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蒸馏去氟

发布时间:2025-02-08 19:17:59

蒸馏水一般不用作饮用水的原因

"矿泉水"、"纯净水"、"太空水"、"蒸馏水"、"磁化水"……
这几年,宣传"××水""××水"的广告,从四面八方滚滚而来,以铺天盖地的声势,进入了千万家庭。似乎中国的自来水已经不能喝了,将要"退位",让位给那些名目繁多的这种"水"、那种"水"。
然而,据报载,某儿童医院收治了9名肌肉震颤、眼皮发抖的孩子,经过专家检查,认为是大量饮用了某些"水",引起缺钙缺钾所致。
所谓"纯净水",就是将天然水经过若干道工序,进行处理、提纯和净化的水。笔者曾经参观了一家生产纯净水的工厂。该厂是采用天然地热矿泉水,再经过电渗析、离子交换、超级过滤、臭氧杀菌、氧处理,再经过自动化灌装线,装成瓶装纯净水。这种纯净水,是彻底清除了原来地热矿泉水中的各种离子。由此可见,纯净水在制作过程中,一方面去除了对人体有害的病菌、有机物和某些有毒元素,另一方面,也去除了对人体健康有益的微量元素和人体必需的矿物质。
人类并不是超自然的特殊生物。人类的健康,取决于从饮水或食物中摄取的营养物质。这些营养物质,是由许多化学元素构成的。例如,氧、氢、氮、钙、磷、钠、钾等。它们在人体内的含量很大。这些元素不仅构成人体的各种细胞、组织和器官,而且还有许多特殊的生物学功能。有些微量元素,如锌、硒、氟等,在人体中虽然量微,但是,它们是维生素、激素、酶系统中不可缺少的组分,担负着特定的生物学功能作用。
饮水是人体从自然环境摄取钾、钙、镁等无机元素的重要途径。比如,钾是细胞内的主要阳离子,它对维持细胞的正常结构和功能,起着重要的作用。缺钾能引起心肌坏死。
再说钙,钙也是人体中不可缺少的一种元素。骨骼中的主要成分是钙,血液中也含有一定的钙离子。如果没有这些钙离子,皮肤划破了,血液就不容易凝固。钙还能抑制铅、镉等有害元素的吸收。婴儿在生长发育过程中,骨骼不断长大,需要充足的钙。人体钙过少的时候,心肌软弱无力,收缩不完全,而骨骼肌兴奋性增强,引起肌肉抽搐症、佝偻病和骨质软化。
据资料报告,我国有1/3的儿童缺锌。儿童缺锌会造成智力低下,学习能力下降。怀孕的母亲缺锌,可以引起胎儿先天畸形。缺锌也会影响人的脑、心、胰、甲状腺的正常发育。国外的研究表明,人体缺锌会引起许多疾病,如侏儒症、糖尿病、高血压、生殖器官和第二性征发育不全、男性不育等。当然,人体摄入过量的锌,也有不利的影响。
人体缺硒,可以引起心脏病、高血压、克山病等,硒还有减少胃癌、肠癌、肝癌的发病作用。
镁是人体另外一种必需元素。镁离子是人体细胞中主要的阳离子之一,镁也是很多酶系统反应中的重要元素。缺镁可能造成心肌和骨骼肌的局部坏死与炎症。在饮用水中缺乏镁的地区,癌症的发病率往往比较高。
所以,经常饮用纯净水,人体所需要的钾、钙、镁等无机元素没有了,人体所需要的锌、硒、氟等多种微量元素也没有了。时间一长,必然会造成人体的营养失衡。尤其是婴幼儿和青少年,正处在智力发育阶段,加上他们好动,损耗的无机盐和矿物质又多,经常喝纯净水,会给他们的健康成长带来不利的影响。
在低氟饮水地区,因氟不足,常出现龋齿。人体需要的氟,主要来源于饮水。当饮水含氟量每升少于0.5毫克的时候,龋齿患病率高达70%~90%;当饮水含氟量每升为0.5~1.0毫克时,龋齿患病率为40%;当饮水含氟量为1.5毫克时,龋齿患病率为10%以下。
总之,人类与所处的水文地球化学环境基本上是适应的。水是自然环境中最活跃的物质。天然水的物理性质和化学成份,是环境中的气候、地形地貌、水文、地质、土壤、植被等多种因素的综合反映。饮水是人体从自然环境中摄取无机矿物质和微量元素的重要途径。 真正优质的矿泉水,是人类饮水的理想选择。长期饮用纯净水、"太空水"、蒸馏水,会造成体内有用物质的损失,对身体是无益的。饮用纯净水越多,龋齿的发病率就越高,正好能说明这个问题。

❷ 用什么可以检验氟离子

这里有食品行业的。另外水处理行业的有离子色普法,氟离子选折电极法,氟试剂比色法茜素磺酸锆比色法和硝酸钍滴定法(水和废水监测分析方法(第四版)上有)。用酸可以融解硫化铜哟,但是会产生剧毒硫化氢,也不知道铜的浸出率高不高。
GB/T 5009.18—1996 食品中氟的测定方法
本标准规定了粮食、蔬菜、水果、豆类及其制品、肉、鱼、蛋等食品中氟的测定方法。
本标准适用于食品中氟的测定。氟离子选择电极法不适用于脂肪含量高而又未经灰化的样品(如花生、肥肉等)
最低检出浓度:0.25mg/kg。
第一篇扩散-氟试剂比色法(第一法)
2原理
食品中氟化物在扩散盒内与酸作用,产生氟化氢气体,经扩散被氢氧化钠吸收。氟离子与镧(Ⅲ)、氟试剂(茜素氨羧络合剂)在适宜pH下生成蓝色三元络合物,颜色随氟离子浓度的增大而加深,用或不用含胺类有机溶剂提取,与标准系列比较定量。
3试剂
本方法所用水均为不含氟的去离子水,试剂为分析纯,全部试剂贮于聚乙烯塑料瓶中。
3.1丙酮
3.2硫酸银-硫酸溶液(20g/L):称取2g硫酸银,溶于100mL硫酸(3+1)中。
3.3氢氧化钠-无水乙醇溶液(40g/L):取4g氢氧化钠,溶于无水乙醇并稀释至100mL。
3.4乙酸(1mol/L):取3mL冰乙酸,加水稀释至50mL。
3.5茜素氨羧络合剂溶液:称取0.19g茜素氨羧络合剂,加少量水及氢氧化钠溶液(40g/L)使其溶解,加0.125g乙酸钠,用乙酸溶液(3.4)调节pH为5.0(红色),加水稀释至500mL,置冰箱内保存。
3.6乙酸钠溶液(250g/L)。
3.7硝酸镧溶液:称取0.22g硝酸镧,用少量乙酸溶液(3.4)溶解,加水至约450mL,用乙酸钠溶液(250g/L)调节pH为5.0,再加水稀释至500mL,置冰箱内保存。
3.8缓冲液(pH4.7):称取30g无水乙酸钠,溶于400mL水中,加22mL冰乙酸,再缓缓加冰乙酸调节pH为4.7,然后加水稀释至500mL。
3.9二乙基苯胺-异戊醇溶液(5+100):量取25mL二乙基苯胺,溶于500mL异戊醇中。
3.10硝酸镁溶液(100g/L)。
3.11氢氧化钠溶液(40g/L):称取4g氢氧化钠,溶于水并稀释至100mL。
3.12氟标准溶液:准确称取0.2210g经95~105℃干燥4h冷的氟化钠,溶于水,移入100mL容量瓶中,加水至刻度,混匀。置冰箱中保存。此溶液每毫升相当于1.0mg氟。
3.13氟标准使用液:吸取1.0mL氟标准溶液,置于200mL容量瓶中,加水至刻度,混匀。此溶液每毫升相当于5.0μg氟。
3.14圆滤纸片:把滤纸剪成φ4.5cm,浸于氢氧化钠(40g/L)—无水乙醇溶液,于100℃烘干、备用。
4仪器
4.1塑料扩散盒:内径4.5cm,深2cm,盖内壁顶部光滑,并带有凸起的圈(盛放氢氧化钠吸收液用),盖紧后不漏气。其他类型塑料盒亦可使用。
4.2恒温箱:55±1℃。
4.3可见分光光度计。
4.4酸度计:PHS-型或其他型号。
4.5马弗炉。
5分析步骤
5.1扩散单色法
5.1.1样品处理
5.1.1.1谷类样品:稻谷去壳,其他粮食除去可见杂质,取有代表性样品50~100g,粉碎,过40目筛。
5.1.1.2蔬菜、水果:取可食部分,洗净、晾干、切碎、混匀,称取100~200g样品,80℃鼓风干燥,粉碎,过40目筛。结果以鲜重表示,同时要测水分。
5.1.1.3特殊样品(含脂肪高、不易粉碎过筛的样品,如花生、肥肉、含糖分高的果实等):称取研碎的样品1.00~2.00g于坩埚(镍、银、瓷等)内,加4mL硝酸镁溶液(100g/L),加氢氧化钠溶液(100g/L)使呈碱性,混匀后浸泡0.5h,将样品中的氟固定,然后在水浴上挥干,再加热炭化至不冒烟,再于600℃马弗炉内灰化6h,待灰化完全,取出放冷,取灰分进行扩散。
5.1.2测定
5.1.2.1取塑料盒若干个,分别于盒盖中央加0.2mL氢氧化钠-无水乙醇溶液(40g/L),在圈内均匀涂布,于55±1℃恒温箱中烘干,形成一层薄膜,取出备用。或把滤纸片(3.14)贴于盒内。
5.1.2.2称取1.00~2.00g处理后的样品于塑料盒内,加4mL水,使样品均匀分布,不能结块。加4mL硫酸银-硫酸溶液(20g/L),立即盖紧,轻轻摇匀。如样品经灰化处理,则先将灰分全部移入塑料盒内,用4mL水分数次将坩埚洗净,洗液均倒入塑料盒内,并使灰分均匀分散,如坩埚还未完全洗净,可加4mL硫酸银-硫酸溶液(20g/L)于坩埚内继续洗涤,将洗液倒入塑料盒内,立即盖紧,轻轻摇匀,置55±1℃恒温箱内保温20h。
5.1.2.3分别于塑料盒内加0,0.2,0.4,0.8,1.2,1.6mL氟标准使用液(相当0,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0μg氟)。补加水至4mL,各加硫酸银-硫酸溶液(20g/L)4mL,立即盖紧,轻轻摇匀(切勿将酸溅在盖上),置恒温箱内保温20h。
5.1.2.4将盒取出,取下盒盖,分别用20mL水,少量多次地将盒盖内氢氧化钠薄膜溶解,用滴管小心完全地移入100mL分液漏斗中。
5.1.2.5分别于分液漏斗中加3mL茜素氨羧络合剂溶液,3.0mL缓冲液,8.0mL丙酮,3.0mL硝酸镧溶液,13.0mL水,混匀,放置10min,各加入10.0mL二乙基苯胺-异戊醇溶液(5+100),振摇2min,待分层后,弃去水层,分出有机层,并用滤纸过滤于10mL带塞比色管中。
5.1.2.6用1cm比色杯于580nm波长处以标准零管调节零点,测吸光值绘制标准曲线,样品吸光值与曲线比较求得含量。
5.1.3计算

式中:X1——样品中氟的含量,mg/kg;
m1——测定用样品中氟的质量,μg;
m2——样品的质量,g。
结果的表述:报告平行测定的算术平均值的二位有效数。
5.1.4允许差
相对相差≤10%。
5.2扩散复色法
5.2.1样品处理
同5.1.1。
5.2.2测定
5.2.2.1测定步骤依次按5.1.2.1,5.1.2.2和5.1.2.3并将盒取出,取下盒盖,分别用10mL水分次将盒盖内的氢氧化钠薄膜溶解,用滴管小心完全地移入25mL带塞比色管中。
5.2.2.2分别于带塞比色管中加2.0mL茜素氨羧络合剂溶液、3.0mL缓冲液、6.0mL丙酮、2.0mL硝酸镧溶液,再加水至刻度,混匀,放置20min,以3cm比色杯(参考波长580nm)用零管调节零点,测各管吸光度,绘制标准曲线比较。
5.2.3计算
同5.1.3。
第二篇灰化蒸馏——氟试剂比色法(第二法)
6原理
样品经硝酸镁固定氟,经高温灰化后,在酸性条件下,蒸馏分离氟,蒸出的氟被氢氧化钠溶液吸收,氟与氟试剂、硝酸镧作用,生成蓝色三元络合物,与标准比较定量。

❸ 饮用水中氟含量的测定实验中 为什么用去离子水清洗氟电极若用一般蒸馏水能否将氟电极清洗至340mv以上

之所以用去离子水清洗电极就是为了防止水中的离子干扰电极,电极就是靠检测水中的离子电来工作的。具有些文献说蒸馏水不如去离子水纯净,所以清洗电极最好还是用去离子水

❹ 蒸馏水有何益害

“蒸馏水”可算是时下最流行的饮用水之一,它的缺点是把自来水中有机物和无机物同时气化,经过冷却后,滤集得来。不能不提蒸馏水。建议不要喝蒸馏水,因为它不是自然情况下形成的水,所以不是理想的水。喝蒸馏水的感觉非常差,好像倒了一大杯异物入身体裏,毫无融洽舒服可言。现在根据额外的资料,再补充两点。第一,蒸馏水在高热下形成,来自公共供水系统的有机物和无机物同时氧化注意,氧化不是代表消灭,而是冷却后再混合在水内。水中的余氯经过高压氧化而消失,在物质不灭的定律下,氯在高热下转化成三氯甲烷,比原来的氯毒上一千倍。第二,天然的水,分子呈六边形环状,喝进肚子,很容易吸收,但蒸馏水则完全破坏这种分子结构,成为长条状,吸取程度大为逊色。我一直觉得蒸馏水虽然很纯,但味道寡而无情,大概理基於此。更令人困扰的是,无论在香港或台湾,有关机构作过检查,其中数种市面上出售的蒸馏水不及格,有些生菌量每毫升超过二OO,甚至二万个以上,明显生产过程出现了问题。你还有兴趣喝下去。

❺ 氟化钙溶解度是多少

自然界的氟都是化合态,主要有萤石、氟磷灰石、冰晶石等。它们都是重要 的化工原料,广泛应用于炼铝、磷肥、钢铁、有机合成化工、电子工业、原子能工业以及有机氟高级润滑油、火箭推进剂的二氟化氧、氟化肼、氟制冷剂等工业生产中。上述工业生产中都排出大量的含氟废水,污染环境。此外,氟污染可以使动、植物中毒,影响农业和牧业生产。按照国家《污水综合排放标准》 (GB8978-1996),一级标准中氟离子浓度应少于10 mg/L。地面水氟无机化合物最高容许浓 度为1.0mg/L。 氟污染日益受到人们的关注,为了避免过量氟对人体健康的危害,必须严格控制氟的排量。
含氟废水的处理方法有多种,国内外常用的方法大致分为两类,即沉淀法和吸附法。目前,对于高浓度含氟工业废水,一般采用钙盐沉淀法,即向废水中投加石灰乳,使氟离子与钙离子生成CaF2沉淀而除去。而一般条件下氟化钙的溶解度为8.9mg·L-1,但该方法处理后出水难达标、泥渣沉降缓慢且脱水困难。絮凝沉淀法及吸附法主要用于中低浓度含氟废水。对于高浓度的含氟废水,为保证出水质量,往往需进行两步处理,先用石灰进行沉淀,使氟含量降低到20~30mg·L-1,继而用吸附剂处理使氟含量降到10mg·L-1以下。
吸附法除氟主要是采用铝盐吸附剂,目前最为经济的就是活性氧化铝。活性氧化铝之所以具有较好的吸附性能,这与它的结构有关。表面干燥的氧化铝第一层由氧离子构成,氧离子与第二铝离子相连接,其量只为第二层氧离子的一半。因此,有一半的铝离子将暴露于表面上,第二层的氧离子正好符合Al2O3的A l/O比,与氟离子结合力较强。 活性氧化铝在水中的反应可以认为是:
〔A lxOy (OH) z〕(OH-) (3x - 2y - z) + (3x - 2y - z) F-→〔AlxOy (OH-)z〕(OH-) (3x - 2y - z) + ( 3x - 2y - z) OH-
即F-通过离散、紊流及分子扩散作用由水体迁移到边界层内,而后由分子扩散到颗粒表面及孔隙中去,并与活性氧化铝中的聚合铝发生沉淀反应,同时释放出等量的OH-,使水的pH只上升。因此除氟的最佳 pH为酸性。
目前环瑞生产的高效除氟剂GMS-F2只需化学沉淀和混凝沉降即可将水中氟离子浓度降低到10mg/L以下,无需进行二次吸附。具有使用方便、去除效率高等特点。在正常使用前,可进行实验室小试,确定用量,小试流程如下:1、测量原水pH、氟含量。2、取原水样1L用氢氧化钙(10%)调pH=8.5。3、加入GMS-F2(添加量计算式:17.5×氟含量g=GMS-F2(g))用蒸馏水彻底溶解后加入。4、电磁搅拌30min。5、加1.6gPAC(溶解后加入),搅拌5min。6、加PAM(1‰ )至泥水分离。备注:若上清液不清澈可多加PAC。
高效除氟剂GMS-F2的反应非常迅速,可直接投加,对氟超标的废水进行处理,由于废水的含氟高低不一,因而投加量有所不同;投加量应根据实验室小试初步确定,并在实际使用中进行调整。

❻ 水烧开后能降氟吗

氟化物,主要含量是氟化氢,烧开后会挥发掉

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