蒸馏组分沸点

A. 乙醇蒸馏第一滴出来多少度

78度。液体加热至沸腾状态，使液体变为蒸汽，然后再使蒸气冷凝为液体，这两个联合操作的过程称为蒸馏，其中乙醇肆腊蒸馏的温度沸点在78度拆蚂到80度之间，当乙醇第一次达到沸点时就会流出一滴，温度为78度，第二次到达沸点时也会流出一滴，温度为80度。 蒸馏是利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝裂御滑以分离整个组分的操作过程。

B. 水蒸气蒸馏时，为什么混合物的沸点比期中任何单一组分的沸点都低，原因

这是无机化学原理：
1.物质的饱和蒸气压P,对温度T做图.
左侧是冰,水,水溶液的饱和蒸气压图.
随着温度的升高,冰,水,溶液的饱和蒸气压都升高.
在同一温度下,溶液的饱和蒸气压低于H2O的饱和蒸气压.
冰的曲线斜率大,随温度变化大.
2.373K时,水的饱和蒸气压等于外界大气压强(),故373K是H2O的沸点.
如图中A点.在该温度下,溶液的饱和蒸气压小于,溶液未达到沸点.只有当温度达到T1时(T1>373K,A’点),溶液的饱和蒸气压才达到,才沸腾.
可见,由于溶液的饱和蒸气压的下降,导致沸点升高.即溶液的沸点高于纯水.x093.冰线和水线的交点(B点)处,冰和水的饱和蒸气压相等.此点的温度为273K,P≈611Pa,是H2O的凝固点,即为冰点.
在此温度时,溶液饱和蒸气压低于冰的饱和蒸气压,即:P冰>P溶,当两种物质共存时,冰要融化(熔解),或者说,溶液此时尚未达到凝固点.
只有降温,到T2时,冰线和溶液线相交(B’点),即:P冰=P溶液,溶液开始结冰,达到凝固点.T2<273K,即溶液的凝固点下降,比纯水低.
即溶液的蒸气压下降,导致其冰点下降。

C. 蒸馏与沸点的测定有什么关系

蒸馏与沸点的测定密切相关，因为蒸馏过程中，蒸汽蒸出时的温度就是该物质的沸点。通过蒸馏，可以粗略测定物质的沸点，这也是蒸馏的一个基本原理。

蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程。蒸馏的条件包括液体是混合物，且各组分沸点不同。当液体混合物加热后，沸点较低者会先蒸出，沸点较高者随后蒸出，不挥发的留在蒸馏瓶内，从而达到分离提纯的目的。

同时，沸点是指液体沸腾时候的温度，也就是液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。不同液体的沸点是不同的，而且沸点随外界压力变化而改变，压力低，沸点也低。因此，蒸馏时，通过控制加热温度和压力，可以实现对不同沸点的物质进行分离和提纯。

在实际操作中，蒸馏通常需要使用蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管等仪器，其中温度计用于测量蒸汽的温度，即物质的沸点。通过观察和记录蒸馏过程中蒸汽的温度，可以确定物质的沸点，从而实现对物质的鉴定和分离。

综上所述，蒸馏与沸点的测定密切相关，蒸馏过程可以实现对物质沸点的测量和物质的分离提纯。

D. 分馏和蒸馏的区别沸点相差多大才可以分离

沸点相差足够的差异是分馏与蒸馏之间关键的区别。通常，这一差异足以确保在分离过程中，各组分能有效分开。例如，在水的蒸馏过程中，通过加热，水被转化为蒸汽，然后冷却回液态，从而得到几乎纯化的水。这一过程的原理在于水的沸点（100°C）与其它物质在特定条件下的沸点存在显著差异，允许我们通过蒸馏手段提取纯净的水。

分馏则是一种更精细的操作，适用于含有多种不同沸点组分的混合物。在分馏过程中，通过控制加热温度和冷凝条件，可以从混合物中分离出不同沸点的组分。这一过程通常用于石油的炼制，例如常压和减压分馏，能够产生不同沸点范围的馏分，如汽油、煤油和柴油等。

蒸馏和分馏都是基于热力学原理，利用物质沸点差异进行分离。分馏可以看作是蒸馏原理的延伸和应用，用于更复杂、更精确的混合物分离。两者之间没有本质的区别，但在实际应用中，分馏提供了更多灵活性，能够针对特定混合物和分离要求进行优化。

与其它分离技术，如萃取、过滤或结晶相比，蒸馏和分馏的优势在于它们能够实现物质的纯净分离，而无需引入额外的溶剂或物质。这不仅确保了分离过程的高效，还避免了引入杂质，使得蒸馏和分馏成为化工、制药、食品加工等多个领域中不可或缺的分离技术。

综上所述，分馏与蒸馏之间的主要区别在于操作的精细度、适用范围以及分离的复杂性。通过理解不同操作背后的原理和应用，我们可以更好地选择适当的分离技术，以满足各种工业和科研需求。

E. 进行蒸馏，分馏操作过程中应注意什么问题

首先,确定是简单的分馏,不是蒸馏,确定组分间的沸点差应该小于30度,否则应该采用简单地蒸馏即可.其实两者的要点差不多.沸点差大于30-40度的一般都很好分离,沸点差小于30度时较难分离,需要采用分馏的方法.但是要注意,如果沸点太高,最好采用减压蒸馏或水汽蒸馏.
接着是要搭好装置,要注意,如果要得到很纯的产物,这最好在装置的尾部加上一个干燥器,但别把系统密封.根据要分离的组分的沸点差选择合适的分馏柱,柱太短则分离效果不好,太长则太费时间,要合理选择.装置接口处不能漏气,但也千万不要用真空硅酯涂抹,否则很有可能带进产物中.冷凝系统要有足够的效率,沸点很低的要用冰浴冷凝.在加热的油浴或水浴中以及分馏柱上各加一个合适的温度计（由沸点决定,一般加热的油浴的温度要比容器内的原料液的温度高15-20度左右,这也是确定加热温度的参考数据）,位置油浴中的只要水银球完全没入油中,且不与加热器直接接触,分馏柱上的是水银球的上端位于分馏柱支管下沿延长线上.
第三,开始蒸馏后,切忌加热速度太快,且加热要均匀,如果没有太高的对无水的要求,可以加入一点沸石,防止爆沸.如果有很高的无水无氧的要求,则可能还要氮气保护,加出水剂.加热开始后,最好在分馏柱上缠上一些布,是分馏柱内的温度受到外界的影响减小到最小.
原料液开始沸腾并有液体蒸出时,要开始观察分馏柱上的温度计的指数变化,一直要到温度恒定在滴出3-5滴后再开始收集,前液不要,保证纯度.分馏出的液体流出的速度在每秒一滴左右,不要太快.到温度计示数开始快速的降低时证明第一个组分已经分离出来了,换接收瓶.同上收集其他组分.
另外容器要干净应该就不要说了吧.

F. 蒸馏时液体混合物各组分的沸点必须相差多少度啊

液体混合物各组分的沸点必须相差很大（至少30℃以上）才能得到较好的分离效果

G. 蒸馏沸点控制在正负多少

沸点应该相差在30℃以上或者等于30℃才能使用“蒸馏法”。
不同事物的沸点是不一样的，例如苯沸点80.10,甲苯沸点110.63,乙苯沸点136.19,邻二甲苯沸点144.42,间二甲苯沸点139.10,对二甲苯沸点138.35.
蒸馏是通过使用选择性沸腾从液体混合物中分离组分或物质的过程和冷凝。蒸馏可以导致基本上完全的分离(几乎纯的组分)，或者是偏分离效应增加了混合物中选定组分的浓度。在任一情况下，该过程利用混合物组分的挥发性差异。