『壹』 制备8-羟基喹啉第二次水蒸气蒸馏时为什么还有很多产物无法蒸出还是时间问题，因为我蒸到后面因为爆沸就
我认来为可能是以下的原因：源1.ph值没有调好，应该调至ph值为8，如果超过8要用HCl调回。2.蒸馏的时间不够，使产物未能完全蒸出。
至于蒸到后面溶液水位高较容易冲到蒸馏头上，可以调节水蒸气导管上的铁夹控制水蒸气的流量或者将棕黑色溶液分开两次蒸馏以提高产率
『贰』 喹啉的造句喹啉的造句是什么
喹啉的造句有：羟基喹啉”出售给一家印度公司，并委托马来西亚航空公司承运。新型二氯喹啉酸是水稻田防除稗草的优良化学除草剂。
喹啉的造句有：羟基喹啉”出售给一家印度公司，并委托马来西亚航空公司承运。方法：以发烟硝酸代替文献报道的浓硝酸作氧化剂，异喹啉为原料，氧化合成目标产物。拼音是：kuílín。注音是：ㄎㄨㄟ_ㄌ一ㄣ_。结构是：喹(左右结构)啉(左右结构)。
喹啉的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：
一、词语解释【点此查看计划详细内容】
喹啉kuílín。(1)一种刺激性的油状含氮碱C9H7N，通常从煤焦油蒸馏得到，或从苯胺合成，可被氧化成喹啉酸和烟酸，它是许多生物碱(如奎宁)、抗疟药物、抗阿米巴药和染料的母体。
二、引证解释
⒈[英quinoline]有机化合物，无色液体。医药上做防腐剂，工业上可制染料。
三、网络解释
喹啉喹啉(汉语读音kuilin)为无色液体，是芳香类化合物。能与醇、醚及二硫化碳混溶，易溶于热水，难溶于高冷水。具吸湿性，能从空气中吸收水分，至含水22%，能随水蒸气挥发。喹啉用于制备烟酸类及羟基喹啉类药物、菁蓝色素和感光色素、橡胶促进剂以及农药8-羟基喹啉酮等产品。用作有机合成试剂、碱性缩合剂和溶剂。用作分析试剂、溶剂，也用于钒酸盐及砷酸盐的分离。制作强心剂，还可用做于酸、溶剂、防腐剂等；医药行业用于制作烟酸类及8-羟基喹啉药物；印染行业用于制取菁蓝色素和感光色素；橡胶行业用于制促进剂等。
关于喹啉的单词
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关于喹啉的成语
不期而然仓皇出逃不名一钱绸缪束薪不齿于人疮痍满目长夜漫漫不为已甚草庐三顾沉博绝丽
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『叁』 8-羟基喹啉的制备中，第一次水蒸馏为何要在酸性条件下进行
8-羟基喹啉溶于酸成盐，成盐后不会被水蒸气蒸馏出来，
『肆』 华东理工大学本科生有机化学做了哪几个实验
基本操作：
薄层色谱 分馏 基本操作-水蒸气蒸馏实验 减压蒸馏实验 咖啡因的提取 熔点的测定回
乙酰苯胺的重结晶答
合成与制备：
8－羟基喹啉 巴比妥酸 苯丁醚 苯亚甲基苯已酮 苯佐卡因 从番茄酱中提取番茄红 蛋黄卵磷脂提取
对硝基苯甲酸 二苯乙烯基甲酮 呋喃甲醇和呋喃甲酸 环己烯 己内酰胺 柠檬烯的提取 肉桂酸 三苯甲醇 微波合成苯乙胺及苯乙胺的拆分 乙酸正丁酯 乙酰苯胺
『伍』 亲 谁有 8羟基喹啉的生产工艺流程图（带控制点的）
1.由邻氨基苯酚经环合反应制得。将甘油加入耐酸反应锅内，在搅拌下缓缓加入浓硫酸，同时将邻氨基苯酚、邻硝基苯酚依次加入，发烟硫酸先加入总量的65%。加热升温至125℃，停止加热，自然升温至140℃，待温度回降至136℃。将其余的发烟硫酸继续加入，温度保持在137℃。加酸结束后，保温4h，冷却至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按邻氨基苯酚计）的耐酸锅中，搅拌，加热至75-80℃，用30%的氢氧化钠溶液中和至pH为7-7.2。趁热放出沉淀物，冷却成块状，经减压升华，得8-羟基喹啉成品。
2.将邻氨基酚、邻硝基酚、甘油、冰乙酸混合，分次加入浓硫酸，将混合物加热至开始沸腾为止。然后在油浴上回流，用水蒸气蒸馏的方法除去未反应的邻硝基苯酚。冷却，用氢氧化钠溶液中和，并以水蒸气蒸馏的方法回收，即得8-羟基喹啉。
3.由喹啉经磺化得到8-磺酸基喹啉，再经过碱熔得到8-羟基喹啉碱，最后经酸化得到8-羟基喹啉。制取工艺如下：
①磺化过程以喹啉为原料，在搅拌条件下将原料慢慢加入到硫酸中，砂浴加热，在100～180℃下，磺化2～3h。然后自然冷却至室温，再用冰水进一步冷却，过滤烘干，得产物8-磺酸基喹啉。
②碱熔过程在搅拌条件下，慢慢将磺化品加入到熔融的碱中，在200～240℃左右熔融30～40min，冷却后加入热水，并加热，使其全部溶解，冷却至室温后，再用稀酸中和至pH=7，待结晶析出后，抽滤，将滤饼晾干。
③蒸馏过程将碱熔产品用水蒸气蒸馏，冷却，结晶即为产品8-羟基喹啉。
『陆』 合成喹啉后残液为什么要分两次水蒸气蒸馏
1、第一次水蒸汽蒸馏是为了除去未反应的邻硝基苯酚(酸性)，保持酸性环境可避免生成盐，从而影响原料的分离.第二次水蒸汽蒸馏时为了得到8羟基喹啉，由于产物能与酸和碱反应生成盐，且成盐后不能被水蒸汽蒸馏出来，应在中性条件下进行。
2、反应中，甘油在浓硫酸作用下脱水生成丙稀醛，含水量大，则目标产物产率不高.浓硫酸作用是脱水作用，使甘油脱水生成丙烯醛，并使邻氨基酚与丙烯醛的加成物脱水.硝基酚是弱氧化剂，经生成的环产物氧化为8羟基喹啉。
3、得到6甲基喹啉，应选用对甲基硝基苯作为硝基化合物。