❶ 蒸馏速度太快或太慢对沸点的测定有什么影响
这个速度太快的话可能会引起局部过热,这样的沸点会偏高哦。速度太慢的话,那可能还没有加热到正常的沸点,温度会偏低。
❷ 蒸馏过程中,为什么控制蒸馏速度,速度过快
1、控制蒸馏实质上是通过控制加热,即控制温度的变化,如果不加以控制,馏出的馏分纯度不符合要求 2、馏出过快,冷却系统工作效果不好
❸ 为什么在常量法测沸点的蒸馏时时最好控制馏出速度为1至2滴每秒
流量过大时,蒸汽的温度实际上是超过沸点温度的,这是由于加热过快版,一部分液体受热过度,温度权直接升到了沸点之上,气化,这样测得的沸点偏高;
流量过小时,液面的蒸汽或许刚好等于沸点,在上升的过程中,和环境热交换,气体温度降低,温度计测得的温度实际上是降过温的蒸汽,温度低于沸点;
综上,保持一个相对合适的蒸出速度对沸点测定的准确性很重要,而1-2滴是经验所得的合适蒸出速度。
❹ 乙醇的蒸馏及沸点的测定实验中蒸馏时加热速度太快或太慢对沸点的测定结果有何影响
加热速度太快,蒸馏速度也就越快,温度容易超过乙醇的的沸点,导致馏出液中含有水,也容易使测得的沸点偏高。
加热速度太慢的话,温度上不去,沸点就容易偏低,实验过程也会长很多。
❺ 在蒸馏过程中为什么要控制馏出速度
1. 因为液体加热的时候温度并不完全均匀,越靠近热源温度越高
虽然有对流作用,但对流本身的动力来源就是温度差
加热越猛烈,温度差就越大,高温区域的温度就会越多地超过蒸馏温度,使更高沸点的物质也气化逸出,从而对蒸馏效果不利.
2. 加热过快,沸腾剧烈,蒸气的裹挟效应也加剧,会使蒸馏产物杂质增加.
3. 加热过快,沸腾剧烈,对馏出物的冷凝收集效率不利.
❻ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为每秒1~2滴为宜
蒸馏时最好控制馏出液的速度为每秒1~2滴为宜,原因是:
在整个蒸馏过版程中,应使温度计权水银球上常有被冷凝的液滴,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。所以要控制加热温度,调节蒸馏速度,通常以1-2滴/s为宜,否则不成平衡。
蒸馏时加热的火焰不能太大,否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象,使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量,这样由温度计读得的沸点会偏高。因为加热太快,馏出速度太快,热量来不及交换(易挥发组分和难挥发组分),致使水银球周围液滴和蒸气未达平衡,一部分难挥发组分也被气化上升而冷凝,来不及分离就一道被蒸出,所以分离两种液体的能力会显著下降;另一方面,蒸馏也不能进行的太慢,否则由于温度计的水银球不能为馏出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。
❼ 常压蒸馏收集液体少的原因
原因可能是装置密封性差(接液管与接受器之间不能密封),蒸馏烧瓶内的液体过多或过少,操作失误,蒸馏速度过快或过慢等。
常压蒸馏是在接近大气压的压力下完成原油的分馏,从而将原油切割成不同的产品,实验的目的是为了了解沸点测定的原理与意义,掌握常压蒸馏操作技术以及沸点测定方法。
蒸馏是一个将物质蒸发,冷凝其蒸气,并将冷凝液收集到另一种容器中的操作过程。
❽ 为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1-2滴每秒为宜
因为在蒸馏的时候利用温度气化被分离的物质,达到分离的目的。一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜。如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到最佳的分离效果。
当温度高于被分离馏分的沸点,也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点),更难以分离。
比如乙醇就会与水形成恒沸物,制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水分,.一般情况慢些为好,使蒸馏的温度恒定在狭小的区间,分离的效果更好。
(8)蒸馏时馏出液的速度过快或过慢扩展阅读:
将液体加热至沸腾,使液体变为蒸气,然后使蒸气冷却再凝结为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显,蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来,也可将沸点不同的液体混合物分离开来。
但液体混合物各组分的沸点必须相差很大(至少30℃以上)才能得到较好的分离效果。在常压下进行蒸馏时,由于大气压往往不是恰好为0.1MPa。
因而严格说来,应对观察到的沸点加上校正值,但由于偏差一般都很小,即使大气压相差2.7KPa,这项校正值也不过±1℃左右,因此可以忽略不计。
❾ 蒸馏时,溜出速度太快或太慢有什么不好
你好!
蒸馏太快,馏份中含有过多杂质,太慢不利于实验。
如果对你有帮助,望采纳。
❿ 蒸馏时温度计的位置偏高和偏低,馏出液的速度太慢或太快,对沸点的读数有何影响
没有影响