⑴ 有机化学实验中蒸馏和沸点的测定要多长时间
单纯实验时间大概1个小时就够了。
⑵ 大学有机化学实验中——蒸馏及沸点的测定的几个思考题
温度计的上限与蒸馏瓶的下线在同一的水平线上是为了让所测得的温度的误差不是太大；加沸石是为了蒸馏是发生爆沸；（3.4）不能，因为有些物质混合后的沸点不变。
⑶ 大学有机化学实验中——蒸馏及沸点的测定的几个思考题
在大学有机化学实验中，确保温度计的上限与蒸馏瓶的下线在同一水平线上是至关重要的，这样做可以减少所测得的温度误差，使得实验结果更为准确。这个设置能够保证温度计能够准确反映蒸馏过程中液体的真实温度，避免因温度计位置不当而引入的误差。
加入沸石的原因在于，它能防止蒸馏过程中液体发生爆沸现象。爆沸会导致液体剧烈沸腾，不仅可能破坏蒸馏装置，还会影响蒸馏液的纯度，甚至可能引发安全事故。沸石的作用在于它能在液体中形成气泡，从而降低液体的过热倾向，确保平稳的沸腾过程。
此外，关于混合物沸点的问题，需要指出的是，有些物质混合后的沸点并不发生变化。这是因为混合物中的某些分子间作用力可能与单个物质相似，导致其沸点保持不变。这种情况下，即使将两种或多种物质混合，其沸点也不会发生变化，这对实验设计和物质分离有着重要的影响。
因此，在进行有机化学实验时，不仅要关注实验操作的每一个细节，还需要理解其背后的科学原理，这样才能确保实验的成功和结果的可靠性。通过准确设置实验设备和深入理解实验原理，我们能够更好地完成有机化学实验任务，为科学研究和工业应用打下坚实的基础。
⑷ 关于化学基础实验的乙醇的蒸馏与沸点的测定 有些疑问 跪求高手
个人感觉，应该有以下几个原因：
1，大气压力
2，乙醇的纯度
3，温度计的选用
希望对你有用。
⑸ 乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项有哪些
乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项有：
纯粹的液体有机化合物在一定的压力下具有一定的沸点，且沸程极小（1～2℃），但是，具有固定沸点的液体不一定是纯粹的化合物，因此沸点测定不能作为液体有机化合物纯度的唯一标准；
沸石必须在加热前加入，如加热前忘记加入，补加时必须先停止加热，待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石，会引起猛烈的暴沸，部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾，如果沸腾中途停止过，在重新加热前应加入新的沸石；
蒸馏时的速度不能太快，否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全，使由温度计读得的沸点偏高；同时蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。
实验现象是：78度左右出现恒沸物，瓶内有无色液体 。
实验原理：将液体加热至沸，使液体变为气体，然后再将蒸气冷凝为液体，这两个过程的联合操作称为蒸馏。蒸馏是分离和纯化液体有机混合物的重要方法之一。当液体混合物受热时，由于低沸点物质易挥发，首先被蒸出，而高沸点物质因不易挥发或挥发的少量气体易被冷凝而滞留在蒸馏瓶中，从而使混合物得以分离。蒸馏法提纯工业乙醇只能得到95％的乙醇，因为乙醇和水形成恒沸化合物（沸点78.1℃），若要制得无水乙醇，需用生石灰、金属钠或镁条法等化学方法。
⑹ 有机化学蒸馏及沸点测定的讨论怎么写啊写啥
蒸馏时容易出现的问题，
比如：
1.没加沸石或没加磁子搅拌作为气化中心容专易爆沸，
2.减压蒸馏时先加热属再减压，容易导致液体爆沸冲出
3.蒸馏时加热温度（外温）应该控制在多少合适？
4.收集馏分时该怎么做？
等等，这些都可以拿出来讨论的。
测沸点：
1.温度计应该使用哪种温度计？ 酒精的？水银的？煤油的？ 为什么？
2.温度计的测温小球应该出在哪个位置测出的沸点才更准确？为什么？
3.我们在高海拔地区和低海拔地区测得的沸点会有什么区别？为什么？
等等，可以讨论的很多，就看你是不是真的用心去做和思考这个实验啦？ 要是只是玩玩，当然不知道该讨论什么了，我本科时做基础有机实验很有感触的，嘿嘿！ 专心做实验和来混实验的人，完全不一样。