❶ 做氨氮时,水样蒸馏后加入纳氏试剂为什么有红汞析出
不可能吧，纳氏试剂是2KI·HgI2 + KOH，红汞是含溴元素的有机汞化合物，二者怎么能转化回呢？我认为析出的不是“答红汞”，而是因为水样氨氮（特别是游离NH4+）含量太高，本来反应得到的黄棕色物质就是水溶性很差的胶体，现在大量生成之后就团聚下来，形成沉淀。我看了一下书，这种黄色胶体和红色沉淀的化学式相同，都是NH2Hg2IO，即碘化氨基·氧合二汞（Ⅱ），书上说这是一种红棕色沉淀。所以应该属于正常现象，只是氨氮含量高过了测定上限。
❷ 蒸馏法纳氏试剂测定氨氮比色时一直下降的原因
我以前出现过这种情况，加氢氧化钠后沉淀消失，水溶液颜色加深了。我一般回前处理用蒸馏法，答以硼酸为吸收液。一般来说蒸馏法预处理水样比絮凝沉淀法效果较好一些，只是稍微麻烦了点。你可以试试蒸馏法，馏出液加少许氢氧化钠中和后再加纳氏试剂比色（也可加点酒石酸钾钠溶液作掩蔽）。 另外，前处理很必要，除非你的样品里介质很纯，否则最好选择一种前处理方法。样品里含金属离子就一定要加酒石酸钾钠加以掩蔽。你还可以看看你样品的PH值，显色一定要处于碱性，一般要到10~11（个人觉得）。不知对你有没有帮助
❸ 用蒸馏-滴定法测氨氮,为什么每次馏出液刚加指示剂就变成紫色了,都没办法滴定了啊,做的我很懊恼啊
最好按流程检查：
1.确保样品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有机氮需要消解专后蒸馏；
2.蒸馏前需属要采用NaOH调整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH后应立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要盖住出气管；
4.考虑是否有管路漏气.
❹ 测氨氮,加完纳氏试剂之后水样立即变成红褐色浑浊状,随即又变成铅灰色浑浊状态,是怎么回事
这种现象原因很复杂，有杂质干扰是一定的。
首先絮凝沉淀是针对浑浊的。
其次水专样有色说明有金属离属子，会影响测定。同时硫化物有机物等很多物质都会影响测定。建议这种情况还是用蒸馏法预处理吧。
絮凝沉淀只用于比较清洁的水样，这样品估计应该是工业废水吧，那只能蒸馏了。
❺ 用蒸馏滴定法测氨氮时，馏出液呈现黄色，影响滴定终点，不知道是为什么
浓度高要稀释后用抄比色法袭测定。如果加入显色剂后仍有黄色，说明氨氮浓度很低（只是猜测）。
污泥浓度测定要用100ml混合液在量筒沉降后的污泥来测定，污泥浓度控制的范围要根据装置的实际污泥负荷来定，不能一概而论的。
❻ 氨氮空白显粉红色的原因
你好！
请检查空白样品所使用的蒸馏水是否为新鲜的去离子水。请检查纳氏试剂是否出现沉淀或变质，请重新更换纳氏试剂。
氨氮在分析时对纯净水的要求非常高，其次纳氏试剂若出现沉淀，则需更换纳氏试剂。比色管也需要注意，沾污的比色管不能进行显色。
实验室条件也很重要，避免氨水或氨气对分析的干扰。