苯甲酸粗提取实验方法蒸馏

⑴ 请画出苯甲酸重结晶的流程图，解释选择每一步操作的原因 求大神帮忙！！

苯甲酸重结晶的流程步骤如下：

1、预热漏斗：将玻璃漏斗放入水浴锅中预热。注：在热过滤过程中，玻璃漏斗的温度也应保持不变

2、将2g粗苯甲酸、80mL蒸馏水和2－3个玻璃珠放入锥形瓶中，置于电炉上加热至微沸点，使粗苯甲酸固溶体完全溶解。再取150mL小烧杯，准备约50ml蒸馏水，同时放在电炉上加热

3、取出预热玻璃漏斗从水浴锅，把一堆滤纸进入漏斗，滋润和少量的热水，把热玻璃漏斗铁与铁圈固定架，和过滤热解决方案尽快到250毫升烧杯，玻璃漏斗。（每次不要往漏斗中倒入太多液体，不要等到过滤完成后，在过滤过程中要保持饱和溶液的温度。）所有的溶液经过过滤后，用少量热水清洗锥形瓶和滤纸。

4、冷却结晶过滤后，将滤液盖在装有滤液的烧杯上，放置一边，用冷水冷却，以使结晶尽快完成

5、抽滤后结晶完全，布的漏斗湿（滤纸与少量的冷水润湿性，吸收），使晶体和母液分离，停止提取＋少量的冷水布氏漏斗，水晶，润湿，再干，重复1－2次，最后用勺子净化后的苯甲酸晶体表面（白色鳞片状）干的菜

6、称重：CFR／＿g法纯化苯甲酸；计算产量：纯／粗＊100。

(1)苯甲酸粗提取实验方法蒸馏扩展阅读：

实验现象：

1、在加热过程中，苯甲酸逐渐溶解在锥形瓶中，不存在不溶物。

2、晶体在热过滤过程中析出，一小部分晶体留在了漏斗中的滤纸上，无法过滤

3、在冷却过程中，烧杯中出现大量的白色晶体

4、在提取和过滤过程中，晶体中的水分逐渐减少，出现小块

实验原理：

再结晶原理：它是一个结合操作过程中溶剂纯化物质和杂质的有不同的溶解度，包含杂质的水晶物质溶解在适当的溶剂，并解决方案是准备到浓溶液接近沸腾，和不溶性杂质趁热过滤，滤液冷却和结晶，晶体进行收集和干。

⑵ 分离苯，乙酸，甲醇，苯甲酸的方法

先加碱（水溶液），分液上层为苯
水相70度蒸馏出甲醇（沸点64，乙酸为118，苯甲酸微溶于水）
然后加硫酸浓缩和加热并收集馏分，蒸出物收集乙酸，结晶沉淀为苯甲酸

⑶ 高中化学实验5——苯甲酸的重结晶

一，实验仪器

托盘天平，铁架台，铁拳，酒精灯，石棉网，烧杯，量筒，洗气瓶，玻璃棒，漏斗，药匙，滤纸。

二，实验药品

粗制苯甲酸，蒸馏水

【信息】苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，化学式C6H5COOH。熔点122.13℃，沸点249℃，密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

三，实验装置

四，实验原理

根据苯甲酸在不同温度下，溶解度不同。先加热使其溶解，趁热过滤，再冷却结晶。通过抽滤分离晶体。

五，实验步骤和现象

1，观察粗的苯甲酸，是一种含有灰黑色杂志的白色固体，难溶于水。

2、用托盘天平称量1.0g苯甲酸，加到100mL烧杯中，用量筒量取50mL蒸馏水，注入烧杯中。发现，粗的苯甲酸不溶解。

3、用玻璃棒搅拌后，放在失眠网上，点燃酒精灯进行加热。边加热边搅拌，使粗苯甲酸溶解。

4、一段时间后，苯甲酸溶解，烧杯中出现灰黑色难溶物。

5、趁热过滤，发现滤纸上残留灰黑色固体，锥形瓶中溶液无色透明。

6、在空气中冷却，锥形瓶底部生成白色晶体——苯甲酸。

7、晶体的收集和洗涤

把结晶通过抽气过滤从母液中分离出来。滤纸的直径应小于布氏漏斗内径!!抽滤后打开安全瓶活塞停止抽滤，以免倒吸。用少量溶剂润湿晶体，继续抽滤，干燥。

8、晶体的干燥

纯化后的晶体，可根据实际情况采取自然晾干，或烘箱烘干。

⑷ 滤液中提取晶体步骤

（ 1 ）将粗苯甲酸固体 1g 加到 100mL 的烧杯中，加入 50mL 蒸馏水； （ 2 ）在石棉网上边搅拌边专加热，使粗苯甲酸溶解，再属加入少量的蒸馏水； （ 3 ）使用短颈玻璃漏斗趁热将溶液过滤到另一 100mL 烧杯中，将滤液静置冷却结晶； （ 4 ）滤出晶体，洗涤 1 ～ 2 次，将晶体晾干。

⑸ 怎样提纯粗苯甲酸，方法步骤是什吗

1.将粗苯甲酸制成热的饱和溶液。
2.趁热过滤除去不溶性杂质。
3.缓慢冷却结晶，滤出晶体。
4.洗涤晶体。

苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

⑹ 如何分离提纯丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物

丙酮沸点：56.48℃ 甲苯沸点110.6 ℃ 苯甲醛沸点178℃，可见三种物质的沸点相差较大，最简单的方法是蒸馏分离提纯。或者用旋转蒸发仪分别蒸出也行。

⑺ 甲苯，苯酚，苯甲酸，苯甲醛怎样分离！！！超级急

1. 用蒸馏法加热至110.6℃，恒温，得到的馏分为甲苯
   

2. 将蒸馏残液降温至65℃，加蒸馏水，得到苯酚水溶液，用冰敷将其降温，抽滤得苯酚

3. 将第2步得到的蒸馏残液加热至179℃，恒温，得到的馏分为苯甲醛

4. 第3步得到的蒸馏残液即为苯甲酸。

   注：蒸馏之前用氮气置换实验器材，并用氮气作为保护气，以防空气中的氧气与组分在高温下反应。