蒸馏回流中的漏斗

❶ 回流装置的作用和注意事项

回流冷凝装置将冷凝管通过橡胶塞直接插在三角烧瓶上，三角烧瓶内装入被蒸馏版物及溶剂，在进行加热权前，先接通水源，再进行加热至沸腾，蒸气上升遇冷却水后冷却的液滴，仍旧回复滴入三角烧瓶内，这样少量的溶剂多次与被溶解物质接触，既不至于挥发损失，又起到充分溶解的作用。

注意事项：由于进水口水压较高所以胶管容易脱落，使用时要用铁丝绑住。在室温下，对于反应速率很小或难以进行，为了使反应尽快地进行，常常需要使反应质较长时间保持沸腾，在这种情况下就需要使用回流冷凝装置，使蒸气不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器中，以防止反应物中的物质逃逸损失。

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回流滴加装置

有些反应在回流状态下进行得较剧烈，放热量大，如果将反应物一次投入，反应会很难控制；或者有些反应为了控制反应的选择性，也需要将反应物分批加入，在这种情况下，采用带滴液漏斗的回流滴加装置，将其中一种反应物慢慢滴加进去。

另外，可根据需要，在反应瓶外面用冷水或冰水或通过热源加热。在许多合成实验（如非均相反应）中为了使反应顺利进行，较好地控制反应温度，缩短反应时间和提高产率，常采用搅拌装置。

❷ 不锈钢电热蒸馏水器使用时回流漏斗往外溢水

很明显蒸馏器内水位过高
检查里面的水是不是加多了
水位不要超过回流益水管
进水管不要开太大
够用就好

❸ 乙醇回流法提纯的原理及操作步骤

原理：根据有机物的沸点不同，对其先后被分离的顺序，进行收集。

操作步骤：

热源为水浴锅，将水浴锅放在铁架台上，铁圈下放酒精灯，酒精灯下放木块，以便调节火焰高度，将蒸馏装置安装好，将水放至圆底烧瓶球体的2/3处。

取下温度计套管，用长颈漏斗将60ml工业酒精注入圆底烧瓶内，加入2-3粒沸石，以及加入适量的生石灰，装上回流冷凝管，其上端接氯化钙干燥管。

开始时用小火加热，观察液体汽化情况，并注意温度计读数，当蒸气上升到温度计水银部时，温度计读数急剧上升，适当调小火焰。

当温度计读数上升到64..5度左右时，换一个洁净的干燥的接受瓶干接液管，控制加热温度，收集馏分，温度计水银球在蒸馏过程中有液滴，保持镏分的流出速度为每秒1-2滴。

继续加热，当温度计读数上升到78度左右并稳定时，另换一个洁净干燥的接受瓶干接液管上，控制加热温度，收集77-79度的馏分，当温度突然下降或烧瓶内液体很少时，停止加热，稍冷后关闭冷凝水，收集馏分出的工业酒精。

❹ 化学漏斗种类

化学漏斗的种类主要包括以下几种：

1、三角漏斗（短颈漏斗）：主要用于向细口容器内加注液体或密度比空气大的气体，或者与滤纸配合用于过滤。

2、分液漏斗：用于分离两种或多种不相溶液体，包括蒸馏和分馏操作。

3、注意配合滤纸使用：在使用三角漏斗进行过滤操作时，需要配合滤纸使用。滤纸的材质、尺寸和孔径大小应与所过滤的物质相适应。在放置滤纸时，要将滤纸的边缘与漏斗口紧密贴合，以防止液体从缝隙中溢出。同时，要将滤纸用少量水润湿，以避免滤纸起皱而影响过滤效果。

4、保持清洁干燥：在使用化学漏斗前，要对其进行清洁和干燥处理。清洁漏斗的内外表面，特别是毛细孔道部分，以免残留物堵塞或污染待过滤的溶液。同时，要将漏斗放在干燥处晾干，以免残留的水分影响过滤效果。

❺ 将要蒸馏的液体放入蒸馏瓶内时，为什么要使用漏斗

蒸馏烧瓶瓶口较小，使用漏斗加注液体是为了防止液体洒落在蒸馏瓶口外造成损失，如果蒸馏的是易燃液体，洒落在瓶口外，加热时还有失火的危险。
如果直接将液体倾入蒸馏烧瓶，以在人群中占大多数的右撇子为例，应左手持蒸馏烧瓶颈略向右倾斜，右烧杯或量筒的嘴靠着蒸馏烧瓶瓶口偏右部分，缓缓将液体注入蒸馏烧瓶，注意尽量不要将液体洒落在瓶外，加注完毕后，用抹布仔细擦拭蒸馏烧瓶外壁及桌面，待确认烧瓶外壁彻底干燥后再进行蒸馏。