蒸馏烧瓶保持干燥加热

『壹』 蒸馏操作的要点

（1）在蒸来馏烧瓶中放少量碎瓷片，源防止液体暴沸。

（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。

（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。

（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。

与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

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蒸馏操作特点：

1．通过蒸馏操作，可以直接获得所需要的产品，而吸收和萃取还需要如其它组分。

2．蒸馏分离应用较广泛，历史悠久。

3．能耗大，在生产过程中产生大量的气相或液相。

分类：

1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特殊精馏

2．按操作压强分：常压、加压、减压

3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏

4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏

『贰』 蒸馏操作时要注意哪些问题

加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。

加热：用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。

观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。

蒸馏完毕，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。拆除仪器的顺序和装配的顺序相反，先取下接受器，然后拆下尾接管、冷凝管、蒸馏头和蒸馏瓶等。

『叁』 实验室制取蒸馏水步骤

1. 将蒸抄馏烧瓶,冷凝管仪器装配好.

2. 在蒸馏烧瓶里加入普通水（自来水）至烧瓶容积的一半左右,再加入一些碎瓷片,然后用插有温度计(150℃)的橡皮塞塞紧.（注意温度计水银球在蒸馏烧瓶支管的位置）,给蒸馏烧瓶加热.

3. 当水温达到约100℃时,水沸腾,水蒸气经过冷凝管冷凝后,收集在锥形瓶中,这就是蒸馏水.

『肆』 蒸馏烧瓶用来干什么圆底烧瓶用来干什么的

蒸馏烧瓶是一种用于液体蒸馏或分馏物质的玻璃容器。常与冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可装配气体发生器。

圆底烧瓶

使用注意事项

1. 加热时烧瓶应放置在石棉网上，不能用火焰直接加热。

2. 实验完毕后，若有导管等，一律先撤去导管，防止倒流，再撤去热源，静止冷却后，再行废液处理，进行洗涤。

3. 所盛溶液不超过烧瓶体积的1/2（怕太多溶液在沸腾时容易溅出或是瓶内压力太大而爆炸）。

蒸馏烧瓶与圆底烧瓶在外形上的主要区别：

蒸馏烧瓶由于需要用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。另由蒸馏烧瓶加热需要堵住瓶口时，必有另一管伸出。

而圆底烧瓶则无此装置，瓶颈即为普通直管。

『伍』 烧瓶的安全使用方法

烧瓶的安全使用方法如下

1、应放在石棉网上加热，使其受热均匀；加热时，烧瓶外壁应无水滴。

2、平底烧瓶不能长时间用来加热。

3、不加热时，若用平底烧瓶作反应容器，无需用铁架台固定。

使用注意事项：

1、注入的液体不超过其容积的2/3，不少于其体积的1/3。

2、加热时使用石棉网，使均匀受热。

3、蒸馏或分馏要与胶塞、导管、冷凝器等配套使用。

主要用途：

1、液体和固体或液体间的反应器。

2、装配气体反应发生器(常温、加热)。

3、蒸馏或分馏液体(用带支管烧瓶又称蒸馏烧瓶)。

(5)蒸馏烧瓶保持干燥加热扩展阅读

三角烧瓶的使用注意事项：

1、注入的液体不超过其容积的1/2，过多容易造成喷溅。

2、加热时使用石棉网。

3、锥形瓶外部要擦干后再加热。

4、使用后需使用专用洗涤剂清洗干净，并进行烘干，保存在干燥容器中。

5、一般情况下不可用来存储液体。

6、震荡时向同一方向旋转。

『陆』 蒸馏烧瓶可以直接加热吗

不可以。蒸馏时需要放在石棉网上，使之均匀受热。在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。蒸馏完毕必须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。

蒸馏烧瓶使用注意事项

1.加热时要垫石棉网，也可用其他热浴加热。加热时，液体量不超容积的2/3，不少于容积的1/3。

2.蒸馏烧瓶与圆底烧瓶外形上的主要区别：

蒸馏烧瓶用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。蒸馏烧瓶加热堵住瓶口时，必有另一管伸出。

而圆底烧瓶则无此装置，瓶颈为普通直管。

3.配置附件（如温度计等）时，应选用合适的橡胶塞，注意检查气密性是否良好。

4.蒸馏时先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。

5.加热时应放石棉网上，使之均匀受热。

6.蒸馏毕须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。

7.蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。

化学中哪些仪器不能直接加热

不能加热： 量筒、集气瓶、漏斗、温度计、滴瓶、表面皿、广口瓶、细口瓶等

能直接加热： 试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙

间接加热： 烧杯、烧瓶、锥形瓶

『柒』 蒸馏烧瓶可以直接加热吗为什么

蒸馏烧瓶可以直接加热吗为什么呢，下面我为大家详细介绍一下，供大家参考。

蒸馏烧瓶可以直接加热吗

不可以。蒸馏时需要放在石棉网上，使之均匀受热。在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。蒸馏完毕必须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。

蒸馏烧瓶是一种用于液体蒸馏或分馏物质的玻璃容器。常与冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可装配气体发生器。蒸馏烧瓶由于需要用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。另由蒸馏烧瓶加热需要堵住瓶口时，必有另一管伸出。

蒸馏烧瓶加热注意事项

1、加热时要垫石棉网，也可用其他热浴加热。加热时，液体量不超容积的2/3，不少于容积的1/3。

2、蒸馏烧瓶与圆底烧瓶外形上的主要区别：

蒸馏烧瓶用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。蒸馏烧瓶加热堵住瓶口时，必有另一管伸出。

而圆底烧瓶则无此装置，瓶颈为普通直管。

3、配置附件（如温度计等）时，应选用合适的橡胶塞，注意检查气密性是否良好。

4、蒸馏时先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。

5、加热时应放石棉网上，使之均匀受热。

6、蒸馏毕须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。

7、蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。

『捌』 大学简单蒸馏实验要点和注意事项

大学剪尖点的那个真牛实验室的要点和注意事项来说的话，那肯定就是你的个这个实验室的话，一定要严格的按照它的操控的程序来的。