㈠ 蒸馏实验中,是先加热烧瓶还是先通冷凝水,为什么
先通冷凝水,如果等蒸汽通过冷凝管时才通冷凝水,极易造成冷凝管破裂.
㈡ 减压蒸馏实验步骤
减压蒸馏的操作方法
减压蒸馏开始时的操作顺序是:
打开真空泵→调好真空度→接通冷凝水→开始加热蒸馏。
具体如下:
(1)在圆底蒸馏烧瓶中,放置待蒸馏的液体(不超过蒸馏烧瓶容积的1/2)。按图3所示安装好减压蒸馏装置。
(2)旋紧毛细管上的螺旋夹,打开安全瓶上的双通活塞,然后开启真空泵抽气。慢慢关闭双通活塞,从测压计上观察系统所能达到的真空度。如果达不到所需要的真空度,可能是因为漏气(假如不是真空泵本身效率的限制造成的),需检查各部分塞子和橡皮管的连接是否严密等,必要时可用熔融的固体石蜡密封(密封只有在解除真空后才能进行)。如果超过所需的真空度,可小心地旋转双通活塞,放入少量空气,以调节至所需的真空度。调节毛细管上的螺旋管,使液体中有连续平稳的小气泡通过(如无气泡,毛细管可能已经阻塞,需要及时更换)。
(3)开启冷凝水,选用合适的加热方式进行蒸馏。加热时,圆底蒸馏烧瓶至少应有2/3浸入浴液中。蒸馏速度以每秒1-2滴为宜。在汪神整个蒸馏过程中,要注意蒸馏情况,不断观察温度计和测压计的读数。在压力稳定的情况下,纯物质的沸程不应超过1℃ - 2℃。在前馏分蒸完后,需要更换接受瓶接受所需的馏分。此时应先移去热源,取下热浴,待稍冷后,慢慢地旋开双通活塞,使系统与大气相通,然后松开毛细管上的螺旋夹,切断真空泵的电源,卸下接受瓶,换上另一洁净的接受瓶,再重复前述操作。如果使用的是多头接引差陵祥管,则只要转动其位置即可收集不同沸程的馏分。
减压蒸馏结束时的操作顺序恰好相反,先移去热源→关闭冷凝水→体系稍冷后慢慢打开毛细管上的螺旋夹→慢慢打开安全瓶上的双通活塞放气→等体系内外压力平衡后再关闭虚搏真空泵。
㈢ 蒸馏是眼前为什么先通冷水再开始加热
要时不通冷凝水,蒸出来的东西不就飞走了吗?通冷凝水就时为了使蒸出的组分冷凝回收,所以应该先通冷凝水。
㈣ 蒸馏实验开始时,应先开什么,后什么,结束时呢
1、蒸馏前的检验。在试管中加入少量自来水,滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸。
2、装配冷凝装置。检查气密性。
3、蒸馏。在烧瓶中加入约1/2体积的自来水,再加几粒沸石(或碎瓷片),重新连接好装置。加热,锥形瓶中收集到约10mL液体,停止加热。
4、蒸馏后的检验。在试管中加入少量蒸馏出的液体,滴加几滴AgNO3溶液和几滴稀硝酸
搜到的。
㈤ 蒸馏时先通冷凝水还是先点燃酒精灯
加热:用水冷凝管时,先由冷凝管下口缓缓通入冷水,自上口流出引至水槽中,然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾,蒸气逐渐上升。
即【先通冷凝水再点燃酒精灯】
答案肯定正确,请放心!
㈥ 开始蒸馏时,应先加热再通冷凝水
1.实验开始时,先开冷凝水,后加热,如果不通冷却水,会产生大量蒸汽得不到内及时冷却利用,喷出的蒸汽可容能伤人,所以第一是错的!
2.实验结束时,先停止加热,后关冷凝水,道理是一样的,若是先关水,酒精灯还在加热,所以还会产生大量蒸汽可能伤人,实验室是不允许有这样的危险地,所以第二是对的!
㈦ 实验室制取蒸馏水的实验中,是开始蒸馏时先加热再开冷凝水,蒸馏完毕先关冷凝水再撤酒精灯吗
先开冷凝水,结束时应该先撤酒精灯再关冷凝水。
㈧ 蒸馏时,为什么要先通水,再加热
如果先加热,烧瓶里的物质会被加热,从而导致挥发,就不能得到需要的物质了。
所以要先通水,使体系冷下来,再加热的话,热的挥发物遇到冷的水管壁就会冷凝下来了。
㈨ 蒸馏时为什么先通冷凝水然后加热
当然要先加冷凝水了,不然蒸馏岀的水蒸气怎么能在冷凝管中冷凝