萃取蒸馏丙酮

❶ 如何除去水中的丙酮和芳香族化合物

下午好，首先丙酮可以简单通过蒸馏分离，芳香族化合物视其成份而定，如果是甲苯、二甲苯或者苯甲酸等微溶于水的有机溶剂，可以通过正己烷来萃取分相来除净。如果是水溶性芳香族盐，比如苯甲酸钠、尼泊金酯钠盐或者二苯甲酮等等，可以通过RO膜脱盐最快，当然，没有特别说明也可以直接蒸馏出纯净水，使非挥发性芳香盐沉淀在容器底部。请参考。前提是你的目的是留下纯净水，水中杂质只有丙酮和芳香族水溶性盐。大杯蒸馏，小杯冷凝接水。

❷ 为什么丙酮萃取过有机物后,蒸馏时温度要达到65度左右

我遇到丙酮难蒸都是因为溶剂体系里面开始没有用五氧化二磷除尽丙酮里面的水分加上反应体系中有小分子的水生成
不过好像你的体系里面应该是无水的啊……

❸ 丙酮里含50％的水，请各位大侠指点一下如何除去水份

如果有这么多的水 只有先加入大量的干燥剂 然后再精制 普通的丙酮中含有水,甲醇,乙醛等 可用如下方法精制!
1 用100毫升丙酮加入0.5克高锰酸钾回流,以除去还原性杂质,要保持其紫色不消失.蒸出丙酮,用无水硫酸钙干燥,过滤,蒸馏收集55-56.5摄氏度的馏份
或者2 于100毫升丙酮中加入4毫升10%的硝酸银溶液及35毫升0.1MOL/L的氢氧化钠溶液,震荡10分钟,除去还原性杂质.过滤用无水硫酸钙干燥,蒸馏收集55-56.5摄氏度的馏份

❹ 溶剂的最后选择需由实验方法决定，应怎样具体操作

常用有机溶剂的纯化-丙酮
沸点56.2℃，折光率1.358 8，相对密度0.789 9。
普通丙酮常含有少量的水及甲醇、乙醛等还原性杂质。其纯化方法有：
⑴于250mL丙酮中加入2.5g高锰酸钾回流，若高锰酸钾紫色很快消失，再加入少量高锰酸钾继续回流，至紫色不褪为止。然后将丙酮蒸出，用无水碳酸钾或无水硫酸钙干燥，过滤后蒸馏，收集55~56.5℃的馏分。用此法纯化丙酮时，须注意丙酮中含还原性物质不能太多，否则会过多消耗高锰酸钾和丙酮，使处理时间增长。
⑵将100mL丙酮装入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸银溶液，再加入3.6mL1mol/L氢氧化钠溶液，振摇10min，分出丙酮层，再加入无水硫酸钾或无水硫酸钙进行干燥。最后蒸馏收集55~56.5℃馏分。此法比方法⑴要快，但硝酸银较贵，只宜做小量纯化用。

常用有机溶剂的纯化－四氢呋喃
沸点67℃(64.5℃)，折光率1.405 0，相对密度0.889 2。
四氢呋喃与水能混溶，并常含有少量水分及过氧化物。如要制得无水四氢呋喃，可用氢化铝锂在隔绝潮气下回流（通常1000mL约需2~4g氢化铝锂）除去其中的水和过氧化物，然后蒸馏，收集66℃的馏分蒸馏时不要蒸干，将剩余少量残液即倒出）。精制后的液体加入钠丝并应在氮气氛中保存。
处理四氢呋喃时，应先用小量进行试验，在确定其中只有少量水和过氧化物，作用不致过于激烈时，方可进行纯化。
四氢呋喃中的过氧化物可用酸化的碘化钾溶液来检验。如过氧化物较多，应另行处理为宜。