蛋白指示剂蒸馏有蓝变红

1. 我配好的溴麝香草酚蓝指示剂一天后变成红色的了，会是什么原因呢

可能是空气里的二氧化碳或者其他什么气体溶解进去影响pH值了吧，一般这种指示液都要避光密封储存的。

2. 为什么甲基红-溴甲酚绿滴入蒸馏水变蓝色

原因我到是 不知道但可以肯定不是指示剂配置时间时间是不是很久了，就是瓶没刷干净，还有可能是你的蒸馏水被污染了。你最好先把指示剂重新配不行就换一桶蒸馏水把2%硼酸重新配一下，再试试。

3. 试述蛋白质测定中，样品消化过程中内容物颜色发生什么变化为什么

蛋白质测定是生物化学和分子生物学研究中最常告备用、最基本的分析方法之一。人体正常值一般是 60～80 g/L。消化前加硫酸是应将附着在瓶壁上的粉末仔细冲洗至瓶中，消化 过程中应注意转动烧瓶，利用冷凝的酸液将附着在瓶壁上的炭粒冲下，以促_消化；

消化必须在通风橱中_行，消化开始时文火加热，以克液体窜出。消化时如果采用 直接火加热，火焰丌能超过液面以上，否则可能引起烧瓶爆裂；

样品消化液丌易 澄清透明时，可将烧瓶完全冷却后加入30%过氧化氢2~3mol 后继续消化，直至消化 液澄清透明呈蓝绿色为止。

(3)蛋白指示剂蒸馏有蓝变红扩展阅读：

准备4个50mL凯氏烧瓶并标号，想1、2号烧瓶中加入定量的蛋白质样品，另外两个烧瓶作为对照，在帆坦每个烧瓶中加入硫酸钾-硫酸铜混合物。

再加入浓硫酸，将4个烧瓶放到消化架上进行消化，之后进行蒸馏，全部蒸馏完毕后用标准盐酸滴定各烧瓶中收集的氨量，直至指示剂混合液由绿色变回淡紫红色，即为滴定终点，结算出蛋白质含量。

双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色， Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。首先利用标准蛋白溶液和双缩脲试剂绘制标准曲线。

将待测血清与硫酸钠在待测试管中混合，并用只加入硫酸钠不含血清的试管作为对照，将两支试管加入等量的双缩脲试剂。

充分混合后于37℃环境态友桐中放置10分钟，在540nm波长进行比色，以对照管调零，读取吸光度值，由标准曲线上直接查出蛋白质含量。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。

4. 用凯氏定氮仪蒸馏测蛋白时，加入碱之后为什么不变黑而是变成深蓝色求解！急需！

那是你加入的加速剂的和碱反应生成的沉淀的，是正常的

5. 蒸馏水加指示剂也显示蓝色

混合指示剂
：
甲基红
0.1%
乙醇溶液
，
溴甲酚绿
0.5%乙醇溶液，两溶液等体积混合
这是我们测蛋白用的指示剂
希望对你有帮助
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6. 求助：蒸馏水中加入三乙醇胺氢氧化钾后再加钙指示剂，溶液为蓝色，滴入光谱纯镁离子溶液后变红了，为啥

溶液为蓝色说明没有钙.镁离子
滴入光谱纯镁离子溶液后变红了
不要滴入光谱纯，只要有钙.镁离子就会变红