❶ 乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项
乙醇的蒸馏及沸点的测定的注意事项：
（）沸石必须在加热前加入。如加热前忘记加入，补加时必须先停止加热，待被蒸物冷至沸点以下方可加入。若在液体达到沸点时投入沸石，会引起猛烈的暴沸，部分液体可能冲出瓶外引起烫伤或火灾。如果沸腾中途停止过，在重新加热前应加入干燥过的沸石 。
（2）蒸馏时的速度不能太快，否则易在蒸馏瓶的颈部造成过热现象或冷凝不完全，使温度计读得的沸点偏高；同时蒸馏也不能进行得太慢，否则由于温度计的水银球不能为蒸出液蒸气充分浸润而使温度计上所读得的沸点偏低或不规则。
实验原理
液体物质在大气压下和一定温度下存在气液平衡当液体受热温度升高时， P0 同时升高，当P0 =大气压P时液体内部开始气化，大量的液体分子逸出液体表面向外扩散，这时液体开始沸腾。
蒸馏分离原理
（1）水和乙醇沸点不同，用蒸馏或分馏技术，可将乙醇溶液分离提纯。
（2）当溶液的蒸气压与外界压力相等时，液体开始沸腾。据此原理可用微量法测定乙醇的沸点。
步骤：
1. 用酒精灯在石棉网下加热，并调节加热速度使馏出液体的速度控制在每移秒1滴～2滴。
记录温度刚开始恒定而馏出的一滴馏液时的温度和最后一滴馏液流出时的温度。当具有此沸点范围(沸程)的液体蒸完后，温度下降，此时可停止加热。同时收集好除去前馏分后的馏液。千万不可将蒸馏瓶里的液体蒸干，以免引起液体分解或发生爆炸。
2.称量所收集馏分的质量或量其体积，并计算回收率。
微量法测乙醇沸点
沸点测定有常量法和微量法两种，常量法可借助简单蒸馏或分馏进行。微量法测定沸点是置3滴～4滴乙醇样品于沸点管中，再放入一根上端封闭的毛细管，然后将沸点管用小橡皮圈缚于温度计旁，放入热浴中进行缓慢加热。加热时，由于毛细管中的气体膨胀，会有小气泡缓缓逸出，在到达该液体的沸点时，将有一连串的小气泡快速地逸出。此时可停止加热，使浴液自行冷却，气泡逸出的速度即渐渐减慢。当气泡不再冒出而液体刚要进入毛细管的瞬间(即最后一个气泡缩至毛细管中时)，表示毛细管内的蒸气压与外界压力相等，此时的温度即为该液体的沸点。
❷ 乙醇的蒸馏实验乙醇暴露在空气过久会造成误差吗
乙醇的蒸馏实验乙醇暴露在空气过久会造成误差吗
由实验数据回可以得出本次实验乙醇答的回收率为:%C2H5OH=25.4/28*100%=90.71% 实验结论及误差分析: 实验结论:乙醇的正常沸点应该是78.5 C
❸ 实验制取无水乙醇回收率怎么计算
实验制取无水乙醇回收率怎么计算
无水乙醇/普通乙醇*100%
回收率怎么计算
回收率——一般做加标回收率
比如，乙醇里测甲醇的含量（假设乙醇是100%纯度的），现在我i们在乙醇了加入10mg的甲醇，通过测试计算我们会得到一者郑个甲醇的量如（9.8mg）。
那么 回收率即为9.8/10*100=98%
回收率怎么算
回收率——一般做加标回收率
比如，乙醇里测甲醇的含量（假设乙醇是100%纯度的），现在我i们在乙醇了加入10mg的甲醇，通首猜颂过测试计算我们会得到一个甲醇的量如（9.8mg）。
那么 回收率即为9.8/10*100=98%
用25毫升的乙醇蒸馏然后计算回收率?该如何算
测定蒸馏前后的体积，计算体积比就可以了
不过如果要精确的话，就要同时考虑体积和密度，最后换算成质量来计算。
用50%乙醇为溶剂提取中药后再回收乙醇,回收率是多少
用50%乙醇为溶剂提取中药后再回收乙醇,回收率是多少
因为药材中含有有机物等有效成分,乙醇是很好的有机溶剂,会将药材中的有机物溶解,且乙醇溶液无毒,所以用乙醇来提取药材中的有效成分
你好，回收率怎么算
回收率——一般做加标回收率
比如，乙醇里测甲醇的含量（假设乙醇是100%纯度的），现在我i们在乙醇了加入10mg的甲醇，通过测试计算我们会得到一个甲醇的量如（9.8mg）。
那么 回收率即为9.8/10*100=98%
第一幅图里“回收率90％”和第二幅图的“塔顶产品中含乙醇90％”是不是一个意思？还有，用图一的放法
首先要弄明白精馏塔是用分馏法提纯乙醇的。
“回收率90％”和第二幅图的“塔顶产品中含乙醇90％”不是一个意思.
“回收率90％”说的是只能回收90％。
“塔顶产品中含乙醇90％”是塔顶产品中乙醇含量为90%。
显然精馏塔回收后浪费了10%的乙醇，90%的乙醇都留在塔顶，
其浓度为90%，
这样塔顶的乙醇及其他计算就很简单了。
塔底产品中含水99％，也就是说另含有1%的乙醇，
塔底水的量是料液中水的总量减去塔顶乙醇占用的水的量，
这样其他计算就很简单了。
物理重在分析，
要弄清楚思路。
工业乙醇的蒸馏,如何回计算收率
测定蒸馏前后的体积，计算体积比就可以了
不过如果要精确的话，就要同时考虑体积和密兆裂度，最后换算成质量来计算。
❹ 酒精饮料中乙醇含量的测定
饮料中的乙醇含量通常较低，使用附温比重瓶法和比重计法通常难以准确测定。国际和国家标准方法采用蒸馏分离乙醇，并在硫酸介质中使用重铬酸钾进行氧化。随后，在菲咯啉硫酸亚铁指示剂的存在下，使用硫酸亚铁铵滴定过量的重铬酸钾。此方法仅适用于乙醇含量不超过5%的果蔬汁制品，具有局限性且操作复杂。相比之下，采用注射器吸取样品后直接通过C18柱进样，使用气相色谱法测定，不仅适用于果蔬汁饮料，还适用于乳饮料及果酒、米酒、啤酒等饮料中乙醇的测定。这种方法简便、快速、准确可靠，平均回收率为98.6%，检出限为7.7 mg/L。
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
- 仪器：1102型气相色谱仪配有氢火焰检测器(FID)和数据处理机，C18小柱专用注射器；
- 色谱柱：大口径白酒常规分析专用毛细管柱，无水乙醇（色谱纯）。
1.2 样品前处理
使用专用注射器吸取样液，装配好C18小柱后推动注射器使样液经过C18小柱，得到清亮的滤液供GC分析用。
1.3 色谱条件
- 柱温：程序升温65℃（3min）至130℃（2min）；
- 检测器温度：200℃；
- 进样器温度：200℃；
- 载气：高纯氮，流速4.0mL/min；
- 氢气流速：22.5mL/min；
- 空气流速：160mL/min；
- 尾吹：39.0mL/min。