① 用蒸馏-滴定法做废水氨氮时，检出值低于正常值，然后用100ml标样检验，只有3.几，请问什么原因会造成这种
如果标样测定值也偏低，说明应该不是样品问题，你标样是现配现用的么回？一般氨氮标样要现配吧，如答果放久了氨氮会转化或者挥发的，样品也一样，一般要尽快测定，如果不是尽快测，可能要放冰箱冷冻着。如果放常温，时间长了，氨氮值测定肯定会偏低的。
然后检查一下是否蒸馏前样品中所添加试剂有问题？或者滴定的酸标定有误？还有指示剂也要保证是没问题的，我一般用溴甲酚绿甲基红。
② 我测了一个工厂3个水样中的氨氮，用的蒸馏法，最终算的吸光度为负值，算出氨氮含量也为负值。这说明什么呀
说明水样的含氮量非常低。但至于负值，我认为是不是因为空白对照没做好或者测定波长不正确均有可能。
③ 氨氮用蒸馏中和滴定法测生活污水，为何测出来会很高。
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染回防治法》，保答护环境，保障人体健康，规范水中氨氮的监测方法，制定本标准。本标准规定了测定水中氨氮的蒸馏-中和滴定法。本标准适用于生活污水和工业废水中氨氮的测定。本标准是对《水质
铵的测定 蒸馏和滴定法》（GB7478-87）的修订。自本标准实施之日起，原国家环境保护局1987年3月14日批准、发布的国家环境保护标准《水质 铵的测定
蒸馏和滴定法》（GB7478-87）废止。
④ 氨氮测定方法中，在蒸馏预处理中调的ph值较高对测定结果的影响
加酚酞是为了将PH控制在10.8左右，这样测得氨氮浓度是最准的。比10.8低或高，都达不到最佳效果。
⑤ 用蒸馏-滴定法测氨氮,为什么每次馏出液刚加指示剂就变成紫色了,都没办法滴定了啊,做的我很懊恼啊
最好按流程检查：
1.确保样品中的氮是以氨氮形式存在的,若是有机氮需要消解专后蒸馏；
2.蒸馏前需属要采用NaOH调整pH至10以上,最好是12以上,且加入NaOH后应立即密封；
3.吸收液用硼酸液面要盖住出气管；
4.考虑是否有管路漏气.
⑥ 测氨氮前期处理用蒸馏法时，为什么馏出液达200ml
我的理解是这样的：蒸馏预处理的目的是让氨氮在加热条件下缓慢逸出，便于让硼内酸溶液容彻底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以离子态存在根本无法逸出，如果pH过高，氨氮可能不经加热就部分逸出到空气中，直接影响结果准确性，而且加热时逸出速度过快也可能导致硼酸溶液吸收不完全，导致结果不准。氧化镁加到水中的时候会反应生成氢氧化镁，这是一种溶解度很低的氢氧化物，能比较稳定地维持水体的pH始终在微碱性条件。设想下如果改用氧化钙，一来反应放热量大，二来碱性强，很可能还没加热，氨氮已经逸出不少了。个人愚见，仅供参考！
⑦ 测氨氮遇到的问题
可能你的操作有问题，纳什试剂比色法的国标检测限是2mg/L（按最大体积50ml计算），蒸馏滴定法测的国标检测限1000mg/L（按10ml试分），而你两者都超出其检测限，是否可以考虑到你的方案有问题？