蒸馏法测沸点误差

㈠ 减压蒸馏沸点误差原因

减压蒸馏沸点误差原因：沸点的决定压力的大小，压力大则沸点高，压力小则沸点底。

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。化合物的沸点总是随外界压力的不同而变化，某些沸点较高的的化合物在常压下蒸馏时，由于温度的升高，未达到沸点时往往发生分解、氧化或聚合等现象。

此时，不能用常压蒸馏，而应使用减压蒸馏。通过减少体系内的压力而降低液体的沸点，从而避免这些现象的发生。

减压蒸馏注意事项：

（1）当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应先进行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。

（2）根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。不能用明火直接加热，通常选用水浴或油浴，总的要求是加热均匀，尽量避免局部过热。控制浴温，保持比液体的沸点高20℃-30℃。

（3）蒸馏沸点较高的物质时，最好用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈，以减少散热。

（4）要特别注意真空的转动方向。如果真空泵接线位置搞错，则会使真空泵反向转动，导致水银冲出压力计，造成污染。

（5）蒸馏完毕，或蒸馏过程中需要中断时，应先灭去火源，撤去热浴，待稍冷后缓缓解除真空，使系统内外压力平衡后，方可关闭油泵。否则，由于系统中的压力较低，油泵中的油会吸入吸收塔。

㈡ 为甚么蒸馏得到的沸点跟微量法测得的沸点有差距

沸点和气压有关，不知您在实验时是否注意到气压的影响。

其次才是楼上说的一起精密度问题。

再次，蒸馏时是混合物，并不是单一物质，对沸点也是有一定影响~！

㈢ 什么叫蒸馏利用蒸馏可将沸点相差多少的物质分开

蒸馏指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。将液体沸腾产专生的蒸气导属入冷凝管，使之冷却凝结成液体的一种蒸发、冷凝的过程。

蒸馏是分离沸点相差较大的混合物的一种重要的操作技术，尤其是对于液体混合物的分离有重要的实用意义。即蒸馏条件：液体是混合物，各组分沸点不同。

与其它的分离手段，如萃取、过滤结晶等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂，从而保证不会引入新的杂质。

利用蒸馏分离物质一般沸点要求相差较大，至少相差30°。

(3)蒸馏法测沸点误差扩展阅读：

一、蒸馏的分类：

1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏、精馏、特殊精馏

2．按操作压强分：常压、加压、减压

3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏

4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏

二、主要仪器：

蒸馏烧瓶（带支管的），温度计，冷凝管，牛角管，酒精灯，石棉网，铁架台，支口锥形瓶，橡胶塞。

㈣ 蒸馏时混合物的沸点应相差多少

沸点应该相差在30℃以上或者等于30℃才能使用“蒸馏法”

㈤ 蒸馏及沸点的测定结果为什么不一致

方法不同。蒸馏是混合物，并不是单一物质，对沸点也是有一定影响，并且蒸馏法测得的是蒸气的温度，沸点测定测罩带量的是液体的温度，一种液体被加热时其蒸汽压逐渐增大，当增大到与外界势于液面态腔的总压力相等时，就有大量气泡从液体内部逸出，即液体沸腾物闭芦，这时的温度为该沸点，方法不同，存在大量误差，所以结果不一致。蒸馏指利用液体混合物中各组分挥发性的差异而将组分分离的传质过程。

㈥ 有机化学中 为什么蒸馏法要要求两物质沸点差大于30

因为温度太近的话，分离效果会很差，分离率比较差，温度难以控制。

㈦ 用蒸馏法测定沸点时，加热过猛，蒸馏速度过快，有什么误差

加热过猛，蒸馏速度过快，可能会把沸点高的馏分带出来,对最后称量会造成影响

㈧ 用蒸馏测定沸点时，温度计水银球的位置刚在液面上或在蒸馏头下支管口以上，将会发生什么误差

测沸点测的是液气平衡下的蒸汽温度，插在液面下测出来的是液体温度（需要测液面温度，有差别），在支管口上面蒸汽温度不是平衡温度，这个实验中可以观察到。如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。

参考资料：http://..com/question/340986418.html
http://..com/question/195078779.html

㈨ 为什么蒸馏及沸点的测定的实验中测得的酒精沸点偏高

可能原因
1、 加热过猛，蒸馏速度过快，会使蒸汽过热，测得的沸点偏高（加热不足，蒸馏速度慢，测得的沸点偏低或不规则。）
2、装置内压强大于标准大气压，压强越大沸点越高
3、蒸馏烧瓶没清洗干净或试剂不纯