① 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么用
1 蒸馏水就是起到空白的作用 我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为回水也有吸光度，当我们答用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。
② 容量瓶的校正结论怎么写
1、绝对校正法
将洗净、干燥、带塞的容量瓶准确称量（空瓶质量）。注入蒸馏水至标线，记录水温，用滤纸条吸干瓶颈内壁水滴，盖上瓶塞称量，两次称量之差即为容量瓶容纳的水的质量。根据上述方法算出该容量瓶20℃时的真实容积数值，求出校正值。
2、相对校正法
在很多情况下，容量瓶与移液管是配合使用的，因此，重要的不是要知道所用容量瓶的绝对容积，而是容量瓶与移液管的容积是否正确，例如250mL容量瓶的容积是否为25mL移液管所放出的液体体积的10倍。一般只需要做容量瓶与移液管的相对校正即可。其校正方法如下：
预先将容量瓶洗净空干，用洁净的移液管吸取蒸馏水注入该瓶中。假如容量瓶容积为250mL，移液管为25mL，则共吸10次，观察容量瓶中水的弯月面是否与标线相切，若不相切，表示有误差，一般应将容量瓶空干后再重复校正一次，如果仍不相切，在容量瓶颈上做一新标记，以后配合该移液管使用时，可以新标记为准。
③ 为什么可以用蒸馏水来测定旋光仪的零点校正在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正
旋光仪零点调节：在旋光管中注入纯水，放入旋光仪暗箱中，
开启旋光仪电源预热回15分钟，再开启直流电源开答关，待钠光灯稳定后，
开启测量开关，光屏应显示值为00.000,若示值不为00.000，可按清
零键使其归零。
答：蔗糖溶液以蒸馏水作溶剂，故用纯蒸馏水作零点校正。蔗糖
转化反应过程中，无须再作零点校正，因都以蒸馏水作校正，只需校
正一次。
④ 我制备的蒸馏水的 Ph值为什么总是小于7 有什么方法能让它的酸碱度为7
你好！
水中的二氧化碳是如何处理,PH值是用酸碱滴定法.不可能刚好7的,越接近越好
如有疑问，请追问。
⑤ 如何校正酸度计,怎样才算校正完毕
1.用新鲜蒸馏水配制6.86pH，4.00pH，9.18pH的标准缓冲溶液，买酸度计时配有，用完了可以到化学仪器商店买，很便宜，几角钱一包；
2.对酸度计通电，预热30分钟，以保证数值稳定；
3.将温度补偿选在标准缓冲溶液的温度，通常也就是环境温度；
4.校正定位：将电极泡在6.86pH溶液里几分钟，等数值稳定后，调节仪器定位，使数值显示为该温度下的pH值，大约是6.95pH~6.84pH之间，（查购买pH标准物质时有一张pH~温度表可知），定位校正完成；
5.校正斜率：如果测酸用4.00pH，测碱用9.18pH，电极从6.86pH溶液取出后用蒸馏水冲洗几次，用干净的吸水纸吸干水分，放入4.00pH或9.18pH溶液几分钟，数值稳定后，调仪器斜率使数值显示为该温度下的pH值（查表可知），斜率校正完成；
6.电极从4.00pH或9.18pH溶液取出后用蒸馏水冲洗几次，用干净的吸水纸吸干水分，就可放入待测溶液几分钟数值稳定后就可读数了；
7.0.1级和0.2级以下的酸度计校正定位即可，斜率可不校正（有些便宜的低精度酸度计只有定位校正），0.01级、0.02级、0.001级酸度计需要校正定位和斜率。
8.如果酸度计电极在十几分钟内无法稳定读数就需要换电极了，通常一年一换，如果测量的是浓稠的溶液，甚至几周就必须换。