㈠ 水资源的污染物有哪些
地面水主要污染物 地面水中主要污染物有氨氮、石油类、高锰酸盐指数、生化需氧 量、挥发酚、汞和氰化物。 1. 氨氮 指以氨或铵离子形式存在的化合氨。氨氮主要来源于人和动物的 排泄物，生活污水中平均含氮量每人每年可达2.5～4.5公斤。雨水径 流以及农用化肥的流失也是氮的重要来源。另外，氨氮还来自化工、 冶金、石油化工、油漆颜料、煤气、炼焦、鞣革、化肥等工业废水中。 当氨溶于水时，其中一部分氨与水反应生成铵离子，一部分形成 水合氨，也称非离子氨。非离子氨是引起水生生物毒害的主要因子， 而氨离子相对基本无毒。 国家标准Ⅲ类地面水， 非离子氨的浓度≤ 0.02毫克/升。 氨氮是水体中的营养素，可导致水富营养化现象产生，是水体中 的主要耗氧污染物，对鱼类及消碧滚某些水生生物有毒害。 2. 石油类 主要来源于石油的开采、炼制、储运、使用和加工过程。石油类 污染对水质和水生生物有相当大的危害。漂浮在水面上的油类可迅速 扩散，形成油膜，阻碍水面与空气接触，使水中溶解氧减少。油类含 有多环芳烃致癌物质，可经水生生物富集后危害人体健康。 3. 化学耗氧量（COD） 是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越 高，表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水 或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。水体中有机 物含量过高可降低水中溶解氧的含量，当水中溶解氧消耗殆尽时，水 质则腐败变臭，导致水生生物缺氧，以至死亡。 4. 生化需氧量(BOD5) 生化需氧量也是水质有机污染综合指拿余标之一， 是指在一定温度 (20℃)时，微生物作用下氧化分解所需的氧量。其来源、危害同化学 需氧量。 5. 挥发酚 水体中的酚类化合物主要来源于含酚废水，如焦化厂、煤气厂、 煤气发生站、石油炼厂、木材干馏、合成树脂、合成纤维、染料、医 药、香料、农药、玻璃纤维、油漆、消毒剂、化学试剂等工业废水。 酚类属有毒污染物，但其毒性较低。酚类化合物对鱼类有毒害作 用，鱼肉中带有煤油味就是受酚污染的结果。 6. 汞 汞（Hg）及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积。水体中的汞 主要来源于贵金属冶炼、仪器仪表制造、食盐电解、化工、农药、塑 料、等工业废水，其次是空气、土壤中的汞经雨水淋溶冲刷而迁入水 体。 水体中汞对人体的危害主要表现为头痛、头晕、肢体麻木和疼痛 等。 总汞中的甲基汞在人体内极易被肝和肾吸收，其中只有15%被脑 吸收，但首先受损是脑组织，并且难以治疗，往往促使死亡或遗患终 生。 7. 氰化物 氰化物包慧仿括无机氰化物、有机氰化物和络合状氰化物。水体中氰 化物主要来源于冶金、化工、电镀、焦化、石油炼制、石油化工、染 料、药品生产以及化纤等工业废水。 氰化物具有剧毒。氰化氢对人的致死量平均为50微克；氰化钠约 100微克；氰化钾约120微克。氰化物经口、呼吸道或皮肤进入人体， 极易被人体吸收。急性中毒症状表现为呼吸困难、痉挛、呼吸衰竭， 导致死亡。
㈡ 污水处理中微电解的原理
微电解技术是处理高浓度有机废水的一种理想的工艺，同时又被称为内电解法。在不同点的情况之下，利用填充在废水中的微电解材料自身生产的一点二伏的电位差对废水进行点解处理，从而达到降解有机污染物的目的，当系统桶水之后设备中会形成无数的微电池系统，在作用空间中构成一个电场。
微电解的工作原理基于电化学，氧化还原，物理吸附以及絮凝沉淀的共同作用对于废水进行处理。该方法适用范围广、处理的效果好、成本低廉、操作维护方便、不需要消耗电力资源等优点。本工艺用于难降解高浓度废水的处理可以大幅度的降低cod和色度，提高废水的可生化性，同时可以对氨氮的脱除具有很好的效果。传统上的微电解工艺所采用的微电解材料一般为铁屑和木炭，使用之前要加酸碱活化，使用的过程中很容易钝化板结，同时又因为铁与碳是物理接触，所以他们之间很容易形成隔离层使微电解不能继续进行而失去作用，这就导致了频繁的更换为电解材料，不但工作量大，成本高同时还影响了废水的处理效果和效率。
二、铁碳微电解原理铁炭填料反应原理（即铁炭填料处理高难度工业有机废水原理）:
(1)电子流动：利用铁元素和碳元素之间的电位差，铁元素与碳元素之间存在一个自然地1.4V的电位差。当铁碳填料浸泡在废水溶液中的时候，废水溶液充当导电溶液，废微电解填料价格多少水中的污染物质充当电解质。在铁碳之间自然电位差形成的微弱电场之下，铁会释放出电子，电子在电场的作用之下由阳极向阴极移动。电子在移动的过程中会有穿过污染物质的概率，特别是长链物质或者是含有苯环的物质被电子穿过的概率更高。长链物质或者是含有苯环物质的碳链是通过成对电子相互连接的，当溶液中的单个电子穿插的时候，单个电子就会被碳链中的成对电子吸引住，从而微电解填料价格多少形成3电子结构，而这种3电子结构是一种非常不稳定的结构，存在一定的时间之后这种3电子结构就会自动爆炸，从而长链物质被分成2段。电子继续穿插，锻炼之后的碳链又会被分割，这样碳链就会越来越短。这样难降解物质就会转化为容易降解的物质。同时能够降低COD。
（2）还原性：当铁碳填料浸泡在废水溶液中的时候，作为阳极的铁会失去电子从而变成铁离子，新生成的铁离子具有非常强的还原性，可以将废水中的难降解物质进行还原反应。
（3）氧化性：电子在废水中穿插的时候，也会穿过水分子，水分子被分解的时候就会产生大量的氢自由基、氧自由基、和氢氧自由基，这些新生态的自由基具有非常强的氧化性，可以将废水中的有机物彻底氧化为二氧化碳和水。从而彻底降低COD。
（4）电泳：电子在废水中运动的时候会吸附带微电解填料价格多少正电的污染颗粒，吸附在电子上面的污染物质运动到阴极之后会被中和然后就会沉到底部被除去。
（5）絮凝作用：铁失电子之后会形成铁离子，新生态的铁离子再加入碱液之后会形成氢氧化亚铁，氢氧化亚铁是良好的絮凝剂，可以吸附废水中的大量有机物絮凝沉淀。
㈢ 环境监测测定空气中的氰化物需要将采样后的吸收液蒸馏吗
答：
【1】是应该进抄行采样后的吸收液蒸馏；
【2】由于要蒸馏，所以可以增加采样体积，即采用50毫升的吸收管采样；
【3】如果需要大体积的蒸馏条件，可以将采样管的吸收液，在加需要体积的 “空白稀释液”，再蒸馏。
㈣ 污泥与水质的挥发酚的标样一致吗
本发明属于环境检测技术领域，具体公开了凯氏定氮仪在测定小分子有害物质中的应用，所述小分子有害物质包括挥发酚和氰化物。所述凯氏定氮仪设置碱液口、酸液口、蒸汽管和水液口，所述蒸汽管与水液口连接，蒸汽管内设置pH感应电极。所述应用包括将凯氏定氮仪的管路清洗，然后将待测样品加入凯氏定氮仪管中，加入指示剂，调节pH值，蒸馏，收集馏出液测定。本发明通过凯氏定氮仪蒸馏装置成功解决水质，土壤，城市污泥中挥发酚，氰化物蒸馏前处理过程，建立起测定水质，土壤，城市污泥氰化物，挥发酚高效快捷，环保安全的蒸馏方法，同时避免了有毒气体逸出对实验人员造成的伤害。所述检测方案简单，易操作，方法准确性高，应用前景广泛。
摘要附图
权利要求书
1.凯氏定氮仪在测定小分子有害物质中的应用，其特征在于，所述凯氏定氮仪设置碱液口、酸液口、蒸汽管和水液口，蒸汽管内设置pH感应电极，所述蒸汽管与水液口连接，所述小分子有害物质包括挥发酚和氰化物。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，是在测定水质、土壤及城市污泥中小分子有害物质中的应用。
3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，先将凯氏定氮仪的管路清洗，然后将待测样品加入凯氏定氮仪管中，加入指示剂，调节pH值，蒸馏，收集馏出液测定。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述指示剂为甲基橙指示剂。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，当检测物质为氰化物时，包括如下步骤：
S1.空管蒸馏，将凯氏定氮仪的管路清洗;
S2.将待测样品加入凯氏定氮仪管中，加竖茄入数粒玻璃珠;
S3.将硝酸锌溶液加入蒸馏瓶内，加入甲基橙指示剂，再加入酒石酸溶液，调节溶液pH=4或加入EDTA二钠溶液和磷酸溶液，使溶液pH<2，开始蒸馏;
S4.移取氢氧化钠溶液到吸收瓶中，测定样品浓度。
6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，当检测物质为挥发酚时，包括如下步骤：
S1.空管蒸馏，将凯氏定氮仪的管路清洗;
S2.将待测样品加入凯氏定氮仪管中，加入数粒玻璃珠;
S3.加入甲基橙指示剂和磷酸溶液调节pH，开始蒸馏;
S4.蒸馏完毕，测定样品浓度。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述碱液口、酸液口及水液口分别与碱泵、酸泵和水泵连接，所述碱泵余猛察、酸泵和水泵通过控制装置控制。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述控制装置的输入端设有显示器，所述显示器上设置输入模块。
9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述凯氏定氮仪还包括管路清洗系统，所述管路清洗系统包括与酸液口连接的管道并联的清水冲洗管和与碱液口连接的管道并联的清水冲洗管。
10.一种测定水质、土壤或城市污泥中挥发酚和氰化物的方法，其特征在于，所述凯氏定氮仪设置碱液口、酸液口、蒸汽管和水液口，蒸汽管内知旁设置pH感应电极，将待测样品进行蒸馏，然后测定挥发酚和氰化物的含量。
㈤ 农药污水处理工艺研究
农药企业在生产过程中排放的废水通常含有机氮、有机磷、硫化物、苯环、酚盐等多种无机物和有机物, 其特征是污染物成分复杂、浓度高、毒性大、可生化性差, 属难处理工业废水, 单纯用传统的物化、生化法处理手段难以使废水处理后达标排放. 农药污染面广,持续时间长,残留农药对人体健康影响大。研究表明,通过大气和饮用水进入人体的农药仅占10% ,有90%是通过食物链进入人体。残留在蔬菜、水果等食品上的低剂量农药对人可产生慢性毒性,并诱导多种神经性疾病。农药污染水的排放已严重破坏了生态环境,农药的残留毒性问题越来越受到人们的关注。
农业环境科学学报2007, 26 (增刊) : 256- 260
Journal of Agro- Environm ent Science
农药废水处理方法研究进展
肖维林, 董瑞斌
(南昌大学环境科学与工程学院, 鄱阳湖湖泊生态与生物资源利用教育部重点实验室, 江西南昌330029)
摘要:农药废水因毒性大、浓度高、组分复杂,成为工业废水治理难题之一。根据当前国内外学者在农药废水处理方面的研究报道,分别对农药废水的主要处理方法(光催化法、超声波技术、生物法、电解法、氧化法)的研究进展进行了综述,并在此基础上介绍了适宜的工艺方法组合。
1 几种主要的农药废水处理方法
1. 1 光催化法
锐钛型的TiO2 在紫外光的照射下能产生氧化性极强的羟基自由基,能够氧化降解有机物,使其转化为CO2、H2O以及无机物,降解速度快,无二次污染,为降解处理农药废水提供了新思路[ 2 ] 。对于光催化降解有机物目前关注的问题,一方面是降解过程中的影响因素和降解过程的转化问题[ 3～5 ] ,对纳米TiO2 的固载化和反应分离一体化成为光催化领域中具有挑战性的课题之一,另一方面是提高制备催化剂催化效率的问题[ 6 ] 。
陈士夫等[ 5 ]在玻璃纤维、玻璃珠、玻璃片上负载TiO2 薄膜光催化剂,并用于有机磷农药的降解,取得了满意的结果。梁喜珍[ 7 ]通过研究TiO2 光催化降解有机磷农药乐果废水的影响因素,获得了适宜的工艺
条件。潘健民[ 8 ]通过对纳米TiO2 及其复合材料光催化降解有机磷农药进行的研究,分析了在不同催化剂、不同浓度AgNO3 浸渍、不同实验装置条件下的光催化降解效果,说明TiO2 表面担载微量的Ag后,不仅能提高纳米TiO2 催化活性,而且有较好的絮凝作用,使TiO2 与处理后的水易分离,后处理更方便。葛湘锋[ 2 ]研究发现光催化降解在一定条件下符合零级动力学反应模式,而且反应速率常数和反应物起始浓度也呈线形关系,当反应物浓度增长过快达到一定值时,其反应速率常数明显下降,反应物浓度过高时,则降解反应不再符合零级反应。
目前采用的光催化体系多为高压灯、高压氙灯、黑光灯、紫外线杀菌灯等光源,能量消耗大。若能对纳米TiO2 进行有效、稳定地敏化,扩展其吸收光谱范围,能以太阳光直接作为光源, 则将大大降低成本[ 9、10 ] 。
1. 2 超声波技术
超声波是频率大于20 kHz的声波,超声波诱导降解有机物的原理是在超声波的作用下液体产生空化作用[ 11 ] ,即在超声波负压相作用下,产生一些极端条件使有机物发生化学键断裂、水相燃烧、高温分解
或自由基反应。
钟爱国等[ 12、13 ]研究表明,在甲胺磷浓度为1. 0 ×10- 4 mol ·L - 1、起始pH2. 5、温度30 ℃、Fe2 + >50 mg·L - 1、充O2 至饱和的条件下,用低频超声波(80W·cm- 2 )连续辐照120 min,甲胺磷去除率达到99. 3% ,乙酰甲胺磷的去除率达到99. 9%。孙红杰等[ 14 ]研究了各种因素超声波频率、功率、声强、变幅杆直径和溶液初始pH等对超声降解甲胺磷农药废水的影响。Kotronarou等[ 15 ]得出对硫磷在超声条件下可以被完全降解为PO43 - 、SO42 - 、NO3- 、CO2 和H+ ,而在反应温度为20 ℃、pH为7. 4时,对硫磷无催化水解半衰期为108 d,其有毒代谢产物对氧磷水解半衰期为144 d。Cristina等[ 16 ]对马拉磷农药在超声波辐射下, 82μmol·L - 1的马拉磷溶液30 min内pH从6下降到4, 2 h内所有的马拉磷全部降解,产物均为无机小分子。
蒋永生、傅敏等[ 17、18 ]报道了用超声波降解模拟废水中低浓度乐果的试验表明,辐射时间延长,降解率增加,加入H2O2 可明显提高乐果的降解率,在溶液初始浓度较低的范围内,降解速率随浓度增大而加快,
浓度增大到一定值后,降解速率变化不明显,超声降解时溶液温度控制在15～60 ℃为宜。谢冰等[ 19 ]对久效磷和亚磷酸三甲酯生产过程中产生的废水进行了超声气浮预处理,可降低其COD和毒性,提高其可生化性,再经以光合细菌为主的生化处理,可使其COD降至200 mg·L - 1。
王宏青等[ 20 ] 研究表明: 灭多威经超声作用35min,可被完全转换为无机物,其降解过程为假一级反应;浓度增加时,降解减慢; Fe2 +和H2O2 对降解有促进作用,且Fe2 +促进作用比H2O2 的大;采用不同气体饱和溶液时,降解率的大小顺序为Ar >O2 >Air >N2。红外光谱表明降解产物为SO4
2 - 、NO3- 和CO2。
目前有关超声辐射降解有机污染物的研究,大多属于实验室研究,还缺乏系统的研究,更缺少中试数据[ 21 ] 。
1. 3 生物法
在国内,农药厂家大多建有生化处理装置,但目前几乎没有一家能够获得理想的处理效果。因此,对这类废水的生化处理研究是十分必要的。已有大量研究表明真菌、细菌、藻类等微生物对有农药有很好的降解作用。
程洁红[ 22 ]从土壤中分离得到以多菌灵生产农药废水为惟一碳源生长的13株菌,经鉴定为假单胞菌属( Pseudom onas sp. ) ,研究了SBR 工艺运行的最佳条件,所筛选的菌株对多菌灵农药废水的COD去除率为52. 3%。张德咏,谭新球[ 23 ]从生产甲胺磷农药的废水中筛选具有促生活性及可降解甲胺磷的光合细菌菌株, 培养后第7 d, 该菌株可降解甲胺磷(65. 2% , 500 mg·L - 1和49. 6% , 1 000 mg·L - 1 ) ,乐果(45. 4% , 400 mg·L - 1 ) ,毒死蜱(51. 5% , 400 mg·L - 1 ) ,该菌株也能够以三唑磷、辛硫磷作为惟一碳源生长。
生物膜法将微生物细胞固定在填料上,微生物附着于填料生长、繁殖,在其上形成膜状生物污泥。与常规的活性污泥法相比,生物膜具有生物体积浓度大、存活世代长、微生物种类繁多等优点,尤其适宜于特种菌在废水体系中的应用[ 24～26 ] 。王军、刘宝章[ 27 ]利用半软性填料进行挂膜,处理菊酯类、杂环类综合农药废水。当进水CODCr为6 810、3 130、1 890mg·L - 1时,经过24 h的作用,细菌膜对CODCr的降解率分别达到24. 8%、43. 5%、53. 4%。
1. 4 电解法
铁炭微电解法是絮凝、吸附、架桥、卷扫、共沉、电沉积、电化学还原等多种作用综合效应的结果[ 28 ] ,能有效地去除污染物提高废水的可生化性。新产生的铁表面及反应中产生的大量初生态的Fe2 +和原子H具有高化学活性,能改变废水中许多有机物的结构和特性,使有机物发生断链、开环[ 29 ] ;微电池电极周围的电场效应也能使溶液中的带电离子和胶体附集并沉积在电极上而除去;另外反应产生的Fe2 + 、Fe3 +及
其水合物具有强烈的吸附絮凝活性,能进一步提高处理效果。
雍文彬[ 30 ]采用铁屑微电解法能有效去除农药生产废水中的COD、色度、As、氨氮、有机磷和总磷,去除率分别可达76. 2%、80%、69. 2%、55. 7%、82. 7%和62. 8%。张树艳[ 31 ]采用铁炭微电解法对几种农药配水进行处理,试验结果表明,最佳反应条件下,废水的CODC r 去除率都可达67%以上;最佳反应条件:铁/水比为(0. 25～0. 375) ∶1,铁/炭比为( 1～3) ∶1, pH3～4,反应时间1～1. 5 h。废水经微电解处理,然后进行Fenton试剂氧化,则微电解出水中Fe2 + 可作为Fenton的铁源,且微电
解时有机污染物的初级降解也有利于后续Fenton反应的进行。吴慧芳[ 32 ]采用微电解和Fenton试剂氧化两种物化手段对菊酯、氯苯BOD5 /CODCr = 0. 03)和对邻硝氯苯(BOD5 /CODCr = 0. 05) 3种废水按比例配制而成的综合农药废水进行预处理,结果表明:在废水pH为2～2. 5时,经微电解处理后,BOD5 /CODCr比值达0. 45以上,可生化性提高; Fenton试剂对综合农药废水CODCr去除率为60%左右,色度去除率接近
100%。刘占孟[ 33 ]以活性炭-纳米二氧化钛为电催化剂,对甲胺磷溶液的电催化氧化降解规律进行研究表明,该工艺能有效去除废水中的有机物,纳米二氧化钛催化剂的催化效果显著。电解效果随着电解时间的延
长、催化剂的增加而升高,低pH有利于电催化氧化过程中H2O2 和·OH 的生成。王永广[ 34 ] 采用电解/UASB /SBR工艺处理生化性差、氯离子浓度高的氟磺胺草醚农药废水。设计电流密度取30. 0 A·m- 2 ,该工程的电费为2. 30 元·m- 3 ,药剂费为0. 30 元·m- 3 ,人工费为1. 50元·m- 3 ,运行成本为4. 10元·m- 3 , COD去除率> 97%。
1. 5 氧化法
深度氧化技术(AOPs)可通过氧化剂的组合产生具有高度氧化活性的·OH,被认为是处理难降解有机污染物的最佳技术。
引入紫外线、双氧水联合作用和调控反应体系pH,可进一步提高臭氧深度氧化法的效率。陈爱因[ 35 ]研究表明,紫外光催化臭氧化降解农药2, 4-二氯苯氧乙酸(2, 4- D)废水成效显著,臭氧/紫外(UV)深度氧化法(比较单独臭氧化、臭氧/紫外、臭氧/双氧水、臭氧/双氧水/紫外4种臭氧化过程)是最好的臭氧化处理方法。2, 4- D 200 mg·L - 1的水样,反应30min, 2, 4- D降解完全, 75 min时矿化率达75%以上。碱性反应氛围有利于臭氧化反应进行。双氧水的引入对2, 4- D降解无明显促进作用,这是因为双氧水分解消耗OH- ,没有缓冲的反应体系pH降低,限制了双氧水的分解和·OH自由基链反应。文献[ 36 ]表明添加H2O2 对光解效果有一定改善作用,投加量达到75 mg·L - 1时,水样的COD去除率由零投加时
的20%提高到40% ,但过量投加对处理效果没有进一步促进作用。曝气能促进光解效果,特别对UV /Fenton工艺作用更为显著,光解水样2 h后,曝气条件下的COD 去除率可从不曝气条件下的30%提高到80%。
催化湿式氧化能实现有机污染物的高效降解,同时可以大大降低反应的温度和压力,为高浓度难生物降解的有机废水的处理提供了一种高效的新型技术。催化剂是催化湿式氧化的核心,诸多学者致力于研究开发新型高效的催化剂。韩利华等[ 37 ]以Cu和Ce为活性组分,制备了Cu /Ce复合金属氧化物,比较了均相-多相催化剂的催化性能。韩玉英[ 38 ]在催化湿式氧化法处理吡虫啉农药废水中,分别用硝酸亚铈和硝酸铜作催化剂,反应一定时间后COD去除率分别达到80%和95. 5%。用硝酸铜作催化剂处理吡虫啉农药废水具有较高的活性,但Cu2 + 有较高的溶出量。张翼、马军[ 39 ]在废水中加入2种自制的催化剂,结果表明,只用臭氧处理的情况下7 d后有机磷的去除率为78. 03%; 在催化剂A 存在下, 去除率可达93. 85%;在催化剂B存在下,去除率可达为88. 35%。在室温和中性介质中均属于一级反应。
ClO2 是一种强氧化剂,碱性条件下氰根(CN- )先被氧化为氯酸盐,氯酸盐进一步被氧化为碳酸盐和氮气,从而彻底消除氰化物毒性。陈莉荣[ 4 0 ]将含氰农药废水空气吹脱除氨后,采用ClO2 作为氰化物的氧化剂,氰化物浓度为60～80 mg·L - 1 , pH为11. 5左右时,按ClO2 ∶CN- ≥3. 5 (质量比)投药,氰化物的去除率达97%以上,氧化后废水经生物处理系统进一步处理后各项指标都能达排放标准要求。
2 农药废水处理工艺方法组合
在处理实际废水时,由于水中的有机污染物呈现出复杂多样的特点,仅采用单一的处理工艺往往达不到预期目的。在处理实际废水时,可以综合考虑技术特点与具体废水水质情况来选择适宜的工艺组合形式。
文献[ 41 ]研究表明,难降解有机磷农药废水经80 min光催化氧化后,在生物段的COD去除率可达85%以上。李耀中[ 4 2 ]设计了一种流化床光催化反应器与过滤预处理相组合的中试系统,制备了一种以30～40目耐火砖颗粒为载体的负载型TiO2 光催化剂,以高压汞灯为光源,结果表明,光照150 min后该系统对配制的农药废水的COD 去除率≥70%, BOD5 /
COD值可提高至0. 4以上。张仲燕[ 4 3 ]以一个生产多种染料和农药中间体的化工厂为研究对象,采用中和- 混凝- 催化氧化的组合工艺并严格控制良好的处理条件, 对CODCr含量为7 000～14 000 mg·L - 1的高
浓度废水可以降至CODCr为300～500 mg·L - 1 , pH、SS和色度均达到排放标准。文献[ 44 ]研究发现,光电结合工艺存在一定的协同效应,远大于光催化和电催化单独处理效率的简单加和。加入少量Na2 SO4 或
NaCl提高电解质质量浓度后, COD去除率迅速提高到80%以上,且加入NaCl电解质比加入Na2 SO4 能更好地降低废水的COD,电流越高, COD 去除速率越大。文献[ 45 ]研究发现将臭氧氧化与生物处理联用治理含4种农药的有机废水,可将其中的阿特拉津、氨基吡啶、米吐尔和对草快分别去除96%、99%、98%和80%。
㈥ 通过哪些方法可以判断出来哪些水可以饮用，哪些水不可以饮用
（一）生活饮用水 一是取自符合卫生要求的地下水或地面水，经净化、消毒等处理后，采用集中式给水和分散式给水方式供给人们非直接饮用的水，包括自来水和井水。 二是由符合生活饮用水卫生标准的采自地下形成流至地表的泉水或高于自然水位的天然蓄水层喷出的泉水或深井水等为水源加工制得的直接饮用水。 由于一般地下水埋藏深度较浅，与地下岩层接触时间短，流量不稳定，易污染；虽然也含有一些对人体有益的矿物质和微量元素，但这些特征组分含量，还未达到矿泉水的界限指标要求，也缺乏矿泉水中含有的锂、锶、硒、锌、碘、溴、钼等微量元素。 （二）纯净水 以符合生活饮用水卫生标准的水为水源，通过各种化学和物理手段，如：蒸馏法、去离子法或离子交换法及其它适当的加工方法除去水中有害物质后取得的，密封于容器中，不含任何添加物，可直接饮用的水。 对凉开水、自来水、天然水和纯净水的有机物提取物的遗传毒性进行研究发现,纯净水较其他3种饮用水的有机物污染程度明显要小。但是，纯净水在除去细菌和有害物质的同时，也除去了对人体有益的矿物质和微量元素，失去了饮水的营养作用，故长期饮用纯净水可影响血脂、钙镁离子等的正常指标,从而诱发心血管系统损害。 （三）天然矿泉水 从地下深处自然涌出的或经人工开采的、未受污染的地下矿泉水；富含人体必需的宏量和微量元素，及对人体有益的矿物质或二氧化碳气体，生理功能强；其化学成分、流量、水温等动态在天然波动范围内相对稳定。不含有对人体有害或有损身体健康的物质，可供人们直接饮用。 三、饮用水的卫生标准比对 国家技术监督部门对生活饮用水、纯净水、矿泉水的质量要求有哪些呢？ （一）生活饮用水 执行标准为：gb 5749-2006《生活饮用水卫生标准》。对生活饮用水水源水的要求套用了相关标准：以地表水为水源时应符合《地表水环境质量标准》（gb 3838）要求，该标准是针对地表水水域环境功能分类和保护目标的, 将地面水分为5类，根据生活饮用水的水源地保护要求,生活饮用水的水源水起码应在ⅲ类水质以上, 即大于ⅳ类水水质；以地下水为水源时应符合《地下水质量标准》（gb/t 14848）要求。 （二）纯净水 执行标准为：gb 17324-2003《瓶（桶）装饮用纯净水卫生标准》。 （三）天然矿泉水 执行标准为：gb 8537—1995《饮用天然矿泉水》。饮用天然矿泉水水源选择的防护除符合《生活饮用水卫生标准》要求外，还有自己特殊的要求。比如：经丰、平、枯水期的水质检验，其主要组分（溶解性总固体、k 、na 、ca2 、mg2 、hco3-、so42-、cl-）的含量变化范围不应超过20%。 国家技术监督部门对这三种水的质量检定标准列表如下：表2 生活饮用水、纯净水、矿泉水感官指标比较 指标生活饮用水纯净水矿泉水色度155，并不得呈现其他异色15浑浊度/ntu1～315臭和味无异臭、异味不得有异味、异臭具有本矿泉水的特征性口味，不得有异臭、异味。肉眼可见物无不得检出允许有极少量的天然矿物盐沉淀，但不得含有其它异物 由表2可以看出：感官指标是人能直接感觉到的水的色、浑浊等，纯净水的浑浊度≤1，感官要求最高，饮用水浑浊度的指标为1～3，矿泉水的要求相对较低。表3生活饮用水、纯净水、矿泉水理化指标比较 指标生活饮用水纯净水矿泉水ph 值6.5～8.55.0～7.0——电导率（25℃±1℃）（μs/cm）――10――铝/（mg/l）0.2————铁/（mg/l）0.3—— ——锰/（mg/l）0.1————铜/（mg/l）1.01.0＜1.0氯化物/（mg/l）2506（以cl-）——硫酸盐/（mg/l）250————溶解性总固体/（mg/l）1000——1000总硬度（以caco3计）/（mg/l）450—— ——耗氧量（codmn法，以o2计）/（mg/l）3，水源限制，原水耗氧量＞6mg/l时为5——＜3.00高锰酸钾消耗量（o2）（mg/l）--1.0--挥发酚类（以苯酚计），mg/l0.002 0.002＜0.002阴离子合成洗涤剂/（mg/l）0.03————游离氯（cl-）（mg/l）――0.005――锌，mg/l＜1.0——0.20≤锌＜5.0锂，mg/l—— ——0.20≤锂＜5.0锶，mg/l—— ——0.20≤锶＜5.0碘化物mg/l————0.20≤碘化物＜0.50硒，mg/l0.01——≥0.010钡mg/l————＜0.70偏硅酸mg/l————25.0游离二氧化碳mg/l————250注1：锶(含量在0.20～0.40mg/l范围时，水温必须在25℃以上；偏硅酸(含量在25.0～30.0 mg/l范围时，水温必须在25℃以上)。注2：“——”表示不要求此项。注3：矿泉水中锌、锂、锶、硒、碘化物、偏硅酸、游离二氧化碳、溶解性总固体,必须有一项(或一项以上)指标符合表 3 的规定 。 由表3可以看出：国标对生活饮用水、纯净水的ph值做了具体规定，而对矿泉水未做要求；对纯净水的电导率做了特殊要求（≤10μs/cm），这是纯净水的标志指标，达不到要求则是不合格的产品；对矿泉水的特殊标志性指标做了明确规定。表4生活饮用水、纯净水、矿泉水限量指标比较 指标生活饮用水纯净水矿泉水砷，mg/l0.01 0.01＜0.050铅，mg/l0.010.01＜0.010铬（六价）0.05——＜0.050镉mg/l0.005——＜0.010汞mg/l0.001——＜0.0010银mg/l————＜0.050硼（以h3bo3计）mg/l————＜30.0硒mg/l0.01——＜0.050氰化物，mg/l0.05 0.002＜0.010氟化物(以f-计)， mg/l1.0 ——＜2.00硝酸盐（以n计）mg/l10，地下水源限制时为20————亚硝酸盐（no2- ）mg/l――0.002＜0.0050三氯甲烷mg/l0.060.02——四氯化碳mg/l0.0020.001——溴酸盐（使用臭氧时）mg/l0.01————甲醛（使用臭氧时）mg/l0.9————亚氯酸盐（使用二氧化氯消毒时）mg/l0.7————氯酸盐（使用二氧化氯消毒时）mg/l0.7————注：“——”表示不要求此项。 由表4可以看出：新修订的生活饮用水标准增加的溴酸盐、甲醛、亚氯酸盐、氯酸盐4项限量指标，充分考虑了我国实际情况，并参考了世界卫生组织的《饮用水水质准则》、欧盟、美国、俄罗斯和日本等国饮用水标准，实现了饮用水标准与国际标准的接轨。表5 生活饮用水、纯净水、矿泉水微生物指标比较 指标生活饮用水纯净水矿泉水总大肠菌群/（mpn/100 ml，或cfu/100 ml）不得检出＜ 30耐热大肠菌群（mpn/100 ml或cfu/100 ml ）不得检出――——大肠埃希氏菌（mpn/100 ml或cfu/100 ml）不得检出――——细菌总数，cuf/ml100≤20水源水＜ 5 灌装产品＜ 50霉菌及酵母――不得检出——致病菌（沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌）――不得检出——注：“——”表示不要求此项。 由表5可以看出新制定的生活饮用水标准对微生物指标做了更加细致的要求。表6 生活饮用水、纯净水、矿泉水放射性指标比较 指标生活饮用水纯净水矿泉水总α放射性（bq/l）指导值：0.5――——总β放射性（bq/l）指导值：1――＜1.5226镭放射性（bq/l）————＜1.10注1：“——”表示不要求此项。注2：放射性指标超过指导值应该进行核素分析和评价，判定能否饮用。 四、科学饮水 在日常生活中，要遵循科学饮水的八条法则： 1.保证每日主动饮用适量的水， 2.不要等很渴了才喝水； 3.晨起空腹喝一杯温凉开水，是个好习惯； 4.泡热水澡前喝一杯水，空调房里多喝水； 5.任何饮料都不能取代直接饮水； 6. 老年人更应主动多次饮水； 7.饮水不饮“千滚水”（反复烧开的水）、老化水（在保温瓶等容器中存放多日的水）； 8.喝水要小口慢饮，不要暴饮猛灌； 这里，特别要指出的是关于饮用水的ph值问题： 2007年39健康网对市面上常见的29个饮用水品牌进行了ph值的测试。结果令人们感到非常吃惊，水的酸碱度有规律地随着品种的不同而逐步上升--纯净水最低，矿物质水稍高，而天然水多数呈弱碱性。那些著名品牌的纯净水，如屈臣氏和康师傅，ph值只有5.0；雀巢矿物质水ph值是6.7；农夫山泉的ph值为7.1，依云水为7.2，最高的品牌为火山岩，ph值达到7.9。 那么是不是弱碱性水对健康有益，而偏酸性水就对身体不利呢？中国医促会健康饮用水专业委员会技术负责人赵飞虹表示，世界卫生组织的研究报告表明，水的ph值与人体健康的关系目前并没有得到证明。复旦大学教授、博士生导师唐颐认为，人体胃酸的ph值通常在3左右，酸性很强，但由于人体内的酸碱缓冲体系，喝下ph值为5－8的水后，其实几乎是没有差异的。即使如可乐、橙汁等饮料的酸性都较强，但少量饮用对人体也不会有害处。 由于人体有自然调节酸碱平衡的机制，普通人只需要保持正常饮食就足够了。相反，如果长期、过量地饮用弱碱性水，反而会破坏体内的酸碱平衡，给身体增加负担。 评价一种水的指标有很多种，如水源地、细菌指标、矿物质含量等，ph值只是其中一个检测指标。在《生活饮用水卫生标准》中，对生活饮用水水质标准作了详细的规定，仅在感官性状和一般化学指标中，就对水的总硬度、混浊度等做出详细的标准限定，规定中也包括ph值必须在6.5－8.5之间。因此ph值在这一范围内的饮用水都是合格水。 从上面的比较可看出，饮用自来水是最经济实惠的。符合国家技术要求的自来水可直接饮用，如果我们烧开饮用的话会更安全。另外烧开晾凉的水具有一种生理活性，对人体的健康更有利。 我们了解了生活饮用水、纯净水、矿泉水，就可以在以后的生活中根据自己的身体情况选择适合的水来饮用
㈦ 含氰废水如何处理
含氰废水有抄很多种处理方法，袭需要根据废水水质情况来选择。
碱性氯气氧化破氰，在碱性含氰废水中通入氯气氧化；
UV光催化破氰，以双氧水为氧化剂，通过光辐射催化处理含氰废水；
双氧水催化氧化，通常以铜离子作为催化剂，在弱碱性条件下常温氧化；
臭氧氧化法，采用臭氧发生器制备臭氧氧化氢化物和硫氰酸盐；
高温加压水解法，65℃以上氰根即可与水反应生成氨和碳酸盐，200℃以上时水解速度非常快；
还有活性炭吸附、膜分离、溶剂萃取、金属离子络合法等等。
㈧ 氰化物为什么蒸馏到100ml
这样才能得到纯净的氰化物，并且要用蒸馏烧瓶。
1.加热时要垫石棉网，也可用其他热浴加热。加热时，液体量不超容积的2/3，不少于容积的1/3。注意加热时的温度，不能无限高，否则蒸馏烧瓶就要炸裂了。
2.蒸馏烧瓶与圆底烧瓶外形上的主要区别：
蒸馏烧瓶用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。蒸馏烧瓶加热堵住瓶口时，必有另一管伸出。
而圆底烧瓶则无此装置，瓶颈为普通直管。
3.配置附件（如温度计等）时，应选用合适的橡胶塞，注意检查气密性是否良好。
4.蒸馏时先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。
5.加热时应放石棉网上，使之均匀受热。
6.蒸馏毕须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。
7.蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。
㈨ 水质营养盐检测的检测项目和标准有哪些呢
水质营养盐检测的目标呢和标准呢？就是他们合格合格合格
㈩ 关于水质氰化物的分析。
中文词条名：水质—总氰化物和游离氰化物的测定—连续流动分析法
英文词条名：
1 适用范围
适用于不同类型的水（地下水、饮用水、地表水、浸取液、废水）中浓度（以氰离子计）大于3&MICRO;G/L的氰化物的测定。连续流动分析法适用的质量浓度范围为10&MICRO;G/L～100&MICRO;G/L。
2 原理概要
总氰化物浓度的测定：络合氰化物在连续流动中被紫外光分解。用一个UV-B灯（312NM）和一个硼硅玻璃分解螺旋管滤掉290NM的紫外光，这样防止硫氰酸盐转变成氰化物。或者使用一个长波的紫外灯，它不会发射290NM以下的光，并配有石英玻璃或聚四氟乙烯的分解螺旋管。PH为3.8时存在的氰化氢在125℃管道内蒸馏时被分离，或使用一疏水膜在30℃经气体扩散分离。然后氰化氢通过氰化物与氯胺-T反应生成氯化氰的反应进行光度测定。它与吡啶-4-碳酸和1,3—二甲基巴比土酸反应产生红色染料。
游离氰化物浓度的测定：测定游离氰化物时紫外灯要关闭，在PH为3.8蒸馏分离氰化氢时，在样品流中加入硫酸锌溶液，使铁氰化物以铁氰化锌的形式沉淀下来。
3 主要仪器和试剂
(1) 仪器
常规实验室仪器，蒸馏法所用的连续流动分析装置，气体扩散法所用的连续流动分析装置，容量瓶，醋酸铅试纸，吸移管，烧杯，膜滤器，PH值测量装置。
(2) 主要试剂
所用试剂均为分析纯。水为ISO 3696 所述的一级水，12MOL/L, 1MOL/L, 0.1MOL/L的盐酸，2.5MOL/L, 1.0MOL/L, 0.1MOL/L, 0.01MOL/L的氢氧化钠溶液，表面活性剂（聚氧乙烯十二烷基醚），一水柠檬酸，七水硫酸锌，邻苯二甲酸氢钾，三水氯胺-T，1,3—二甲基巴比土酸，吡啶-4-碳酸，铁氰酸钾，铁氰化钾，氰化钾，四氰合锌酸钾，蒸馏和气体扩散法所用缓冲剂（PH=3.8），硫酸锌溶液（蒸馏法用），光度检测用缓冲溶液，显色剂，抗坏血酸，粉状碳酸铅。
4 过程简述
(1) 采样准备 用氢氧化钠溶液将水样的PH值调至12。采样后尽快分析。
(2) 干扰物的处理
1) 氧化剂
采样后立即处理样品，用碘化钾-淀粉试纸测试样品，呈蓝色说明需要处理。加入抗坏血酸，每次加少量，直至样品在试纸上无颜色，然后在每1000ML样品中加0.6G抗坏血酸。
2) 硫化物
若样品滴在醋酸铅试纸上表明有硫化物，取比测氰所需量多25ML的稳定的样品，用粉状的碳酸铅处理。重复操作直至处理过的样品溶液不使醋酸铅试纸变黑。用干燥的滤纸将溶液滤至一干燥的烧杯中，用滤液进行分析。
(3) 测试
需校准和做空白实验。
5 准确度与精密度
经多个实验室间饮用水、废水、地表水的测试数据验证，游离氰化物的回收率91%～105%，重现性标准偏差2.50～4.98&MICRO;G/L，重现性变异系数6.48%～20.3%，重复性标准偏差0.428～0.916&MICRO;G/L，重复性变异系数1.53%～2.96%。
总氰化物的回收率81%～97%，重现性标准偏差3.91～16.2&MICRO;G/L，重现性变异系数8.09%～28.1%，重复性标准偏差0.535～0.971&MICRO;G/L，重复性变异系数1.26%～2.17%。