左右 去除胶孔内的气泡
6.上样 5ulDNA样品加入1ul上样缓冲液（loading buffer）和1ul的染料 用抢混匀后加入到凝胶孔内
.上样结束 接通电源 红色正极 黑色负极 DNA样品有负极往正极运动 加样孔侧为负 40-50v电压 电压30敏左右即可（< 40min）
8.电压结束 关闭电源 凝胶成像仪上观察电压位置并比对marker判断大小

9. 琼脂糖凝胶怎么配制

把琼脂糖，即几乎不含硫酸根的主要成分为多糖的琼脂，溶于热水，倒入玻璃杯中，冷却制成的凝胶。融化后在37°C下可维持液态数小时，30°C时凝固成胶。即完成琼脂糖凝胶的配置。

制成的小颗粒用于凝胶过滤，适于用sephadex不能分级分离的大分子的凝胶过滤，若使用5%以下浓度的凝胶，也能够分级分离细胞颗粒、病毒等。利用其吸附性小的特点，有时用它代替琼脂、以作为免疫电泳或凝胶内沉降反应的支持物。

(9)可以用蒸馏水配置琼脂糖凝胶吗扩展阅读：

琼脂糖分为一般琼脂糖和经化学修饰后熔点降低的低熔点琼脂糖，琼脂糖的熔点在62〜65°C之间，多用于对染色体DNA在凝胶内进行原位酶切及DNA片段回收。琼脂糖凝胶由于孔径大常用于大分子蛋白质、DNA的分离。

琼脂由琼脂糖和琼脂果胶两部分组成：

作为胶凝剂的琼脂糖是不含硫酸酯的非离子型多糖，是形成凝胶的组分，其大分子链链节着1，3苷键交替相连的β-D-半乳糖残基和3,6-内醚-L-半乳糖残基 。而琼脂果胶是非凝胶部分，是带有硫酸酯、葡萄糖醛酸和丙酮酸醛的复杂多糖，也是商业提取中力图去掉的部分。

商品琼脂一般带有2%～7%的硫酸酯，0%～3%的丙酮酸醛及1%～3%的甲乙基。在工业上的琼脂 色泽由白到微黄，具有胶质感，无气味或有轻微的特征性气味，琼脂不溶于冷水，易溶于沸水。

琼脂系选用优质天然石花菜、江蓠菜、紫菜等海藻为原料，采用科学方法精炼提纯的天然高分子多糖物质。

琼脂为亲水性胶体，分有条状和粉末状，不溶于冷水，易溶于热水。琼脂在工业上具有独特的重要性，琼脂的浓度即使低至1%仍能形成相当稳定的凝胶，是食品工业、化学工业、医学科研所必需之原料。

10. 剃度稀释都用蒸馏水还是用溶解溶剂

做胶的TAE当然用双蒸水
如果是槽中使用的电泳缓冲液,单蒸水也可以