蒸馏测沸点的偏低原因

① 减压蒸馏沸点误差原因

减压蒸馏沸点误差原因：沸点的决定压力的大小，压力大则沸点高，压力小则沸点底。

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。化合物的沸点总是随外界压力的不同而变化，某些沸点较高的的化合物在常压下蒸馏时，由于温度的升高，未达到沸点时往往发生分解、氧化或聚合等现象。

此时，不能用常压蒸馏，而应使用减压蒸馏。通过减少体系内的压力而降低液体的沸点，从而避免这些现象的发生。

减压蒸馏注意事项：

（1）当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应先进行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。

（2）根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。不能用明火直接加热，通常选用水浴或油浴，总的要求是加热均匀，尽量避免局部过热。控制浴温，保持比液体的沸点高20℃-30℃。

（3）蒸馏沸点较高的物质时，最好用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈，以减少散热。

（4）要特别注意真空的转动方向。如果真空泵接线位置搞错，则会使真空泵反向转动，导致水银冲出压力计，造成污染。

（5）蒸馏完毕，或蒸馏过程中需要中断时，应先灭去火源，撤去热浴，待稍冷后缓缓解除真空，使系统内外压力平衡后，方可关闭油泵。否则，由于系统中的压力较低，油泵中的油会吸入吸收塔。

② 常压蒸馏沸点偏低的原因

乙醇在蒸馏时，乙醇和水容易形成乙醇和水的共沸物，导致了常压蒸馏沸点偏低。根据相关查询公开信息显示，乙醇易挥发，要用蒸馏的。

③ 水蒸气蒸馏时，为什么混合物的沸点比期中任何单一组分的沸点都低，原因

这是无机化学原理：
1.物质的饱和蒸气压P,对温度T做图.
左侧是冰,水,水溶液的饱和蒸气压图.
随着温度的升高,冰,水,溶液的饱和蒸气压都升高.
在同一温度下,溶液的饱和蒸气压低于H2O的饱和蒸气压.
冰的曲线斜率大,随温度变化大.
2.373K时,水的饱和蒸气压等于外界大气压强(),故373K是H2O的沸点.
如图中A点.在该温度下,溶液的饱和蒸气压小于,溶液未达到沸点.只有当温度达到T1时(T1>373K,A’点),溶液的饱和蒸气压才达到,才沸腾.
可见,由于溶液的饱和蒸气压的下降,导致沸点升高.即溶液的沸点高于纯水.x093.冰线和水线的交点(B点)处,冰和水的饱和蒸气压相等.此点的温度为273K,P≈611Pa,是H2O的凝固点,即为冰点.
在此温度时,溶液饱和蒸气压低于冰的饱和蒸气压,即:P冰>P溶,当两种物质共存时,冰要融化(熔解),或者说,溶液此时尚未达到凝固点.
只有降温,到T2时,冰线和溶液线相交(B’点),即:P冰=P溶液,溶液开始结冰,达到凝固点.T2<273K,即溶液的凝固点下降,比纯水低.
即溶液的蒸气压下降,导致其冰点下降。

④ 蒸馏时,为什么水银数位置过高,测出的沸点偏低,而不是偏高

楼主理解没错,只是对象出现了点问题.
水银球位置过高简并巧,蒸汽达到水银球需要的温度高,但此时我们所说的温度是溶液的温度高,需要溶液有更高的温度才能使蒸汽到达水银球位置,而蒸发过程中会有热量损失,反过来就是说,当溶液温度达到沸点时,水银球却无法达到溶液的温度,即相对溶液来说示数就偏低了
对于问题补充的个人意见：
由于这个时候出口高于水银球,由于气体上升过程中会散热,因此,出口处气体的温度尚未达到温度计的示数.所以,此时如果有液体从支管流出,那水银温度计的示数一定是高于液体沸点的；同理如果示数为沸点,由于气体上升过程中散热液化而蔽前落回烧瓶,因此支管口不会有液体流出.,5,蒸馏时,为什么水银数位置过高,测出的沸点偏低,而不是偏高?
按说,水银球过高的话,蒸汽达到水银球需要的温度就越高啊,怎么会是结果偏低呢?各种想不通.
但是，如果那样的话，第一次，我让温度计高于支管口，这样会测出一个较拦键低的沸点。原因是，温度计的位置过高。第二次，我保持温度计位置不变，而是另外找一个支管口高于第一次的引导管。那么，因为温度计位置没变，蒸汽还是需要达到那个高度，那么溶液的温度测得结果应该与上次一样吧？
如果这样的话，类似方法测沸点的时候，测得结果还与支管口高度有关？不可能的啊？

⑤ 蒸馏及沸点测定回收率偏低的原因

张六及沸点测定回收率偏低的原因我觉得应该是它的使用率比较小，而且它的用途应该是比较少的，所以才会出现这样的情况，但是张辽机会沸点回收我觉得还是应该有一定的用途。