三苯蒸馏流程图

❶ 化工史话61：三苯来源—芳烃抽提

催化重整作为汽油生产的重要环节，其产物中有90%被用于生产汽油，剩余的10%则用于芳烃，特别是苯、甲苯和二甲苯（三苯）的生产。在催化重整之前，芳烃的主要来源是催化裂化，但催化重整的兴起扩展了芳烃的获取途径。

催化重整的流程是先通过蒸馏去除直馏汽油中的C5以下馏分，得到拔头油。早期催化剂主要处理C5以上的烷烃，后来的ZSM-5选择性催化剂能够转化更轻的烯烃和烷烃，形成M2工艺。在此过程中，原料经过钼酸铬和钼酸镍催化剂的加氢处理，去除对铂催化剂有害的砷硫等物质。随后，经过重整的混合物经过芳烃抽提，分离出各种芳烃单体。

芳烃通常溶解在汽油中，精馏方法难以分离，因此采用萃取法。萃取剂的选择性溶解芳烃，利用其与芳烃的沸点差距进行分离。早期的萃取剂如二甘醇，随后环丁砜、N-甲基吡咯烷酮和N-甲酰基吗啉也被应用。萃取过程在塔式设备中进行，芳烃在接触过程中从原料逐渐转移到溶剂，通过精馏或气提进一步分离。

芳烃抽提工艺有三塔流程（分离苯、甲苯、二甲苯和重芳烃）和五塔流程（分离邻、间二甲苯和乙苯）。萃取精馏工艺则结合了萃取和蒸馏，操作简化，精度高。然而，催化重整反应难以精确控制芳烃比例，需要通过转化工艺如甲苯脱甲基制苯或甲苯歧化来调整产出。

在催化裂化与催化重整的共同推动下，芳烃来源已占据总来源的80%以上，芳烃在染料、药物、香料等行业中扮演着关键角色。催化重整尤其在美国等地，芳烃占比高达80%，极大地推动了石油化工的发展，取代了煤化工的地位。

❷ 三苯甲醇是一种重要有机合成中间体，可以通过如图1所示原理进行合成：实验步骤如下：①如图2所示，在三颈

（1）该反应中放复出大量制热，“逐滴加入余下的混合液”是为了防止反应过于剧烈，
故答案为：反应过于剧烈；
（2）水蒸气蒸馏装置中出现堵塞现象，应该立即停止加热，打开旋塞，防止发生危险，
故答案为：立即打开旋塞，移去热源；
（3）抽滤用到的主要仪器有气泵、布氏漏斗、吸滤瓶； 普通过滤比较慢，抽滤过滤速度较快，
故答案为：布氏漏斗、吸滤瓶；过滤速度快；
（4）由于用80.0%的乙醇溶液重结晶可以除去除去三苯甲醇中的杂质，获得更纯净的产品，
故答案为：提纯三苯甲醇；
（5）由于红外光谱法可鉴定化合物中各种原子团，也可进行定量分析，
故答案为：红外光谱法．

❸ 三苯基膦的合成方法

在干燥的情性气体下，用34.1克（0.22摩尔）溴代苯，5.2克（0.21克）原子镁及108毫升无水乙醚制得格氏试剂。将所得之苯基溴化镁保存在惰性气体下，搅拌并用冰浴冷却，缓缓加入(15~20分钟) 6.0克 (0 .044摩尔)三氯化磷和35毫升乙醚溶液。用11毫升浓盐酸和30毫升水的溶液漫慢地处理此混合物。分出乙醚层，水层用乙醚萃取。乙醚溶液合并后，.在常压的氢气下蒸馏，直至蒸馏容器内残留物的温度达285℃残渣用乙醇重结晶二次，得白色三苯膦8.7克(76%}，熔点79.5℃。

❹ 三苯甲醇能升华吗

三苯甲醇的挥发性没那么大，之前用格式试剂做过，用水蒸气蒸馏的方法提纯都不见三苯甲醇没了，而且我最后还是在红外烘箱里面干燥，并没有发现他消失了。可能是你的产物并不纯，含有某些挥发性溶剂，如苯。打个核磁就大概能知道了。

❺ 合成三苯甲醇时出现橙色的原因

产生副产物联苯。在实验中，合成三苯甲醇时出现橙色是因为在制备三苯甲醇时会产生副产物联苯，而联苯现淡黄色或是无色。如果最后水蒸气蒸馏时没有完全蒸馏出联苯时，制的产物中混有联苯，因而产物会是橙色。