蒸馏与收集馏分

❶ 蒸馏收集馏分时可以自始至终使用同一只接收瓶吗为什么

不可以。

因为刚开始收集的馏分倒出以后，会在内壁有残留，影响第二次收集的馏分的纯度。

❷ 蒸馏收集馏分时可以自始至终使用同一只接收瓶吗为什么

不可以。
因为刚开始收集的馏分倒出以后，会在内壁有残留，影响第二次收集的馏分的纯度。
再看看别人怎么说的。

❸ 分馏 蒸馏实验如何收集馏液

分馏(用分馏柱）是较多次的蒸馏（用蒸馏头），更多次的、较大量的蒸馏就是精馏了！同一液体蒸馏的次数多了，纯度相对要高。
馏分：前馏分、中馏分、后馏分！
前馏分：最初的10滴（数目不一定，根据情况自己定吧）以内的馏分，这个不需要收集（到产物瓶里），或者收集了放一边去就行了！
中馏分：前馏分之后紧接着出来的馏分，也是需要收集的馏分（即产物）!
后馏分：蒸馏基本结束时候的最后几滴馏分！！
说明：如果被蒸馏的液体是多组分的，那么根据组分沸点的高低，判定组分蒸馏出来的顺序（沸点低的先出来）——此时也需要根据沸点的高低进行梯度升温（温度由低到高，先升到沸点最低的组分的温度，等把该组分蒸馏出来后再升温至下一组分的沸点）。
需要的组分第一个出来时，前馏分之后立即收集，等到基本不再滴出来时，就可以停止收集了（后边的组分是不需要的就不蒸了）；
需要的组分是最后一个出来，直接可以把温度升到它前一个组分的沸点（只比需要的组分沸点低），一直到不滴时的馏分全算作前馏分，弃去不要！！然后再升温至需要组分的温度，收集的方法就按单一组分的来！！
需要的组分在中间出来，处理方法类似（直接可以把温度升到它前一个组分的沸点），只是其后边出来的全算为后馏分，不用再升温蒸馏，直接弃去就可以！！
说的很详细、很通俗了，不要追问，采纳就行，不然开骂！

❹ 蒸馏和分馏的区别

蒸馏和分馏的差别点：

一、蒸馏次数

蒸馏只进行一次汽化和冷凝，分馏是利用分回馏柱将多次气化—冷答凝过程在一次操作中完成的方法。因此，分馏实际上是多次蒸馏。

二、分离出的物质纯度

蒸馏分离出的物质一般较纯，如用天然水制取蒸馏水和从工业酒精中制取无水乙醇；

分馏分离出的物质依然是混合物，其沸点范围不同。它更适合于分离提纯沸点相差不大的液体有机混合物。

向左转|向右转

(4)蒸馏与收集馏分扩展阅读

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

❺ 高中化学题，从某温度收集馏分是什么意思

同学你审题不认真，你考虑的是反应物挥发了，所以生成物的产率降低，没有注意实验步骤中的说明，题目说的很清楚缓慢加热回流五十分钟，证明已经反应完全，后面如果从130℃开始收集就连异戊醇一起收集了，使产品质量增加，产率偏高。
实验步骤：
在
A
中加入
4.4
g
的异戊醇，6.0
g
的乙酸、数滴浓硫酸和
2～3
片碎瓷片，开始缓慢加热
A，回流
50min，反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水
MgSO4
固体，静置片刻，过滤除去
MgSO4
固体，进行蒸馏纯化，收集
140～143
℃馏分，得乙酸异戊酯
3.9
g。
在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏______
(填“高”
或“低”)，其原因是________________________________。

❻ 为什么蒸馏时，刚收集到的馏分要除去

既然需要蒸馏水,那纯度比较高,实验要精确,因此在制蒸馏水的过程中,要防止蒸馏瓶中或导管中有少量的杂质混入蒸馏水中,不干净!所以刚开始的时候要弃去!

❼ 实验室制取蒸馏水的步骤及现象

将蒸馏烧瓶，冷凝管仪器装配虚饥好。在蒸馏烧瓶里加入普通水或自来水至烧瓶容积的一半左右，再加差绝返入一些碎瓷片，然后用插有温度计150摄氏度的橡皮塞塞紧。注意温度计水银球在蒸馏烧瓶支管的位置，给蒸馏烧瓶加热。当水温达到约100摄氏度时，水沸腾，水蒸气经过冷凝管冷凝后，收集在锥形瓶中，这就是蒸馏水。蒸馏水是指用蒸馏方法制备的纯水。可分一次和多次蒸馏水。水经过一次蒸馏，不挥发的组分残留在容器中被除去，挥发的组分进宏拍入蒸馏水的初始馏分中，通常只收集馏分的中间部分。

❽ 大学简单蒸馏实验要点和注意事项

大学剪尖点的那个真牛实验室的要点和注意事项来说的话，那肯定就是你的个这个实验室的话，一定要严格的按照它的操控的程序来的。