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蒸馏氰化物标样

发布时间:2023-10-08 12:31:55

A. 181.怎样测定水中氰化物的含量

嘻嘻!
非常高兴为你解答!
使用综合药物测定法呀!
望满意请及时采纳!
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谢谢啦!

B. 氰化钾 怎么检验出来

11.1 范围
本法最低检测质量为0.1µg氰化物。若取250mL水样蒸馏测定,则最低检测质量浓度为0.002 mg/L。
11.2 试剂:
11.2.1 酒石酸(C4H6O6):固体;
11.2.2 乙酸锌溶液(100g/L):称取50g乙酸锌[Zn(CH3COO)2·2H2O],溶于纯水中,并稀释至500mL;
11.2.3 氢氧化钠溶液(20 g/L):称取2.0g氢氧化钠(NaOH),溶于纯水中,并稀释至100mL;
11.2.4 氢氧化钠溶液(1 g/L):将氢氧化钠溶液(11.2.3)用纯水稀释20倍;
11.2.5 磷酸盐缓冲溶液(pH=7.0);称取34.0 g磷酸二氢钾(KH2PO4)和35.5 g磷酸氢二钠 (Na2 HPO4)溶于纯水中,并稀释至1000mL;
11.2.6 异烟酸—吡唑酮溶液:称取1.5g异烟酸(C6H5O2N),溶于24mL氢氧化钠溶液(11.2.3)中,用纯水稀释至100mL;另取0.25g吡唑酮(C10H10NO2),溶于20mL N-二甲基甲酰胺([HCON(CH3)2])中。合并两种溶液,混匀。
11.2.7 氯胺T溶液(10g/L):称取1g氯胺T(C7H7SO2NCINa·3H20),溶于纯水中,并稀释至100mL,临用时配制。
注:氯胺T的有效氯含量对本标准影响很大。氧胺T有效氯含量为22%以上,必要时需用碘量法测定有效氯含量后再用
11.2.8 氰化物标准溶液[ρ(CN-)=100µg/mL]:取5.000ml氰化物标准液(2mg/mL),于100mL容量瓶,定容。此溶液1mL含0.1mg(CN-)。
11.2.9 甲基橙指示剂(0.5g/L):称取50mg甲基橙,溶于纯水中,并稀释至100mL。
11.2 仪器:
全玻璃蒸馏器:500mL;具塞比色管:25mL和50mL;恒温水浴锅;分光光度计。
11.4 分析步骤
11.4.1 量取250mL水样(氰化物含量超过20μg时,可取适量水样,加纯水稀释至250mL),置于500mL全玻璃蒸馏器内,加入数滴甲基橙指示剂(11.2.9),再加5mL乙酸锌溶液(11.2.2),加入1g~2g固体酒石酸(11.2.1),此时溶液颜色由橙黄变成橙红,迅速进行蒸馏。蒸馏速度控制在每分钟2mL~3mL。收集馏出液于50mL具塞比色管中[管内预先放置5mL氢氧化钠溶液(11.2.3)为吸收液],冷凝管下端应插入吸收液中。收集馏出液至50mL,混合均匀。取10.0mL馏出液,置25mL具塞比色管中。
11.4.2 另取25mL具塞比色管9支,分别加入氰化物标准使用溶液(11.2.8) 0mL,0.10mL,0.20mL,0.40mL,0.60mL,0.80mL,1.00mL,1.50mL和2.00mL,加氢氧化钠溶液(11.2.4)至10.0mL。
11.4.3 向水样管和标准管中各加5.0mL磷酸盐缓冲溶液(11.2.5).置于37℃左右恒温水浴中,加入0.25mL氯胺T溶液(11.2.7),加塞混合,放置5 min,然后加入5.0mL异烟酸-吡唑酮溶液 (11.2.6),加纯水至25mL,混匀.于25℃~40℃放置40min。于638 nm波长,用3cm比色皿,以纯水作参比,测量吸光度。
11.4.4 绘制标准曲线,从曲线上查出样品管中氰化物质量。
11.5 计算
水样中氰化物(以CN- 计)的质量浓度的计算见下式:
=
式中: ——水样中氰化物(以CN- 计)的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);
m——从标准曲线上查得样品管中氰化物(以CN- 计)的质量,单位为微克(µg);
V1——馏出液总体积,单位为毫升(mL);
V2——比色所用馏出液体积,单位为毫升(mL);
V——水样体积,单位为毫升(mL)。
这个是我国生活饮用水标准检测方法GB/T 5750-2006里氰化物的一种检测方法,希望你能用得到

C. 总氰化物质控要蒸馏吗

总氰化物质控要蒸馏的。

由于要蒸馏,所以可以增加采样体积,即采用50毫升的吸收管采样;如果需要大体积的蒸馏条件,可以将采样管的吸收液,在加需要体积的 “空白稀释液”,再蒸馏。



中毒原理

其毒性跟CN离子对重金属离子的超强络合能力有关。CN 主要跟细胞色素P450中的三价铁离子结合,从而使其失去在呼吸链中起到的传递电子能力,进而使中毒者死亡。氰化物中毒一般都很迅速。

临床上常用的抢救方法是用硫代硫酸钠溶液进行静脉注射,同时使那些尚有意识的病人吸入亚硝酸异戊酯进行血管扩张来克服缺氧。常见的氰化物中毒原因是误食含氰果仁儿,比如苦杏仁儿、白果等。中毒后会发出一种独特的苦杏仁味。

D. 蒸馏酒及配制酒卫生标准

法律分析:蒸馏酒及配制酒卫生标准如下:
1、原料要求。应符合相应的标准和有关规定;
2、感官要求。应符合相应产品标准的有关规定;
3、理化指标。理化指标应符合以下规定:甲醇 a /g/L 粮谷类≤0.6 其他≤2.0,氰化物 a以 HCN 计/mg/L≤8.0,甲醇、氰化物指标均按 100%酒精度折算;
4、 污染物和真菌毒素限量。污染物限量应符合GB 2762的规定。3.4.2真菌毒素限量应符合GB 2761的规定;
5、食品添加剂。食品添加剂的使用应符合GB 2760的规定。

法律依据:《 蒸馏酒与配制酒卫生标准的分析方法》 3 技术要求
3.1 原料要求
应符合相应的标准和有关规定。
3.2 感官要求
应符合相应产品标准的有关规定。
3.3 理化指标
理化指标应符合以下规定:
甲醇 a /(g/L) 粮谷类≤0.6 其他≤2.0
氰化物 a(以 HCN 计)/(mg/L)≤8.0
甲醇、氰化物指标均按 100%酒精度折算。
3.4 污染物和真菌毒素限量
3.4.1污染物限量应符合GB 2762的规定。
3.4.2真菌毒素限量应符合GB 2761的规定。
3.5 食品添加剂
食品添加剂的使用应符合GB 2760的规定。
GB 2757—2012

E. 蒸馏酒及配制酒卫生标准

食品安全国家标准 蒸馏酒及其配制酒 GB 2757—2012
1 范围
本标准适用于蒸馏酒及其配制酒。
2 术语和定义
2.1 蒸馏酒
以粮谷、薯类、水果、乳类等为主要原料,经发酵、蒸馏、勾兑而成的饮料酒。
2.2 蒸馏酒的配制酒
以蒸馏酒和(或)食用酒精为酒基,加入可食用的辅料或食品添加剂,进行调配、混合或再加工制成的,已改变了其原酒基风格的饮料酒。
3 技术要求
3.1 原料要求
应符合相应的标准和有关规定。
3.2 感官要求
应符合相应产品标准的有关规定。
3.3 理化指标
理化指标应符合以下规定:
甲醇 a /(g/L) 粮谷类≤0.6 其他≤2.0
氰化物 a(以 HCN 计)/(mg/L)≤8.0
甲醇、氰化物指标均按 100%酒精度折算。
3.4 污染物和真菌毒素限量
3.4.1污染物限量应符合GB 2762的规定。
3.4.2真菌毒素限量应符合GB 2761的规定。
3.5 食品添加剂
食品添加剂的使用应符合GB 2760的规定。
GB 2757—2012
4 标签
4.1 蒸馏酒及其配制酒标签除酒精度、警示语和保质期的标识外,应符合GB 7718的规定。
4.2 应以“%vol”为单位标示酒精度。
4.3 应标示“过量饮酒有害健康”,可同时标示其他警示语。
4.4 酒精度大于等于10%vol的饮料酒可免于标示保质期。

F. 氰化物测定中常用的蒸馏方法

氰化物测定中常用的蒸馏方法有以下几种:
1. 硫酸铜法:在样品中加入硫酸铜,经加热蒸发后,进行蒸馏,将氰化物转移到吸收瓶中,用氢氧化钠溶液中和,加入硝酸银溶液进行滴定,计算氰化绝手漏物含量。
2. 钠柠檬酸盐法:并烂在样品中加入钠柠檬酸盐,充分搅拌后,加入硝酸银溶液进行蒸馏,氰化物转移到吸收瓶中,用薯姿氢氧化钠溶液中和,加入硝酸银溶液进行滴定,计算氰化物含量。
3. 碘化银法:在样品中加入氯化亚铁,然后加入碘化银溶液,进行氰化物蒸馏,将氰化物转移到吸收瓶中,用硝酸银溶液进行滴定,计算氰化物含量。
4. 丙酮沉淀法:在样品中加入丙酮沉淀,然后加入硝酸银溶液,再进行氰化物蒸馏,将氰化物转移到吸收瓶中,用氢氧化钠溶液中和,加入硝酸银溶液进行滴定,计算氰化物含量。

G. 测定易释放氰化物和总氰化物进行水样预蒸馏时,加入酒石酸、甲基橙或EDTA、磷酸的作用是什么

【答案】:测定易释放氰化物时加入酒石酸胡纤调节蒸馏水样的酸度为pH4,甲基橙指示蒸馏水样的酸度。测定总氰化物时加入EDTA促进络合氰袜做伍化物的分解并络合分解后的金属离子,用磷酸调告或节水样的酸度为pH2。

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