蒸馏法测酒精沸点

Ⅰ 钂搁忓拰娌哥偣鐨勬祴瀹氬疄楠屽師鐞

瀹為獙鐩鐨勶細1.浜嗚В钂搁忥紙甯搁噺娉曪級鍜屽井閲忔硶娴嬪畾娌哥偣鐨勫師鐞嗗拰鎰忎箟銆

2.鎺屾彙钂搁忓拰寰閲忔硶娴嬪畾娌哥偣鐨勬柟娉曘

瀹為獙鑽鍝侊細宸ヤ笟涔欓唶10 mL锛屾棤姘翠箼閱囷紙灏戦噺锛岀敤浜庡井閲忔硶娴嬫哺鐐癸級锛岀敇娌

浠鍣ㄨ惧囷細鐢电儹濂楋紝B鍨嬬★紝鏍囧噯纾ㄥ彛浠

2.钂搁忔搷浣滐細鈶犲姞鏂欏強娌哥煶锛涒憿閫氬喎鍑濇按锛涒懀鍔犵儹锛涒懁钂搁忓畬姣曞厛鎾ょ儹婧愶紝鍐嶅仠姝㈤氭按銆

3.寰閲忔硶娴嬫哺鐐规椂锛屾恫浣撴牱鍝佷笉鑳藉姞寰楄繃澶氾紱鍔犵儹閫熷害闇瑕佹帶鍒躲

Ⅱ 采用常量蒸馏法测定无水乙醇的沸点+蒸馏装置与本实验有什么不同为什么

采用常量蒸馏法测定无水乙醇的沸点时，蒸馏装置与本实验有所不同。这主要是因为无水乙醇的沸点较低，常压下仅为78℃，而且其蒸气压较大，使得其在较低的温度下就能大量气化。以下是具体的差异和原因分析：

• 蒸馏瓶的差异：在常量蒸馏中，通常使用的蒸馏瓶容量较大，以便于装入大量的待蒸馏物。然而，在测定无水乙醇沸点的实验中，由于无水乙醇易挥发且沸点较低，应使用容量较小的蒸馏瓶，以减少加热时间并避免乙醇过度蒸发。

• 冷凝装置的差异：在常量蒸馏中，冷凝管的主要作用是冷却并收集蒸馏出的液体。然而，对于无水乙醇的沸点测定，由于其蒸气压较大，大量的乙醇蒸汽可能使得冷凝管内温度迅速下降，导致收集到的液体量很少。因此，需要使用更高效的冷凝装置，如冰水浴或冷冻机，来确保所有的乙醇蒸汽都能被冷凝并收集到合适的容器中。

• 加热方式的差异：在常量蒸馏中，通常使用电热板或热源来加热蒸馏瓶。然而，对于无水乙醇的沸点测定，由于其沸点低且蒸气压大，应使用低功率的加热方式，如水浴或温油浴，以避免局部过热和乙醇的大量蒸发。

• 压力控制的差异：在常量蒸馏中，压力通常不受特别控制。然而，对于无水乙醇的沸点测定，由于其蒸气压较大，可能会导致体系压力迅速升高。此时，需要使用压力调节装置来控制体系压力在一个稳定的范围内，以确保沸点测定的准确性。

• 温度计的位置：在常量蒸馏中，温度计通常插入到蒸馏瓶的侧口，以监测液体的温度。然而，对于无水乙醇的沸点测定，由于其易挥发的特性，应将温度计插入到蒸馏瓶的底部中心位置，紧靠被测液体，以更准确地监测其真实温度。

综上所述，采用常量蒸馏法测定无水乙醇的沸点时，为了确保实验结果的准确性和可靠性，实验装置需要进行适当的调整。这些调整主要包括使用小容量蒸馏瓶、高效的冷凝装置、低功率加热方式、压力调节装置以及合适的温度计位置。通过这些调整，可以有效地减少实验误差并提高实验的准确性。

最后，通过本实验的学习和实践，我们可以深入了解无水乙醇的物理性质和化学特性，掌握常量蒸馏法测定沸点的原理和方法。同时，通过比较不同实验装置的特点和使用条件，我们可以更加全面地了解各种实验设备和装置的设计原理、操作要点以及注意事项。这些知识和技能的掌握对于我们进行科学实验和研究具有重要的意义。

Ⅲ 采用常用蒸馏法测定无水乙醇的沸点蒸馏装置与本实验有何不同为什么

常用蒸馏法是一种常见的测定液体沸点的方法，而在测定无水乙醇的沸点时，采用的是特殊的蒸馏方法，即气相色谱法（GC法），这种方法与常用的蒸馏法有很大的不同。

• 蒸馏装置的不同

常用蒸馏法采用的是一般的蒸馏装置，通常是一个玻璃球形瓶子和一条降温冷凝管，样品被放入玻璃球中，加热后岁晌蒸发，蒸汽通过冷凝管冷却后变成液体，最后收集液体。而在气相色谱法中，蒸馏装置通常由一个进样口、一乎亮锋键仔个色谱柱和一个检测器组成。样品先通过进样口进入色谱柱，然后被分离，最终通过检测器进行检测。

• 原理的不同

常用的蒸馏法是基于沸点的不同来实现物质的分离，而气相色谱法则是基于分子大小和化学特性来进行分离。在气相色谱法中，样品分子在高温下被分离并逐一通过色谱柱，根据不同的分子大小和化学特性，它们在柱子中停留的时间不同，最终被分离出来并通过检测器检测。

• 精度和准确性的不同

由于气相色谱法具有高分辨率和高灵敏度，因此可以获得更准确的测量结果。相比之下，常用蒸馏法的分离效果较差，因此测量结果可能不够准确。此外，气相色谱法可以在非常短的时间内完成测量，通常只需要几分钟，而常用的蒸馏法需要更长的时间。

综上所述，常用的蒸馏法和气相色谱法都是测量液体沸点的方法，但它们的蒸馏装置、原理和精度等方面存在明显的不同。在测定无水乙醇的沸点时，由于无水乙醇的沸点较低，通常采用气相色谱法来进行测量，以获得更高的精度和准确性。

Ⅳ 为什么蒸馏及沸点的测定的实验中测得的酒精沸点偏高

可能原因
1、 加热过猛，蒸馏速度过快，会使蒸汽过热，测得的沸点偏高（加热不足，蒸馏速度慢，测得的沸点偏低或不规则。）
2、装置内压强大于标准大气压，压强越大沸点越高
3、蒸馏烧瓶没清洗干净或试剂不纯

Ⅳ 关于乙醇蒸馏实验的问题

因为酒精温度计是利用酒精受热体积膨胀来测量温度的，温度达到乙醇的沸点后，温度将不再升高，所以酒精温度计是不会失效的 (另外温度计是封闭的，酒精不可能跑出去)

酒精和水的混合液与蒸汽中所含酒精浓度均为95．57％(重量)或97.60%(容量)，此时的沸点为78．15℃，这沸点较纯酒精沸点78．3℃，水的沸点100℃都低，故蒸馏到这浓度时，蒸汽中的酒精含量就不会再增加了。这沸点称之为最低恒沸点，该组分的混合物称恒沸混合物。

Ⅵ 乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项

乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项：
（）沸石必须在加热前加入。如加热前忘记加入，补加时必须先停止加热，待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石，会引起猛烈的暴沸，部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾。如果沸腾中途停止过，在重新加热前应加入干燥过的沸石 。
（2）蒸馏时的速度不能太快，否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全，使温度计读得的沸点偏高；同时蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。

实验原理
液体物质在大气压下和一定温度下存在气液平衡当液体受热温度升高时， P0 同时升高，当P0 =大气压P时液体内部开始气化，大量的液体分子逸出液体表面向外扩散，这时液体开始沸腾。
蒸馏分离原理
（1）水和乙醇沸点不同，用蒸馏或分馏技术，可将乙醇溶液分离提纯。
（2）当溶液的蒸气压与外界压力相等时，液体开始沸腾。据此原理可用微量法测定乙醇的沸点。
步骤：
1. 用酒精灯在石棉网下加热，并调节加热速度使馏出液体的速度控制在每移秒1滴～2滴。
记录温度刚开始恒定而馏出的一滴馏液时的温度和最后一滴馏液流出时的温度。当具有此沸点范围(沸程)的液体蒸完后，温度下降，此时可停止加热。同时收集好除去前馏分后的馏液。千万不可将蒸馏瓶里的液体蒸干，以免引起液体分解或发生爆炸。
2.称量所收集馏分的质量或量其体积，并计算回收率。

微量法测乙醇沸点
沸点测定有常量法和微量法两种，常量法可借助简单蒸馏或分馏进行。微量法测定沸点是置3滴～4滴乙醇样品于沸点管中，再放入一根上端封闭的毛细管，然后将沸点管用小橡皮圈缚于温度计旁，放入热浴中进行缓慢加热。加热时，由于毛细管中的气体膨胀，会有小气泡缓缓逸出，在到达该液体的沸点时，将有一连串的小气泡快速地逸出。此时可停止加热，使浴液自行冷却，气泡逸出的速度即渐渐减慢。当气泡不再冒出而液体刚要进入毛细管的瞬间(即最后一个气泡缩至毛细管中时)，表示毛细管内的蒸气压与外界压力相等，此时的温度即为该液体的沸点。