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蒸馏可以加热很快吗

发布时间:2023-09-08 13:55:13

蒸馏时为何要控制加热速度

1. 因为液体加热的时候温度并不完全均匀,越靠近热源温度越高虽然有对流作用,但对流本身的动力来源就是温度差加热越猛烈,温度差就越大,高温区域的温度就会越多地超过蒸馏温度,使更高沸点的物质也气化逸出,从而对蒸馏效果不利. 2. 加热过快,沸腾剧烈,蒸气的裹挟效应也加剧,会使蒸馏产物杂质增加. 3. 加热过快,沸腾剧烈,对馏出物的冷凝收集效率不利.

❷ 蒸馏时为何要控制加热速度如何控制蒸馏加热速度






蒸馏过程中,为什么控制蒸馏速度,速度过快
1、控制蒸馏实质上是通过控制加热,即控制温度的变化,如果不加以控制,馏出的馏分纯度不符合要求 2、馏出过快,冷却系统工作效果不好
在蒸馏过程中,为什么要控制蒸馏速度为每秒1-2滴
这个数据是经过很多化学工作者实验当中积累出来的经验数据.
如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到最佳的分离效果.当温度高于被分离馏分的沸点,也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点),更难以分离.比方乙醇就会与水形成恒沸物,制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水份.一般情况慢些为好,使蒸馏的温度恒定在狭小的区间.分离的效果更好。
为什么蒸馏时最好控制馏出液的速度为1-2滴每秒为宜?
楼上回答不错,补充一点:蒸馏时,最好控制馏出液的流出速度为1~2滴/秒。因为此速度能使蒸馏平稳,使温度计水银球始终被蒸气包围,从而无论是测定沸点还是收集馏分,都将得到较准确的结果,避免了由于蒸馏速度太快或太慢造成测量误差。
为什么蒸馏时最好控制出液滴的速度为1至2秒
上面是蒸馏过程,简单的说:
1分离液体混合物,仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达到较有效的分离
2测定纯化合物的沸点
3提纯,通过蒸馏含有少量杂质的物质,提高其纯度;
4回收溶剂,或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。
蒸发是一种非常普遍的自然现象。
但是当“蒸发”概念被浓缩为:“蒸发是通过加热蒸发掉溶剂而得到固体溶质。”这句话时,我觉得蒸发概念也就丢失了自己。
子虚老师教导俺们说:聪明人之所以聪明的一个重要指标就是:联想。
提到:蒸发概念,是否可以联想到雨后美丽的彩虹;联想到蓝蓝的天,白白的云;联想到海市蜃楼的美丽幻境;联想到用海水晒盐;联想到晾衣服,烧开水,煮饭......,一直联想到被采摘的一朵娇艳无比的鲜花失去水分后的枯萎,从世间蒸发。
尽情的联想,让我们丰富,让概念有血有肉,鲜活跳跃,无限生机。
蒸发、浓缩、结晶、重结晶等一干概念,放到粗盐提纯的具体情景中一点都不难理解,难的是考试命题中一些近乎刁钻的提问。
蒸发:把溶液中难挥发的溶质分离出来,蒸发掉易挥发的溶剂的操作。比如,把食盐水溶液中的水分蒸发掉,结晶出食盐。(前提氯化钠难挥发)。不能用蒸发的方法从溴水/碘水中提取溴/碘。(液溴具有挥发性,碘能升华。)
蒸发的仪器、操作
注意:倒入蒸发皿中的液体一般不能够蒸发皿容积的2/3,蒸发到接近沸腾时,要用玻璃棒不断搅拌,以防止局部温度过高造成液滴飞溅。当蒸发皿中有较多量固体出现时,即停止加热,让余热将剩余的少量液体继续蒸发至干。
常量法测沸点为什么要控制流出液速度在1--2滴每秒
这样是为了避免温度过高,蒸馏速度过快;或蒸馏速度过慢。
过快会导致高沸点液体带出,
过慢会导致测得的沸点偏低,并且费时。

❸ 蒸馏时,如果加热过猛,测定出来的沸点是否准确,为什么

当然不准确,加热太猛蒸出的蒸气也会受热,温度升高,这是其一,观察的温度计上面温度上升很快,很难准确的判断开始沸腾和蒸馏完毕的温度,这是其二,都造成沸程不准。

❹ 蒸馏时加热的快慢对实验结果有什么影响为什么

蒸馏时加热的快慢对实验影响:加热快,温度升高快,不易控制温度,不易使沸点相近的液体分离。

用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时,温度计读数就急剧上升。

这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压,使加热速度略为减慢,蒸气顶端停留在原处,使瓶颈上部和温度计受热,让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。

然后再稍稍加大火焰,进行蒸馏。控制加热温度,调节蒸馏速度,通常以每秒1~2滴为宜。在整个蒸馏过程中,应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。



(4)蒸馏可以加热很快吗扩展阅读:

进行蒸馏前,至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前,带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。

前馏分蒸完,温度趋于稳定后,蒸出的就是较纯的物质,这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受,记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数,即是该馏分的沸程(沸点范围)。

一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质,在所需要的馏分蒸出后,若再继续升高加热温度,温度计的读数会显著升高,若维持原来的加热温度,就不会再有馏液蒸出,温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少,也不要蒸干,以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。

❺ 乙醇的蒸馏及沸点的测定实验中蒸馏时加热速度太快或太慢对沸点的测定结果有何影响

加热速度太快,蒸馏速度也就越快,温度容易超过乙醇的的沸点,导致馏出液中含有水,也容易使测得的沸点偏高。
加热速度太慢的话,温度上不去,沸点就容易偏低,实验过程也会长很多。

❻ 本实验为何要控制分馏速度,加热太快

因为速度快了的孙巧话,杂质冷凝回流不彻底,会带出其他馏物,过快水分被带出的就多,同时干燥剂吸收的水份会在蒸馏或分馏过程中哗祥一并被蒸馏出来,使得前期的干燥就则芦键白费了。

此外,如果蒸馏的物质会与水形成最低共沸物的话,速度太快会降低被蒸馏物的沸点。为了能使二者尽量分开就只能控制速度了。

❼ 蒸馏时加热的快慢对实验结果有什么影响 为什么

加热快,温度升高快,不易控制温度
不易使沸点相近的液体分离.

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