若在蒸馏过程中

Ⅰ 在制取蒸馏水过程中水中放瓷片，瓷片的作用是什么

防止暴沸。
水温会达到100度，此时水沸腾，易溅出，加瓷片可防止暴沸

Ⅱ 蒸馏过程中温度计的作用

加热：用水冷凝管时，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热。加热时可以看见蒸馏瓶中的液体逐渐沸腾，蒸气逐渐上升。温度计的读数也略有上升。当蒸气的顶端到达温度计水银球部位时，温度计读数就急剧上升。这时应适当调小煤气灯的火焰或降低加热电炉或电热套的电压，使加热速度略为减慢，蒸气顶端停留在原处，使瓶颈上部和温度计受热，让水银球上液滴和蒸气温度达到平衡。然后再稍稍加大火焰，进行蒸馏。控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。蒸馏时加热的火焰不能太大，否则会在蒸馏瓶的颈部造成过热现象，使一部分液体的蒸气直接受到火焰的热量，这样由温度计读得的沸点就会偏高；另一方面，蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能被馏出液蒸气充分浸润使温度计上所读得的沸点偏低或不规范。
观察沸点及收集馏液：进行蒸馏前，至少要准备两个接受瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。这部分馏液称为“前馏分”或“馏头”。前馏分蒸完，温度趋于稳定后，蒸出的就是较纯的物质，这时应更换一个洁净干燥的接受瓶接受，记下这部分液体开始馏出时和最后一滴时温度计的读数，即是该馏分的沸程（沸点范围）。一般液体中或多或少地含有一些高沸点杂质，在所需要的馏分蒸出后，若再继续升高加热温度，温度计的读数会显著升高，若维持原来的加热温度，就不会再有馏液蒸出，温度会突然下降。这时就应停止蒸馏。即使杂质含量极少，也不要蒸干，以免蒸馏瓶破裂及发生其他意外事故。

Ⅲ 蒸馏实验中，装置中，若把水银球插在液面上或蒸馏烧瓶支管口上方，这样会发生什么

在蒸馏实验中，温度计测的是所分离物质的温度；而若把水银球插在液面上或内蒸馏容烧瓶支管口上方，那么温度计测的就不是准确的所分离物质的温度了，这其中会有较大的误差。因此，温度计的放置一定要在适当的位置，就是支管口处。

Ⅳ 水蒸气蒸馏过程中,经常要检查什么事项若安全管中水位很高,说明什么

水蒸气蒸馏实验过程中需要检查以下事项：

1、开始前必要检查实验装置的密闭性，避免漏气。

2、接着需要检查实验容器的水容量，不能大于四分之三。

3、实验过程中，第一步需要打开T型管，此时加大蒸汽产生器，以此获得最大的蒸汽量。

4、第二步蒸汽量足够时，需要关闭T型管，立即打开冷凝器，对水蒸气进行蒸馏处理。

5、此时需要检查实验中的安全水面高度，避免超限漏水。

6、最后实验结束，先打开T型管放气，然后在关闭加热器。

实验过程中，如果安全管中水位很高，说明一面气体装置被堵塞，导致安全水面升高，此时需要打开T型阀门，关闭加热器，终止实验，重新检查实验设备。

(4)若在蒸馏过程中扩展阅读：

适用范围

水蒸气蒸馏法适合分离那些在其沸点附近容易分解的物质，也适用于从不挥发物质或树脂状物质中分离出所需的组分（如天然产物香精油、生物碱等）。使用此法被提纯的物质必须具备以下条件：

①不溶于水或微溶于水；

②具有一定的挥发性；

③在共沸温度下与水不发生反应；

④在100℃左右，必须具有一定的蒸气压，至少666.5～1333Pa（5～10mmHg），并且待分离物质与其他杂质在100℃左右时具有明显的蒸气压差。

当水和有机物一起共热时，整个体系的蒸气压力根据分压定律，应为各组分蒸气压之和。即P=PA+PB，其中P为总的蒸气压，PA为水的蒸气压，PB为不溶于水的化合物的蒸气压。当混合物中各组分的蒸气压总和等于外界大气压时，混合物开始沸腾。

而混合物的沸点比其中任何一组分的沸点都要低些。因此，常压下应用水蒸气蒸馏，能在低于100℃的情况下将高沸点组分与水一起蒸出来。蒸馏时混合物的沸点保持不变，直到其中一组分几乎全部蒸出（因为总的蒸气压与混合物中二者相对量无关）。

该法适合以下物质：

1.不溶或难溶于水。

2.在沸腾下与水长时间共存而不发生化学反应。

3.在100℃左右时必须具有一定的蒸气压。

水蒸气蒸馏法多用于挥发油的提取。生产中可采用水中蒸馏、水上蒸馏与通水蒸气蒸馏三种方法。其操作方法是将药材饮片或粗粉，用水浸润湿后，加适量水，直火加热蒸馏或通入水蒸气蒸馏。

或将润湿的药材置有孔隔板上，下面加热使水沸腾产生蒸气或直接通入蒸气，使药材中挥发性成分随水蒸气馏出，由附有冷凝器的油水分离器接收，含量较高者可直接分离出挥发油，含量较低者可能仅获得芳香水，宜视制剂要求再行蒸馏。

水蒸气蒸馏法系指将含有挥发性成分的药材与水共蒸馏，使挥发性成分随水蒸气一并馏出的一种浸提方法。其基本原理是根据道尔顿(Dalton)定律，相互不溶也不起化学作用的液体混合物的蒸气总压，等于该温度下各级分饱和蒸气压(即分压)之和。

因此，尽管各组分本身的沸点高于混合液的沸点，但当分压总和等于大气压时，液体混合物即开始沸腾并被蒸馏出来。因为混合液的总压大于任一组分的蒸气分压，故混合液的沸点要比任一组分液体单独存在时为低。

Ⅳ 在进行常压蒸馏操作时,应注意哪些问题

常压蒸馏是一种常见的化学分离技术，用于从混合物中分离出可挥发性组分。数世在进行常压蒸馏操作时，需要注意以下几个问题：

4. 控制冷却速度：在蒸馏过程中，需要通过冷却器将蒸发出的组分冷凝回收。为了避免产生过多的气体或液体，需要适当控制冷却速度。同时，也需要避免冷却过快，以免产生冷凝器内部的压力过高，导致破裂或泄漏等安全问题。

5. 定期检查设备：在进行蒸馏操作时，需要定期检查设备的运行状况，以确保设备的安全性和稳薯孙定性。特别是需要关注冷却器、加热器、蒸馏塔等关键部件的运行情况和安全性。

总之，蒸馏是一种非常常用的化学分离方法，广泛应用于化工、制药、食品等领域。在进行蒸馏操作时，需要注意安全和操作规范，遵循正确的操作步骤，以确保设备的安全性和操作的有效性。在进行蒸馏操作前，需要了解物质的性质和蒸馏过程的原理，以便选择适当的蒸馏方法和操作条件。同时，还需要对设备进行定期检查和维护，以确保设备的正常运行和使用寿命。

Ⅵ 为什么蒸馏过程中要始终保持温度计水银球上有液滴存在

蒸馏时温度计水银球上应始终要有液滴存在，因为沸点的定义是指在标准大气压时气液平衡时的温度，故在蒸馏时要保证在水银球处存在气液平衡才对。水银球上若没有液滴，说明加热温度过高，沸腾太激烈，蒸汽的温度也过高，这样读出来的沸点温度将会过高。

Ⅶ 蒸馏过程中如果忘记加入沸石,应如何处理

方法如下：
当溶液内温未达到沸点：直接加进去。当溶液内温达到或超过沸点，降温至沸点以下再加沸石，否则会引起爆沸。应该待液体冷却至其沸点以下，再加入沸石为妥.当重新进行蒸馏时，用过的沸石因排出部分气体，冷却后孔隙吸附了液体，因而可能铅则失效，不能继槐雀棚续使用，应加入新的沸石。br>加入助沸物是用来引入气化中心，保证沸腾平稳，在液体接近沸腾时加入沸石，则液体会突然释放出大量蒸气而将大量液体从蒸馏瓶口喷出造成危险。如果需要岁弊加入，则必须先移去热源，待加热液体冷至沸点以下后方可加快入。

Ⅷ 硝基苯实验中如果产品中有少量硝酸没有除掉，在蒸馏过程中会发生什么

现象：硝基苯是一种淡黄色的油状液体，沉积在烧杯的底部，没有参加反应的苯则浮在液面上。
用品：小烧瓶、量筒、滴管、水槽、烧杯、试管、玻管、单孔软木塞。浓硝酸(69％)、浓硫酸(98％)、苯。
原理：苯分子里的氢原子能被硝酸分子中的硝基所取代，这种反应叫做硝化反应。
操作（包括现象）：在一个小烧瓶里盛浓硫酸8毫升和浓硝酸5毫升，浸在冷水里慢慢振荡，使混和均匀。然后把5毫升苯分5次加入，每加一次就要把烧瓶浸在冷水里，同时小心地振荡。一方面使这些液体能充分混和，另一方面不使液体的温度升得过高。苯加完后为了使硝化反应进行得更完全，在烧瓶上配以带有80厘米长的直玻管(回流管)的单孔软木塞，浸在50～60℃的热水里加热，同时不停地摇动烧瓶。10分钟后，硝基苯已经生成。把混和液倒在一个盛水的烧杯里，硝酸和硫酸都溶解于水，产物硝基苯则是一种淡黄色的油状液体，沉积在烧杯的底部，没有参加反应的苯则浮在液面上。
高中化学实验室制硝基苯实验原理步骤及注意

目的
：认识苯的硝化反应。

用品
：小烧瓶、量筒、滴管、水槽、烧杯、试管、玻管、单孔软木塞。

浓硝酸
(69
％
)
、浓硫酸
(98
％
)
、苯。

原理
：
苯分子里的氢原子能被硝酸分子中的硝基所取代，
这种反应叫做硝化反应。
操作
：在一个小烧瓶里盛浓硫酸
8
毫升和浓硝酸
5
毫升，浸在冷水里慢慢振荡，
使混和均匀。然后把
5
毫升苯分
5
次加入，每加一次就要把烧瓶浸在冷水里，
同时小心地振荡。
一方面使这些液体能充分混和，
另一方面不使液体的温度升得
过高。苯加完后为了使硝化反应进行得更完全，在烧瓶上配以带有
80
厘米长的
直玻管
(
回流管
)
的单孔软木塞，浸在
50
～
60
℃的热水里加热，同时不停地摇动
烧瓶。
10
分钟后，硝基苯已经生成。把混和液倒在一个盛水的烧杯里，硝酸和
硫酸都溶解于水，产物硝基苯则是一种淡黄色的油状液体，沉积在烧杯的底部，
没有参加反应的苯则浮在液面上。
注意事项：
1.所用硝酸必须是浓的，否则硝化反应不会发生。浓硝酸是过量的，因为反应有水生成。
2.加热温度不能超过60℃，否则就有一部分二硝基苯生成。
3.加入浓硫酸有两个作用，一个是吸水作用，另一个是缓和硝化反应。
4.硝基苯是无色的，由于含有少量二硝基苯等杂质而显黄色。若要除去硝基苯中
的杂质，可以用移液管把硝基苯转移到盛有5％氢氧化钠溶液的烧杯里洗涤，用
分液漏斗进行分离，然后再用蒸馏水洗，最后，在洗过的硝基苯里加一小块无水
氯化钙，放在水浴上加热到透明为止。
其它实验方法：这个实验也可以在干燥的试管(作硝化器)里进行，用盛冷水的烧杯作冷却槽。具体操作是：在一个大试管里加1.5毫升浓硝酸和2毫升浓硫酸，摇匀，冷却到50～60
℃以下，然后慢慢地滴入1毫升苯，不断摇动，使混和均匀，再放在60℃的水浴中加热
10分钟即可。当两种酸混和在一起后，不冷却也可以，但加苯时要小心地一滴一滴地滴下，边滴边振荡试管，这样不需加热，加完苯后，把试管用力振荡几分钟就会有硝基苯生成。
感觉这样的提问是没有意义的
还是自己找下资料吧