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减压蒸馏怎么控制温度

发布时间:2024-10-19 07:03:10

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『贰』 水泵减压蒸馏注意事项

(1)当被蒸馏物中含有低沸点物质时,应先进行常压蒸馏,然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。

(2)根据化合物的沸点不同,选用合适的加热方法。不能用明火直接加热,通常选用水浴或油浴,总的要求是加热均匀,尽量避免局部过热。控制浴温,保持比液体的沸点高20℃-30℃。

(3)蒸馏沸点较高的物质时,最好用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈,以减少散热。

(4)要特别注意真空的转动方向。如果真空泵接线位置搞错,则会使真空泵反向转动,导致水银冲出压力计,造成污染。

(5)蒸馏完毕,或蒸馏过程中需要中断(例如调换毛细管、接受瓶)时,应先灭去火源,撤去热浴,待稍冷后缓缓解除真空,使系统内外压力平衡后,方可关闭油泵。否则,由于系统中的压力较低,油泵中的油会吸入吸收塔。


(2)减压蒸馏怎么控制温度扩展阅读

基本原理:液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。化合物的沸点总是随外界压力的不同而变化,某些沸点较高的(200℃以上)的化合物在常压下蒸馏时,由于温度的升高,未达到沸点时往往发生分解、氧化或聚合等现象。此时,不能用常压蒸馏,而应使用减压蒸馏。

通过减少体系内的压力而降低液体的沸点,从而避免这些现象的发生。许多有机化合物的沸点在压力降低到1.3-2.0kPa(10-15mmHg)时,可以比其常压下沸点降低80℃-100℃。

『叁』 减压蒸馏适合哪些条件

使用减压蒸馏的情况如下:

1、分离高温下易分解的化合物:有些化合物在高温下容易分解或氧化,常规蒸馏无法有效分离这些化合物。通过减压蒸馏,可以在较低的温度下进行蒸馏,减少化合物的分解和氧化,从而提高产物的纯度和收率。

2、分离高沸点化合物:对于一些高沸点化合物,其沸点较高,常压蒸馏难以将其分离出来。减压蒸馏可以在较低的温度下将高沸点化合物从混合物中分离出来,同时也可以减少高沸点化合物的分解和损失。

3、避免氧化:在减压蒸馏过程中,需要避免氧气进入蒸馏系统,以免氧化其中的化合物。因此,需要对蒸馏系统和实验设备进行充分的干燥和清洁,并避免使用含有氧化性的溶剂进行洗涤。

4、安全操作:减压蒸馏需要在一定的压力下进行,需要注意安全操作规程。在进行减压蒸馏前,需要检查实验设备是否完好,并穿戴防护用具。在实验过程中,需要随时注意压力变化和实验操作情况,避免发生意外事故。

『肆』 减压塔顶温度低,到底最低多少才合适常减压蒸馏

常减压蒸来馏装置减压塔顶为源什么会产生不凝气常压蒸馏和减压蒸馏习惯上合称常减压蒸馏,常减压蒸馏基本属物理过程。原料油在蒸馏塔里按蒸发能力分成沸点范围不同的油品(称为馏分),这些油有的经调合、加添加剂后以产品形式出厂,相当大的部分是后续加工装置的原料,因此,常减压蒸馏又被称为原油的一次加工。包括三个工序:原油的脱盐、脱水 ;常压蒸馏;减压蒸馏。

『伍』 控制沸点为什么需要减压蒸馏,单控制加热温度有区别吗如果易挥发物质在60会挥发,那温度60以下不行吗

通过减压能降低液体的沸点,从而节省大量的能量和防止物质长时间高温下变质。单回控制加热温度需要答将液体保持在较高温度下,需要付出更多的热量。
如果易挥发物质在60度时会挥发,那需要减压至更低,从而可以实现在60度以下将其蒸发沸腾。

『陆』 减压蒸馏

我不太懂,不过由于应该有一个温控,将它设定好就可以了,温度能稳定,回跳动幅度也答就±0.1℃,如果没温控就自己慢慢调吧;而且减压蒸馏中用沸石是没用的,原因从小木虫上摘得“减压蒸馏的时候根本不可能使用沸石防止暴沸,因为沸石防暴沸的原理是利用加热的过程中,沸石中的气体受热膨胀从而产生气泡中心。而在减压的过程中,由于负压作用,溶剂首先进入沸石中孔,从而无法形成气泡中心,只能使用毛细观或者磁力搅拌防止暴沸,在密封良好的情况下也可以使用机械搅拌。
”。

『柒』 减压蒸馏过程中,如何防止液体加热爆沸为何不能使用沸石

减压蒸馏使用沸石不起作用、只能加热缓慢,真空蒸馏是靠负压的作用、引起液体沸腾、沸石是常压沸腾时起作用、负压蒸馏只能依靠控制反应温度、加热速度来控制不出现爆沸。

液体的沸点是指它的蒸气压等于外界大气压时的温度。化合物的沸点总是随外界压力的不同而变化,某些沸点较高的的化合物在常压下蒸馏时,由于温度的升高,未达到沸点时往往发生分解、氧化或聚合等现象。

此时,不能用常压蒸馏,而应使用减压蒸馏。通过减少体系内的压力而降低液体的沸点,从而避免这些现象的发生。

许多有机化合物的沸点在压力降低到1.3-2.0kPa时,可以比其常压下沸点降低80℃-100℃。因此,减压蒸馏对于分离或提纯沸点较高或性质不太稳定的液态有机化合物具有特别重要的意义。



(7)减压蒸馏怎么控制温度扩展阅读:

完整的减压蒸馏装置系统包括蒸馏、抽气(减压)以及在它们之间的保护及测压装置三部分,如图3所示。整套仪器必须使用圆形厚壁仪器.否则由于受力不匀,易发生炸裂等事故。

保护和测压装置部分进行减压蒸馏时,为了防止易挥发、酸性有机物或水蒸气等侵入真空油泵,污染真空泵油,腐蚀泵体,降低真空度,就必须在接收瓶与真空油泵之间顺次安装安全瓶、冷却阱、测压计和吸收塔。

安全瓶应与真空接引管的支口相连,安全瓶不仅可以防止压力降低或停泵时油(或水)倒吸入接受瓶中造成产品污染,而且还可以防止蒸馏时因突然发生暴沸或冲料现象导致物料进入减压系统。

另外,装在安全瓶口上的带旋塞双通管可用于调节系统内部压力或放气。有时,由于系统内部压力的突然变化,会导致泵油倒吸,而安全瓶可以有效地避免泵油冲入气体吸收塔内。

『捌』 减压蒸馏的注意事项

结合前段时间做的实验总结了下面几条: 1.蒸馏瓶内液体不可超过其体积的一半,因为减压下蒸汽的体积比常压下大得多。 2.正式蒸馏前的关键步骤:空试。以

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