⑴ 怎样配制 无亚硝酸盐的水9.8ml
先置备无氨蒸馏水，取蒸馏水1000ML加稀硫酸1ML与高锰酸钾试液1ML，蒸馏，取无氨蒸馏水9.8ML就行了，就是你要的
⑵ 无氨水怎么制法
无氨水实验室制法：
取蒸馏水1000ml,加稀硫酸1ml与高锰酸钾溶液1ml,蒸馏,
取50ml蒸馏出来的水,加碱性碘化汞钾溶液1ml,不得显色。
那就是无氨水
⑶ 纳氏剂光度法
方法提要
在碱性溶液中，氨与纳氏试剂(K2HgI4)反应生成淡黄色至棕色的配合物(Hg2O·NH2I)在一定条件下，其发色强度与氨氮含量呈正比。
本法最低检测质量为1μg。若取50mL水样测定，检测下限为0.02mg/L。最佳检测范围为0.04～2.4mg/L。
仪器和装置
分光光度计。
全磨口玻璃蒸馏器。
试剂
所有试剂均为无氨蒸馏水配制，操作间应无氨气。
无氨蒸馏水取1000mL蒸馏水于蒸馏瓶中，加1mLH2SO4和数粒KMnO4，进行重蒸馏。
酒石酸钾钠溶液(500g/L)称取50g酒石酸钾钠溶于100mL无氨蒸馏水中。
碘化汞钾溶液称取5g碘化钾(KI)溶于5mL无氨蒸馏水中，称取3.5g氯化汞(HgCl2)溶于15mL无氨蒸馏水中，加热至沸后将其慢慢倒入碘化钾溶液中，至生成的红色沉淀不再溶解为止。用玻璃棉过滤。向滤液中加入30mL500g/LKOH溶液和0.5mLHgCl2溶液，用无氨蒸馏水稀释至100mL，于低温处保存。
铵离子标准储备溶液ρ(NH+4)=0.500mg/mL称取于90℃烘干的氯化铵(NH4Cl)1.4827g溶于无氨蒸馏水中，移入1000mL容量瓶中定容。
铵离子标准溶液ρ(NH+4)=10.0μg/mL取10.0mL铵离子标准储备溶液，用无氨蒸馏水稀释至500mL。
校准曲线
移取含铵0.0μg、1.0μg、2.0μg、4.0μg、…60μg的铵离子标准溶液于一系列25mL比色管中，用无氨蒸馏水定容，在20℃左右的环境中保温20min，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，摇匀。加1.0mL碘化汞钾溶液，摇匀。放置10min。在分光光度计上，于波长450nm处，用2cm比色杯，以空白溶液作参比，测量其吸光度。以吸光度为纵坐标，铵离子浓度为横坐标，绘制校准曲线。
分析步骤
取25mL水样(或经预蒸馏水样)于25mL比色管中，以下按校准曲线的步骤进行，同时用无氨蒸馏水作空白试验。测量吸光度，从校准曲线上查得铵量。
水样中铵的质量浓度的计算参见公式(81.9)。
不同形式表示的分析结果，可依照表81.6进行换算。
表81.6 各种含氮形式的换算
注意事项
水中存在干扰物时，应预先蒸馏。一般地下水中干扰物甚微，可加入酒石酸钾钠后直接显色测定。水样中有干扰物存在时，应按下法对样品进行预蒸馏:
取水样250mL于500mL蒸馏器中，按含250mol/LCa2+，加10mL磷酸盐缓冲溶液(14.3gKH2PO4和68.8gK2HPO4溶于蒸馏水中，移入1000mL容量瓶中定容，pH为7.4)。以50mL0.02mol/LH2SO4为吸收液，将蒸馏器出水口导管插入吸收液中，检查蒸馏器各接口处不漏气后，加热蒸馏至体积约240mL，将溶液移入250mL容量瓶中定容。
⑷ 实验室里常用的蒸馏水要怎么配置还有实验室里的浓盐酸的浓度时多少
系挠？你在学抄校没学过么？
看你袭实验室的要求如何，真要是用蒸馏水的话就需用蒸馏水器，要求稍高一点者用石英蒸馏器重蒸馏。这样的蒸馏水电导率分别在十的负三、四次方左右；可以用离子交换树脂处理，要求低者一阴一阳即可，高者一阴一阳一阴一阳四个柱子，再加个混合柱并配电渗析则更好。
盐酸有需要的浓度与试剂浓度，后者试剂瓶上即有标明，前者根据需要配制。