蒸馏法测沸点偏低

㈠ 实验室制无水乙醇沸点低的原因

实验蠢如测得乙醇沸点偏低的原因

1.加热过猛,蒸馏速度过快,会使蒸汽过热,测得的沸点偏升搭高(加热不足,蒸馏速度慢,测得的沸点偏低或带笑启不规则

2.装置内压强大于标准大气压,压强越大沸点越高

3.蒸馏烧瓶没清洗干净或试剂不纯

㈡ 常压蒸馏沸点偏低的原因

乙醇在蒸馏时，乙醇和水容易形成乙醇和水的共沸物，导致了常压蒸馏沸点偏低。根据相关查询公开信息显示，乙醇易挥发，要用蒸馏的。

㈢ 用蒸馏法测沸点时，温度计水银球的位置过高或过低，将会有什么误差

你在题中所述的只是大致的位置而非量化的，如果你要精确计算的话可以用专流体模拟软属件做出来一看便知，简单地说的话，就是温度计的这种放置方法能够其处在蒸汽流体的中部，太高的话蒸汽主体不经过温度计而测试值会偏低，太低会受到蒸馏烧瓶的热辐射的影响而偏高。

㈣ 蒸馏法回收乙醇实验报告沸点偏高偏低对乙醇浓度有什么影响

低沸点物质易挥发。蒸馏法回收乙醇实验报告沸点偏高偏低对乙醇浓度影响是低沸点物质易挥发，当液态混合物受热时，低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发而留在蒸馏瓶中，从而使混合物分离。

㈤ 用蒸馏法测沸点时，温度计水银球的位置过高或过低，将会有什么误差

水银球偏高或偏低会引起蒸馏产品不纯.。

加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸汽压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。

一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30oC。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。

(5)蒸馏法测沸点偏低扩展阅读

进行蒸馏前，至少要准备两个接收瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。

前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。

一般液体中或多或少含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸完后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热强度，就不会有馏液蒸出，温度会下降。这时就应停止蒸馏。

㈥ 蒸馏及沸点测定回收率偏低的原因

张六及沸点测定回收率偏低的原因我觉得应该是它的使用率比较小，而且它的用途应该是比较少的，所以才会出现这样的情况，但是张辽机会沸点回收我觉得还是应该有一定的用途。

㈦ 蒸馏时,为什么水银数位置过高,测出的沸点偏低,而不是偏高

楼主理解没错,只是对象出现了点问题.
水银球位置过高简并巧,蒸汽达到水银球需要的温度高,但此时我们所说的温度是溶液的温度高,需要溶液有更高的温度才能使蒸汽到达水银球位置,而蒸发过程中会有热量损失,反过来就是说,当溶液温度达到沸点时,水银球却无法达到溶液的温度,即相对溶液来说示数就偏低了
对于问题补充的个人意见：
由于这个时候出口高于水银球,由于气体上升过程中会散热,因此,出口处气体的温度尚未达到温度计的示数.所以,此时如果有液体从支管流出,那水银温度计的示数一定是高于液体沸点的；同理如果示数为沸点,由于气体上升过程中散热液化而蔽前落回烧瓶,因此支管口不会有液体流出.,5,蒸馏时,为什么水银数位置过高,测出的沸点偏低,而不是偏高?
按说,水银球过高的话,蒸汽达到水银球需要的温度就越高啊,怎么会是结果偏低呢?各种想不通.
但是，如果那样的话，第一次，我让温度计高于支管口，这样会测出一个较拦键低的沸点。原因是，温度计的位置过高。第二次，我保持温度计位置不变，而是另外找一个支管口高于第一次的引导管。那么，因为温度计位置没变，蒸汽还是需要达到那个高度，那么溶液的温度测得结果应该与上次一样吧？
如果这样的话，类似方法测沸点的时候，测得结果还与支管口高度有关？不可能的啊？