蒸馏乙醚能用旋蒸吗

1. 【请教】旋转蒸发仪可以用来做减压蒸馏吗

erjianxin(站内联系)可以啊，我们经常做减压的，不过个人认为最好不要用旋蒸，虽然省事，但不干净，经常容易混进杂质，自己搭个架子蒸也不错啊yahuhaha(站内联系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊，我们经常做减压的，不过个人认为最好不要用旋蒸，虽然省事，但不干净，经常容易混进杂质，自己搭个架子蒸也不错啊 旋蒸一般公用，确实混进杂质也不知道，掐一掐前馏分倒是可以，损失一点dajian5089(站内联系TA)除溶剂的话 旋蒸最好 其实就是减压蒸馏jianzeng77(站内联系TA)行啊 我们分离纯化一直这样弄啊！！落雪含香(站内联系TA)可以的啊，我们都是这样做得，可以把溶剂很快的蒸出去，旋转蒸发仪旁边连着真空泵fluorochem(站内联系TA)lz没有说清楚
旋蒸本来就是减压蒸馏的，只不过你要的东西都是不蒸出来的
而如果你要的东西也能蒸出来，建议还是自己搭装置吧，干净保险一点cafeapril(站内联系TA)如果只是除去溶剂，旋转蒸发很好用，只要不是很高沸点的溶剂都可以，而且还快。但是如果是要把你的产品蒸出来，建议搭蒸馏装置。yangjr886(站内联系TA)可以的，升时间zhanghcl(站内联系TA)我倒是经常用旋蒸做重结晶的~
加点溶剂进去，不开真空，用两个夹子夹上，水温开个7 80度，转转，溶解挺快的，呵呵houhl(站内联系TA)如果溶剂的沸点不是很高的话 是可以的yumx2001(站内联系TA)可以，我们经常用旋蒸做减压的，很方便。shiguasz(站内联系TA)如果是除溶剂的话，当然可以了；但LZ用蒸馏的话，还是麻烦点搭个装置吧，不然很容易混入杂质。lzq1985(站内联系TA)旋转蒸发仪蒸乙醇沸腾吗，我在不沸腾的情况下就有馏分，这是怎末回事？luke(站内联系TA)很正常啊！区别于普通的蒸发器，旋转蒸发仪，主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，不涉及“沸腾”这个过程，溶液组分能平稳的收集到，当然其使用的降压、低温蒸发一般的蒸发器也能做到。

2. 旋转蒸发仪忘开冷凝系统，最后在那一直工作蒸发会怎样

个人感受，旋蒸的时候最坑爹的是抽乙醚。乙醚这种数一数二容易旋而且味道又大又难闻的溶剂，别说不开冷凝，就是开了冷凝但温度没降得足够低，而使得冷凝效果不好，都可能带来好几个效果。一个是溶剂回收效率低，乙醚都以气体形式被抽走了；一个是溶剂旋干得很慢，本来冷凝的时候很大体积的气体可以直接液化到瓶子里的，可以很显著降低乙醚的蒸汽压，便于你要旋干的瓶子里的乙醚气化，结果你不开冷凝，乙醚只能以气体形式被泵抽走……这速率完全不同；更麻烦的是抽出来的乙醚跑到空气中，味道巨大，而且有害实验人员健康，空气中乙醚浓度增大，也会有潜在的爆炸危险，我就因为这事被导师喷过。还有实验人员人身安全的问题，这股味道容易引起大众投诉，人民群众反应的剧烈程度，不比有人做恶心的硫化物时的反应小，抽乙醚不开冷凝，小心被暴打……别说不开冷凝了，我有时候旋乙醚都在水浴里加冰块的。抽其他的溶剂效果类似，严重程度的差异罢了。不开冷凝污染环境的做法是个大坑。一般冷凝温度接近0度的时候我都停止旋蒸了，容易有味道受不了。以及提一下旋蒸二氯甲烷的问题。大部分旋蒸的垫圈是不防二氯甲烷的，旋二氯多了以后，垫圈被腐蚀，真空度是会下降的。不开冷凝，旋蒸时间大幅延长，垫圈被腐蚀得也多，这大概也算是不开冷凝的一个附带效果吧。还有，这种旋蒸溶剂一直旋到干的行为我在另一个回答里提到过，如果你需要的产物是液体也就罢了，如果是固体，那些固体都会粘在烧瓶壁上，刮固体的时候能烦死你。我觉得靠谱的做法是旋蒸剩下少量溶液的时候，把溶液加到大量的不良溶剂中，或者直接对着烧瓶加大量的不良溶剂，等固体成分析出然后过滤，这样就不用痛苦地刮烧瓶了。